Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков мононатриевой соли 5-сульфоизофталевой кислоты cas 6362-79-4 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественной мононатриевой соли 5-сульфоизофталевой кислоты cas 6362-79-4, которая продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
Мононатриевая соль 5-сульфоизофталевой кислоты, молекулярная формула C8H7NaO7S, CAS 6362-79-4, представляет собой стабильный белый порошок при нормальной температуре и давлении. Он растворяется в воде, обладает раздражающими и коррозийными свойствами, оказывает определенное вредное воздействие на водоемы. Благодаря своим уникальным ионным свойствам и многофункциональной структуре он стал основным сырьем в области модификации полимерных материалов, фармацевтического синтеза и экологически чистых покрытий. Его технологические преимущества (низкая стоимость, хорошая экологичность) и революционные характеристики (высокая твердость, высокая стойкость к атмосферным воздействиям) совместно способствовали его более глубокому применению в традиционных областях и расширению в новых областях. Ожидается, что с углублением концепций зеленой химии и устойчивого развития 5-SSIPA станет одним из ключевых материалов для трансформации и модернизации химической промышленности в будущем.
|
Химическая формула |
C8H5NaO7S |
|
Точная масса |
268 |
|
Молекулярный вес |
268 |
|
m/z |
268 (100.0%), 269 (8.7%), 270 (4.5%), 270 (1.4%) |
|
Элементный анализ |
С, 35,83; Н, 1,88; На, 8,57; О, 41,76; С, 11.96 |
Мононатриевая соль 5-сульфоизофталевой кислоты(5-SSIPA, молекулярная формула C ₈ H ₅ NaO ₇ S) представляет собой производное ароматической дикарбоновой кислоты с сульфонатной группой натрия в качестве функционального ядра. Его уникальная молекулярная структура наделяет его ионными свойствами, что делает его незаменимым в таких областях, как производство красителей, фармацевтика, полимерные материалы и экологически чистые покрытия.
1. Модификация окраски полиэстера: преодоление ограничений традиционных красителей.
Изофталиц-5-сульфонат натрия, как третий мономер полиэфирных волокон, в результате сополимеризации вводит группы сульфоната натрия с образованием постоянных центров отрицательного заряда на поверхности волокна. Эта характеристика увеличивает его адсорбционную способность для катионных красителей (таких как Disperse Red и Disperse Blue) в 3-5 раз, увеличивает глубину крашения на 20–30% и имеет значительно лучшую стойкость к стирке (уровни больше или равные 4) и светостойкость (уровни больше или равны 6), чем обычный полиэстер.
Например, ткани для зимней одежды, изготовленные из полиэстера, модифицированного 5-SSIPA, позволяют добиться высокой насыщенности при окрашивании темных цветов (таких как темно-синий и темно-зеленый), а после 50 стирок разница в цвете Δ E составляет менее или равна 1,5, что соответствует строгим требованиям к долговечности, предъявляемым на рынке высококачественной одежды.
2. Синтез полиэфирной смолы на водной основе: краеугольный камень экологически чистых покрытий
Традиционные полиэфирные смолы растворяются в органических растворителях, таких как толуол и ксилол, в то время как 5-SSIPA может напрямую образовывать стабильную дисперсионную систему с водой благодаря ионным свойствам групп сульфоната натрия. Процесс синтеза делится на два этапа:
Приготовление смолы с высоким кислотным числом: используя в качестве сырья 5-SSIPA, PTA и этиленгликоль (ЭГ), конденсацию проводят при 220-240 градусах с получением водорастворимой полиэфирной смолы с кислотным числом (AV) 60-80 мгКОН/г;
Реакция нейтрализации амина: добавляется триэтиламин (ТЭА) или аммиачная вода для преобразования карбоксильной группы в соль аммония с образованием нанометрового лосьона с размером частиц менее 50 нм. После нанесения лосьона на металлическую подложку твердость сформированного покрытия может достигать 3H (твердость по карандашу), блеск (угол 60 градусов) больше или равен 90, а содержание летучих органических соединений (летучих органических соединений) составляет менее 50 г/л, что соответствует нормам Европейского Союза REACH и стандартам Агентства по охране окружающей среды США.
3. Полиуретановая дисперсия на водной основе: прорыв в области покрытий высокой твердости.
