Недавно компания Xinlitai объявила, что ее независимо разработанный инновационный препарат SAL0145 Injection (код проекта: SALO0145) для лечения стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH), принят к применению в клинических испытаниях.
1. Общие характеристики (в наличии)
(1) API (чистый порошок)
(2) Таблетки
(3)капсулы
(4) Спрей
(5) Пресс для таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-2-4-009.
Тирзепатид CAS 2023788-19-2
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Производитель: Фабрика BLOOM TECH в Сиань
Мы предоставляемтирзепатид порошок, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-цены-список--bloom-tech-85355837.html
SALO145 представляет собой небольшой препарат интерферирующей нуклеиновой кислоты (миРНК), и доклинические исследования показали, что SAL0145 потенциально может лечить MASH. Ожидается, что в случае успешной разработки и одобрения на рынке он предоставит пациентам новые варианты лечения, удовлетворит неудовлетворенные клинические потребности и еще больше обогатит линейку инновационных продуктов компании в области хронических заболеваний. Малая интерферирующая РНК (миРНК) обычно представляет собой короткую двухцепочечную РНК, состоящую из пар оснований, которая обеспечивает специфическое подавление мРНК патогенных генов-мишеней на уровне транскрипции посредством механизма РНКИ, достигая цели точного лечения заболеваний.
Препараты SiRNA могут точно воздействовать на патогенные гены, а их преимущества заключаются в том, что у них не так легко развивается устойчивость к лекарствам, и они обладают длительной-эффективностью. Частота введения снижается, что значительно улучшает соблюдение пациентами режима лечения. Ожидается, что он нарушит традиционную схему лечения наркозависимостью и имеет большой потенциал для применения в области лечения хронических заболеваний.
Первый в мире назальный спрей Смеаглутид одобрен в Китае
12 января 2026 года официальный сайт CDE сообщил, что назальный спрей Смеаглутид, заявленный компанией World Link Pharmaceutical, одобрен для клинического применения и подходит для долгосрочного-контроля веса взрослых пациентов на основе контроля диеты и повышенной физической активности.
Исходный индекс массы тела (ИМ) соответствовал следующим условиям: больше или равен 28 кг/м2 (ожирение) или больше или равен 24 кг/м2 для<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Неинвазивное введение лекарств, высокая приверженность, более благоприятная для лечения и контроля заболеваний; Удобство приема лекарств и самостоятельного приема.
7 января 2026 года компания World Link Pharmaceutical объявила, что назальный спрей Смеаглутид был клинически одобрен FDA США и, как ожидается, станет третьей основной лекарственной формой после инъекций и пероральных препаратов.
В дополнение к платформе для доставки через слизистую оболочку компания Shiling Pharmaceutical также разработала платформу для трансдермальной доставки. В декабре 2024 года первый отечественный инновационный трансдермальный пластырь на основе этой платформы, полностью являющийся интеллектуальной собственностью, был впервые одобрен для клинического применения. Применяется в качестве монотерапии у пациентов с первичной болезнью Паркинсона и в комбинированной терапии с леводопой у пациентов с колебаниями конечной дозы.
Компания Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) завершила первое введение субъекту.
13 января 2026 года Shengyin Biotechnology, биотехнологическая компания клинического этапа, занимающаяся разработкой инновационной терапии РНК-интерференцией (РНК), объявила, что ее независимо разработанный препарат-кандидат на основе малых интерферирующих РНК (миРНК) SGB7342 завершил первое введение субъекту в первой фазе клинических испытаний по лечению ожирения в Китае в Первой больнице Цзилиньского университета. Это рандомизированное двойное -слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 1 с однократным повышением дозы направлено на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакологических характеристик SGB 7342 у пациентов с избыточным весом и ожирением.
SGB-7342 представляет собой препарат-кандидат siRNA, нацеленный на субъединицу ингибина BE (INHBE) для лечения ожирения, разработанный с использованием запатентованной технологии доставки GaINAC и технологии химической модификации от Saint Yin Biotechnology. Платформенная технология продемонстрировала потенциальные лучшие в своем классе характеристики в первой фазе клинических испытаний нескольких препаратов siRNA, разрабатываемых компанией.
SGB-7342 специфически подавляет экспрессию гена INHBE с помощью технологии РНК, тем самым снижая уровень кодируемого им белка ActinVvin E и эффективно ингибируя активность нижестоящего сигнального пути, связанного с липидным метаболизмом и потреблением энергии. Доклинические исследования показали, что SGB-7342 может эффективно и надолго подавлять экспрессию INHBE, значительно снижать массу тела и жировую массу, сохраняя при этом мышечную массу, а также демонстрировать хорошую безопасность и переносимость.
