Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка ибупрофена cas 15687-27-1 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного порошка ибупрофена cas 15687-27-1, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
Ибупрофен порошок, также известный как изобутилбензолпропионовая кислота, CAS 15687-27-1, белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Нерастворим в воде, легко растворим в спиртах и многих других органических растворителях, стабилен при комнатной температуре и давлении. Это жаропонижающее, обезболивающее, нестероидное противовоспалительное средство. Этот продукт может ингибировать циклооксигеназу, снижать синтез простагландина и оказывать обезболивающее и противовоспалительное действие; Он играет жаропонижающую роль через центр терморегуляции гипоталамуса. Это нестероидный противовоспалительный-препарат, который может облегчить жар и боль. Ибупрофен, как и другие производные 2-арилпропионата (такие как кетопрофен, флурбипрофен, напроксен и т. д.), имеет хиральный центр в положении, поэтому изобутилбензолпропионовая кислота имеет два энантиомера, которые будут оказывать различное влияние на физиологию и метаболизм. Фактически, (S)-(+)-изобутилбензолпропионовая кислота (т.е. правосторонний ибупрофен) обладает очевидной активностью как в экспериментальном обнаружении, так и в клинических испытаниях. В настоящее время изобутилбензолпропионовая кислота, представленная на рынке, представляет собой рацемическую смесь, то есть половина ингредиентов непрактична.
Продукты на желтом рисунке ниже относятся к этой серии продуктов, и наша лаборатория может предоставить готовую продукцию или технологию по индивидуальному заказу. Пожалуйста, напишите нам ваши требования.
|
Химическая формула |
C13H18O2 |
|
Точная масса |
206 |
|
Молекулярный вес |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
Элементный анализ |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
Ибупрофен, как нестероидный противовоспалительный-препарат (НПВП), оказывает множественное жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное-эффект, ингибируя активность циклооксигеназы (ЦОГ) и снижая синтез простагландинов.
1. Управление болью
Боль от легкой до умеренной: это обычно используемый препарат для облегчения невисцеральной боли, такой как головная, зубная, мышечная боль, невралгия, дисменорея и т. д. Например, пациенты с первичной дисменореей могут достичь облегчения боли на 70–80% после перорального приема ибупрофена. Механизм его действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов и уменьшении чрезмерных сокращений гладких мышц матки.
Послеоперационная боль: после небольшой операции он может эффективно уменьшить боль в ране и способствовать выздоровлению пациента. Его обезболивающий эффект сравним с опиоидными препаратами, но он вызывает меньшее привыкание и меньше побочных эффектов.
Хроническая боль. При хронической боли, такой как боль в пояснице и невралгия, ее можно использовать как часть мультимодального плана лечения боли для улучшения качества жизни пациентов.
2. Лечение воспалительных заболеваний
Ревматоидный артрит (РА) и остеоартрит (ОА). За счет ингибирования высвобождения медиаторов воспаления, таких как простагландины и лейкотриены, уменьшается покраснение суставов, боль и утренняя скованность, а также улучшается подвижность суставов. Длительное применение может замедлить повреждение структур суставов, но следует уделять внимание защите желудочно-кишечного тракта.
Воспаление мягких тканей, такое как тендинит и бурсит, может быстро облегчить местную боль и отек, а также способствовать разрешению воспаления.
Анкилозирующий спондилит (АС): подавляя воспалительную реакцию позвоночника, уменьшая боль и скованность в пояснице, а также улучшая подвижность позвоночника.
3. Контроль тепла
Инфекционная лихорадка:Ибупрофен порошокдействует на гипоталамический центр терморегуляции, снижая чувствительность точек терморегуляции. Подходит при лихорадке, вызванной простудой, гриппом или другими инфекциями. Его жаропонижающее действие сравнимо с ацетаминофеном, но продолжительность его больше (около 6-8 часов).
Лихорадка после вакцинации: в качестве профилактического препарата может снизить лихорадочные реакции после вакцинации.
Механизм действия: многоцелевое подавление воспаления и боли.
1. Торможение синтеза простагландинов.
За счет неселективного ингибирования ЦОГ-1 и ЦОГ-2 снижается выработка медиаторов воспаления, таких как простагландин Е2 (PGE2) и тромбоксан А2 (TXA2). Простагландины являются ключевыми медиаторами боли и воспаления, и их снижение может снизить чувствительность болевых окончаний и облегчить покраснение, отек и термическую боль, вызванную расширением сосудов и экссудацией.
2. Блокирование высвобождения медиаторов воспаления.
Он также может ингибировать метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшать высвобождение хемокинов лейкоцитов (таких как лейкотриен B4), тем самым ингибируя инфильтрацию и активацию лейкоцитов в очагах воспаления, а также уменьшая повреждение тканей.
3. Вмешательство центра терморегуляции
Действует на центр терморегуляции гипоталамуса, способствует процессам рассеивания тепла (таким как расширение сосудов и потоотделение), подходит для лечения низкой температуры, но незамедлительно обращается за медицинской помощью, если температура тела превышает 39 градусов или если лихорадка сохраняется.
Как обычное химическое вещество,Ибупрофен порошокимеет широкий спектр применения и множество методов синтеза. Ниже перечислены распространенные методы химического синтеза:
1. Метод карбонизации спирта.
Метод спиртовой карбонизации, а именно метод BHC, использует изобутилбензол в качестве сырья путем ацилирования по Фриделю Крафтсу ацетилхлоридом, каталитического восстановления гидрированием и
Ибупрофен был синтезирован методом каталитической карбонизации в три стадии.
Путь синтеза ибупрофена методом BHC (метод карбонилирования этанола) представляет собой эффективный и экологически чистый процесс, который был усовершенствован компанией BHC и, таким образом, получил награду US Green Chemistry Challenge Award. В этом методе в качестве основного исходного материала используется изобутилбензол, а карбонильные группы вводятся посредством реакции карбонилирования этанола для построения молекулярного скелета ибупрофена. Под действием катализатора изобутилбензол подвергается карбонилированию этанолом и окисью углерода с образованием соответствующих кетоновых соединений, которые затем в результате ряда последующих реакций превращаются в ибупрофен.
Ключевые шаги
1. Реакция карбонилирования этанола:
При определенных условиях давления и температуры изобутилбензол подвергается реакции карбонилирования этанолом и окисью углерода с использованием таких катализаторов, как палладий, кобальт и другие металлические катализаторы, что приводит к образованию параизобутилацетофенона. Этот шаг является основной реакцией метода BHC, и его эффективность и селективность имеют решающее значение для успеха последующих шагов.
2. Реакция конденсации:
Далее происходит реакция конденсации между изобутилацетофеноном и хлорэтилацетатом - и другими конденсирующими агентами в щелочных условиях, приводящая к образованию сложных эпоксидных эфиров - и -. Этот шаг еще больше обогащает молекулярную структуру и закладывает основу для последующих преобразований.
3. Гидролиз и декарбоксилирование:
Эпоксидные эфиры гидролизуются в кислых или щелочных условиях для удаления карбоксильных групп и образования соответствующих альдегидных соединений. Этот шаг является решающим в построении группы карбоновой кислоты в молекулах ибупрофена.
4. Восстановление и перестановка:
Альдегиды превращаются в спирты посредством реакций восстановления, а их молекулярные структуры корректируются посредством реакций каталитической перегруппировки, чтобы в конечном итоге получить ибупрофен или его предшественники. Этот этап включает в себя выбор нескольких типов реакций и катализаторов, которые оказывают существенное влияние на выход и чистоту продукта.
5. Очистка:
Стадии очистки, такие как дистилляция и кристаллизация, используются для удаления примесей и получения продуктов ибупрофена высокой-чистоты. Процесс очистки имеет решающее значение для обеспечения качества и стабильности продукта.
2. Метод каталитического гидрирования олефинов.
Цейпсен был получен гидрированием 2- (6-ненеба-метокси-ненеэа-2-теа) акриловой кислоты, катализируемым штыревыми комплексами хиральных лигандов, с энантиомерным избытком (э.и.) 96%.
Путь синтеза ибупрофена путем каталитического гидрирования олефинов представляет собой метод получения ибупрофена с использованием реакции каталитического гидрирования олефинов. Этот метод в основном основан на действии катализаторов по гидрированию и восстановлению ненасыщенных связей (таких как двойные связи углерода и углерода) в олефинах, в сочетании с другими этапами химической конверсии, в конечном итоге производя ибупрофен. Ниже приводится подробное введение в маршрут синтеза:
1. Выбор исходных материалов и катализаторов.
Исходные материалы:
При каталитическом гидрировании олефинов с получением ибупрофена в качестве исходных материалов обычно выбирают соединения, содержащие специфические олефиновые структуры. Эти олефиновые соединения необходимо тщательно разрабатывать, чтобы обеспечить бесперебойное производство ключевых промежуточных продуктов ибупрофена на последующих стадиях гидрирования и конверсии.
Выбор катализатора:
Выбор подходящего катализатора является ключом к каталитическому гидрированию олефинов. Обычные катализаторы включают катализаторы из драгоценных металлов (таких как палладий, платина и т. д.) и катализаторы из недрагоценных металлов (таких как никель, кобальт и т. д.). Эти катализаторы могут эффективно стимулировать реакцию гидрирования олефинов, сохраняя при этом высокую селективность и стабильность.
Последующие шаги преобразования
Реакция конверсии:
После каталитического гидрирования олефинов полученный продукт обычно необходимо подвергнуть дальнейшим стадиям конверсии для получения ибупрофена. Эти стадии конверсии могут включать такие реакции, как конденсация, окисление, гидролиз и т.д., в зависимости от структуры исходных материалов и желаемой молекулярной структуры ибупрофена.
Очистка и разделение:
После завершения всех этапов конверсии продукт необходимо очистить и отделить для удаления примесей и повышения чистоты ибупрофена. Обычно это включает такие этапы, как дистилляция, кристаллизация и фильтрация.
Путь синтеза ибупрофена каталитическим гидрированием олефинов представляет собой сложный, но эффективный метод. Он основан на выборе катализаторов и оптимизации условий реакции для достижения эффективного гидрирования и последующей конверсии олефинов. С помощью этого метода можно получить продукты ибупрофена высокой-чистоты, отвечающие потребностям фармацевтической промышленности.
Температура плавления 77 – 78 градусов, Удельное вращение [ ] D20-1 ~ + 1 градус (c=1, C2H5OH), Температура кипения 157 градусов C (4 мм рт.ст.), Плотность 1,0364 (грубая оценка), Показатель преломления 1,5500 (оценка), Температура вспышки 9 градусов, Условия хранения 2-8 градусов C. Практически растворим в воде, легко растворим в ацетоне, метаноле и метиленхлориде. Растворяется в разбавленных растворах гидроксидов и карбонатов щелочных металлов. , Коэффициент кислотности (pKa) pKa 4,45 ± 0,04 (H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 (KCl)) (приблизительный), Кристаллический порошок, Цвет от белого до почти белого, Растворимость в воде нерастворим.
фармакология
Фармакология
Анальгетические и противо-воспалительные механизмыИбупрофен порошокполностью не выяснены, и он может действовать локально на воспаленные ткани, ингибируя синтез простагландинов или других нейротрансмиттеров. За счет угнетения активности лейкоцитов и выделения лизосомальных ферментов снижается болевая импульсация в тканях, снижается чувствительность болевых рецепторов. Лечение подагры включает противовоспалительные и обезболивающие меры, но не может корригировать гиперурикемию. Механизмом лечения дисменореи может быть угнетение синтеза простагландинов, что приводит к снижению внутриматочного давления и уменьшению сокращений матки.
2 фармакокинетика
Фармакокинетика
2.1. При пероральном приеме препарат легко всасывается, при приеме с пищей всасывание замедляется, но всасываемое количество не уменьшается. Прием антацидов, содержащих алюминий и магний, не влияет на всасывание. Степень связывания с белками плазмы составляет 99%. После приема препарата концентрация препарата в крови достигает максимума через 1,2-2,1 часа. Дозировка составляет 200мг, концентрация препарата в крови 22-27 мкг/мл. При дозировке 400мг это 23-45 мкг/мл, а при дозировке 600мг - 43-57 мкг/мл. Период полувыведения после однократного приема обычно составляет от 1,8 до 2 часов. Этот продукт метаболизируется в печени, при этом 60-90% выводится через почки с мочой и 100% выводится в течение 24 часов, из них около 1% представляет собой исходную форму, а часть выводится с калом.
горячая этикетка : порошок ибупрофена cas 15687-27-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа