Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 4-метоксипиридина cas 620-08-6 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 4-метоксипиридина cas 620-08-6, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
4-метоксипиридин, с химической формулой C6H7NO и CAS 620-08-6, представляет собой органическое соединение с уникальными свойствами. Обычно проявляется в виде прозрачной бесцветной или светло-желтой жидкости. В области химии, особенно при ее применении в качестве фармацевтического промежуточного продукта, он играет важную роль. Он может растворяться в обычных органических растворителях, таких как этилацетат, дихлорметан и спиртовые растворители, а также в эфирных растворителях низкой полярности, но его растворимость в воде плохая.
Принадлежащий к производным пиридина с определенной щелочностью, он может использоваться в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, биохимии и тонком химическом синтезе, а также для приготовления молекул лекарств, молекул пестицидов и биологически активных молекул. Химические свойства относительно стабильны и не разлагаются при нормальных обстоятельствах, но молекулы обладают значительной щелочностью и могут образовывать соли с летучими кислотами. Кроме того, он также может быть окислен окислителями до соответствующих оксидов азота, поэтому необходимо избегать использования окислителей и летучих кислот и хранить их в герметичной и сухой среде при комнатной температуре.
|
|
|
|
Химическая формула |
C6H7NO |
|
Точная масса |
109 |
|
Молекулярный вес |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
В фармацевтической промышленности,4-метоксипиридинв основном служит промежуточным звеном для синтеза лекарств, участвуя в построении различных активных молекул, и его применение охватывает такие области, как лекарства для пищеварительной системы, детоксиканты и противовирусные препараты.
1. Синтез препаратов пищеварительной системы.
Это основное сырье для синтеза слабительного бисакодила. Бисакодин стимулирует нервные сплетения стенки кишечника, усиливает перистальтику кишечника и обычно используется для лечения запоров и предоперационной подготовки кишечника.
В своем синтетическом пути пиридиновая кольцевая структура 4-метоксипиридина обеспечивает необходимый щелочной центр и липофильность для молекул лекарства, обеспечивая всасывание и эффективность препарата в кишечнике.
2. Органические детоксифицирующие эфиры фосфорной кислоты.
Это ключевой промежуточный продукт для синтеза пралидоксима. Джифендинг используется для лечения отравлений пестицидами (таких как отравление дихлофосом и диметоатом) путем оживления ацетилхолинэстеразы, ингибируемой органическими эфирами фосфорной кислоты.
Пиридиновое кольцо в его молекулярной структуре синергично взаимодействует с оксимной группой, образуя прочную связывающую способность для ацетилхолинэстеразы, а введение 4-метоксигруппы оптимизирует фармакокинетические свойства препарата и улучшает его биодоступность.
3. Ингибиторы анти-ВИЧ-протеазы.
Недавние исследования показали, что его можно использовать в качестве сырья для синтеза ингибиторов протеазы ВИЧ. Этот тип ингибитора блокирует активность протеазы вируса ВИЧ, предотвращая репликацию вируса. Пиридиновая кольцевая структура 4-метоксипиридина обеспечивает жесткий скелет молекулы ингибитора, в то время как метоксигруппа усиливает силу связывания между молекулой и целевым ферментом за счет водородных связей, тем самым улучшая ингибирующую активность.
В пестицидной промышленности его в основном используют для синтеза новых инсектицидов и акарицидов. Механизм его действия включает вмешательство в работу нервной системы вредителей или повреждение структуры клеточной мембраны, он обладает характеристиками высокой эффективности, низкой токсичности и экологичности.
1. Синтез инсектицидов
Он является промежуточным продуктом для синтеза некоторых новых инсектицидов, например, путем введения таких заместителей, как фтор и хлор, можно получить инсектициды с желудочной токсичностью и контактным убивающим действием.
Этот тип инсектицида обладает значительной активностью против чешуекрылых (таких как капустные черви и хлопковые совки) и жесткокрылых (таких как жуки-скарабеи) вредителей, а механизм его действия заключается в нарушении передачи нейротрансмиттеров у вредителей, что приводит к параличу и смерти.
2. Синтез акарицидов.
В сельском хозяйстве он является важным промежуточным продуктом для синтеза акарицидов, содержащих пиридиновые кольца, таких как имидаклоприд. Имидаклоприд убивает клещей, ингибируя цепь переноса электронов их митохондрий, блокируя синтез энергии. Введение 4-метоксигруппы оптимизировало жирорастворимость акарицидов, улучшая их проницаемость и срок хранения на листьях растений.
Область исследований: Биомаркеры и молекулярные зонды.
В научных исследованиях он в основном используется для биологической маркировки, обнаружения активных форм кислорода и визуализации клеток. Его флуоресцентные свойства и химическая стабильность делают его идеальным инструментом биологических исследований.
1. Биомаркеры
Путем химической модификации (например, введения флуоресцентных групп или биотина) биомолекулы, такие как белки и нуклеиновые кислоты, можно пометить для определения клеточной локализации, белковых взаимодействий и исследования экспрессии генов. Например, конъюгат 4-метоксипиридина с флуоресцеином можно ковалентно пометить антителами для иммунофлуоресцентного обнаружения.
2. Обнаружение активных форм кислорода.
Производные 4-метоксипиридина можно использовать в качестве зондов для обнаружения внутриклеточных активных форм кислорода (таких как супероксид-анионы и перекись водорода). Его метоксигруппа генерирует флуоресцентные продукты в результате реакции окисления и количественно определяет уровень активных форм кислорода посредством изменений интенсивности флуоресценции, что обеспечивает инструмент для изучения заболеваний, связанных с окислительным стрессом.
3. Визуализация клеток
Его липофильность позволяет легко проникать через клеточную мембрану и получать изображения органелл путем специфического связывания с такими органеллами, как митохондрии и эндоплазматический ретикулум. Например, конъюгат родамина с 4-метоксипиридином может маркировать митохондрии для изучения динамических изменений митохондрий.
В промышленности он в основном используется в качестве антиоксиданта для резины и смазочных масел. Механизм его действия заключается в улавливании свободных радикалов или разложении пероксидов, замедляя старение материала.
1. Резиновое средство против-старения
Его можно использовать в качестве средства против-старения каучука (например, натурального каучука и бутадиен-стирольного каучука), уменьшая воздействие кислорода и озона на каучук за счет образования водородных связей с молекулярными цепями каучука.
Его метоксигруппа усиливает антиоксидантную способность антивозрастных агентов за счет эффекта донорства электронов, продлевая срок службы резины.
2. Антиоксидант смазочного масла
В смазочном масле можно улавливать свободные радикалы, чтобы предотвратить окисление и ухудшение качества смазочного масла. Его пиридиновая кольцевая структура образует координационные связи с поверхностью металла, снижая реакцию каталитического окисления металлов и тем самым улучшая стабильность и срок службы смазочного масла.
Как важный промежуточный продукт органического синтеза, он находит широкое применение в таких областях, как медицина, пестициды и тонкая химия. Существуют различные методы его синтеза, среди которых широко используемым методом является синтез продукта путем бромирования и метилирования. В этом методе в качестве исходного материала используется 4-метилпиридин, 4-бромметилпиридин получается посредством реакции бромирования, а затем подвергается реакции метилирования метанолом для получения целевого продукта.
В этом эксперименте в основном используются реакции бромирования и реакции метилирования для достижения синтеза4-метоксипиридин. Во-первых, метильная группа 4-метилпиридина превращается в бромметильную группу в результате реакции бромирования, образуя 4-бромметилпиридин. Затем бромистый метил преобразуется в метоксигруппу посредством реакций метилирования, в конечном итоге с получением целевого продукта.
1. Реакция бромирования
C6H7N+C4H4BrNO2 → C6H6BrN+Побочные продукты
(1) Приготовление реагента:
Взвесьте необходимое количество 4-метилпиридина и реагентов бромирования (таких как N-бромсукцинимид, NBS) и поместите их в сухие колбы для реакции. Тем временем подготовьте растворители (например, дихлорметан или хлороформ) и нейтрализующие агенты (например, карбонат или бикарбонат натрия).
(2) Операция реакции:
В условиях ледяной бани медленно добавляйте реагент бромирования к растворителю, содержащему 4-метилпиридин, перемешивая при добавлении. После капания продолжайте перемешивание и реакцию в условиях ледяной бани в течение определенного периода времени (например, от 30 минут до 1 часа).
(3) Последующая обработка:
После завершения реакции вылейте ответный раствор в делительную воронку и добавьте необходимое количество раствора нейтрализующего агента (например, насыщенного раствора карбоната натрия) для промывки. После отделения водного слоя органическую фазу сушат влагопоглотителем (например, безводным сульфатом натрия). Затем растворитель удаляют с помощью роторного испарителя с получением сырого продукта.
(4) Очистка:
Отделяют неочищенный продукт с помощью колоночной хроматографии (например, на колонке с силикагелем) и элюируют подходящим элюентом (например, смесью петролейного эфира и этилацетата). Соберите элюент, содержащий целевой продукт, и удалите растворитель с помощью роторного испарителя, чтобы получить чистый 4-бромметилпиридин.
2. Реакция метилэтерификации.
C6H6BrN +метанол+CH3NaO → C6H7NO+NaBr+H2O
(1) Приготовление реагента:
Взвесьте соответствующее количество 4-бромметилпиридина, метанола и щелочи (например, метоксида натрия или гидроксида натрия) и поместите их в сухие колбы для реакции. Тем временем подготовьте растворители (например, метанол) и влагопоглотители (например, безводный сульфат натрия).
(2) Операция реакции:
Смешайте метанол и щелочь и добавьте их в бутыль с респонсом, содержащую 4-бромметилпиридин. Нагрейте и кипятите реакции с обратным холодильником в течение определенного периода времени (например, от 2 до 4 часов). Обратите внимание на контроль температуры реакции и скорости перемешивания.
(3) Последующая обработка:
После завершения реакции охладите раствор респондента до комнатной температуры и вылейте его в делительную воронку. Промывают раствор респонса соответствующим количеством воды, отделяют водный слой и сушат органическую фазу влагопоглотителем. Затем растворитель удаляют с помощью роторного испарителя с получением сырого продукта.
(4) Очистка:
Отделяют неочищенный продукт с помощью колоночной хроматографии (например, на колонке с силикагелем) и элюируют подходящим элюентом (например, смешанным растворителем метанол/дихлорметан). Соберите элюент, содержащий целевой продукт, и удалите растворитель с помощью роторного испарителя для получения чистого продукта.
I. Основание исследований производных пиридина (конец XIX – начало XX века)
В 1881 году немецкий химик Ганс Ганч разработал метод синтеза пиридина Ганча, положив начало систематическому получению замещенных пиридинов. В последующие десятилетия химики сосредоточились на функционализации пиридиновых колец. Благодаря своим особым электронным эффектам 4-замещенный пиридин стал ключевым направлением исследований. Однако из-за жестких условий реакции и плохой селективности на ранней стадии4-метоксипиридинне были специально синтезированы и выделены.
II. Первый синтез и структурное подтверждение (середина 20 века)
С 1930-х по 1950-е годы, с выяснением механизма нуклеофильного ароматического замещения, исследователи взяли в качестве сырья 4-галопиридин и впервые осуществили его целенаправленный синтез путем синтеза эфира Вильямсона с метоксидом натрия. Тем временем был также разработан путь метилирования 4-гидроксипиридина (4-пиридона). Продукт был идентифицирован посредством структурной характеристики с подтвержденной его молекулярной формулой, определенной как C₆H₇NO, и номером CAS. 620-08-6.
III. Оптимизация процессов и крупномасштабное-производство (середина-–-конец 20 века)
С 1960 по 1980 год применение катализа с межфазным переносом и мягких метилирующих реагентов, таких как диметилсульфат, улучшило выход синтетического продукта и снизило его себестоимость. В то же время сообщалось о новых способах синтеза, включая восстановление 4-пиридин-N-оксида, что еще больше обогатило методы получения. Это способствовало преобразованию его из лабораторного синтеза в мелкомасштабное промышленное производство для удовлетворения рыночного спроса на фармацевтические промежуточные продукты.
IV. Расширение применения и признание ценности (с конца 20 века по настоящее время)
С 1990-х годов в качестве ключевого гетероциклического промежуточного продукта он широко применяется в таких областях, как лиганды рецепторов нейромедиаторов, полный синтез алкалоидов и создание молекул лекарств. Его уникальный электронный эффект и координационная способность делают его важным строительным блоком для исследований в области органического синтеза и фармацевтической химии. Масштабы коммерческого производства продолжают расширяться, что делает его важным продуктом в тонкой химической промышленности.
горячая этикетка : 4-метоксипиридин cas 620-08-6, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа