13 января 2026 года компания China Biopharmaceuticals (1177. HK) объявила о том, что она полностью приобретет Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (далее именуемая «Hejiya»), инновационную фармацевтическую компанию в области малых интерферирующих нуклеиновых кислот (siRNA) в Китае, на общую сумму 1,2 миллиарда юаней. Благодаря этому приобретению China Biopharmaceutical приобрела ведущую независимую технологическую платформу, диверсифицированный портфель продуктов и профессиональную команду исследований и разработок в области миРНК, что еще больше обогатило портфолио группы в области хронических заболеваний.
1. Общие характеристики (в наличии)
(1) API (чистый порошок)
(2) Таблетки
(3)капсулы
(4) Спрей
(5) Пресс для таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-2-4-009.
Тирзепатид CAS 2023788-19-2
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Производитель: Фабрика BLOOM TECH в Сиань
Мы предоставляемтирзепатид порошок, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-цены-список--bloom-tech-85355837.html
Hegia была основана в 2018 году и является новаторской биофармацевтической компанией, занимающейся исследованиями и разработкой инновационных лекарств на основе мРНК. Группа исследований и разработок под руководством Цуй Кунюаня имеет более чем 20-летний профессиональный опыт в разработке лекарств на основе малых нуклеиновых кислот, получила более 50 основных патентов и создала интегрированную инновационную систему разработки лекарств от открытия цели до проверки клинической концепции (POC). Благодаря 6 основным платформам доставки в печень и за пределы печени эффективность доставки и потенциал продукта Hejiya значительно опережают отраслевой уровень, и она считается «темной лошадкой» в отечественной области малых нуклеиновых кислот.
Платформа таргетного воздействия на печень MVIP: первая в мире и в настоящее время единственная в мире клинически проверенная технологическая платформа доставки sIRNA, которая позволяет обеспечить доставку лекарств длительного-длительного действия «одна доза в год». Как в моделях in vitro, так и in vivo он показал превосходную эффективность и результативность доставки по сравнению с существующими аналогичными платформами. Это первая технологическая платформа доставки миРНК в Китае, получившая глобальное патентное разрешение, а ее высокая эффективность, безопасность и долгосрочная-эффективность были протестированы в многочисленных клинических испытаниях. Доказательство.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2». В будущем, объединив различные платформы, нацеленные на ткани, его можно будет разработать для лечения сложных или рефрактерных заболеваний, опосредованных множеством мишеней и механизмов, что имеет значительный технологический прорывной потенциал.
Платформа нейронного таргетинга NSDP: Перспективная схема доставки в области неврологических заболеваний, удовлетворяющая неудовлетворенные клинические потребности ЦНС (центральной нервной системы) и ПНС (периферической нервной системы). Начиная с 2026 года, продукты перейдут на клиническую стадию, что поможет расширить ассортимент продукции и охватить более широкий спектр областей заболеваний.
Первый пациент в фазе I клинических испытаний, успешно получивший терапию siRNA при БАС, получавший лечение препаратом Ruikang из Китая и США.
13 января 2026 года компания Zhongmei Ruikang объявила, что ее независимо разработанная инновационная миРНК-терапия RAG-17, нацеленная на мутантный боковой амиотрофический склероз S0D1 (БАС, широко известный как «синдром Чжэцзуна»), завершила первое введение пациентам в рамках I фазы клинических испытаний во Второй дочерней больнице Медицинской школы университета Чжэцзян. Этот эксперимент проводил профессор У Чжиин, директор отделения медицинской генетики/Центра диагностики и лечения редких заболеваний больницы.
Это многоцентровое клиническое исследование представляет собой рандомизированное двойное -слепое плацебо-контролируемое исследование с многократным повышением дозы (MAD), направленное на оценку безопасности/переносимости, ФК, ПД и предварительной эффективности интратекального введения RAG-17 у пациентов с БАС с мутациями гена SOD1. В число учреждений, участвующих в эксперименте, входят пекинская больница «Храм Неба», связанная с Столичным медицинским университетом (команда профессора Ван Илуна), Вторая дочерняя больница медицинского факультета университета Чжэцзян (команда профессора У Чжиин),
Западно-Китайская больница Сычуаньского университета (команда профессора Шан Хуифана), больница Объединенного медицинского колледжа при Фуцзяньском медицинском университете (команда профессора Цзоу Таньюя) и Первая дочерняя больница Университета Сунь Ятсена (команда профессора Цзэн Цзиньшэна)
RAG-17 — это инновационный препарат siRNA, независимо разработанный компанией Zhongmei Ruikang с использованием запатентованной технологии платформы доставки SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery).
Этот препарат направлен на специфическое и эффективное воздействие и подавление экспрессии мРНК гена SOD1 для лечения БАС, несущего мутации гена SOD1. Приобретение токсических функций, обусловленное мутациями гена 5OD1, является важным фактором патогенеза семейного БАС. Эффективно ингибируя экспрессию гена SOD1 и снижая выработку токсичного белка SOD1, RAG-17 стремится защитить функцию нейронов, тем самым задерживая или предотвращая прогрессирование заболевания SOD1-ALS.