Класкотерон порошокпредставляет собой химическое вещество с химическим названием 17-(1-оксопропил)-17-гидроксиандрост-4-,16-ен-3-он. Белый или почти белый кристаллический порошок, молекулярная формула C24H34O5, CAS 19608-29-8. Очень низкая растворимость в воде, но хорошая растворимость в органических растворителях, таких как метанол, хлороформ, этанол, эфир и т. д. Это важное органическое соединение с различной биологической активностью. Это искусственно синтезированный агонист 2-адренергических рецепторов, используемый в качестве синтетического препарата для лечения астмы, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и других респираторных заболеваний. Он может расширять гладкие мышцы бронхов, уменьшать бронхиальные спазмы и облегчать симптомы астмы. Следует отметить, что в настоящее время используется для лечения кожных заболеваний, таких как прыщи, и его можно применять только под руководством врача. Но продукция, предоставляемая лабораторией, является первичной химической продукцией и предназначена только для лабораторного использования.
Обычно он существует в форме белых или почти белых кристаллов или кристаллических порошков. Такая особенность внешнего вида указывает на то, что его молекулярная структура обладает высокой упорядоченностью и стабильностью. Белый или почти белый цвет обычно означает, что соединение не содержит каких-либо явных примесей или хромофоров. Кристалличность указывает на то, что молекулы клавуланов могут образовывать регулярную решетчатую структуру в твердом состоянии, что тесно связано с их межмолекулярными взаимодействиями.

|
Химическая формула |
C24H34O5 |
|
Точная масса |
402 |
|
Молекулярный вес |
403 |
|
m/z |
402 (100.0%), 403 (26.0%), 404 (2.7%), 404 (1.0%) |
|
Элементный анализ |
C, 71.61; H, 8.51; O, 19.87 |
|
|
|

Являясь соединением с множественной биологической активностью,класкотерон порошокпродемонстрировал широкие перспективы применения во многих областях.
Медицинская сфера
1. Лечение обыкновенных угрей
Acne vulgaris — хроническое заболевание кожи, характеризующееся чрезмерным выделением кожного сала, гиперкератозом, колонизацией бактерий акне и воспалением. Как новый местный ингибитор андрогенных рецепторов, он имеет стероидную структуру, аналогичную дигидротестостерону, и может ингибировать связывание дигидротестостерона с андрогенными рецепторами in vitro. Этот ингибирующий эффект делает его значительно эффективным при лечении обыкновенных угрей. Исследования показали, что 1% из них демонстрирует хорошую безопасность и эффективность при лечении пациентов с акне средней и тяжелой степени. Этот крем позволяет уменьшить количество и выраженность угревых высыпаний и улучшить состояние кожи пациентов. Таким образом, ожидается, что он станет новым вариантом лечения обыкновенных угрей.
2. Лечение заболеваний органов дыхания
Он также демонстрирует терапевтический потенциал при заболеваниях дыхательной системы. Его можно использовать в качестве агониста 2-адренергических рецепторов для расширения гладких мышц бронхов, уменьшения бронхиальных спазмов и облегчения симптомов астмы. Клаустон связывается с адренергическим 2-рецептором на мембране гладкомышечных клеток бронхов, активируя аденилатциклазу в клетках, повышая уровень цАМФ и впоследствии активируя протеинкиназу А для снижения концентрации Са2+ в гладкомышечных клетках бронхов, достигая эффекта расслабления бронхов. Кроме того, он может подавлять воспалительные и аллергические реакции, уменьшать отек и воспаление слизистой оболочки дыхательных путей, а также дополнительно улучшать симптомы астмы. Это дает ему широкие перспективы применения при лечении респираторных заболеваний, таких как астма и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
3. Другие лечебные цели.
Помимо основных применений, упомянутых выше, он также может иметь и другие фармацевтические применения. Например, он может служить фармацевтическим промежуточным продуктом и участвовать в синтезе других биологически активных соединений. Кроме того, он также может обладать биологической активностью, такой как антибактериальные, противовоспалительные и антиоксидантные свойства, что делает его потенциально ценным в области разработки лекарств. Однако эти потенциальные применения все еще требуют дальнейших исследований и проверки.
Область аквакультуры
В индустрии аквакультуры он также продемонстрировал свои уникальные биологически активные свойства. Он способствует росту водных организмов и экономии корма, а также предотвращает водные заболевания. Такое использование демонстрирует его потенциал в укреплении биологического здоровья и повышении эффективности производства.

1. Содействие росту
Он может способствовать росту и развитию водных организмов, регулируя их физиологические функции. Он может увеличить скорость роста и выживаемость водных организмов, влияя на их эндокринную систему, метаболические пути или иммунную систему. Это обуславливает широкий спектр перспектив применения в аквакультуре, что помогает повысить эффективность и экономические выгоды аквакультуры.
2. Сохранить ленту
Это также может сократить отходы корма за счет увеличения степени использования водных организмов в качестве корма. Он может улучшить пищеварение и всасывающую функцию водных организмов или регулировать их аппетит, позволяя им более эффективно использовать питательные вещества в корме. Это не только помогает снизить затраты на разведение, но и снижает загрязнение окружающей среды.
3. Профилактика болезней и вредителей
Он также имеет функцию предотвращения водных заболеваний. Он может снизить возникновение и распространение заболеваний за счет повышения иммунитета водных организмов или подавления роста и размножения болезнетворных микроорганизмов. Это имеет большое значение для обеспечения здорового развития аквакультуры и повышения качества рыбной продукции.

Класкотерон порошокпредставляет собой новый тип препарата для перорального и местного лечения акне, обладающий следующими фармакологическими эффектами:
1. Подавление секреции сальных желез: Класкотерон, как местный антагонист андрогенных рецепторов, может ингибировать секрецию кожного сала сальными железами, тем самым уменьшая состояние прыщей.
2. Воспалительный эффект: Класкотерон может подавлять воспалительную реакцию и облегчать симптомы воспаления прыщей.
3. Антимикробный эффект: Класкотерон также может подавлять рост и размножение бактерий прыщей, тем самым уменьшая состояние прыщей.
4. Защитите клетки волосяных фолликулов: Класкотерон может защитить клетки волосяных фолликулов и уменьшить повреждение клеток волосяных фолликулов, вызванное прыщами.
В целом фармакологическое действие Класкотерона заключается в основном в улучшении состояния акне за счет ингибирования секреции сальных желез, уменьшения воспалительной реакции, подавления роста бактерий акне и защиты клеток волосяного фолликула.
Класкотерон – препарат для перорального и наружного лечения прыщей. Его фармакокинетические характеристики следующие:
1. Всасывание: Класкотерон может быстро всасываться после перорального приема, а время достижения максимальной концентрации составляет 2,5 часа. После наружного применения Класкотерон может всасываться через кожу, но скорость его всасывания низкая.
2. Распределение: Класкотерон может распределяться по всему организму и проникать в кожу и ткани сальных желез.
3. Метаболизм. Класкотерон в основном метаболизируется в печени с образованием различных метаболитов, из которых 3-OH-класскотерон является наиболее важным активным метаболитом.
4. Выведение: Класкотерон и его метаболиты выводятся в основном через печень и почки.
5. Зависимость от дозы. Концентрация класкотерона в крови положительно коррелирует с его дозой. В пределах безопасного диапазона, чем выше доза Класкотерона, тем более очевидно его ингибирование секреции сальных желез и противовоспалительное действие.
В целом Класкотерон обладает хорошей абсорбцией, распределением и метаболизмом и имеет определенную дозозависимость in vivo. Эти характеристики оказывают важное влияние на эффект лечения прыщей.

Класкотерон порошок(17-(1-оксопропил)-17-гидроксиандро-4,16-ен-3-он) представляет собой синтетическое соединение. Его синтетический путь следующий:
1. 3-Гидрокси-1-пропенол был синтезирован из пропенола путем гидроксилирования.
2. 1,3-диметокси-5-гидрокси-7,8-дигидро-4H-2-бензопиран-4-он синтезирован из 3-гидрокси-1-пропанола многостадийной реакцией.
3. Класкотерон синтезирован из 1,3-диметокси-5-гидрокси-7,8-дигидро-4Н-2-бензопиран-4-она путем многостадийной реакции.
Синтетический путь класкотерона относительно сложен и требует превосходной химической технологии и строгого контроля условий реакции. Кроме того, при промышленном производстве необходимо учитывать стоимость, выход, чистоту и другие факторы.

Класкотерон является синтетическим соединением, и путь его лабораторного синтеза следующий:
1. 4-ен-3,17-дион и винилметиловый эфир восстанавливали и алкоголизовали в присутствии ацетата натрия с получением 17-гидрокси-4-енона.
2. 17-(1-бромпропилокси)-4-енон был синтезирован путем взаимодействия 17-гидрокси-4-енона с 3-бромпропиловой кислотой.
3. 17-(1-бромпропилокси)-4-енон и бензилтриметиламмониевую соль подвергают реакции бромирования под действием щелочи с образованием 17-(1-оксопропил)-4-енона.
4. Проведены частичный гидролиз 17-(1-оксопропил)-4-енона под действием гидроксида натрия и реакция этерификации уксусного ангидрида с получением класкотерона.
Следует отметить, что при проведении этих химических реакций в лаборатории необходимо строго контролировать условия реакции и безопасность эксплуатации, чтобы обеспечить высокий выход и чистоту реакции.
Класкотерон порошокпредставляет собой синтетическое соединение с определенными реакционными свойствами. Ниже приведены некоторые реакционные свойства класкотерона:
Реакция окисления:
Класкотерон легко окисляется и может быть окислен до соответствующей карбоновой кислоты или кетокислоты различными окислителями (такими как перекись водорода, пероксид бензоила и т. д.).
Реакция восстановления:
Класкотерон можно восстановить до соответствующего спирта с помощью различных восстановителей (таких как сульфит натрия, водород, алюминий и т. д.).
Реакция термического разложения:
Класкотерон подвергается реакции разложения при высокой температуре (около 200 градусов) с образованием множества различных продуктов.
Другие реакции:
Класкотерон также можно преобразовать путем нагревания, обработки щелочью, обработки кислотой и других реакций.
Следует отметить, что в лаборатории или промышленности реакция Класкотерона требует строгого контроля и безопасной эксплуатации во избежание несчастных случаев. Кроме того, Класкотерон в настоящее время используется для лечения кожных заболеваний, таких как прыщи, и может применяться только под руководством врача.
Часто задаваемые вопросы
Класкотерон — это то же самое, что спиронолактон?
+
-
Спиронолактон долгое время был единственным ингибитором андрогенных рецепторов, используемым для лечения акне. Основное различие между класкотероном и спиронолактоном заключается в том, что спиронолактон предназначен для перорального применения, и это может вызывать более системные побочные эффекты.
Является ли крем класкотерон стероидом?
+
-
Класкотерон является стероидным антиандрогеном или антагонистом андрогенного рецептора (АР), биологической мишени андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон (ДГТ).
Чего следует избегать при использовании крема Класкотерон?
+
-
Избегайте нанесения крема WINLEVI на поврежденную кожу (например, порезы, ссадины), экзематозные участки и солнечные ожоги. Избегайте одновременного использования других потенциально раздражающих продуктов для местного применения (медикаментозных или нет). Важная информация: Крем WIN LEVI предназначен только для нанесения на кожу (местно).
горячая этикетка : Класкотерон порошок cas 19608-29-8, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа




