7 января 2026 года Aktis0ncol0gy, биофармацевтическая компания, специализирующаяся на таргетных радиофармацевтических препаратах, объявила о расширенном первичном публичном размещении 17 650 000 обыкновенных акций по цене 18 долларов США за акцию. Кроме того, Aktis предоставил андеррайтерам 30-дневный опцион на приобретение до 2647500 дополнительных обыкновенных акций по цене первоначального публичного размещения за вычетом андеррайтинговых скидок и комиссий.
1. Общие характеристики (в наличии)
(1) API (чистый порошок)
(2) Таблетки
(3)капсулы
(4) Спрей
(5)Машина для прессования таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-2-4-009.
Тирзепатид CAS 2023788-19-2
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Производитель: Фабрика BLOOM TECH в Сиань
Мы предоставляемтирзепатид порошок, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-цены-список--bloom-tech-85355837.html
Ожидается, что общая выручка от этого выпуска (до вычета андеррайтинговых скидок, комиссий и сборов за выпуск, подлежащих уплате Aktis) составит примерно 318 миллионов долларов США, исключая реализацию андеррайтерами опциона на дополнительное размещение. Все обыкновенные акции предоставлены Aktis. Ожидается, что обыкновенные акции Акиса начнут торговаться на NASDAQ 9 января 2026 года под кодом акций «AKTS». Ожидается, что этот выпуск будет завершен 12 января 2026 г. при соблюдении обычных условий поставки.
В основе своей деятельности Aktis Oncol0gy специализируется на разработке радиофармпрепаратов с альфа-частицами для лечения распространенных солидных опухолей, и ее исследования и разработки имеют большой потенциал. Среди них AcAKY-1189, нацеленный на рак, экспрессирующий нектин-4, провел многоцентровое клиническое исследование фазы 1b в США и в настоящее время набирает около 150 пациентов. Ожидается, что предварительные результаты будут объявлены в первом квартале 2027 года;
Еще один Ac-AKY-2519, нацеленный на опухоли B7-H3, планируется подать в IND (заявка на клинические испытания нового лекарства) в 2026 году, что заложит основу для дальнейших исследований и разработок. Кроме того, компания установила внутренние и международные партнерские отношения по поставкам изотопов, инвестировала в строительство внутренних объектов cGMP (ожидается, что они будут введены в эксплуатацию в 2026 году) и осуществляла сотрудничество в проектах по созданию радиоактивных конъюгатов микропротеинов. комплексная система поддержки исследований, разработок и производства.
Успешное исследование фазы I по лечению псориатического артрита терпотидом в сочетании с моноклональными антителами Ицичжу
8 января 2026 года компания Eli Lilly объявила о положительных результатах исследования фазы 1b TOGETHER PsA препарата Zepbound в сочетании с TaltzZ для лечения активного артрита серебряного плеча (ПсА) у пациентов с ожирением или избыточным весом. Это исследование является первым контролируемым клиническим исследованием по оценке комбинации препаратов GLP-1 и биологических препаратов ПсА.
Zepbound – это агонист GIPR/GLP-IR, одобренный FDA для лечения обструктивного апноэ во сне, а также ожирения или избыточного веса. Тальц (моноклональное антитело Ицичжу) представляет собой моноклональное антитело против 17А, одобренное FDA для лечения активного псориатического артрита, бляшечного псориаза, активного анкилозирующего спондилита и активного нерадиологического аксиального спондилоартрита.
Исследование TOGETHER PsA представляет собой 52-недельное рандомизированное многоцентровое слепое открытое клиническое исследование фазы 1b (n=271), в котором оценивалась эффективность и безопасность TalLz и Zepbound в сочетании с одним Taltz у взрослых субъектов с активным псориатическим артритом, осложненным ожирением или избыточной массой тела (ИМТ больше или равен 30 кг/м2 или ИМТ больше или равен 27 кг/м2, но<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Что касается безопасности, нежелательные явления в группе комбинированной терапии Zepbound были в основном легкими или умеренными, а их типы соответствовали известным характеристикам безопасности каждого препарата. Общие нежелательные явления с частотой возникновения более или равной 5% в этой группе включают тошноту, диарею, запор и реакции в месте инъекции; Распространенными нежелательными явлениями в группе монотерапии Тальцем были реакции в месте инъекции и инфекции верхних дыхательных путей.
Маломолекулярный агонист GLP-1R компании Lilly подал заявку на включение в листинг в Китае
10 января 2026 года на веб-сайте CDE было опубликовано, что низкомолекулярный агонист GLP-1R компании Eli Lilly, орфорглпрон, заявлен для продажи на рынке Китая. Ранее препарат был включен в список одобренных FDA препаратов в ноябре 2025 года, а компания Eli Lilly подала в FDA заявку на маркетинг препарата для снижения веса в декабре 2025 года.
На сегодняшний день Aoqiglielon успешно завершил семь исследований фазы I, в том числе четыре для людей с диабетом 2 типа (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), два для людей с ожирением или избыточным весом (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) и одно для людей с ожирением или избыточным весом с диабетом 2 типа (ATTACIN-2). Соответствующие результаты также были раскрыты.
Орфорглипрон — это низкомолекулярный агонист рецептора GLP-1 для ежедневного перорального применения, открытый китайскими и зарубежными фармацевтическими компаниями и разработанный во всем мире компанией Lilly, который используется для лечения диабета 2 типа и ожирения. Орфорглипрон, ближайший к рынку пероральный низкомолекулярный препарат GLP-1, успешно завершил I фазу клинических испытаний и официально подал заявку на маркетинг в FDA 18 декабря 2024 года.
Согласно основным данным исследования ACHIEVE-3, опубликованным компанией Lilly в сентябре 2025 года, в прямом тесте для пациентов с диабетом 2 типа эффективность 0рфорглипрона в снижении уровня сахара в крови и веса значительно выше, чем пероральный смеглутид Ново Нордиск. Данные по контролю веса особенно впечатляют: группа, принимавшая дозу 36 мг, потеряла в среднем 8,9 кг (степень потери веса 9,2%), что намного превышает 5,0 кг (степень потери веса 5,3%) в группе, принимавшей пероральный семаглутид 14 мг, с относительным преимуществом 73,6%; Средняя потеря веса в группе, принимавшей дозу 12 мг, составила 6,6 кг (степень потери веса 6,7%), что также было лучше, чем в группе, принимавшей семаглутид в дозе 7 мг перорально, 3,6 кг (степень потери веса 3,7%).