Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков тартрата норадреналиновой кислоты cas 69815-49-2 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного тартрата норадреналиновой кислоты cas 69815-49-2, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Тартрат норадреналиновой кислоты(L-4-(2-Амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол битартрат), химическая формула C8H11NO3.C4H6O6.H2O, представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок. без запаха, горький, легкий, скоропортящийся на воздухе, растворим в воде, слабо растворим в этаноле, нерастворим в хлороформе или эфире. L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол тартрат, химическая формула C8H11NO3 • C4H6O6) — лекарственное средство, широко известное как тартрат свободного основания бисопролола. Это белый или почти белый кристаллический порошок, обычно в виде аморфных или кристаллических твердых веществ. Он имеет хорошую растворимость в воде и может быстро растворяться. Его также можно растворить в органических растворителях, таких как этанол, метанол и эфир. Относительно стабилен в определенном диапазоне температур, но при высоких температурах может происходить разложение. Значение pH зависит от концентрации его раствора и среды растворения. Вообще говоря, его водный раствор кислый. Отображение пиков поглощения в УФ-видимом спектральном диапазоне с характерными длинами волн поглощения, которые можно использовать для анализа и количественного определения.
|
Химическая формула |
C12H17NO9 |
|
Точная масса |
319 |
|
Молекулярный вес |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Элементный анализ |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Температура плавления |
102-105 градусов С |
|
Точка кипения |
360 градусов С |
|
Плотность |
1,082±0,06 г/см3 (прогнозируется) |
|
Условия хранения |
2-8 градусов С |
|
Удельное вращение |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Растворимость H2O |
50 мг/мл |
|
|
|
Основной компонент тяжелыхТартрат норадреналиновой кислотыЭто норадреналин, который является агонистом альфа-рецептора и бета-1-рецептора. По фармакологическому действию он оказывает более сильное воздействие на альфа-рецепторы, чем адреналин, но практически не влияет на бета-2-рецепторы. Это приводит к тому, что битартрат норадреналина оказывает значительное фармакологическое действие при вазоконстрикции и гипертонии.
Битартрат норэпинефрина может вызывать обширную вазоконстрикцию, что является одним из его основных фармакологических эффектов. В частности, он активирует рецептор альфа-1 на мембране гладкомышечных клеток сосудов, заставляя кровеносные сосуды сжиматься и повышать периферическое сопротивление, что приводит к повышению артериального давления. Этот сосудосуживающий эффект не ограничивается кожей, слизистыми оболочками и висцеральными кровеносными сосудами, но также включает коронарные артерии и кровеносные сосуды головного мозга.
Что касается коронарных артерий, хотя норадреналин может вызывать вазоконстрикцию, при определенных условиях он также может вызывать расширение коронарных артерий и увеличивать сердечно-сосудистый и цереброваскулярный кровоток. Это может быть связано с различным влиянием норадреналина на разные участки коронарной артерии или его взаимодействием с другими вазоактивными веществами.
Что касается кровеносных сосудов головного мозга, норадреналин может снижать мозговой кровоток за счет сужения мозговых кровеносных сосудов, но в некоторых случаях, например, при тяжелой гипотонии, он также может поддерживать нормальную функцию тканей головного мозга за счет увеличения мозгового кровотока.
2. Повышенное кровяное давление
Битартрат норэпинефрина может быстро и эффективно повышать диастолическое артериальное давление и пульсовое давление, что является еще одним важным фармакологическим эффектом. Он стимулирует альфа-рецепторы, вызывая вазоконстрикцию, увеличивая периферическое сопротивление и, таким образом, повышая кровяное давление. В то же время норадреналин также может возбуждать рецепторы 1, что приводит к усилению сократимости миокарда, учащению сердечного ритма, увеличению сердечного выброса и дальнейшей гипертензии.
В клинической практике битартрат норэпинефрина обычно используют для лечения различных гипотензивных состояний, таких как острый инфаркт миокарда, гипотония, вызванная экстракорпоральным кровообращением, и шок, вызванный недостаточным объемом крови. В этих случаях норадреналин может быстро повысить артериальное давление, обеспечивая кровоснабжение важных органов и поддерживая стабильные показатели жизнедеятельности.
3. Улучшить сократимость миокарда.
Тартрат норадреналина может усиливать сократимость клеток миокарда и улучшать функцию сердца путем возбуждения 1-рецепторов. Этот эффект особенно важен при сердечной реанимации. При остановке сердца у больного, помимо применения непрямого массажа сердца, искусственного дыхания и других мероприятий сердечно-легочной реанимации, необходимо также принять битартрат норадреналина и адреналин, развести их соответствующим образом физиологическим раствором и ввести непосредственно внутривенно. Стимулируя альфа- и бета-рецепторы, повышается чувствительность миокарда, что полезно при остановке сердца и повышает вероятность успеха спасательных операций.
4. Улучшить состояние шока
Шок — тяжелое патофизиологическое состояние, характеризующееся снижением артериального давления, недостаточной тканевой перфузией и органной дисфункцией. Битартрат норэпинефрина может значительно улучшить шоковое состояние за счет сужения кровеносных сосудов, повышения артериального давления и усиления сократимости миокарда. Он может не только увеличивать периферическое сопротивление и повышать кровяное давление, но также сжимать висцеральные и кожные кровеносные сосуды, уменьшать висцеральный кровоток и увеличивать сердечно-сосудистое и цереброваскулярное кровоснабжение, помогая поддерживать кровоснабжение важных органов, таких как мозг и сердце.
5. Поддерживайте жизненно важные показатели
После реанимации при остановке сердца битартрат норэпинефрина можно использовать для поддержания артериального давления, стабилизации функции системы кровообращения и обеспечения стабильных показателей жизнедеятельности. Кроме того, его также можно использовать для лечения гипотонии во время блокады спинномозгового канала, а также для адъювантного лечения шока, гипотонии, вызванной недостаточным объемом крови или гипотонии после резекции феохромоцитомы.
Это наш передовой продуктТартрат норадреналиновой кислоты
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.
Лабораторный синтез битартрата L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиола обычно можно провести в следующие этапы:
Химическое уравнение:
C8H8O2+фенилгидразин мезилат → п-гидроксиацетофенон фенилгидразин
P-гидроксиацетофенон фенилгидразин+H2+катализатор → L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол
Химическое уравнение:
L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол+Cl2ОС+основание → L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол фенилгидразинсульфит
Химическое уравнение:
L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол фенилгидразинсульфит+C8H11NO → L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол фенилгидразин
Химическое уравнение:
L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол фенилгидразин+C4H6O6→ Битартрат L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиола
Обратите внимание, что выше приведены только основные этапы и соответствующие химические уравнения метода синтеза битартрата L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиола. В реальном синтезе может возникнуть необходимость в оптимизации и корректировке условий реакции, растворителей и катализаторов. Кроме того, чтобы обеспечить безопасность и успех, пожалуйста, следуйте правильным процедурам химических экспериментов во время лабораторных операций и проводите дальнейшие исследования литературы и планирование экспериментов на основе конкретных экспериментальных ситуаций.
Только одна карбоксильная группа в молекуле винной кислоты дегидрируется и солится норэпинефрином, который известен как баритерат или битартрат. Водный раствор имеет определенную кислотность. Причиной использования винной кислоты для соли норадреналина является продукт хирального разрешения.
Метод тартрата норадренлиновой кислоты-метод нейтрализующего титрования. Принцип метода: Испытуемый образец помещали в коническую колбу, растворяли уксусной кислотой, добавляли индикаторный раствор кристаллического фиолетового, титровали раствором для титрования хлорной кислоты (0,1 моль/л) до тех пор, пока раствор не приобретал синий и зеленый цвета. Определите количество титровального раствора хлорной кислоты и рассчитайте содержание тартрата норадреналина.
L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиолтартрат представляет собой соединение, широко используемое в фармацевтической области.
L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол битартрат часто используется в качестве блокаторов рецепторов, используемых для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гипертония, аритмия, ишемическая болезнь сердца и сердечная недостаточность. Он подавляет активность рецепторов, снижает сократимость и частоту сердечных сокращений сердца, тем самым снижая нагрузку на сердце.
Тартрат свободного основания бисопролола можно использовать в качестве препарата-первой линии для контроля гипертонии. Он помогает снизить уровень артериального давления и снизить риск сердечно-сосудистых осложнений за счет уменьшения сократительной силы и частоты сердечных сокращений сердца, снижения артериального давления.
L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол битартрат широко применяется при лечении инфаркта миокарда. Это может снизить риск рецидива инфаркта миокарда и снизить частоту сердечно-сосудистых событий.
Это соединение можно использовать для облегчения симптомов стенокардии (разновидности боли в груди, вызванной недостаточным кровоснабжением коронарной артерии). Снижая сердечную нагрузку и потребность сердца в кислороде, он может помочь облегчить боль в груди и дискомфорт, вызванные стенокардией.
Тартрат свободного основания бисопролола оказывает определенное терапевтическое действие на контроль аритмии, такой как фибрилляция предсердий и фибрилляция желудочков. Подавляет активность рецепторов, регулирует электрическую активность сердца, улучшает сердечный ритм, достигает эффекта лечения аритмии.
L-4-(2-амино-1-гидроксиэтил)-1,2-бензолдиол битартрат может быть использован в качестве профилактического препарата для снижения частоты и тяжести приступов мигрени у пациентов. Он играет роль в уменьшении мигрени, регулируя нейротрансмиттеры и расширяя кровеносные сосуды.
Тартрат свободного основания бисопролола иногда используется для лечения гипертиреоза. Способен ингибировать действие гормонов щитовидной железы на Стимулирующее действие рецепторов снижает реактивность сердечно-сосудистой системы и влияние гормонов щитовидной железы.
Помимо основных применений, упомянутых выше, тартрат норадренлиновой кислоты также использовался для исследований и применений в других областях медицины, таких как лечение тревожных расстройств и изучение нейропротекторных эффектов.
Молекулярная формулаТартрат норадреналиновой кислотыпредставляет собой C8H11NO3 · C4H6O6 с молекулярной массой 337,28. Он состоит из двух частей: норадреналина и битартрата. Норадреналин является основным биологически активным компонентом, а винная кислота действует как подкислитель, повышая ее растворимость в воде.
С точки зрения химической структуры битартрат норэпинефрина имеет структуру бензольного кольца, которое соединено с двумя гидроксильными группами (- OH) и одной аминогруппой (- NH2). Кроме того, он также имеет боковую цепь с метильной группой (- CH3) и гидроксильной группой (- OH) на боковой цепи. Эти функциональные группы наделяют битартрат норэпинефрина уникальной биологической активностью и фармакологическими эффектами.
2, анализ молекулярной структуры
1. Структура бензольного кольца. Бензольное кольцо является основой молекулярной структуры битартрата норадреналина. Плотность π-электронного облака на бензольном кольце высока, что придает бензольному кольцу сильную стабильность и эффект сопряжения. Эти характеристики позволяют битартрату норадреналина связываться с различными рецепторами организма, оказывая широкий спектр физиологических эффектов.
2. Функционально-групповой анализ:
Гидроксил (-OH):
Молекула битартрата норадреналина содержит две гидроксильные группы, расположенные на бензольном кольце и боковых цепях соответственно. Эти гидроксильные группы могут образовывать водородные связи с молекулами воды в живых организмах, тем самым увеличивая их растворимость в воде. В то же время гидроксильные группы также обладают определенной степенью кислотности и могут вступать в кислотно-основные реакции со щелочными веществами в организмах, еще больше расширяя их биологическую активность.
Аминогруппа (-NH2):
Аминогруппа — еще одна важная функциональная группа в молекуле битартрата норадреналина. Аминогруппы могут реагировать с различными веществами в живых организмах, например, связываться с протонами с образованием солей аммония и образовывать амиды с карбоновыми кислотами. Эти реакции не только влияют на фармакологические эффекты битартрата норадреналина, но и тесно связаны с его метаболизмом и выведением из организма.
Метил (-CH3):
Метил представляет собой простую углеводородную группу в боковой цепи. Его существование структурно отличает битартрат норэпинефрина от соединений катехоламинов, таких как адреналин. Наличие метильных групп может влиять на сродство битартрата норадреналина к рецепторам, а также на его стабильность и метаболизм в живых организмах.
Стереоскопическая структура:
Стереоструктура битартрата норадреналина оказывает существенное влияние на его биологическую активность. Например, взаимное расположение заместителей в бензольном кольце и функциональных групп на боковых цепях в пространстве может влиять на их способ связывания и сродство с рецепторами. Таким образом, изучение стереоструктуры битартрата норадреналина способствует более глубокому пониманию его фармакологического механизма действия.
горячая этикетка : тартрат норадреналиновой кислоты cas 69815-49-2, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа