Фенотиазиновый порошок CAS 92-84-2

Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка фенотиазина cas 92-84-2 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного порошка фенотиазина cas 92-84-2, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.

Фенотиазин порошокпредставляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C12H9NS, CAS 92-84-2 и представляет собой порошок от желтого до зеленовато-серого цвета или пластинчатый кристалл. Легко растворяется в бензоле, растворим в эфире и горячей уксусной кислоте, слабо растворим в этаноле и минеральном масле, практически нерастворим в петролейном эфире; Хлороформ и вода. Длительное хранение может потемнить цвет и вызвать окисление и сублимацию под воздействием солнечного света. Фенотиазин является основным компонентом фенотиазина и промежуточным продуктом в химических веществах, таких как лекарства и красители. Как превосходный ингибитор алкенилового мономера, он широко используется в производстве акриловой кислоты, акрилата, метакрилата и винилацетата. Он также используется в синтезе лекарств и красителей, полиэфиров, антиоксидантов и антиоксидантов каучука. Также используется как инсектицид для домашнего скота и фруктовых деревьев. Это добавка к синтетическим материалам (ингибиторам полимеризации, используемым в производстве винилона), инсектицидам для фруктовых деревьев и репеллентам для животных. Он оказывает значительное влияние на заворот желудка, узелковых червей, оральные супрессивные нематоды, диатомовые водоросли и нематоды у овец, крупного рогатого скота, овец и лошадей. Как важное органическое соединение, он имеет широкие перспективы применения в различных областях, таких как синтез лекарств, химическая промышленность, сельскохозяйственное производство, животноводство и синтез красителей.

Фенотиазин порошокпредставляет собой органическое соединение трициклической структуры с молекулярной формулой C ₁₂ H ₉ NS. Его основная структура состоит из двух бензольных колец, соединенных атомами серы и азота. С момента своего открытия в 1940-х годах фенотиазин и его производные нашли широкое применение в таких областях, как медицина, химическая технология и сельское хозяйство. Ниже систематически обобщаются все его виды использования по четырем направлениям: фармацевтическое использование, химическое использование, сельскохозяйственное использование и специальные применения.

Медицинское применение: от антипсихотиков до мультисистемных модуляторов.

 

Препараты фенотиазина являются основными представителями классических антипсихотических средств, оказывающих терапевтическое действие путем регуляции дофаминовых рецепторов в центральной нервной системе. Их клиническое применение охватывает множество областей, таких как психические заболевания, контроль рвоты и регуляция сердечно-сосудистой системы.

1. Антипсихотическое лечение: основные лекарства от шизофрении и мании.
Препараты фенотиазина эффективно контролируют положительные симптомы (такие как галлюцинации, бред и расстройства мышления) и некоторые негативные симптомы (такие как эмоциональная апатия и социальная замкнутость) шизофрении путем блокирования дофаминовых рецепторов D₂ в лимбической системе среднего мозга и проводящих путях коры среднего мозга. Типичные препараты включают:

 

Хлорпромазин: первый фенотиазиновый препарат, используемый в клинических исследованиях, который может значительно улучшить поведение пациентов с острой шизофренией, а также используется для поддерживающего лечения хронической шизофрении.

Феннайцзин: он более эффективен в улучшении негативных симптомов и подходит пациентам с преимущественно эмоциональной апатией.
Флуфеназин: инъекционные формы длительного действия (например, декафлуфеназин) можно вводить один раз в месяц для улучшения соблюдения пациентом режима лечения.
Кроме того, фенотиазиновые препараты также эффективны при лечении маниакальных эпизодов и органических психических расстройств (таких как пост-психические расстройства, вызванные черепно-мозговой травмой), и могут контролировать возбуждающее и агрессивное поведение.

 

2. Противорвотное действие: профилактика химиотерапии и послеоперационной рвоты.
Препараты фенотиазина оказывают значительное противорвотное действие на рвоту,-индуцированную лекарственными средствами (например, химиотерапевтическими препаратами, опиоидными анальгетиками), рвоту при лучевой болезни, а также послеоперационную тошноту и рвоту, блокируя дофаминовые рецепторы в медуллярной рвотной хемосенсорной зоне. Например:

Прометазин: часто используется в сочетании с антагонистами 5-HT-рецепторов для усиления противорвотного эффекта у пациентов, проходящих химиотерапию.
Прохлораза: используется для профилактики послеоперационной рвоты, особенно тошноты, вызванной анестетиками.

3. Сердечно-сосудистая регуляция: низкотемпературная анестезия и искусственная гибернация.
Хлорпромазин может подавлять центр терморегуляции гипоталамуса, вызывая изменение температуры тела в зависимости от температуры окружающей среды.

 

В сочетании с другими препаратами, такими как прометазин и петидин, он образует «смесь гибернации» для:

Низкотемпературная анестезия: снижает скорость метаболизма тканей и сводит к минимуму хирургическое кровотечение.
Тяжелый травматический/септический шок: путем расширения периферических кровеносных сосудов, улучшения микроциркуляции и повышения толерантности пациента к шоку.

4. Другие фармацевтические применения
Антигистаминные препараты: Фенотиазин изначально был разработан как антигистаминный препарат, тогда как прометазин до сих пор используется для лечения аллергических заболеваний.
Противовирусный/противоопухолевый-потенциал. Исследования показали, что препараты фенотиазина могут оказывать потенциальное воздействие, препятствуя репликации вируса или индуцируя апоптоз опухолевых клеток, но это все еще находится на экспериментальной стадии.

Химическое применение: ключевой промежуточный продукт для синтеза тонких химикатов.

 

Фенотиазин порошок, как важный промежуточный продукт органического синтеза, широко используется при приготовлении красителей, полимерных добавок и функциональных материалов.

1. Синтез красителей: сырье для красителей, таких как метиленовый синий.
Фенотиазин является основным сырьем для производства метиленового синего (метиленового синего), который применяется для:

Биологическое окрашивание: маркировка ядер клеток в цитологических экспериментах.
Промышленное крашение: крашение белковых волокон, таких как шелк и шерсть.
Химический индикатор: обнаруживает реакции окисления-восстановления.

 

2. Полимерные добавки: ингибиторы полимеризации и стабилизаторы.
Фенотиазин и его производные могут служить ингибиторами полимеризации виниловых мономеров и широко используются в:

Производство акриловой кислоты/метакрилата: предотвратить полимеризацию мономера при хранении и транспортировке.
Полимеризация винилацетата: контроль скорости реакции полимеризации для улучшения качества продукта.
Синтез винилона: как ингибитор полимеризации продлевает срок хранения мономеров.
3. Синтез функциональных материалов: предшественник оптоэлектронных материалов.
Сопряженная структура фенотиазина делает его предшественником органических оптоэлектронных материалов, таких как органические светоизлучающие-диоды и солнечные элементы, а его электронные транспортные свойства можно регулировать посредством химической модификации.

Использование в сельском хозяйстве: активные ингредиенты инсектицидов и средств для дегельминтизации.

 

Фенотиазин и его производные в основном используются в сельском хозяйстве для дегельминтизации животных и защиты растений, обладая высокой эффективностью и низким содержанием остатков.

1. Антигельминтные средства для домашнего скота: противопаразитарное действие широкого-спектра.
Фенотиазин оказывает значительное инсектицидное действие на различных паразитов крупного рогатого скота, овец и лошадей, в том числе:

Перекручивание желудка червями: нарушает передачу нейромедиаторов у червей, что приводит к параличу и смерти.
Узелковые черви/нематоды, подавляющие ротовую полость: мешают метаболизму паразита и подавляют его размножение.
Нематоды с тонкой шеей: оказывают инсектицидное действие, нарушая структуру клеточных мембран своего тела.
Типичная лекарственная форма представляет собой фенотиазинтиосульфат. После перорального приема паразит выделяется с калом, а степень дегельминтизации может достигать более 90%.

 

2. Инсектициды для плодовых деревьев: низкая токсичность и эффективный выбор.
Соединения фенотиазина можно использовать для борьбы с тлей, красным паутинным клещом и другими вредителями фруктовых деревьев, таких как яблоки и цитрусовые. Механизмы их действия включают:

Нейротоксичность: нарушает работу нервной системы вредителей, что приводит к параличу и смерти.
Эффект отказа от еды: вызывает у вредителей отвращение и снижает кормление.
По сравнению с фосфорорганическими инсектицидами фенотиазиновые инсектициды имеют преимущества низкой токсичности для млекопитающих и короткого остатка в окружающей среде.

Специальное применение: от лабораторных исследований до промышленных добавок

 

1. Лабораторные исследования: Биомаркеры и молекулярные зонды.
Флуоресцентные свойства фенотиазина делают его идеальным инструментом для биомаркеров, таких как:

Визуализация клеток: маркировка белков или нуклеиновых кислот посредством ковалентных модификаций.
Обнаружение активных форм кислорода. Производные фенотиазина можно использовать в качестве зондов для определения уровней внутриклеточного окислительного стресса.
2. Промышленные добавки: каучуковые анти-агенты старения и антиоксиданты.
Соединения фенотиазина могут служить в качестве агентов, замедляющих старение каучука-, замедляя старение каучука путем улавливания свободных радикалов, а также используются для:

Антиоксидант смазочного масла: предотвращает окисление и разрушение смазочного масла при высоких температурах.
Полимерный стабилизатор: улучшает термическую стабильность таких материалов, как полиэтилен и полипропилен.

Фенотиазин порошокбыл синтезирован из дифениламина путем сульфуризации, катализируемой йодом.

Смешайте дифениламин, таблетки йода и серу, нагрейте до 200 градусов в течение 2 часов, а затем непосредственно нагрейте до 220-250 градусов перегретым паром. После отделения реакционного материала от воды его промывали смесью этанола и уротропина (массовое соотношение 1,5:1), сушили и измельчали ​​с получением продукта.

Бензотиофен — органическое соединение, которое можно синтезировать в лаборатории различными методами. Одним из часто используемых методов является следующий:

Шаг 1: Приготовление фенилтиомочевины

Формула реакции: C₆H₇Н+СН₈N₂O₃→ фенилкарбамат аммония

Формула реакции: фенилкарбамат аммония+CH.₄N₂S+кислота → C₁₂H₉НС

Шаг 2: Подготовьте фенотиазин

Формула реакции: C₇H₈N₂S+C₂H₄БрНО → Ц₁₂H₉НС

После завершения синтеза для очистки продукта можно использовать соответствующие методы, такие как кристаллизация и колоночная хроматография.

Другой широко используемый метод синтеза фенотиазина - реакция с бензольным циклическим фенолом и порошком серы в присутствии хлорида железа (III) (FeCl3). Ниже приведены краткие этапы этого метода:

Шаг 1: Получение бензольно-циклического комплекса фенола и серы.

Приготовьте порошок фенола и серы. Смешайте фенол (0,1 моль, 15,1 г) и порошок серы (0,1 моль, 16,1 г) в сухой круглодонной колбе. Добавьте небольшое количество бензола (5 миллилитров) в качестве растворителя, чтобы облегчить реакцию.

Формула реакции:

C₆H₆O+S → C₆H₅ОС

Затем капните в колбу раствор хлорида железа(III) (FeCl3). Этот раствор обычно готовят растворением FeCl3 (1,5 моля, 176,2 грамма) в сухом бензоле (200 миллилитров).

Шаг 2: Подготовьте фенотиазин

После получения комплекса фенола с серой реакцию проводят в круглодонной колбе с соответствующим охлаждающим устройством. При низкой температуре (обычно 0–5 градусов) добавьте йодированный углеводород (например, йодметан или этилйодид, 0,1 моль) и соответствующий раствор гидроксида натрия (NaOH) (концентрация 10%) и нагрейте реакционную смесь при перемешивании.

Формула реакции:

C₆H₅ОС+СН₃Я+NaOH → С₁₂H₉НС+НаИ+Х₂O

Реакцию обычно проводят в органическом растворителе, таком как эфир, диметилсульфоксид или хлороформ. Реакция нагревания будет способствовать образованиюФенотиазин порошок. После реакции продукт можно отделить и очистить с помощью соответствующих методов, таких как экстракция и промывание.

горячая этикетка : фенотиазин порошок cas 92-84-2, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа