N-(2-ацетамидо)иминодиуксусная кислотавыглядит как чистый белый кристаллический порошок. Эта белая кристаллическая форма не только красиво выглядит, но и отражает ее высокую чистоту и кристалличность. Молекулярная формула C6H10N2O5, CAS 26239-55-4. В лабораторных исследованиях важную роль также играет N-(2-ацетиламино)-иминодиуксусная кислота. Благодаря своим уникальным химическим свойствам и реакционной способности АДА может быть использована для синтеза различных органических соединений и комплексов. Эти соединения и комплексы имеют широкие перспективы применения в таких областях, как химия, биология и медицина. Например, АДА может образовывать стабильные комплексы с ионами металлов, которые имеют важное прикладное значение в катализе, разделении, анализе и других областях. Его также можно использовать для приготовления некоторых специальных материалов. Например, смешивая ADA с другими материалами, можно получить композитные материалы с конкретными функциями с помощью определенных процессов. Эти композиционные материалы имеют потенциальное применение в таких областях, как электроника, энергетика и защита окружающей среды.
|
|
|
|
Химическая формула |
C6H10N2O5 |
|
Точная масса |
190 |
|
Молекулярный вес |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (6.5%), 192 (1.0%) |
|
Элементный анализ |
C, 37.90; H, 5.30; N, 14.73; O, 42.07 |

N-(2-ацетамидо)иминодиуксусная кислота(ADA) представляет собой химическое вещество, имеющее множество применений, а его уникальная химическая структура и свойства позволяют широко использовать его в различных областях.
В качестве биологического буфера
Играет важную роль в биохимических экспериментах и в основном используется в качестве биологического буфера. В биохимических исследованиях часто необходимо добавлять буферные агенты, чтобы поддерживать стабильность pH раствора. Буфер ADA является одним из них, который может эффективно стабилизировать значение pH раствора и предотвратить экспериментальные ошибки, вызванные изменениями pH. Диапазон высокой активности буфера ADA составляет от 5,8 до 7,4, что делает его широко используемым во многих биохимических экспериментах. Например, при приготовлении амфотерных электролитов и изучении сократительных клеток миокарда буфер ADA может обеспечить стабильный pH среды, обеспечивая точность и надежность эксперимента.
Десульфуризатор
При производстве синтетического аммиака водяной газ и полуводяной газ часто содержат сульфидные примеси, которые могут повлиять на качество и выход синтетического аммиака. Его можно использовать в качестве десульфуратора для эффективного удаления сульфидов из водяного газа и полуводяного газа. Добавляя ADA, сульфиды можно перевести в легкоудаляемые формы, тем самым улучшая чистоту и выход синтетического аммиака.
Промежуточные красители
Его также можно использовать в качестве промежуточного красителя. Красильная промышленность является одной из важных отраслей химической промышленности, а полупродукты красителей являются ключевым сырьем для производства красителей. ADA обладает уникальной молекулярной структурой и реакционной способностью, благодаря чему может вступать в реакцию с другими соединениями с образованием молекул красителей с новыми функциями. Таким образом, ADA имеет широкие перспективы применения в красильной промышленности.
Усилитель клейковины в муке
Его также можно использовать в качестве усилителя клейковины муки. При переработке муки добавление АДА позволяет улучшить эластичность, вязкость и однородность теста, что приводит к увеличению объема и улучшению организационной структуры производимых мучных изделий. ADA сама по себе не влияет на муку, но когда ее добавляют в муку и перемешивают с водой для образования теста, она может быстро высвободить активные формы кислорода, вызывая окисление сульфгидрильной группы (-SH) аминокислот в белках муки до дисульфидных связей (- S-S -), тем самым соединяя белковые цепи и образуя трехмерную сетевую структуру. Эта структура может улучшить производительность обработки теста и съедобные качества продуктов из лапши.
Другие приложения
В пищевой промышленности, особенно при производстве лапши, хлеба и других продуктов на основе муки,-азодикарбонамид N-(2-ацетамидо)иминодиуксусной кислоты (ADA) продемонстрировал свою значительную ценность. Например, при производстве лапши быстрого приготовления добавление небольшого количества ADA может значительно улучшить текстуру и вкус лапши. Это помогает создать более эластичную и жевательную консистенцию, которую предпочитают потребители. Кроме того, окислительные свойства ADA способствуют образованию стабильной сети глютена, гарантируя, что лапша не станет слишком мягкой или кашеобразной при приготовлении.
В хлебопекарном секторе производители хлеба часто используют ADA в качестве кондиционера для теста, чтобы улучшить его управляемость и качество конечного продукта. Способность ADA укреплять структуру клейковины позволяет лучше удерживать газы во время ферментации и выпечки, в результате чего получается хлеб с более мелкой структурой мякиша и более мягкой корочкой. Это не только улучшает внешний вид хлеба, но и продлевает срок его хранения, замедляя процесс черствения.
Более того, использование ADA в производстве макарон и других мучных закусок-также показало многообещающие результаты. Это способствует созданию более твердой текстуры и более привлекательного внешнего вида, что делает эти продукты более привлекательными для потребителей. Мочегонный эффект АДА, возникающий в результате ее взаимодействия с -SH-группами белков, также помогает регулировать содержание влаги в тесте, обеспечивая оптимальные хлебопекарные характеристики и качество продукции.
Помимо применения в пищевой промышленности, ADA также нашла применение в других отраслях. При производстве пластмасс и каучуков он служит вспенивателем и сшивающим-агентом, помогая создавать легкие и прочные изделия. Его окислительные свойства делают его эффективным ингредиентом в рецептурах клеев и покрытий, повышая их прочность и долговечность.


N-(2-ацетамидо)иминодиуксусная кислота(широко известное как ADA) является важным органическим соединением, которое широко применяется в таких областях, как биохимия, медицина и красильная промышленность. Обычные методы синтеза N-(2-ацетиламино)-иминодиуксусной кислоты обычно включают две основные стадии: сначала ацетилирование глицина, а затем окисление продуктов ацетилирования. Ниже приведены конкретные пошаговые инструкции.
1. Ацетилирование глицина
C2H5NO2+C4H6O3+NaOH/Na2CO3 → C4H7NO3+C2H6O+H2O
Шаг 1:
Растворите глицин в подходящем растворителе, таком как этанол или вода.
Шаг 2:
Медленно добавляйте уксусный ангидрид или ацетилхлорид к раствору при перемешивании. На этом этапе количество уксусного ангидрида или ацетилхлорида обычно немного избыточно, чтобы обеспечить полное ацетилирование глицина.
Шаг 3:
Добавьте щелочной катализатор, например гидроксид натрия (NaOH) или карбонат натрия (Na ₂ CO ₂), чтобы ускорить реакцию ацетилирования. Во время процесса реакции необходимо соответствующим образом контролировать температуру раствора, чтобы избежать возникновения побочных реакций.
Шаг 4:
После завершения реакции удаляют растворитель и непрореагировавший уксусный ангидрид или ацетилхлорид путем выпаривания или экстракции. Полученный сырой продукт можно очистить такими методами, как перекристаллизация или колоночная хроматография.
2. Окисление продуктов ацетилирования.
N-(2-Ацетамидо)-иминодиуксусная кислота+C4H6O3+H2O4S → ADA+C2H6O
C4H7NO3-Окислитель → N-(2-Ацетамидо) - иминодиуксусная кислота
Шаг 1:
Растворите N-ацетилглицин, полученный на предыдущем этапе, в подходящем растворителе, например воде или метаноле.
Шаг 2:
Медленно добавляйте окислитель в раствор при перемешивании. Обычные окислители включают перекись водорода (H2O2), гипохлорит натрия (NaClO) или перманганат калия (KMnO4) и т. д. На этом этапе необходимо строго контролировать количество окислителя, чтобы избежать чрезмерного окисления.
Шаг 3:
Позвольте реакции протекать при соответствующей температуре и времени реакции. В процессе реакции необходимо постоянное перемешивание для обеспечения равномерности реакции.
Шаг 4:
После завершения реакции удалите растворитель и непрореагировавший окислитель с помощью таких методов, как фильтрация, выпаривание или экстракция. Полученный сырой продукт N-(2-ацетамидо)-иминодиуксусная кислота может быть очищен такими методами, как перекристаллизация или колоночная хроматография.
Шаг 5:
Чтобы получить N-(2-ацетиламино)- иминодиуксусную кислоту (ADA), N-(2-ацетиламино)-иминодиуксусную кислоту этерифицируют уксусным ангидридом. При соответствующей температуре и катализаторе (таком как серная кислота) N-(2-ацетиламино)иминоуксусная кислота подвергается реакции этерификации уксусным ангидридом с образованием ADA.
Метод синтезаN-(2-ацетамидо)иминодиуксусная кислотавключает две основные стадии: ацетилирование глицина и окисление продуктов ацетилирования. Путем строгого контроля условий реакции, выбора подходящих растворителей и катализаторов и использования соответствующих методов очистки можно синтезировать N-(2-ацетиламино)-иминодиуксусную кислоту высокой-чистоты. Этот метод синтеза имеет большое значение для изучения свойств и применения ADA, а также дает ценные ссылки для исследований в смежных областях.
Особенности продукта:
Хорошая биосовместимость:
ADA обладает хорошей биосовместимостью, не-токсична и не раздражает клетки и может широко использоваться в фармацевтической области, например, в качестве носителей лекарств с пролонгированным-высвобождением, биологических каркасов, материалов для восстановления костей и т. д.
01
Биоразлагаемость:
ADA может подвергаться реакциям гидролиза как в условиях окружающей среды in vivo, так и in vitro, в конечном итоге образуя не-токсичные и безвредные аминокислоты и другие низкомолекулярные вещества, достигая эффективного разложения.
02
Биоабсорбируемый:
АДА может эффективно поглощаться тканями человека и участвовать в обмене веществ в организме, избегая проблем вторичного повреждения и хирургического удаления, вызванных традиционными материалами.
03
Отличные механические характеристики:
ADA обладает высокой прочностью и жесткостью, что позволяет удовлетворить потребности различных сценариев применения.
04
Широкие области применения:
ADA может применяться в таких областях, как медицина, биотехнология, сельское хозяйство, пищевая промышленность и т. д., и имеет широкие рыночные перспективы.
05

N - (2-ацетиламино) иминодиуксусная кислота (АДА) является важным химическим веществом с широкими перспективами применения во многих областях. Ниже приводится подробный анализ перспектив его развития:
Технологические инновации и модернизация промышленности
С постоянным развитием технологий требования к производственному процессу и производительности ADA также постоянно растут. Благодаря технологическим инновациям и модернизации промышленности можно повысить эффективность производства и качество продукции ADA, снизить производственные затраты и повысить конкурентоспособность на рынке. Например, использование биотрансформации для синтеза ADA может повысить эффективность производства и экологические показатели, предоставляя больше возможностей для широкого применения ADA.
Политическая поддержка и экологические тенденции
Правительства во всем мире все больше придают большое значение защите окружающей среды и устойчивому развитию и ввели ряд мер по поддержке зеленой химии и экологических отраслей. Эта политика обеспечивает мощную поддержку исследований и применения экологически чистых химикатов, таких как ADA. С ростом глобальной осведомленности об охране окружающей среды, зеленая химия и индустрия защиты окружающей среды стали основной тенденцией будущего развития.
Рыночная конкуренция и проблемы
Хотя ADA имеет широкие рыночные перспективы, она также сталкивается с жесткой рыночной конкуренцией и множеством проблем. Чтобы сохранить конкурентное преимущество, предприятиям необходимо постоянно укреплять свои технологические исследования и инновационные возможности, улучшать качество продукции и уровень обслуживания, активно осваивать рынки и искать новые области применения и партнеров.
горячая этикетка : н-(2-ацетамидо)иминодиуксусная кислота cas 26239-55-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа







