1, 4- bis (bromomethyl) бензол cas 623-24-5

1, 4- bis (бромаметил) бензол, также известный как p-Xylenebis (бромаметил) или 1, 4- дибромметилбензол, является химическим соединением с молекулярной формулой C8H8BR2. Это производное ароматического углеводорода оснащено бензольным кольцом, заменяемом в 1 и 4 положениях бромметил (CH2BR).

Кроме того, его структура, характеризующаяся двумя атомами брома, разделенными гибкой четырехуглеродной цепью, предлагает уникальные возможности при разработке сшивающих средств и материалов с улучшенными тепловыми или механическими свойствами. Исследователи часто используют свои реактивные фрагменты брома для синтеза пламенных материалов и других передовых применений, где контролируемые молекулярные архитектуры имеют решающее значение.

В целом, он выделяется как универсальный строительный блок в органическом синтезе, способствуя разработке инновационных химических продуктов в нескольких отраслях промышленности.

Его две бромаметильные группы могут быть легко преобразованы в другие функциональные группы, что делает его универсальным строительным блоком для синтеза сложных органических молекул.

В реакциях защиты это особенно полезно для защиты групп гидроксила (OH) или амино (NH2). Эти группы часто реагируют и должны быть защищены на определенных этапах синтеза, чтобы предотвратить нежелательные побочные реакции. Реагируя гидроксильную или аминогруппу с одной из бромометильных групп, вводится стабильная, легко съемная защита группа. Эта группа защиты может быть позже удалена в определенных условиях для восстановления исходного гидроксильного или аминогруппы.

Использование в защитных реакциях выгодно, поскольку оно позволяет селективной защите гидроксильных или аминогрупп в присутствии других функциональных групп. Эта селективность имеет решающее значение в сложных органических синтезах, где требуется точный контроль над последовательности реакции и структуры продукта.

В целом, это ценное промежуточное соединение в органическом синтезе и фармацевтической химии, с широким спектром применений в синтезе сложных органических молекул и защиты реактивных функциональных групп.

Высокая химическая реактивность1, 4- bis (бромаметил) бензолпозволяет ему подвергаться нуклеофильным реакциям замещения с различными нуклеофилами, включая спирты, амины и тиолы.

В этих реакциях атом брома в бромаметильной группе заменяется нуклеофилом, что приводит к образованию соответствующих дебромированных функциональных групповых продуктов. Например, когда отреагирует с алкоголем, образуется эфирная связь; При реагировании с амином образуется алкиламиновая связь; И когда отреагирует с тиолом, образуется тиоэфирная связь.

Реакции нуклеофильной замещения обычно проводится в полярных растворителях, таких как диметилформамид (DMF) или диметилсульфоксид (ДМСО), при температурах, начиная от комнатной температуры до рефлюкса. Выбор растворителя и температуры может повлиять на скорость реакции и селективность.

Универсальность в проведении нуклеофильных реакций замещения делает его ценным промежуточным звеном в синтезе широкого спектра органических соединений. Выбирая соответствующие условия нуклеофилов и реакции, исследователи могут синтезировать соединения с определенными функциональными группами и химическими свойствами, адаптированными к их потребностям.

Селективное преобразование одной из бензил -бромидных групп может быть достигнуто с помощью ограничивающего количества нуклеофила или с использованием условий, которые способствуют монозабьём. Например, с использованием подмеохиометрического количества нуклеофила или проведя реакцию при более низких температурах, можно получить смесь, в которой преобладает моноспатированный продукт.

И наоборот, для достижения преобразования обеих бензиловых бромидных групп, может потребоваться избыток нуклеофила и больших условий воздействия (таких как более высокие температуры или использование катализатора). Тщательно контролируя эти параметры реакции, исследователи могут получить желаемый монозамещенный или дизамещенный продукт с высокой селективностью.

Возможность избирательного преобразования одной или обеих бензиловых бромидных групп в1, 4- bis (бромаметил) бензолважен для точного контроля в органическом синтезе. Это позволяет исследователям синтезировать соединения с конкретными функциональными группами и химическими свойствами, что позволяет подготовку целевых продуктов с высокой чистотой и урожайностью. Этот уровень контроля имеет решающее значение при разработке новых фармацевтических агентов, материалов и других органических соединений с конкретными применениями.

В синтезе оптоэлектронных материалов

 

Его можно использовать в качестве предшественника для приготовления сопряженных полимеров и олигомеров. Реагируя с различными ароматическими соединениями, содержащими нуклеофильные заместители, такие как амины или тиолы, исследователи могут синтезировать полимеры и олигомеры с расширенным конъюгацией и адаптированными электронными свойствами. Эти материалы могут использоваться в различных оптоэлектронных применениях, таких как органические светодиоды (OLED), солнечные элементы и транзисторы с полевым эффектом.

В синтезе флуоресцентных зондов

 

Он может быть использован для введения атомов брома в структуру зонда, которая может служить реактивными сайтами для дальнейшей модификации или в качестве гасителей флуоресценции. Тщательно контролируя условия реакции и соотношения реагентов, исследователи могут синтезировать зонды со спектральными свойствами и сродством связывания, адаптированными к их целевым аналитам. Эти зонды могут использоваться в различных биологических и аналитических приложениях, таких как визуализация, зондирование и диагностика.

В синтезе координационных соединений

 

Он может использоваться в качестве лиганда или предшественника для приготовления металлических органических рамок (MOF) и других координационных полимеров. Реагируя с помощью ионов металлов или комплексов металлов, исследователи могут синтезировать материалы с уникальными структурами и свойствами, которые можно использовать в различных применениях, таких как разделение газа, катализ и доставка лекарств.

Флуоресцентные зонды являются универсальными инструментами, широко используемыми в различных научных и промышленных областях, включая биохимию, медицину, мониторинг окружающей среды и материалон. Эти зонды работают на принципе флуоресценции, явление, в котором молекула поглощает свет определенной длины волны (возбуждение), а затем излучает свет более длинной длины волны (излучение). Этот процесс позволяет обнаружить и количественно определять аналиты с высокой чувствительностью и специфичностью.

Ядро флуоресцентного зонда, как правило, состоит из флуорофора, который отвечает за флуоресценцию, и фрагмента распознавания, который избирательно связывается с целевым аналитом. Когда часть распознавания взаимодействует с ее мишенью, он может вызывать изменения в свойствах флуорофора, таких как изменение интенсивности флуоресценции, длины волны или времени жизни. Эти изменения служат основой для сигнализации присутствия и часто концентрации аналита.

Флуоресцентные зонды высоко ценятся за их неинвазивный характер, возможности мониторинга в реальном времени и возможность предоставлять пространственную и временную информацию о биологических процессах или загрязнениях окружающей среды. Например, в биомедицинских исследованиях они используются для отслеживания клеточных активностей, таких как концентрации ионов, белковой взаимодействия и активность ферментов. В науке о окружающей среде они помогают обнаруживать загрязнители, такие как тяжелые металлы, пестициды и взрывчатые вещества в образцах воды, почвы и воздуха.

Достижения в области синтетической химии привели к разработке зондов с улучшенными свойствами, такими как улучшенная селективность, чувствительность и стабильность. Кроме того, интеграция флуоресцентных зондов с передовыми методами визуализации, такими как конфокальная микроскопия и визуализация супер-разрешения, расширила их горизонт применения, что позволило исследователям визуализировать и понимать сложные биологические структуры и функции в беспрецедентных решениях.

Таким образом, флуоресцентные зонды представляют собой мощный класс аналитических инструментов, которые обеспечивают точное, чувствительное и обнаружение аналитов в реальном времени в разных дисциплинах. Их постоянная эволюция обещает разблокировать новые идеи и стимулировать инновации в области науки и техники.

1, 4- bis (бромаметил) бензол, также известный как P-Xylenebis (Bromomethyl), является химическим соединением, известным своим огнестойким свойствами. Это производное ароматического углеводорода оснащено бензольным кольцом, заменяемом в 1 и 4 положениях бромметильными группами, которые придают его способности к перепланированию пламени.

Бромированная структура1, 4- bis (бромаметил) бензолиграет решающую роль в его задержке пламени. Когда это соединение включается в полимеры или другие материалы, атомы брома действуют как эффективные ингибиторы пламени. Во время сжигания атомы брома высвобождают радикалы брома, которые мешают цепной реакции пламени, тем самым замедляя или погашивая огонь.

Кроме того, ароматический характер бензольного кольца повышает термическую стабильность соединения, позволяя ему выдерживать более высокие температуры без разложения. Эта стабильность дополнительно способствует его эффективности в качестве огнестойкого отставания.

горячая этикетка : 1, 4- bis (bromomethyl) бензол Cas 623-24-5, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи