Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 1,8-нафталендиола cas 569-42-6 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 1,8-нафталендиола cas 569-42-6, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
1,8-Нафталендиол, также известный как 1,8-дигидроксинафталин, представляет собой органическое соединение, которое обычно имеет вид серо-белого твердого порошка. Он имеет определенную растворимость в воде и легко растворим в щелочных водных растворах и обычных органических растворителях. Он принадлежит к классу фенольных производных, обладающих значительной кислотностью и сильной нуклеофильностью. В щелочных условиях могут образовываться соответствующие отрицательные ионы перекиси водорода, которые обладают определенной координационной способностью и могут образовывать соответствующие комплексы с переходными металлами. Это вещество обладает высокой химической активностью и благодаря своей нуклеофильности может быть использовано для синтеза циклических соединений, полученных из 1,8-нафтола. Он также может реагировать с обычными алкилэлектрофильными реагентами с получением соответствующих простых или сложноэфирных органических соединений. Это важное промежуточное соединение в органическом синтезе, которое можно использовать для синтеза различных органических соединений, таких как бактерицидно активные молекулы и циклические соединения, полученные из 1,8-нафтола. В области медицинской химии он также имеет определенную прикладную ценность и может использоваться для синтеза определенных лекарств или промежуточных продуктов лекарств.
Дополнительная информация о химическом составе:
|
Химическая формула |
C10H8O2 |
|
Точная масса |
160.05 |
|
Молекулярный вес |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
Элементный анализ |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
Температура плавления |
137-143 градуса |
|
Точка кипения |
140 градусов (давление: 10 Торр) |
|
Плотность |
1.33 |
|
Условия хранения |
2-8 градусов |
|
|
|
1,8-Нафталендиол, также известный как 1,8-дигидроксинафталин, представляет собой органическое соединение с уникальной химической структурой и широким спектром применения. Ниже будут подробно описаны его применения в различных областях и проанализированы перспективы его развития:
1,8-дигидроксинафталин содержит две фенольные гидроксильные группы, что усиливает его межмолекулярные водородные связи и повышает его химическую реакционную способность. Благодаря своей нуклеофильности 1,8-дигидроксинафталин может быть использован для синтеза различных циклических соединений, производных 1,8-нафтола. Например, 1,8-дигидроксинафталин может реагировать с трихлоридом фосфина с образованием соответствующих кислородсодержащих хлорфосфиновых соединений. Эти соединения имеют важное прикладное значение в органическом синтезе и могут в дальнейшем использоваться для синтеза других сложных органических молекул.. 1,8-дигидроксинафталин также может реагировать с обычными алкилэлектрофильными реагентами с получением соответствующих эфирных или сложноэфирных органических соединений. Эти соединения служат важными промежуточными продуктами в органическом синтезе и могут быть использованы для дальнейшего синтеза лекарств, красителей, ароматизаторов и многого другого. Например, посредством реакции этерификации 1,8-дигидроксинафталин можно превратить в эфирные соединения с определенными функциями; Путем реакции этерификации можно получить сложноэфирные соединения с различной сложноэфирной структурой. Он также может подвергаться конденсации, присоединению и другим реакциям с другими органическими соединениями с образованием органических молекул с определенной структурой и функциями. Эти молекулы имеют важное прикладное значение в органическом синтезе и могут быть использованы для синтеза новых материалов, лекарств и т. д.
Фармацевтические химические полупродукты
1,8-дигидроксинафталин имеет важное прикладное значение в медицинской химии и может использоваться в качестве синтетического промежуточного продукта для различных лекарств. Его уникальная химическая структура и реакционная способность позволяют ему участвовать в процессе построения различных молекул лекарств. Например, некоторые молекулы лекарств с биологической активностью, такой как антибактериальная, противовоспалительная и антиоксидантная, содержат структурные единицы 1,8-дигидроксинафталина. Путем синтеза молекул лекарств, содержащих 1,8-дигидроксинафталин, можно получить новые варианты лекарств для лечения сопутствующих заболеваний.. 1 8-дигидроксинафталин также играет важную роль в разработке лекарств. Исследователи могут использовать его уникальные химические свойства для разработки и синтеза новых молекул лекарств с специфической биологической активностью. Путем скрининга и оптимизации этих новых молекул лекарств можно обнаружить кандидатов на лекарства с большей эффективностью и меньшими побочными эффектами, что дает новые идеи и методы для разработки лекарств.
1,8-дигидроксинафталин можно использовать в качестве добавки к функциональным материалам для улучшения их характеристик. Например, добавление 1,8-дигидроксинафталина к полимерным материалам может улучшить их термическую стабильность, механические свойства и стойкость к химической коррозии. Кроме того, 1,8-дигидроксинафталин также может объединяться с другими функциональными группами с образованием полимерных материалов со специфическими функциями. Эти материалы имеют широкие перспективы применения в таких областях, как электроника, оптоэлектроника и сенсорика.. 1,8-дигидроксинафталин может быть использован для синтеза различных красителей и пигментов. Его уникальная химическая структура позволяет ему связываться с различными хромофорами, образуя молекулы красителей ярких цветов и хороших красящих свойств. Эти красители и пигменты имеют широкий спектр применения в таких отраслях, как производство текстиля, кожи, пластмасс и т. д. Регулируя способ связывания и соотношение 1,8-дигидроксинафталина с другими хромофорами, можно синтезировать красители и пигменты с различными цветами и свойствами.
1,8-Нафталендиол также играет решающую защитную роль в растениях.
1,8-Нафталендиолпредставляет собой фенольное органическое соединение с молекулярной формулой C10H8O2, образованное двумя гидроксильными группами (-OH), замещающими атомы углерода в положениях 1 и 8 нафталинового кольца. Его химические свойства включают в себя:
Кислотность и нуклеофильность
Наличие гидроксильных групп придает ему значительную кислотность, что позволяет в щелочных условиях генерировать отрицательные ионы (О⁻), усиливать нуклеофильность и участвовать в различных химических реакциях.
Координационные способности
Отрицательные ионы перекиси водорода могут образовывать стабильные комплексы с переходными металлами, такими как никель, медь и цинк, которые могут участвовать в транспорте ионов металлов или регуляции активности ферментов in vivo.
Реактивность
В качестве промежуточного продукта 1,8-дигидроксинафталин можно использовать для синтеза биоактивных молекул, таких как бензоаналоги спиронона А, производные нафтопирана и аналоги пальмитоила CP17, что позволяет предположить, что он может выступать в качестве предшественника в метаболизме растений и участвовать в синтезе защитных веществ.
Роль вторичных метаболитов в защитных механизмах растений.
Растения сопротивляются патогенам и травоядным насекомым посредством вторичных метаболитов, таких как фенолы, терпены и алкалоиды. Эти метаболиты делятся на две категории:
Составные защитные метаболиты
предварительно синтезируются и хранятся в растениях, непосредственно подавляя патогены или насекомых.
Индуцированные защитные метаболиты
специально синтезированные после вторжения, с более экономичным потреблением энергии, являются основой химической защиты растений.
1,8-дигидроксинафталин может быть предшественником или промежуточным продуктом индуцируемых защитных метаболитов, и его защитную функцию необходимо анализировать в сочетании со специфическими метаболическими путями.
Потенциальная роль 1,8-дигидроксинафталина в защите растений
Являясь предшественником синтеза меланина, он усиливает физический барьер.
Производство меланина грибами: 1,8-дигидроксинафталин является предшественником синтеза меланина DHN (1,8-дигидроксинафталин-меланин). DHN-меланин является важным компонентом клеточной стенки многих патогенных грибов растений, таких как грибок риса и грибок пшеницы, придавая им устойчивость к стрессу (например, устойчивость к ультрафиолетовому излучению и устойчивость к ферментативному гидролизу).
Стратегия защиты растений. Растения могут конкурентно ингибировать или разлагать 1,8-дигидроксинафталин, блокировать синтез меланина патогенными грибами и ослаблять свою инфекционность. Например, ферменты, разрушающие меланин, или хелатирующие агенты, вырабатываемые растениями, могут влиять на метаболизм грибов.
Подтверждение факта: Исследования показали, что некоторые растения при заражении патогенами синтезируют соединения, подобные структурам 1,8-дигидроксинафталина, которые ингибируют отложение меланина грибами и ограничивают его распространение.
Синтезировать антибактериальные активные молекулы для прямого подавления патогенов.
Синтез производных: 1,8-дигидроксинафталин может генерировать антибактериальные производные, такие как нафтохиноновые соединения, посредством окисления, циклизации и других реакций. Эти производные могут повреждать мембраны клеток патогена, ингибировать дыхательные цепи или мешать синтезу ДНК.
Экспериментальные данные: эксперименты in vitro показали, что некоторые производные 1,8-дигидроксинафталина оказывают ингибирующее действие на бактерии (такие как Escherichia coli, Staphylococcus aureus) и грибы (такие как Candida albicans), что позволяет предположить, что они могут играть аналогичную роль в растениях.
Связь с метаболическими путями: часто сообщается, что соединения с нафталиноподобными структурами (такими как нафтолы и нафтохиноны) в растениях обладают антибактериальной активностью, что подтверждает гипотезу о том, что 1,8-дигидроксинафталин служит предшественником защитных веществ.
Участвуйте во взаимодействиях растительных микробов и регулируйте защитные сигналы.
Функция сигнальной молекулы: 1,8-дигидроксинафталин может действовать как сигнальная молекула, запуская экспрессию генов, связанных с защитой растений. Например, продукты его окисления могут активировать сигнальные пути жасмоновой кислоты (JA) или салициловой кислоты (SA), индуцируя системную приобретенную резистентность (SAR).
Синтез, индуцированный микроорганизмами: инфицирование патогенными бактериями или колонизация полезными микроорганизмами может индуцировать синтез 1,8-дигидроксинафталина в растениях в качестве местного или системного защитного сигнала. Например, ризосферные бактерии могут стимулировать синтез фенольных соединений в корнях растений, повышая устойчивость к болезням.
Пробел в исследованиях: в настоящее время нет прямых доказательств того, что 1,8-дигидроксинафталин участвует в передаче сигналов растений, но сходство его химической структуры с известными сигнальными молекулами, такими как салициловая кислота и хлорогеновая кислота, предполагает такую возможность.
Хелатирование ионов металлов ингибирует активность ферментов патогена
Ингибирование металлозависимых ферментов. Многие патогенные бактериальные ферменты (такие как протеазы и хитиназа) для проявления своей активности полагаются на ионы металлов (таких как Fe ² ⁺, Zn ² ⁺). Координационная способность 1,8-дигидроксинафталина может позволить ему хелатировать эти ионы и ингибировать функцию фермента.
Аргументы защиты: хелаторы железа растительного происхождения (например, носители железа) могут лишать патогенные бактерии необходимых ионов железа, ограничивая их рост.. 1,8-дигидроксинафталин может вмешиваться в метаболизм патогенов посредством аналогичного механизма, соединяясь с ионами меди и цинка.
Экспериментальная поддержка: Синтетические хелатирующие агенты металлов (такие как ЭДТА) используются в сельском хозяйстве для ингибирования патогенов, что позволяет предположить, что природные хелатирующие агенты (такие как 1,8-дигидроксинафталин) могут иметь аналогичные функции.
Синергический эффект с другими защитными механизмами.
Синергетический эффект с фенольными соединениями
1,8-дигидроксинафталин может взаимодействовать с другими фенолами (такими как хлорогеновая кислота и дубильные вещества) для повышения антибактериальной эффективности. Например, фенольные соединения могут повреждать мембраны клеток патогенов, а производные 1,8-дигидроксинафталина могут дополнительно ингибировать механизмы их репарации.
Комплементарность с терпенами
Терпены (например, фитогормоны) часто используются в качестве конститутивных защитных веществ, тогда как производные 1,8-дигидроксинафталина могут действовать как индуцируемые вещества, быстро синтезирующие и образующие многоуровневую защиту после инвазии.
Координация с физическими барьерами
Ингибируя синтез меланина патогенными бактериями, 1,8-дигидроксинафталин может ослабить его способность проникать через стенки растительных клеток и действовать синергично с физическими защитными механизмами, такими как отложение лигнина.
Статус исследований и будущие направления
Текущие ограничения исследований
Естественное существование и путь синтеза 1,8-дигидроксинафталина в растениях еще не ясны, и большинство исследований сосредоточено на его химическом синтезе или активности in vitro.
Отсутствие экспериментов по функциональной проверке in vivo на растениях, таких как редактирование генов и метаболомный анализ.
Будущие исследования
Метаболомный анализ: выявление закономерностей накопления1,8-Нафталендиоли его производные в растениях, зараженных патогенами.
Исследование функций генов: выключение или сверхэкспрессия родственных синтетических генов с использованием CRISPR/Cas9 и других технологий для наблюдения за изменениями защитных фенотипов.
Анализ механизма взаимодействия: используя методы двухгибридной дрожжей или иммунопреципитации, проверяйте белки растений или патогенов, которые связываются с 1,8-дигидроксинафталином.
горячая этикетка : 1,8-нафталендиол cas 569-42-6, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа