Оксид циклогексаявляется органическим соединением с химической формулой C6H10O и CAS 286-20-4. Это продукт введения кислорода гетероцикла в циклогексен посредством реакции эпоксидирования. Это бесцветная и бледно -желтая жидкость, которая прозрачна при комнатной температуре. Он изменен и может излучать характерный запах. Растворимость в воде относительно низкая, около 2,4 г/100 мл. Но это может быть недоступным со многими органическими растворителями (такими как этанол, эфир, ацетон и т. Д.). Это полярный растворитель, в основном из -за полярности, принесенной атомами кислорода. Это делает его хорошим катализатором и реагентом в определенных химических реакциях.
|
|
|
|
Химическая формула |
C6H10O |
|
Точная масса |
98 |
|
Молекулярный вес |
98 |
|
m/z |
98 (100.0%), 99 (6.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 73.43; H, 10.27; O, 16.30 |
Оксид циклогексаявляется органическим соединением со многими применениями и приложениями. Следующее даст вам подробное описание основного использования продукта и его применения в разных областях.
Фармацевтическое поле
У него много приложений в области медицины:
Синтез лекарства: он используется в качестве промежуточного соединения для участия в синтезе различных препаратов, таких как антибиотики, противоопухолевые препараты, противовирусные препараты и т. Д.
Реагенты и лиганды: он может использоваться в качестве катализаторов, восстановительных агентов, лигандов или активирующих реагентов в органическом синтезе, чтобы способствовать определенным органическим реакциям.
Химическая модификация: его можно использовать в качестве группы химической модификации в молекулах лекарств для улучшения активности, селективности и растворимости лекарств путем изменения их структуры и свойств.
Продукты косметики и личной гигиены:
Он имеет несколько применений в косметике и средствах личной гигиены:
3.1 ароматы и ароматы: они могут использоваться в качестве ароматических ингредиентов в синтетических духах, ароматах и других косметических продуктах.
3.2 Синтез спиртов и кетонов: реагируя с спиртами или кетонами, он может быть синтезирован как ароматизаторы, уделки или растворители, используемые в косметике и средствах личной гигиены.
Подготовка и модификация покрытия
Механизм действия:
В основном он используется в качестве сшивающего агента или модификатора в покрытиях. Его эпоксидная группа может реагировать с функциональными группами, такими как гидроксильные и карбоновые кислоты в покрытии, образуя стабильную сетевую структуру, что повышает производительность покрытия.
Тип покрытия:
Покрытия с водой: могут быть использованы для приготовления покрытий на водной основе, улучшая водостойкость и адгезию покрытий посредством их реакции со смолами на водной основе.
Ультрафиолетовые покрытия: в ультрафиолетовых покрытиях эпоксидные группы могут участвовать в реакциях ультрафиолетового отверждения, улучшая скорость отверждения и производительность покрытия.
Порошковое покрытие: его также можно использовать для модификации порошковых покрытий, реагируя с порошковыми смолами, чтобы улучшить расплавленность и адгезию покрытия.
Улучшение производительности:
Водостойкость: модифицированные покрытия имеют лучшую водостойкость и могут поддерживать стабильные характеристики во влажной среде.
Химическая устойчивость: модифицированное покрытие обладает повышенной устойчивостью к химическим реагентам и подходит для использования в специальных химических средах.
Адгезия: введение может улучшить адгезию между покрытием и подложкой, что делает покрытие более твердым.
Механические свойства: модифицированные покрытия имеют лучшие механические свойства, такие как твердость, износостойкость и т. Д.
Практическое применение:
Архитектурные покрытия: модифицированные архитектурные покрытия имеют отличную погодную сопротивление и адгезию и подходят для покрытия на наружных стенах, крышах и других частях зданий.
Автомобильные покрытия: модифицированные покрытия могут обеспечить лучшую блеск и сопротивление царапинам как в оригинальных, так и в ремонтных красках для автомобилей.
Промышленные покрытия: Модифицированные покрытия могут обеспечить стабильные защитные характеристики в промышленных областях, таких как механическое оборудование и инструменты.
Клейкая подготовка и модификация
Механизм действия:
У клея эпоксидные группы могут реагировать с функциональными группами, такими как амины и гидроксильные группы, для повышения адгезии и повышения гибкости.
Клейский тип:
Эпоксидная смоляная клей: может быть использован для модификации клей эпоксидной смолы, путем реагирования с эпоксидной смолой, для улучшения прочности клей и температурной устойчивости клея.
Полиуретановый клей: введение полиуретанового клея может повысить его гибкость и водостойкость.
Акриловый клей: его также можно использовать для модификации акрилового клея для улучшения его адгезии и сопротивления погоды.
Улучшение производительности:
Прочность на клеве: модифицированные клей имеют более высокую прочность на клеи и могут твердо связывать различные субстраты.
Температурная стойкость: модифицированный клей может поддерживать стабильную производительность в более широком температурном диапазоне.
Гибкость: внедрение этого дает клей лучшую гибкость, что делает его подходящим для связующих материалов с различными коэффициентами теплового расширения.
Практическое применение:
Автомобильный клей: в процессе производства автомобильного производства можно использовать клей, модифицированный окисленным циклогексеном, может использоваться для таких процессов, как сварка тела и внутренние детали, для улучшения прочности и герметизации структуры тела.
Электронный клей: в упаковке и связывании электронных компонентов эпоксидный клей, модифицированный эпоксидным, может обеспечить стабильную производительность связи и температурную стойкость.
Строительный клей: при оформлении здания эпоксидный модифицированный клей может использоваться для связывания материалов, таких как плитка и древесина, улучшение качества украшения и долговечности.
Это важное органическое соединение с широким спектром применений. Ниже приведены несколько распространенных методов синтеза продукта:
Наиболее распространенный метод синтезаоксид циклогексачерез эпоксидирование. Это получается путем реагирования циклогексена с перекисью водорода (H2O2) или перуктическая кислота. В этой реакции перекись водорода является наиболее часто используемым окислительным агентом.
Уравнение реакции следующее:
C6H10 + H2O2 → C6H10O
Эта реакция требует использования соответствующих растворителей и катализаторов, а обычно используемые растворители включают этанол, диметилсульфоксид и тому подобное. Катализатором может быть ионный катализатор переходных металлов, такой как соли с кислотой базой, молибдат, вольфрам и т. Д. Эти катализаторы могут способствовать прогрессу реакции эпоксидирования и увеличить выход.
Другим распространенным методом является реагирование оксида пропилена с помощью циклогексина для его генерации.
Уравнение реакции следующее:
C3H6O + C6H10 → C6H10O
Стадии синтеза этого метода относительно просты, необходимо только смешивать и реагировать пропиленоксид и циклогексен в соответствующих условиях. Наличие катализатора обычно также требуется во время реакции, чтобы увеличить скорость реакции и выход.
В дополнение к вышеуказанным методам, циклогексеновый хлорид также может реагировать с трет-бутилгидропероксидом для его генерации. Это менее используемый метод синтеза.
Уравнение реакции следующее:
C6H11CL + (гл3)3COOH → C.6H10O + (гл3)3Cocl + h2O
Эта реакция требует высокой температуры и присутствия катализатора, обычно выбирается цинк в качестве катализатора. Хотя условия этого метода являются относительно строгими, он по -прежнему имеет значение применения в конкретных случаях.
В дополнение к вышеупомянутым методам, некоторые другие менее распространенные синтетические методы также могут использоваться для приготовления продукта, таких как реакция циклогексена с азотисной кислотой и реакция циклогекса с водородом при катализе гидроксида калия (KOH). Реакция перекиси (перекись водорода) и т. Д. Эти методы редко используются в практических применениях, но могут иметь определенную применимость в определенных условиях.
Следует отметить, что при синтезе продукта такие факторы, как условия реакции, чистота сырья и выбор катализатора, необходимо учитывать для повышения урожайности и чистоты и обеспечения безопасной работы. Кроме того, выбор метода синтеза также должен быть взвешен в соответствии с конкретными потребностями и фактическими условиями.
В начале 19 -го века в области органической химии было быстрое развитие. Химики получили лучшее понимание структуры и свойств различных органических соединений и начали пытаться синтезировать новые соединения. Это было обнаружено в этом контексте.
Самый ранний отчет о нем можно проследить до 1863 года. В то время британский химик Август Хоффман (Август Вильгельм фон Хофманн) сначала синтезировал и идентифицировал его через эксперимент по окислению циклогексена.
Хофманн использовал перекись водорода (h2O2) в качестве окислительного агента для реагирования циклогекса с перекисью водорода в соответствующих условиях. Он наблюдал новое соединение в продукте и успешно определил его химическую структуру. Он назвал этот новый состав «продукт», указывающий, что это эпоксид циклогекса.
Обнаружение этого вызвало интерес других химиков, и он был дополнительно изучен и применен в следующие десятилетия. С развитием технологий у людей более глубокое понимание свойств и методов синтеза продукта.
В 20 -м веке метод его синтеза был дополнительно улучшен и оптимизирован. Химики обнаружили больше синтетических маршрутов и исследовали новые катализаторы и условия реакции. Это делает синтез продукта более эффективным и осуществимым.
В то же время он также широко используется в приложениях в различных областях. Его можно использовать в качестве промежуточного соединения в органическом синтезе для синтеза других сложных соединений. Эти соединения имеют важную промышленную и научную ценность, такую как определенные лекарства, химические вещества и полимерные материалы и т. Д.
Кроме того, его также можно использовать в качестве растворителя и реакционной среды, играя важную роль в органическом синтезе и каталитических реакциях. Он обладает хорошей стабильностью и реактивностью, что делает его широкие перспективы применения во многих химических реакциях.
Подводя итог, история его открытий может быть прослежена до 19 -го века. Он был обнаружен в контексте ранних исследований органической химии и был дополнительно разработан за годы исследований и применения. Сегодня,Оксид циклогексаимеет важную позицию и широкие перспективы применения в области органической химии.
горячая этикетка : Циклогексеновый оксид CAS 286-20-4, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи