Класкотерон порошок CAS 19608-29-8
video
Класкотерон порошок CAS 19608-29-8

Класкотерон порошок CAS 19608-29-8

Код товара: БМ-2-5-143
Английское название: Класкотерон.
Номер CAS: 19608-29-8
Молекулярная формула: C24H34O5.
Молекулярный вес: 402,52
Номер ЭИНЭКС: 685-282-9
MDL №: MFCD18384978
Код Hs: Н/Д
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Производитель: BLOOM TECH Фабрика Иньчуань
Технологическая служба: Отдел исследований и разработок-1
Использование: Фармакокинетические исследования, тест на устойчивость рецепторов и т. д.

 

Класкотерон порошокпредставляет собой химическое вещество с химическим названием 17-(1-оксопропил)-17-гидроксиандрост-4-,16-ен-3-он. Белый или почти белый кристаллический порошок, молекулярная формула C24H34O5, CAS 19608-29-8. Очень низкая растворимость в воде, но хорошая растворимость в органических растворителях, таких как метанол, хлороформ, этанол, эфир и т. д. Это важное органическое соединение с различной биологической активностью. Это искусственно синтезированный агонист 2-адренергических рецепторов, используемый в качестве синтетического препарата для лечения астмы, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и других респираторных заболеваний. Он может расширять гладкие мышцы бронхов, уменьшать бронхиальные спазмы и облегчать симптомы астмы. Следует отметить, что в настоящее время используется для лечения кожных заболеваний, таких как прыщи, и его можно применять только под руководством врача. Но продукция, предоставляемая лабораторией, является первичной химической продукцией и предназначена только для лабораторного использования.

 

Обычно он существует в форме белых или почти белых кристаллов или кристаллических порошков. Такая особенность внешнего вида указывает на то, что его молекулярная структура обладает высокой упорядоченностью и стабильностью. Белый или почти белый цвет обычно означает, что соединение не содержит каких-либо явных примесей или хромофоров. Кристалличность указывает на то, что молекулы клавуланов могут образовывать регулярную решетчатую структуру в твердом состоянии, что тесно связано с их межмолекулярными взаимодействиями.

Produnct Introduction

Химическая формула

C24H34O5

Точная масса

402

Молекулярный вес

403

m/z

402 (100.0%), 403 (26.0%), 404 (2.7%), 404 (1.0%)

Элементный анализ

C, 71.61; H, 8.51; O, 19.87

CAS 19608-29-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Clascoterone powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications

Являясь соединением с множественной биологической активностью,класкотерон порошокпродемонстрировал широкие перспективы применения во многих областях.

Медицинская сфера

1. Лечение обыкновенных угрей

 

Acne vulgaris — хроническое заболевание кожи, характеризующееся чрезмерным выделением кожного сала, гиперкератозом, колонизацией бактерий акне и воспалением. Как новый местный ингибитор андрогенных рецепторов, он имеет стероидную структуру, аналогичную дигидротестостерону, и может ингибировать связывание дигидротестостерона с андрогенными рецепторами in vitro. Этот ингибирующий эффект делает его значительно эффективным при лечении обыкновенных угрей. Исследования показали, что 1% из них демонстрирует хорошую безопасность и эффективность при лечении пациентов с акне средней и тяжелой степени. Этот крем позволяет уменьшить количество и выраженность угревых высыпаний и улучшить состояние кожи пациентов. Таким образом, ожидается, что он станет новым вариантом лечения обыкновенных угрей.

Clascoterone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Clascoterone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Лечение заболеваний органов дыхания

 

Он также демонстрирует терапевтический потенциал при заболеваниях дыхательной системы. Его можно использовать в качестве агониста 2-адренергических рецепторов для расширения гладких мышц бронхов, уменьшения бронхиальных спазмов и облегчения симптомов астмы. Клаустон связывается с адренергическим 2-рецептором на мембране гладкомышечных клеток бронхов, активируя аденилатциклазу в клетках, повышая уровень цАМФ и впоследствии активируя протеинкиназу А для снижения концентрации Са2+ в гладкомышечных клетках бронхов, достигая эффекта расслабления бронхов. Кроме того, он может подавлять воспалительные и аллергические реакции, уменьшать отек и воспаление слизистой оболочки дыхательных путей, а также дополнительно улучшать симптомы астмы. Это дает ему широкие перспективы применения при лечении респираторных заболеваний, таких как астма и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).

3. Другие лечебные цели.

 

Помимо основных применений, упомянутых выше, он также может иметь и другие фармацевтические применения. Например, он может служить фармацевтическим промежуточным продуктом и участвовать в синтезе других биологически активных соединений. Кроме того, он также может обладать биологической активностью, такой как антибактериальные, противовоспалительные и антиоксидантные свойства, что делает его потенциально ценным в области разработки лекарств. Однако эти потенциальные применения все еще требуют дальнейших исследований и проверки.

Clascoterone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Область аквакультуры

В индустрии аквакультуры он также продемонстрировал свои уникальные биологически активные свойства. Он способствует росту водных организмов и экономии корма, а также предотвращает водные заболевания. Такое использование демонстрирует его потенциал в укреплении биологического здоровья и повышении эффективности производства.

Clascoterone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Содействие росту

 

Он может способствовать росту и развитию водных организмов, регулируя их физиологические функции. Он может увеличить скорость роста и выживаемость водных организмов, влияя на их эндокринную систему, метаболические пути или иммунную систему. Это обуславливает широкий спектр перспектив применения в аквакультуре, что помогает повысить эффективность и экономические выгоды аквакультуры.

2. Сохранить ленту

 

Это также может сократить отходы корма за счет увеличения степени использования водных организмов в качестве корма. Он может улучшить пищеварение и всасывающую функцию водных организмов или регулировать их аппетит, позволяя им более эффективно использовать питательные вещества в корме. Это не только помогает снизить затраты на разведение, но и снижает загрязнение окружающей среды.

Clascoterone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Clascoterone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Профилактика болезней и вредителей

 

Он также имеет функцию предотвращения водных заболеваний. Он может снизить возникновение и распространение заболеваний за счет повышения иммунитета водных организмов или подавления роста и размножения болезнетворных микроорганизмов. Это имеет большое значение для обеспечения здорового развития аквакультуры и повышения качества рыбной продукции.

Usage

Класкотерон порошокпредставляет собой новый тип препарата для перорального и местного лечения акне, обладающий следующими фармакологическими эффектами:

1. Подавление секреции сальных желез: Класкотерон, как местный антагонист андрогенных рецепторов, может ингибировать секрецию кожного сала сальными железами, тем самым уменьшая состояние прыщей.

2. Воспалительный эффект: Класкотерон может подавлять воспалительную реакцию и облегчать симптомы воспаления прыщей.

3. Антимикробный эффект: Класкотерон также может подавлять рост и размножение бактерий прыщей, тем самым уменьшая состояние прыщей.

4. Защитите клетки волосяных фолликулов: Класкотерон может защитить клетки волосяных фолликулов и уменьшить повреждение клеток волосяных фолликулов, вызванное прыщами.

В целом фармакологическое действие Класкотерона заключается в основном в улучшении состояния акне за счет ингибирования секреции сальных желез, уменьшения воспалительной реакции, подавления роста бактерий акне и защиты клеток волосяного фолликула.

 

Класкотерон – препарат для перорального и наружного лечения прыщей. Его фармакокинетические характеристики следующие:

 

1. Всасывание: Класкотерон может быстро всасываться после перорального приема, а время достижения максимальной концентрации составляет 2,5 часа. После наружного применения Класкотерон может всасываться через кожу, но скорость его всасывания низкая.

 

2. Распределение: Класкотерон может распределяться по всему организму и проникать в кожу и ткани сальных желез.

 

3. Метаболизм. Класкотерон в основном метаболизируется в печени с образованием различных метаболитов, из которых 3-OH-класскотерон является наиболее важным активным метаболитом.

 

4. Выведение: Класкотерон и его метаболиты выводятся в основном через печень и почки.

 

5. Зависимость от дозы. Концентрация класкотерона в крови положительно коррелирует с его дозой. В пределах безопасного диапазона, чем выше доза Класкотерона, тем более очевидно его ингибирование секреции сальных желез и противовоспалительное действие.

В целом Класкотерон обладает хорошей абсорбцией, распределением и метаболизмом и имеет определенную дозозависимость in vivo. Эти характеристики оказывают важное влияние на эффект лечения прыщей.

Manufacturing Information

Класкотерон порошок(17-(1-оксопропил)-17-гидроксиандро-4,16-ен-3-он) представляет собой синтетическое соединение. Его синтетический путь следующий:

1. 3-Гидрокси-1-пропенол был синтезирован из пропенола путем гидроксилирования.

2. 1,3-диметокси-5-гидрокси-7,8-дигидро-4H-2-бензопиран-4-он синтезирован из 3-гидрокси-1-пропанола многостадийной реакцией.

3. Класкотерон синтезирован из 1,3-диметокси-5-гидрокси-7,8-дигидро-4Н-2-бензопиран-4-она путем многостадийной реакции.

Синтетический путь класкотерона относительно сложен и требует превосходной химической технологии и строгого контроля условий реакции. Кроме того, при промышленном производстве необходимо учитывать стоимость, выход, чистоту и другие факторы.

Chemical

Класкотерон является синтетическим соединением, и путь его лабораторного синтеза следующий:

 

1. 4-ен-3,17-дион и винилметиловый эфир восстанавливали и алкоголизовали в присутствии ацетата натрия с получением 17-гидрокси-4-енона.

 

2. 17-(1-бромпропилокси)-4-енон был синтезирован путем взаимодействия 17-гидрокси-4-енона с 3-бромпропиловой кислотой.

 

3. 17-(1-бромпропилокси)-4-енон и бензилтриметиламмониевую соль подвергают реакции бромирования под действием щелочи с образованием 17-(1-оксопропил)-4-енона.

 

4. Проведены частичный гидролиз 17-(1-оксопропил)-4-енона под действием гидроксида натрия и реакция этерификации уксусного ангидрида с получением класкотерона.

Следует отметить, что при проведении этих химических реакций в лаборатории необходимо строго контролировать условия реакции и безопасность эксплуатации, чтобы обеспечить высокий выход и чистоту реакции.

 

Класкотерон порошокпредставляет собой синтетическое соединение с определенными реакционными свойствами. Ниже приведены некоторые реакционные свойства класкотерона:

 

Реакция окисления:

Класкотерон легко окисляется и может быть окислен до соответствующей карбоновой кислоты или кетокислоты различными окислителями (такими как перекись водорода, пероксид бензоила и т. д.).

 
 

Реакция восстановления:

Класкотерон можно восстановить до соответствующего спирта с помощью различных восстановителей (таких как сульфит натрия, водород, алюминий и т. д.).

 
 

Реакция термического разложения:

Класкотерон подвергается реакции разложения при высокой температуре (около 200 градусов) с образованием множества различных продуктов.

 
 

Другие реакции:

Класкотерон также можно преобразовать путем нагревания, обработки щелочью, обработки кислотой и других реакций.

 

Следует отметить, что в лаборатории или промышленности реакция Класкотерона требует строгого контроля и безопасной эксплуатации во избежание несчастных случаев. Кроме того, Класкотерон в настоящее время используется для лечения кожных заболеваний, таких как прыщи, и может применяться только под руководством врача.

Часто задаваемые вопросы
 
 

Класкотерон — это то же самое, что спиронолактон?

+

-

Спиронолактон долгое время был единственным ингибитором андрогенных рецепторов, используемым для лечения акне. Основное различие между класкотероном и спиронолактоном заключается в том, что спиронолактон предназначен для перорального применения, и это может вызывать более системные побочные эффекты.

Является ли крем класкотерон стероидом?

+

-

Класкотерон является стероидным антиандрогеном или антагонистом андрогенного рецептора (АР), биологической мишени андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон (ДГТ).

Чего следует избегать при использовании крема Класкотерон?

+

-

Избегайте нанесения крема WINLEVI на поврежденную кожу (например, порезы, ссадины), экзематозные участки и солнечные ожоги. Избегайте одновременного использования других потенциально раздражающих продуктов для местного применения (медикаментозных или нет). Важная информация: Крем WIN LEVI предназначен только для нанесения на кожу (местно).

 

горячая этикетка : Класкотерон порошок cas 19608-29-8, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа

Отправить запрос