2-бензотиазоламин CAS 136-95-8

2-бензотиазоламин, также известный как 2 - aminobenzothiazole, является гетероциклическим ароматическим соединением, принадлежащим к семейству бензотиазола. Он оснащен бензотиазольной кольцевой системой, где атом азота заменяет один из атомов углерода в бензольном кольце, и аминогруппа (- NH2) прикреплена к атому углерода с серной, а при 2-м положении. Эта уникальная структура наделяет его различными химическими свойствами и широким спектром применений.

В сфере органического синтеза он служит важным промежуточным соединением для приготовления различных производных, включая фармацевтические препараты, пестициды и красители. Его аминогруппа может подвергаться разнообразным реакциям, таким как ацетилирование, сульфонация и алкилирование, что позволяет синтезу множества специализированных соединений с индивидуальными свойствами.

Фармацевтически, некоторые производные проявляют антибактериальную, противогрибковую и противоопухолевую активность. Они изучаются как потенциальные кандидаты на развитие новых терапевтических агентов против инфекционных заболеваний и рака.

Более того, из -за его способности поглощать свет в ультрафиолетовой области, его производные находят применение при производстве ультрафиолетовых поглотителей и стабилизаторов для полимеров, защищая материалы от деградации, вызванной солнечным светом.

Таким образом, с его универсальной структурой и свойствами играет ключевую роль в различных промышленных областях, способствуя достижениям в области здравоохранения, материаловедения и за ее пределами.

Краситель промежуточный. Используется в производстве катионной фиолетовой 3RL. Также используется в синтезе 3-метилбензотиазола гидразона для производства катионного фиолетового 2RL и т. Д. Это также сырье для других органических синтезов.

Нейтральный носитель (ионная носитель), используемый для построения поливинилохлолоридного мембранного мембранного электрода для определения CE 3 + ионов . 2- Аминобензотиазол химически связан с мульти -мульти - на стене углерода с образованием для формирования адзорбента для отделения PB (II).

Катионная фиолетовая 3RL, также известная как основная фиолетовая 3RL или CI Basic Violet 10, представляет собой синтетический органический краситель, принадлежащий классу катионного красителя. Этот конкретный краситель характеризуется его интенсивным фиолетовым цветом и положительным ионным зарядом, который позволяет ему сильно взаимодействовать с отрицательно заряженными поверхностями, такими как те, которые встречаются в анионных субстратах, таких как хлопок, шерсть и шелк.

Химическая структура катионной фиолетовой 3RL включает ароматические кольца и азот -, содержащие гетероциклические группы, способствующие его стабильности и свойствам цветовой ценности. Он очень растворим в воде и обычно используется в текстильной, бумажной и кожаной промышленности для окраски. Благодаря своей катионной природе он легко связывается с анионными участками на поверхностях волокна, что приводит к ярким и долговечным оттенкам.

Помимо применения в красителе, катионная фиолетовая 3RL также находит применение при биологическом окрашивании, особенно при микробиологии, где он может окрасить бактериальные клетки из -за их отрицательно заряженных внешних мембран. Эта способность окрашивания помогает визуализации и идентификации микроорганизмов под микроскопом.

Более того, катионная фиолетовая 3RL соответствует определенным стандартам безопасности при правильном использовании, но, как и любой химический краситель, требует тщательной обработки и утилизации, чтобы минимизировать воздействие на окружающую среду. В целом, катионная фиолетовая 3RL выделяется как универсальный и эффективный краситель с широким спектром промышленных и научных применений.

Ионовый носитель, также известный как ионообменник или ионный транспортер, является важным компонентом в различных научных и технологических областях, особенно в химии, биологии и технике. Это относится к веществу или молекуле, которая облегчает движение или перенос ионов через мембраны или внутри решений. Эти носители могут быть естественными или синтетическими и играть жизненно важную роль в поддержании электрохимического баланса и обеспечении необходимых биологических процессов.

В контексте биологии ионные носители часто относятся к трансмембранным белкам, встроенным в клеточные мембраны. Эти белки имеют специфические сайты связывания для ионов, что позволяет им избирательно транспортировать ионы, такие как натрий, калий, кальций и хлорид по всей мембране. Эта селективная проницаемость имеет решающее значение для генерации электрических сигналов в нейронах, поддержания осмотического баланса в клетках и регуляции сокращения мышц.

В водоочистных и промышленных процессах синтетические ионные носители, такие как ионные обменные смолы, широко используются. Эти смолы предназначены для привлечения и удержания ионов определенного заряда, облегчая очистку воды и разделение ионов в химических реакциях. Например, при смягчении воды смолы ионной обмены удаляют ионы твердости, такие как кальций и магний, улучшая качество воды для различных применений.

В целом, ионные носители являются незаменимыми для поддержания физиологических функций, улучшения промышленных процессов и обеспечения чистоты и функциональности различных систем. Их уникальная способность выборочно транспортировать ионы делает их фундаментальными для широкого спектра научных и технологических достижений.

Основной метод синтеза2-бензотиазоламинвключает реакцию между фенилтиореа и хлоридом серы. Подробные шаги следующие:

• Подготовка реагентов: Во -первых, сухой хлороформ добавляется в реакционный сосуд. Фенилтиория затем вводится в сосуд под перемешиванием.
• Условия реакции: Температура постепенно увеличивается до 60 - 63 градуса, чтобы испарить любую воду -, содержащую хлороформ. Затем смесь охлаждают до 40 градусов до добавления хлорида серы. Крайне важно поддерживать газофазную температуру, не превышающую 40 градусов для предотвращения агломерации материала.
• Процесс реакции: После добавления хлорида серы температура постепенно увеличивается до 61 градуса в течение 4 часов и поддерживается на 61-64 градусах для реакции рефлюкса, которая длится 10 часов.
• Post - обработка: Реакционная смесь затем переносит в дистилляционный сосуд, содержащий определенное количество воды и активированный углерод. Хлороформ восстанавливается прямой дистилляцией пара, пока жидкость - температура фазы не достигнет 98 градусов и не будет поддержана в течение 15 минут. После восстановления смесь разбавляют водой, охлаждают льдом, нейтрализуют водным гидроксидом натрия до pH 4,1, и перемешивают активированным углеродом. Затем смесь охлаждают, отфильтровали, а фильтрат нейтрализуется 30% водным гидроксидом натрия до pH 7,0-7,6. Наконец, смесь охлаждается до 35-40 градусов, отфильтрована под давлением и сушат (при температуре, не превышающей 80 градусов) для получения конечного продукта.

• Использование хлорида серы в качестве кольца - заключительного агента: Хлороформ добавляется в реактор, затем сухой 1-метил-3-фенилтиория. Смесь перемешивают при температуре 50-60 градусов, а сульфурил хлорид добавляется в течение реакции, продолжительностью 2 часа. После охлаждения смесь добавляют в воду для разделения слоев, и растворитель удаляется для получения продукта.
• Реакция 2-меркаптбензотиазола: 2-меркаптбензотиазол может реагировать с NA2S2O5 и CH3NH2, или с 2-аминобензотиазолом и CH3NH2 в присутствии NahsO3, чтобы получить 2-метиламинобензотиазол.

2-бензотиазоламин, также известный как 2 - aminobenzothiazole, является органическим соединением, принадлежащим к семейству бензотиазола. Он оснащен структурой бензотиазольного кольца, где атом азота заменяет один из атомов углерода в тиазол-кольце, а аминогруппа (-NH2) прикреплена в 2-м положении скелета бензотиазола.

Химически, он демонстрирует несколько заметных свойств. Это белый или свет - цветное кристаллическое твердое вещество с умеренной точкой плавления. Соединение относительно стабильно в нормальных условиях, но может подвергаться различным реакциям из -за его функциональности амино и бензотиазола. Например, аминогрузка может участвовать в реакциях замещения, позволяя внедрить различные заместители. Кроме того, бензотиазольное кольцо может подвергаться электрофильному ароматическому замещению реакций в бензоле.

Он также известен своей способностью образовывать водородные связи через свою аминогрузку, влияя на ее растворимость и взаимодействие с другими молекулами. В водных решениях это может проявлять слабые основные свойства из -за способности аминогруппы принимать протоны.

Кроме того, было обнаружено, что это соединение демонстрирует флуоресцентные свойства, что делает его потенциально полезным в оптических и чувствительных приложениях. Однако на его химическую реакционную способность и стабильность могут влиять такие факторы, как рН, температура и наличие катализаторов или других реактивных видов.

В целом, его уникальная химическая структура и свойства делают его универсальным строительным блоком для синтеза различных органических соединений с потенциальным применением в области материаловедения, фармацевтических препаратов и других областей.

2-бензотиазоламиназот -, содержащий гетероциклическое соединение с молекулярной формулой c₇h₆n₂s. При комнатной температуре это серовато без запаха - белого до белого порошка. Его безопасность и стабильность должны быть особенно подчеркнуты в промышленных применениях. Следующий анализ проводится из четырех аспектов: физические и химические свойства, безопасность эксплуатации, риски окружающей среды и стабильность.

Анализ стабильности

 

Тепловая стабильность

Точка плавления 2-аминобензотиазола составляет 129-134 градуса, а температура кипения составляет приблизительно 307,5 ​​градусов (760 мм рт. Ст.). Он не подвержен разложению в пределах нормального диапазона температур. Тем не менее, он может высвобождать токсичные газы (такие как сероводород, оксиды азота) при высоких температурах, поэтому операции по нагреванию должны выполняться в подтяжке и оснащены устройством поглощения газа.

Химическая стабильность

Это соединение стабильно в нейтральных или слабо кислых условиях, но оно может подвергаться гидролизу в сильно щелочной среде, генерируя производные бензотиазола кетона. Кроме того, аминогрузка (- nh₂) в своей молекуле может участвовать в окислительно -восстановительных реакциях, и она должна избегать контакта с сильными окислителями.

Световая стабильность

Lorem ipsum dolor sit amet, contectetur a2 - Аминобензотиазол не чувствителен к свету, но долгосрочное воздействие ультрафиолетовых лучей может вызывать изменения цвета (например, пожелтело). Рекомендуется хранить его в темном месте, чтобы сохранить стабильность своего внешнего вида.

горячая этикетка : 2-бензотиазоламин CAS 136-95-8, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, на продажу