5-SSIPA, как гидрофильный удлинитель цепи, может заменить традиционный ДМПА и значительно улучшить стабильность полиуретановых дисперсий. Механизм его действия следующий:
Оптимизация молекулярной конструкции: группа сульфоната натрия расположена между бензольными кольцами, имеет низкие стерические затруднения и высокую реакционную способность по отношению к изоцианатам (NCO). Скорость реакции в два раза выше, чем у ДМПА;
Контроль размера частиц: регулируя дозировку 5-SSIPA (3–8% от массы полиола), размер частиц дисперсии можно контролировать в диапазоне 80–120 нм, образуя прозрачную или полупрозрачную систему;
Улучшение характеристик: твердость покрытия может достигать 4H, а его ударопрочность (50 кг · см) и химическая стойкость (стойкость к замачиванию в 5% соляной кислоте и 10% растворе гидроксида натрия в течение 24 часов без изменений) значительно лучше, чем у полиуретана на основе растворителя.
Фармацевтические и пестицидные полупродукты: платформа синтеза биоактивных молекул
1. Носитель системы доставки лекарств (СДЛС)
Группа сульфоната натрия 5-SSIPA может образовывать нанокомпозиты с биомолекулами, такими как белки и пептиды, посредством электростатических взаимодействий, обеспечивая целевую доставку лекарств. Например:
Носитель противоопухолевого лекарственного средства: 5-SSIPA сополимеризовали с хитозаном для получения наночастиц определенного размера.<200nm. After loading doxorubicin (DOX), the inhibition rate on breast cancer cells (MCF-7) increased by 40% compared with free drugs;
Вектор для генной терапии. Путем связывания групп сульфоната натрия с фосфатным остовом ДНК формируется стабильная структура ядра-оболочки, а эффективность трансфекции в 2–3 раза выше, чем у традиционных полиэтилениминовых (PEI) векторов.
2. Синтез биоактивных молекул.
Бензольную кольцевую структуру 5-SSIPA можно использовать в качестве синтетической платформы для введения галогенов, таких как фтор и хлор, посредством реакций замещения групп сульфоновой кислоты или для соединения длинноцепочечных алкильных групп посредством реакций этерификации для получения соединений с специфической биологической активностью. Например:
Антибактериальный агент: 5-SSIPA подвергают реакции с бромидом цетиламмония (ЦТАБ) с получением поверхностно-активного антибактериального агента с минимальной ингибирующей концентрацией (МПК) 16 мкг/мл против Staphylococcus aureus (ATCC 6538);
Противовоспалительные препараты: 5-меркапто-изофталевую кислоту получают реакцией восстановления групп сульфоновой кислоты, далее синтезируют тиазолидиноновые противовоспалительные-препараты. Его противовоспалительная активность (IC ₅₀=0.5 мкМ) превосходит дексаметазон (IC ₅₀=1.2 мкМ).
Экологически чистые покрытия и упаковка для пищевых продуктов: специалисты в области зеленой химии
1. Покрытия на водной-основе, не содержащей аминов: замена традиционных покрытий на основе растворителей.
Традиционные полиэфирные смолы на водной-основе требуют использования органических аминов (таких как триэтиламин) для нейтрализации карбоксильных групп, что приводит к образованию остаточных аминных веществ в покрытии и выделению раздражающих запахов.Мононатриевая соль 5-сульфоизофталевой кислотыобеспечивает синтез «без аминирования» за счет прямой ионизации групп сульфоната натрия:
Упрощение процесса: исключение стадии нейтрализации амина, сокращение времени реакции на 30% и энергопотребления на 20%;
Оптимизация производительности: водостойкость покрытия (отсутствие пенообразования после 24 часов погружения) и устойчивость к атмосферным воздействиям (отсутствие рассыпания после 500 часов ускоренного старения QUV) были значительно улучшены;
Расширение области применения: он широко используется в автомобильных красках OEM, покрытиях для наружных стен зданий и промышленных антикоррозионных-покрытиях, и его доля на рынке увеличивается с каждым годом.
2. Клей для упаковки пищевых продуктов: гарантия безопасности, сертифицированная FDA.
Полиэфирная смола, синтезированная 5-SSIPA, сертифицирована FDA 21 CFR 175.300 и может использоваться для упаковочных материалов, которые вступают в прямой контакт с пищевыми продуктами, таких как этикетки для бутылок с напитками и клей для коробок для фаст-фуда. Его безопасность обусловлена:
Низкая подвижность: группа сульфоната натрия ковалентно связана с основной цепью полиэфира, и при 40 градусах и 100% влажности уровень миграции составляет менее 0,1 мг/дм²;
Высокая термостойкость: температура стеклования (Tg) 80-100 градусов, способность выдерживать процессы пастеризации (65 градусов, 30 минут) и горячего розлива (85 градусов);
Нетоксичные побочные продукты-: в процессе синтеза не требуются катализаторы на основе тяжелых металлов (таких как соединения олова), чтобы избежать риска образования остатков тяжелых металлов.
