Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков моногидрата лактата этакридина cas 6402-23-9 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного моногидрата лактата этакридина cas 6402-23-9, который продается здесь, на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
Этакридина лактата моногидрат, химическое название [(E)-1,4,5,6-тетрагидро-1-метил-2-[(2-метил-2-пропенил) окси]карбонил] пиримидин-4-ил] -[2-(2-тиенил)винил]амино 1-карбоновая кислота 2-(диэтиламино)этиловый эфир, молекулярная формула C18H21N3O4, CAS 6402-23-9, выглядит как белый кристаллический порошок. Эта кристалличность обусловлена тесным связыванием молекул посредством водородных связей, сил Ван-дер-Ваальса и других межмолекулярных сил, образующих упорядоченную кристаллическую структуру. Эта кристаллическая структура придает ему высокую стабильность и низкую летучесть в твердом состоянии. Имеет хорошую растворимость в воде. Благодаря наличию в его молекуле множества полярных групп, таких как гидроксильные и карбоксильные группы, эти группы могут образовывать водородные связи с молекулами воды, тем самым способствуя растворению в воде. Используется в сфере ухода за людьми, домашними животными, в сельском хозяйстве и животноводстве для профилактики и лечения инфекций и заболеваний, вызванных паразитами, такими как кишечные нематоды. Как соединение с широким спектром применения, оно имеет важное значение в медицине, научных исследованиях, промышленности и других областях.
|
Химическая формула |
C18H21N3O4 |
|
Точная масса |
343 |
|
Молекулярный вес |
353 |
|
m/z |
343 (100.0%), 344 (19.5%), 345 (1.8%), 344 |
|
Элементный анализ |
C, 62.96; H, 6.16; N, 12.24; O, 18.64 |
|
|
|
Моногидрат этакридина молочной кислоты представляет собой соединение, в котором этакридин молочной кислоты является основным компонентом, широко используемое в медицинских, промышленных и научных областях. Ниже приводится подробное объяснение его цели с профессиональной точки зрения:
1. Дезинфекция кожи и слизистых оболочек.
Моногидрат молочной кислоты этакридина оказывает бактерицидное действие, подавляя размножение бактерий, особенно в отношении грамположительных бактерий (таких как золотистый стафилококк и стрептококк) и некоторых грамотрицательных бактерий.
Сценарий применения:
Очистите и обработайте ожоги, ошпары и травматические раны, чтобы предотвратить инфекцию и ускорить заживление.
Местная дезинфекция кожи перед операцией, чтобы снизить риск инфекции в области хирургического вмешательства.
Адъювантное лечение язв слизистой оболочки полости рта, гингивита и пародонтита с использованием влажных компрессов или жидкости для полоскания рта.
Механизм действия: Нарушает структуру мембран бактериальных клеток, ингибирует синтез белка и, таким образом, блокирует пролиферацию бактерий.
2. Лечение раневой инфекции.
Подходит при поверхностных раневых инфекциях (фурункулах, абсцессах, гнойных заболеваниях кожи) и экссудативно-язвенных ранах.
Метод лечения:
Влажный компресс: накройте рану марлей, смоченной лекарством, 2–3 раза в день на 20–30 минут каждый раз, чтобы удалить гнойные выделения и уменьшить воспаление.
Промывание: при больших ранах или инфекциях полостей промойте непосредственно раствором, чтобы удалить болезнетворные микроорганизмы.
Клинический эффект: Исследования показали, что применение этакридина моногидрата молочной кислоты для лечения инфекционных ран позволяет значительно сократить сроки заживления (в среднем 3-5 дней) и снизить риск образования рубцов.
3. Лечение гинекологических заболеваний
В области гинекологии моногидрат этакридина молочной кислоты обычно используется для промывания влагалища при лечении бактериального вагинита, цервицита и других заболеваний.
Механизм действия: подавляя рост патогенов во влагалище (таких как Gardnerella и Candida albicans), улучшает микробиоту влагалища.
Применение: Разведите раствор (обычно в соотношении 1:10) и промывайте влагалище один раз в день в течение 7-10 дней.
Клинические данные: исследование с участием 200 пациенток с бактериальным вагинитом показало, что в группе лечения уровень излечения составил 85%, что значительно выше, чем в контрольной группе (60%).
4. Искусственный аборт на среднем- сроке беременности.
Внутриамниотическая инъекцияэтакридина лактата моногидрат— широко используемый метод стимуляции родов в середине беременности (14–28 недель).
Механизм действия: Препарат стимулирует сокращение мышечного слоя матки, способствуя изгнанию плаценты и плода.
Стандарты эксплуатации: следует проводить в квалифицированных медицинских учреждениях, строго соблюдая принцип асептики, доза инъекции обычно составляет 100 мг.
Клинические преимущества: при использовании в сочетании с мифепристоном вероятность успеха может достигать более 95%, а частота осложнений (таких как разрыв матки и послеродовое кровотечение) ниже, чем у традиционных методов.
5. Адъювантное лечение офтальмологических инфекций.
Может использоваться для промывания конъюнктивального мешка и лечения глазных инфекций, таких как конъюнктивит и блефарит.
Применение: Протирать конъюнктивальный мешок ватным тампоном, смоченным лекарством, или закапывать раствор 3-4 раза в день.
Внимание: избегайте прямого контакта раствора с роговицей во избежание раздражения.
1. Химический промежуточный продукт
Моногидрат этакридина молочной кислоты можно использовать в качестве промежуточного продукта для синтеза химических продуктов, таких как красители, пигменты, чернила и т. Д.
Условия реакции: Реакцию следует проводить под защитой инертного газа при низких температурах (от -20 градусов до комнатной температуры) во избежание окислительной деградации.
Область применения: Используется для синтеза индольных красителей в качестве модификатора полимерных материалов для повышения их атмосферостойкости и эффективности окрашивания.
2. Биотехнологическое сырье.
В реакциях, катализируемых ферментами, моногидрат лактата этакридина может выступать в качестве субстрата или кофактора и участвовать в определенных путях биосинтеза.
Ход исследований: Некоторые лаборатории пытались использовать его для синтеза аналогов натуральных продуктов (например, производных витамина К), но промышленное производство пока не достигнуто.
Техническая задача: Необходимость решения таких проблем, как низкая селективность реакции и затрудненное разделение продуктов.
3. Промышленное дезинфицирующее средство
Моногидрат этакридина молочной кислоты высокой чистоты (более или равный 99%) можно использовать для дезинфекционной обработки промышленного оборудования и трубопроводов.
Преимущества: Не вызывает коррозии металлического оборудования и легко очищается от остатков.
Сценарий использования: Дезинфекция производственного оборудования в пищевой и фармацевтической промышленности.
1. Микробиологические исследования
Этакридина моногидрат молочной кислоты может быть использован в качестве антибактериального средства для изучения механизма бактериальной резистентности.
Экспериментальный дизайн: Скрининг устойчивых мутантных штаммов путем измерения влияния различных концентраций лекарств на кривые роста бактерий.
Значимость исследования: Обеспечить теоретическую основу для разработки новых антибактериальных препаратов.
2. Исследования клеточной биологии
В клеточной культуре моногидрат лактата этакридина можно использовать для моделирования среды окислительного стресса и изучения механизма апоптоза клеток.
Экспериментальный метод: добавьте препарат в культуральную среду и определите скорость апоптоза клеток с помощью проточной цитометрии.
Случай применения: Используется для изучения взаимосвязи между окислительным повреждением нейронов и болезнью Паркинсона.
3. Эталонные стандарты разработки лекарств
В качестве эталонного вещества примесей моногидрат этакридина молочной кислоты используется для калибровки аналитических инструментов, таких как ВЭЖХ и ГХ, а также для оценки методов контроля качества лекарств.
Поставщики: Shanghai Baishun Biotechnology Co., Ltd., Xinhongli Chemical и т. д. предоставляют продукцию высокой-чистоты (более или равной 99%).
Стандарты качества: Должны соответствовать соответствующим требованиям Китайской Фармакопеи (ChP) или Европейской Фармакопеи (EP).
Этакридина лактата моногидратпредставляет собой соединение, широко используемое в области медицины и обладающее различными фармакологическими свойствами, включая противомикробное, противо-инфекционное и противо-воспалительное действие. Подробно опишем все способы синтеза продукта.
1. Принятие антрацена в качестве синтетического метода сырья:
Самый ранний метод его синтеза заключается в использовании антрацена в качестве исходного материала и получении целевого продукта посредством много-стадийных реакций. Ниже приводится подробное описание этого метода:
(1) Реакция хлорирования:
Проведите реакцию антрацена с хлоридом железа и окислите его в щелочных условиях с образованием 2-амино-9-хлорметилантрацена.
(2) Реакция нитрования:
Нитратируют 2-амино-9-хлорметилантрацен азотной кислотой при катализе серной кислоты с получением 2-амино-9-нитрометилантрацена.
(3) Реакция восстановления:
2-амино-9-нитрометилантрацен восстанавливается сульфитом натрия с образованием 2-амино-9-аминометилантрацена.
(4) Реакция конденсации:
конденсируют 2-амино-9-аминометилантрацен и молочную кислоту в кислых условиях с получением 2-(9-ацетокси-2-аминометилантраценил)молочной кислоты.
(5) Реакция гидролиза:
Реакция 2-(9-ацетокси-2-аминометилантраценил)молочной кислоты с гидроксидом натрия или карбонатом натрия в основных условиях, например гидролиз, с образованием лактата этакридина.
(6) Кристаллизация и удаление воды:
Лактат этакридина нагревают и кристаллизуют в растворе, а воду в кристаллах удаляют с получением продукта. Общий выход этого метода составляет около 15%.
2. В качестве синтетического сырья возьмем 1,3-дихлорацетон:
С постоянным развитием науки и техники люди постепенно ищут более эффективный метод синтеза продукта. Типичный метод использует 1,3-дихлорацетон в качестве сырья для получения целевого продукта посредством многостадийных реакций. Ниже приводится подробное описание этого метода:
(1) Реакция гидроксилирования:
Реакция 1,3-дихлорацетона с фенолом в растворе этанола/гидроксида натрия с получением 3-гидрокси-2-пирувата.
(2) Реакция конденсации:
Конденсируют 3-гидрокси-2-пировиноградную кислоту и ацетилхлорид в основных условиях с образованием 3-(ацетокси)-2-гидроксипропионовой кислоты.
(3) Реакция ароматизации:
Ароматизируют 3-(ацетокси)-2-гидроксипропионовую кислоту и бромбензол в присутствии пятиокиси фосфора с получением 3-(бромфенил)-2-ацетоксиглицерина.
(4) Реакция перегруппировки:
Перегруппируйте 3-(бромфенил)-2-ацетоксипропионовую кислоту и бисульфит натрия в растворе этанола, чтобы получить 3-(пиридин-2-ил)-2-пропаноновую кислоту.
(5) Реакция конденсации:
Конденсируют 3-(пиридин-2-ил)-2-пируват и хлорангидрид уксусной кислоты в щелочных условиях с образованием лактата этакридина.
(6) Кристаллизация и удаление воды:
Лактат этакридина нагревают и кристаллизуют в растворе, а воду в кристаллах удаляют с получением продукта. Общий выход этого метода составляет около 20%.
Одним словом, вышеизложенное является основным методом синтеза продукта. Хотя этапы и условия работы этих методов различны, все они позволяют эффективно получать высококачественные-чистыеЭтакридина лактата моногидрат, что обеспечивает базовую поддержку для его широкого применения в области медицины.
горячая этикетка : этакридина лактата моногидрат cas 6402-23-9, поставщики, производители, завод, оптовая торговля, купить, цена, оптом, продажа