Триэтилсилан CAS 617-86-7
video
Триэтилсилан CAS 617-86-7

Триэтилсилан CAS 617-86-7

Код продукта: BM-2-1-139
Английское название: Триэтилсилан
Номер CAS: 617-86-7
Молекулярная формула: C6H16Si
Молекулярная масса: 116,28
Номер EINECS: 210-535-3
№ леев: MFCD00009018
Код ГС: 29310095
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. Д.
Производитель: BLOOM TECH Yinchuan Factory
Технологическая служба: отдел исследований и разработок-1
Использование: фармакокинетическое исследование, тест на устойчивость к рецепторам и т. д.

 

Триэтилсиланпредставляет собой бесцветный и прозрачный кремнийорганический промежуточный продукт. Легкий гидролиз, выделение этанола, образование соответствующих продуктов конденсации. Его также можно получить путем взаимодействия порошка кремния с этанолом в присутствии медного катализатора. Он используется для синтеза кремнийорганических промежуточных продуктов и различных силановых связующих агентов. Его также можно использовать для получения высокочистого силанового газа посредством реакции диспропорционирования или для получения органо-неорганических гибридных материалов. Он токсичен и требует защиты от влаги во время хранения.

product-345-70

 

 

 

Химическая формула

C6H16Si

Точная масса

296

Молекулярная масса

296

m/z

116 (100,0 процента), 117 (6,5 процента), 117 (5,1 процента), 118 (3,3 процента)

Элементный анализ

С, 61,98; Н, 13,87; Сб, 24.15

617-86-7

Usage

Использование 1. Используется в органическом синтезе и фармацевтических промежуточных продуктах.

Использование 2. Под действием щелочной воды связь Si-H в молекуле разрывается, выделяется газообразный водород и образуется триэтилсиланол. Реакция с алкиллитием, атом водорода в связи Si-H заменяется алкильной группой. Реагировать с алкоксидом лития с образованием триэтилалкоксисилана. В присутствии трихлорида алюминия он реагирует с хлористым водородом с образованием триэтилхлорсилана. Под действием платинового катализатора может вступать в реакцию присоединения с алкенами. Он может быть получен восстановлением триэтилхлорсилана гидридом лития или тетраводородом лития и может быть использован для синтеза кремнийорганических соединений.

Использование 3. Этилсилан, сокращенно Et3SiH, является распространенным восстановителем, в основном используемым в синтезе органического кремния. Обычно реакцию восстановления проводят в щелочной среде.Триэтилсиланможет быть использован в качестве восстановителя в кислой среде, такой как TFA Использование является его главной особенностью. Его можно использовать для восстановления ацеталей или удаления концевых алкоксигрупп сахаров и т. Д. Кроме того, его можно использовать с катализаторами на основе переходных металлов для гидросилилирования с расщеплением.

Использование 4. Многофункциональный восстановитель; используется для исследования реакции восстановления 2-хроманола; используется для синтеза триалкилсилана триалкилсилана посредством реакции гидросилилирования алкенов, причем цис-селективность можно наблюдать с помощью TES; Синтез блокатора спирооксиндола Nav1.7 для лечения боли; для окислительно-восстановительной катионной полимеризации; для перегруппировки Бекмана оксима циклододеканона; для алленов и региоселективных восстановительных реакций сочетания енонов.

Применение 5. Используется в качестве катализатора реактивации после каталитической полимеризации стирола; он используется для исследований по прогнозированию температуры вспышки органического кремния.

product-340-68

 

 

 

Синтетический методтриэтилсилан:

1. Его можно получить путем восстановления триэтилхлорсилана гидридом лития или тетрагидрогеналюминием лития.

2. Установите высокоэффективную мешалку, капельную воронку и большой трубчатый холодильник на трехгорлую колбу 5-л. Последний снабжен охлаждаемой ловушкой, охлаждаемой сухим льдом и ацетоном. Используйте эту бутылку для приготовления раствора этилмагнийбромида (12,6 моль) в эфире. Туда же при охлаждении и интенсивном перемешивании добавляли по каплям 406,5 г (30 молей) трихлорсилана, растворенного в 1200 мл раствора безводного эфира. Добавление занимает около 6 часов. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 8 часов, затем кипятили с обратным холодильником в течение 1 часа. Эфир отгоняли с использованием тарельчатой ​​колонны 20-, а остаток нагревали на паровой бане в течение 10 часов. Добавляют 180 мл воды и перемешивают до гидролиза, затем добавляют 372 мл концентрированной соляной кислоты, отделяют водный слой и экстрагируют двумя порциями эфира по 500 мл. Эфирный экстракт соединили с продуктом, промыли водой, затем высушили над 150 г безводного карбоната калия в течение 2 часов и подвергли фракционной перегонке на 4-тарельчатой ​​колонне с получением 27,03 г (77,5%). .

3. Используя в качестве исходных материалов бромистый этил и хлорсилан, синтез их осуществляют реакциями Гриньяра и конденсации, а продукт получают концентрированием, ректификацией и восстановлением. В процессе производства триметилбензол, растворитель с высокой температурой кипения, используется для частичной замены легковоспламеняющегося и взрывоопасного эфирного или тетрагидрофуранового растворителя для реакции, а продукт реакции очищается для получениятриэтилсилан. Этот метод устраняет недостатки традиционного процесса, такие как жесткие требования к температуре и низкая скорость извлечения растворителя, и делает операцию рафинирования более удобной и безопасной, а степень извлечения растворителя достигает более 85 процентов.

product-1000-620

По сравнению с тремя вышеуказанными методами стоимость производства и качество третьего метода имеют больше конкурентных преимуществ на рынке. Наша компания использует третий метод производства для многократного массового производства. В настоящее время производственный процесс является зрелым, а качество продукции стабильным. Это новый производственный процесс, в котором бромистый этил используется для реакции Гриньяра и конденсации, очистки, центрифугирования и сушки.триэтилсилансинтезировать его. В нем есть инновации в выборе путей реакции, обновлении растворителей реакции и процессах дистилляции. С точки зрения качества, есть новые прорывы в улучшении качества продукции. Улучшение качества продукта и его стабильности напрямую повлияет на качество препарата осельтамивир против птичьего гриппа. В то же время оптимизация процесса синтеза и условий производства оказывает большое влияние на снижение экологической нагрузки и себестоимости производства, а также в определенной степени влияет на себестоимость готового препарата осельтамивир.

 

Он в основном используется в синтезе кремнийорганических соединений и в качестве промежуточного продукта для лечения птичьего гриппа препаратом осельтамивир (торговое название Тамифлю). С расширением области применения этот продукт стал высокотехнологичным, с высокой добавленной стоимостью, функциональным и конечным продуктом тонкой химии. Развитие глобальной эпидемии высокопатогенного птичьего гриппа H1N1 заставило китайское правительство и предприятия активизировать хранение и производство препаратов против птичьего гриппа. Он также имеет значительные перспективы и пространство в качестве одного из сырьевых материалов.

горячая этикетка : триэтилсилан cas 617-86-7, поставщики, производители, завод, оптовая торговля, купить, цена, оптом, продажа

Отправить запрос