1. Клейкая магнитная лента: высокопроизводительный-носитель данных.
Клей, полученный путем сополимеризации 5-SSIPA и акрилового эфира, можно использовать для фиксации слоя магнитного порошка на магнитных лентах (например, лентах для резервного копирования данных и аудиокассетах). К его преимуществам относятся:
Высокая прочность сцепления: прочность на отслаивание (180 градусов) достигает 5 Н/25 мм, что на 30% выше, чем у традиционных полиуретановых клеев;
Износостойкость: после 500 циклов испытаний на трение степень отделения магнитного порошка составляет менее 0,5%;
Термостойкость: может использоваться в течение длительного времени в диапазоне от -40 до 80 градусов, подходит для экстремальных условий хранения.
2. Добавки к чернилам: улучшают качество печати.
5-SSIPA в качестве диспергатора и стабилизатора может улучшить реологические свойства и адаптируемость чернил к печати:
Контроль размера частиц: диспергируйте частицы пигмента для<1 μ m to improve ink transparency and color saturation;
Свойство защиты от оседания: после 6 месяцев хранения чернил степень оседания пигмента составляет менее 5%, что позволяет избежать засорения во время печати;
Быстрое высыхание: за счет водопоглощения групп сульфоната натрия ускоряется высыхание чернил на поверхности подложки, что приводит к увеличению скорости печати на 20%.
Мононатриевая соль 5-сульфоизофталевой кислотыМетод синтеза:
Метод 1:
Реакция терефталата натрия и 5-нитроизобензола (или 5-нитроизофталевой кислоты):
Этот метод является одним из наиболее универсальных для синтеза продукта. Сначала терефталат натрия растворяют в воде, а затем переводят в кислотную форму, используя 10% серную кислоту в качестве катализатора. Затем 1,2 эквивалента нитрита натрия использовали для реакции нитрования с получением 5-нитроизофталевой кислоты. Наконец, очистка и нейтрализация для его получения.
Метод 2:
Синтез п-толуолсульфокислоты и карбена:
Метод получают тозилированием терефталевой кислоты. Сначала терефталевую кислоту растворяли в безводном метаноле и реагировали с толуолсульфоновой кислотой с образованием интермедиата (C6H4(CO2CH3)2CH2SO3H2). Затем промежуточное соединение превращают в продукт путем добавления основания, такого как гидроксид натрия или карбонат натрия. В процессе нейтрализации из-за образующейся кислотности количество используемой щелочи немного превышает теоретическое значение.
Способ 3:
Реакция карбоксилирования изобутилтерефталата:
В отличие от метода 1, метод 3 основан на синтезе сложноэфирных групп терефталевой кислоты, а не кислотных групп. Сначала изобутилтерефталат реагирует с бромуксусной кислотой с образованием 123-триметил-1,4-дибромбензолдиацетата. Избыточная акриловая кислота и гидроксипропансульфоновая кислота затем перегруппировываются Райсертом и превращаются в нее.
Метод 4:
Реакция терефталамида и 2,3-дихлорбензолсульфокислоты:
В этом методе терефталамид и 2,3-дихлорбензолсульфоновая кислота используются для взаимодействия с абсолютным этанолом в качестве растворителя. Промежуточные продукты, полученные в результате реакции, подвергаются воздействию воздуха с образованием карбонильных комплексов металлов путем автоокисления. Наконец, комплекс восстанавливали добавлением по каплям раствора метиленового синего и нейтрализовали так, чтобы фрагмент карбоновой кислоты давал продукт.
Метод 5:
Реакция терефталата и бензоксасульфонилхлорида:
Этот метод этерифицируется до трет--бутилсульфата и затем подвергается реакции с бензоксансульфонилхлоридом в дихлорметане. В результате реакции образуется высокомолекулярный сульфат бензоксана. Наконец, посредством нейтрализации,Мононатриевая соль 5-сульфоизофталевой кислотыгенерируется.
горячая этикетка : Мононатриевая соль 5-сульфоизофталевой кислоты cas 6362-79-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа