Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 1-гидрокси-циклобутанкарбоновой кислоты cas 41248-13-9 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественной 1-гидроксициклобутанкарбоновой кислоты cas 41248-13-9, которая продается здесь, на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
1-Гидроксициклобутанкарбоновая кислотапредставляет собой органическое соединение с химической формулой C5H8O3, молекулярной массой 116,12 г/моль и CAS 41248-13-9. Это белый кристалл, обычно имеющий кубическую или гексагональную структуру. Растворимость в воде низкая: в 100 мл воды можно растворить не более 0,41 г 1-гидроксициклобутанкарбоновой кислоты. Его можно растворить в органических растворителях, таких как этанол, метанол и метиленхлорид. представляет собой хиральную молекулу, содержащую хиральный центр. Следовательно, он оптически активен, отклоняя проходящий через него поляризованный свет. Разные энантиомеры имеют разное оптическое вращение. Его также можно использовать для приготовления растворителей, красителей, смазок и т. д. Кроме того, его также можно использовать для изучения новых катализаторов, оптоэлектронных материалов, функциональных молекул и т. д.
|
|
|
1-Гидроксициклобутанкарбоновая кислотаЭто органическое соединение, которое имеет множество применений.
1. Фармацевтическая промышленность:
Это важный промежуточный продукт и сырье, которое можно использовать для синтеза различных молекул лекарств. Например, с помощью реакции дериватизации можно получить противораковый препарат 5-фторурацил (5-фторурацил), который широко используется при лечении колоректального рака, рака желудка и рака головы и шеи; Предшественник лекарства от депрессии пробенецида (бупропиона). Кроме того, его также можно использовать в качестве синтетического промежуточного продукта антикоагулянта крови на основе гепарина Фондапаринукса, который клинически используется для предотвращения тромбоза глубоких вен, легочной эмболии и других заболеваний. В настоящее время в США, Европе, Японии и других странах имеется относительно развитая фармацевтическая промышленность, поэтому эти регионы, вероятно, будут ее использовать.
2. Косметическая промышленность:
Он содержит гидроксильные и карбоксильные функциональные группы и может использоваться в качестве добавки в косметической промышленности. Например, его можно добавлять в некоторые зубные пасты и жидкости для полоскания рта, чтобы очистить зубы и убить бактерии. Кроме того, его также можно использовать для синтеза эмульгаторов и стабилизаторов, делающих некоторые косметические средства более стабильными и долговечными. В настоящее время в США, Европе, Японии и других странах имеется относительно развитая фармацевтическая промышленность, поэтому эти регионы, вероятно, будут ее использовать.
3. Материальная промышленность:
Он растворим и биологически активен, его можно использовать в области покрытий, пластмасс и волокон. Например, он может вступать в реакцию с мономерами, такими как акриловая кислота, с образованием сополимерных материалов для получения высокопрозрачных и гибких молекулярных материалов. Кроме того, его также можно использовать при синтезе флуоресцентных красителей, пигментов и фотохромных веществ, которые можно использовать в дисплеях, лазерных принтерах и знаках безопасности.
4. Пищевая промышленность:
Он также широко используется в пищевой промышленности. Например, его можно использовать в качестве кислого агента, маринада, приправы и т. д., и он играет важную роль в приправах и пищевых добавках. В то же время, благодаря своим бактерицидным и антиоксидантным свойствам, он также используется в производстве консервантов и играет роль в сохранении свежести продуктов питания. Сельскохозяйственная технология в Северной Америке, Европе, Океании и других развитых странах относительно развита, поэтому вещество может широко использоваться в этих областях.
1-Гидроксициклобутанкарбоновая кислотапредставляет собой органическое соединение с химической формулой C5H8O3. Будет представлено несколько методов синтеза 1-гидроксициклобутанкарбоновой кислоты.
1-Гидроксициклобутанкарбоновую кислоту можно получить окислением циклобутандиона. Сначала циклобутандион окисляется кислородом в присутствии основного катализатора с образованием переходного состояния 1,2-циклобутандиона, который затем гидролизуется до 1-гидроксициклобутанкарбоновой кислоты. Обычно используемые основные катализаторы представляют собой гидроксид натрия и гидроксид калия. Конкретная формула реакции выглядит следующим образом:
-C4H4O2 + O2→ переходное состояние (промежуточное)
-переходное состояние (промежуточное) + H2O → C5H8O3
Преимущество этого метода в том, что условия реакции мягкие, выход высокий, он прост в эксплуатации, но в качестве окислителя необходим кислород и необходимо использовать защитное оборудование. В то же время выбор и количество используемого катализатора также будут влиять на выход.
1-Гидроксициклобутанкарбоновую кислоту также можно получить алкилированием циклопентанона и формальдегида. Сначала циклопентанон подвергается реакции с формальдегидом с использованием кислотного катализатора с образованием гидроксикетонов. Затем гидроксикетон гидролизуют в основных условиях с образованием 1-гидроксициклобутанкарбоновой кислоты. Конкретная формула реакции выглядит следующим образом:
- C5H8O + CH2O → Гидроксикетон
- Гидроксикетон + NaOH → C5H8O3
Этот метод не требует кислорода, прост и легок в управлении, но выход низкий, поэтому необходимо учитывать выбор и количество используемого кислотного катализатора.
1-Гидроксициклобутанкарбоновую кислоту также можно получить реакцией Дильса-Альдера. Объедините дикарбонилтетрагидрофуран (2,3-дигидрофуран-2,3-дион) с бутадиеном в качестве субстрата и нагрейте его примерно до 100 градусов, чтобы прореагировать с образованием промежуточного циклобутандиона. Затем щелочной гидролиз используют для получения 1-гидроксициклобутанкарбоновой кислоты. Условия реакции Дильса-Альдера относительно мягкие и имеют широкий спектр применения, однако метод синтеза предъявляет высокие требования к выбору и эксплуатации сырья.
- C11H13лучший друг4FeO3 + C16H14 → промежуточный (С4H4O2)
- промежуточный (C4H4O2) + NaOH → С5H8O3
1-Гидроксициклобутанкарбоновую кислоту также можно получить методом лактамного инициатора. Сначала акриловая кислота реагирует с одноатомным спиртом с образованием лактона, а затем добавляется аммонизирующий агент (например, гидроксид натрия) для гидролиза ее до лактама. Наконец, лактам подвергается реакции алкоголиза с образованием 1-гидроксициклобутанкарбоновой кислоты. Конкретная формула реакции выглядит следующим образом:
-C3H4O2+одноатомный спирт → лактон
-лактон + аммиач → лактам
-лактам + основание → оксикислота
|
Химическая формула |
C5H8O3 |
|
Точная масса |
116 |
|
Молекулярный вес |
116 |
|
m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
|
Элементный анализ |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
Она также известна как 1-гидроксициклобутан-1-карбоновая кислота, имеет молекулярную формулу C5H8O3 и молекулярную массу 116,12 г/моль. Его структурная формула выглядит следующим образом:
|
|
|
Видно, что 1-Гидрокси-циклобутанкарбоновая кислотаМолекула состоит из двух частей: циклического четырехчленного-кольца (циклобутан) и гидроксильной и карбоксильной функциональной группы. Между каждым атомом углерода четырехчленного кольца и двумя соседними атомами углерода существует ковалентная связь, а две пары двух связей, образованные двумя взаимно перпендикулярными связями, являются аксиальными связями (аксиальными); а две другие связи один-к-одному, состоящие из перпендикулярных связей, называются плоской связью (экваториальной). В то же время за счет сжатия четырехчленного-цикла плоская связь 1-Гидрокси-циклобутанкарбоновой кислоты несколько смещена к центру четырехчленного кольца.
При трехмерном анализе конфигурации продукта очень важна пространственная ориентация осевых и плоских связей. Осевые связи более стабильны, потому что атомы водорода выше и ниже более отталкивающи; плоские связи менее стабильны, поскольку они взаимодействуют с другими молекулами четырехчленного -кольца. В частности, аксиальные связи — это связи, расположенные в двух противоположных угловых положениях тетраэдра, тогда как плоские связи — это связи, расположенные в двух других противоположных угловых положениях граней.
Поскольку его пространственная конфигурация относительно сложна, ее необходимо анализировать с помощью различных технических средств, таких как ЯМР-спектроскопия и рентгеновская кристаллография. Среди них технология ядерного магнитного резонанса (ядерного магнитного резонанса, ЯМР) может предоставить информацию о химических связях в молекулах, включая химический сдвиг, константу связи, радиус вращения, степень свободы вращения, образование химического кольца, химическое взаимодействие и т. д. . -Очень важный метод строения циклобутанкарбоновой кислоты.
При анализе спектра ЯМР продукта его структуру можно определить, наблюдая за величиной химического сдвига карбоксильного протона. В частности, карбоксильные протоны этого соединения могут находиться в диапазоне от 3,9 до 4,2 м.д., что обусловлено различным резонансным окружением карбоксильной группы. В то же время он имеет и гидроксильную группу, протон которой может находиться в диапазоне от 1,3 до 2,0 м.д. из-за разницы во взаимодействии гидроксильной группы с другими атомами четырехчленного кольца. Кроме того, он также показал два сигнала в спектре ЯМР, то есть пики, соответствующие двум атомам водорода на аксиальной связи и двум атомам водорода на плоской связи. Химические сдвиги двух атомов водорода на аксиальной связи обычно выше, примерно от 2 до 2,5 частей на миллион, тогда как на плоской связи ниже, обычно примерно от 1 до 1,5 частей на миллион.
Помимо методов ЯМР, широко используемым методом структурного анализа также является рентгеновская кристаллография. Этот метод позволяет определить его точную структуру, настраивая его молекулы в кристалле и используя закон рассеяния рентгеновских лучей. При рентгеновском кристаллографическом анализе необходимо наблюдать изменения кристалла, храня его в проточной атмосфере. В то же время для моделирования и обработки данных для получения более точных результатов требуется специальное программное обеспечение и компьютерные программы.
Побочные реакции
1-Гидроксициклобутанкарбоновая кислота представляет собой органическое соединение, содержащее циклобутановое кольцо и функциональные группы гидроксила и карбоксила. Его уникальная химическая структура делает его имеющим определенную потенциальную ценность для применения в таких областях, как органический синтез, исследования и разработки лекарств, а также химическое производство.
Когда 1-гидроксициклобутанкарбоновая кислота вступает в прямой контакт с кожей, это может вызвать ряд побочных реакций. В связи с тем, что кожа является самым большим органом человеческого тела и выполняет барьерную функцию, некоторые химические вещества могут проникать через кожный барьер и попадать в организм. Полярность 1-гидроксициклобутанкарбоновой кислоты позволяет ей в определенной степени растворяться в масле и воде на поверхности кожи, тем самым увеличивая вероятность ее проникновения в кожу.
На ранних стадиях контакта могут возникнуть симптомы раздражения кожи, такие как покраснение, зуд и жжение. Это связано с тем, что когда соединение вступает в контакт с клетками кожи, оно может мешать нормальным метаболическим процессам клеток, нарушать структуру и функцию клеточных мембран и приводить к высвобождению медиаторов воспаления, таких как гистамин и простагландины, тем самым вызывая местные воспалительные реакции. При длительном времени воздействия или увеличении дозы воздействия симптомы раздражения могут ухудшиться, что приведет к серьезным травмам, таким как отек кожи, волдыри и даже язвы.
У некоторых людей может быть аллергия на 1-гидроксициклобутанкарбоновую кислоту. При первом контакте иммунная система организма может распознать его как чужеродный антиген и выработать специфические антитела. При повторном воздействии антигены связываются с антителами, активируя иммунную систему и вызывая аллергические реакции. Симптомы аллергических реакций разнообразны. В легких случаях могут наблюдаться кожная крапивница, сыпь и т. д., в тяжелых случаях могут возникнуть системные аллергические реакции типа анафилактического шока, характеризующиеся резким падением артериального давления, затруднением дыхания, потерей сознания и т. д., представляющие серьезную угрозу жизни и здоровью.
Часто задаваемые вопросы
Почему он может стабильно существовать в такой высоконапряженной структуре, как «циклобутан»?
+
-
Хотя само циклобутановое кольцо обладает высокой энергией из-за углового натяжения, электроноакцепторный эффект карбоксила (- COOH) и введение гидроксила (- OH) могут в определенной степени стабилизировать всю молекулу за счет электронных эффектов и внутримолекулярных водородных связей.
Почему его часто используют в качестве «шаблона» или «хирального источника» для построения определенных структур (например, «цис»-конфигураций) в синтетической химии?
+
-
Его жесткий циклобутановый скелет и собственный хиральный центр (если - углерод является хиральным центром) обеспечивают определенную трехмерную пространственную конфигурацию для синтеза, которую можно использовать для точного получения стереохимических результатов последующих реакций.
Какие особые свойства может обеспечить введение этой структурной единицы (производного циклобутанкарбоновой кислоты) в медицинскую химию?
+
-
Нержавеющая сталь 304 соответствует международным требованиям к пищевым продуктам, нержавеющая сталь 316 относится не только к пищевым или медицинским сортам. Однако использование этой медицинской марки в качестве производственной чашки не всем принесет дополнительную пользу. Почему он называется 304 или 316? В основном это определяется составом материала.. 316 Нержавеющая сталь не похожа на минеральные материалы, после использования может выделять некоторые вещества, способствующие усвоению человеком.
Каковы уникальные химические свойства его «1-гидрокси» функциональной группы по сравнению с обычными альфа-гидроксикислотами (такими как кислоты)?
+
-
Его гидроксильная группа расположена в альфа-положении циклической структуры, но ограничена натяжением кольца и конформацией. Его кислотность, нуклеофильность и склонность к дегидратации с образованием лактонов могут существенно отличаться от линейных альфа-гидроксикислот.
горячая этикетка : 1-гидрокси-циклобутанкарбоновая кислота cas 41248-13-9, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа