Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 5-фтор-2-нитроанилина cas 2369-11-1 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 5-фтор-2-нитроанилина cas 2369-11-1, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
5-фтор-2-нитроанилинпредставляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5FN2O2, которое имеет форму кристаллов от белого до светло-желтого цвета. Это важное промежуточное соединение в органическом синтезе, часто используемое при получении аналогичных соединений и разработке новых лекарств. Это производное фторнитроанилина. Это соединение имеет специфическую химическую структуру и физические свойства. Это соединение обладает высокой липофильностью и легко проникает через клеточную мембрану. Кроме того, продукт обладает низкой токсичностью, что дает ему определенные преимущества в распределении и метаболизме в организме. Благодаря своей важности в области органической промежуточной химии, он стал одним из важных основных веществ в исследованиях органической химии. Исследования показали, что его можно использовать для производства ценных соединений, таких как фармацевтические препараты, пестициды и красители.
|
Химическая формула |
C6H5FN2O2 |
|
Точная масса |
156 |
|
Молекулярный вес |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-фтор-2-нитроанилинпредставляет собой органическое соединение, имеющее множество применений, включая следующие:
1. Радиофармацевтический синтез. В ядерной медицине радиофармпрепараты со специфической биологической активностью часто используются для диагностики и лечения.. 5-Фторо-2-нитроанилин может использоваться в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых радиоактивных препаратов. Например, радиофармпрепараты для диагностики опухолей, сердечно-сосудистых заболеваний и других заболеваний можно синтезировать путем мечения определенных мест нитроанилина 5-фтор-2.
2. Диагностика заболеваний. Благодаря специфической биологической активности 5-фтор-2-нитроанилина его можно использовать в качестве индикатора для диагностики заболеваний. Например, 5-фтор-2-нитроанилин можно пометить специфическими биомолекулами для ранней диагностики и мониторинга заболевания по его распределению и метаболизму в организме.
3. Лечение опухолей. При лечении опухолей 5-фтор-2-нитроанилин можно использовать непосредственно в качестве радиоактивного препарата или в сочетании с другими препаратами. Запуская частицу или радиацию, 5-фтор-2-нитроанилин может убивать опухолевые клетки и подавлять их рост. Этот метод лечения обычно называют внутренним облучением или нуклидной терапией.
4. Молекулярная визуализация. Молекулярная визуализация — это не-инвазивный метод, с помощью которого можно наблюдать изменения в конкретных молекулах или биологических процессах in vivo.. 5-Фторо-2-нитроанилин можно использовать в качестве молекулярного зонда для исследований молекулярной визуализации. Например, с помощью технологии позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) можно отслеживать распределение и метаболизм 5-фтор-2-нитроанилина в организме, тем самым понимая процесс развития опухолей и других заболеваний.
5. Фармакокинетические исследования: 5-фтор-2-нитроанилин также может быть использован для изучения процессов всасывания, распределения, метаболизма и выведения лекарственных средств в организме. Комбинируя 5-фтор-2-нитроанилин с другими лекарственными средствами, можно оценить биодоступность и фармакодинамические свойства лекарств.
6. Диагностика in vitro. В области диагностики in vitro также широко используется 5-фтор-2-нитроанилин. Например, его можно использовать как часть конъюгатов антигена или антитела для разработки диагностических наборов in vitro, таких как иммуноферментный анализ (ELISA). Кроме того, 5-фтор-2-нитроанилин также можно использовать для окрашивания тканей и патологических исследований.
7. Другие области применения. Помимо вышеуказанных применений, 5-фтор-2-нитроанилин также применяется в таких областях, как отслеживание нуклидов и мониторинг окружающей среды. Например, маркируя 5-фтор-2-нитроанилин, можно отслеживать ход химических реакций или изучать свойства материалов.
5-фтор-2-нитроанилин — важное азот-содержащее ароматическое соединение, которое широко используется в фармацевтике, производстве красителей, материалов и других областях. Ниже будут представлены различные методы синтеза 5-фтор-2-нитроанилина.
Процесс химической реакции синтеза 5-фтор-2-нитроанилина. Ниже приводится подробное описание конкретных этапов этого метода и соответствующих химических уравнений.
1. Подготовить реакционное сырье и оборудование.
Необходимое сырье включает п-фторнитробензол, концентрированную азотную кислоту, нитрат натрия, нитрит натрия и безводный этанол. Необходимое оборудование включает делительную воронку, конденсационную трубку, кристаллизационный сосуд, мешалку, электронные весы и т. д.
2. Этапы синтеза:
2.1 При комнатной температуре смешайте нитрат натрия и нитрит натрия в массовом соотношении 1:1 и добавьте соответствующее количество безводного этанола до растворения в смешанном растворе.
2.2 Добавьте к смешанному раствору п-фторнитробензол и равномерно перемешайте.
2.3 Добавьте концентрированную азотную кислоту к вышеуказанному смешанному раствору и равномерно перемешайте.
2.4 В процессе реакции необходимо контролировать температуру, чтобы перегрев или переохлаждение не повлияли на ход реакции. Соответствующего контроля температуры можно добиться путем добавления охлаждающей жидкости или регулирования температуры окружающей среды.
2.5 Во время процесса реакции необходимо постоянное перемешивание для ускорения реакции. Необходимо контролировать скорость и время работы мешалки, чтобы чрезмерное перемешивание не приводило к ухудшению качества продукта.
2.6 После завершения реакции отделите реакционную жидкость от верхней прозрачной жидкости с помощью делительной воронки до получения красновато-коричневого шлама.
2.7. Охладите красновато-коричневый шлам естественным путем в кристаллизационной чашке до комнатной температуры, чтобы получить сырой продукт 5-фтор-2-нитроанилина.
2.8 Промывают сырой продукт соответствующим количеством воды несколько раз, чтобы удалить непрореагировавшие примеси, такие как нитрат натрия, нитрит натрия и безводный этанол. Наконец, высушите продукт, чтобы получить относительно чистый 5-фтор-2-нитроанилин.
Нитрат натрия реагирует с нитритом натрия с образованием нитрита: NaNO.2+НаНО3→ НаНО2H
Азотная кислота реагирует с п-фторнитробензолом с образованием 5-фтор-2-нитроанилина: C6H4ФНО2+HNO2 → С6H4ФНО2N2O3
Непрореагировавшие нитрат натрия и нитрит натрия реагируют с водой с образованием азотной кислоты и нитрита: NaNO.2+НаНО3+H2О → ХНО3+ХНО2
Образовавшийся нитрит реагирует с этанолом с образованием ацетальдегида: CH.3СН2ОН+ХНО2 → CH3ЧО+ХНО3
Ацетальдегид реагирует с этанолом с образованием ацетальдегидного спирта: CH.3ЧО+СН3СН2ОН → СН3СН2СН(ОН)СНО
Дегидратация ацетальдегидного спирта с получением акролеина: CH3СН2СН(ОН)СНО → СН2=ЧЧО+Ч2O
Акролеин реагирует с этанолом с образованием акролеина: CH.2=ЧЧО+СН3СН2ОН → СН2=CHCH(OH)CH3
Дегидратация пропиленового спирта с получением акролеина: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Акролеин реагирует с этанолом с образованием акролеина: CH.3Ч=ЧЧО+СН3СН2ОН → СН3CH=CHCH(OH)CH3
Дегидратация пропиленового спирта с получением акролеина: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Акролеин реагирует с этанолом с образованием акролеина: CH.3Ч=ЧЧО+СН3СН2ОН → СН3CH=CHCH(OH)CH3
Дегидратация пропиленового спирта с получением акролеина: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Второй метод заключается в реакции нитрификации, катализируемой пятиокисью фосфора. Конкретная операция заключается в растворении 2-амино-5-фторфенола в ацетоне, а затем добавлении небольшого количества пятиокиси фосфора. Добавляйте азотную кислоту в реакционную систему в форме титрования и поддерживайте температуру реакционной системы ниже 0 градусов во время реакции. После завершения реакции продукт реакции промывают водой, растворяют разбавленной кислотой и очищают кристаллизаторами для5-фтор-2-нитроанилинКаждый метод имеет свои преимущества и недостатки, и подходящий синтетический метод можно выбрать в соответствии с фактическими потребностями. Среди них стоимость синтеза посредством реакции нитрования невелика, но риск безопасности высок, в то время как стоимость синтеза восстановления
дальше, чтобы получить продукт.
Вышеупомянутые разновидности синтетического метода
реакция высокая, но менее опасна, поэтому ее необходимо тщательно выбирать.
Безопасность
Опасности для здоровья
Стимуляторы: Вызывают раздражение дыхательных путей, глаз и кожи. Контакт может вызвать покраснение, боль или аллергические реакции.
Токсичность:
Острая токсичность: Токсично при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей (классификация GHS – категория 3). Случайное проглатывание или вдыхание может привести к таким симптомам, как головокружение, тошнота, рвота.
Длительное-воздействие: может вызвать повреждение органов (например, печени и почек) (категория 2 по классификации СГС, токсичность при многократном воздействии).
Опасность для окружающей среды: вреден для водных организмов, имеет долгосрочные-стойкие последствия (категория 3 по классификации СГС), необходимо избегать прямого сброса в окружающую среду.
Рекомендации по безопасной эксплуатации
Индивидуальная защита: Во время работы надевайте очки, защитные перчатки и лабораторный халат, чтобы избежать вдыхания пыли и паров.
Требования к вентиляции: проводите операции в хорошо вентилируемых лабораторных или промышленных вытяжных шкафах,-чтобы снизить риск воздействия.
Экстренное обращение:
Контакт с кожей: Немедленно промыть большим количеством воды, при необходимости обратиться за медицинской помощью.
При попадании в глаза: Промыть проточной водой в течение не менее 15 минут и обратиться за медицинской помощью.
Вдыхание или проглатывание: Быстро переместитесь в помещение со свежим воздухом, сохраняйте беспрепятственное дыхание и немедленно обратитесь в службу экстренной помощи.
Хранение и транспортировка
Условия хранения: Хранить в закрытом, прохладном и темном месте, вдали от сильных окислителей во избежание бурных реакций.
Требования к транспортировке: Транспортировать как опасное химическое вещество, иметь маркировку «раздражитель» и «токсично», избегать столкновений и высоких температур.
Стабильность
Химическая стабильность
При нормальной температуре и давлении: Стабилен при комнатной температуре, но избегайте смешивания с сильными окислителями (такими как перманганат калия, концентрированная азотная кислота) во избежание бурных реакций.
Термическая стабильность: температура плавления 96-100 градусов, температура кипения 295,5±20,0 градусов. Может разлагаться при высоких температурах с выделением токсичных газов (таких как оксиды азота, фтороводород).
Чувствительность к свету: длительное-воздействие света может привести к разложению, поэтому необходимо хранить в темном месте.
Реактивность
Реакция нуклеофильного замещения (SNAr): сильный электроноакцепторный эффект атомов нитро и фтора активирует бензольное кольцо, и атом фтора легко заменяется нуклеофильными реагентами (такими как азид натрия, аммиачная вода), образуя производные продукты.
Реакция восстановления: Нитро можно восстановить до амино (например, с использованием катализатора дихлоркремний/винная кислота или водород/палладий), образуя 5-фтор-1,2-бензолдиамин.
Потенциальные риски: Может подвергаться гидролизу в кислых или щелочных условиях с образованием фторидных или нитробензамидных соединений, необходимо контролировать условия реакции.
Совместимость
Запрещенные вещества: избегайте смешивания с сильными восстановителями (например, металлическим натрием), сильными кислотами (например, концентрированной серной кислотой) или сильными основаниями (например, гидроксидом натрия), чтобы предотвратить взрыв или выброс токсичных газов.
Выбор растворителя: Растворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир, но обратите внимание на температуру кипения и температуру вспышки растворителя, чтобы предотвратить возгорание.
Корреляция между безопасностью и стабильностью
Влияние условий хранения на стабильность
Герметизация, избегание света и сухой среды могут замедлить разложение и снизить риски для здоровья.
Изоляция от сильных окислителей может предотвратить случайные реакции и обеспечить эксплуатационную безопасность.
Повышение безопасности посредством руководств по эксплуатации
Использование вытяжных шкафов может снизить риск вдыхания паров.
Ношение защитного снаряжения позволяет избежать прямого контакта с кожей и глазами, что снижает опасность раздражения.
Утилизация отходов
С ним необходимо обращаться в соответствии с местными правилами, избегать прямого сброса в водоемы или почву, чтобы предотвратить долгосрочный-нанесение вреда окружающей среде.
При сжигании или химической обработке контролируйте условия, чтобы предотвратить образование токсичных побочных-продуктов (таких как диоксины).
горячая этикетка : 5-фтор-2-нитроанилин cas 2369-11-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа