Триметилсилил трифторметансульфонат CAS 27607-77-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков триметилсилилтрифторметансульфоната cas 27607-77-8 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного триметилсилилтрифторметансульфоната cas 27607-77-8, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

Триметилсилил трифторметансульфонатизвестный как1-(2,6-хлорфенил)-2-индолинон (диклофенак) представляет собой соединение с особыми физическими свойствами. Это бесцветная или светло-коричневая прозрачная жидкость со слабым раздражающим запахом. Плотность составляет 1,228 г/мл, CAS 27607-77-8, а молекулярная масса — 222,26. Его молекулярная структура содержит три метильные (CH3) группы и одну трифторметильную (CF3), а также один атом кремния и одну группу сульфоновой кислоты. Его можно растворить в органических растворителях, таких как ароматические углеводороды, галогенированные углеводороды и тетрагидрофуран, но не в воде. Сильная полярность этого соединения обеспечивает его хорошую растворимость в органических растворителях. Имеет значительную кислотность по Льюису и сильную гигроскопичность. Во влажной среде это соединение склонно вступать в бурные химические реакции с водой и разрушаться.

Поэтому необходимо хранить его в сухой среде, чтобы сохранить его стабильность. Это эффективный реагент силанизирования, сильный катализатор на основе кислоты Льюиса и широко используемый защитный реагент на основе кремния-. Он имеет широкий спектр применения в процессах лабораторных исследований и разработок, а также в химическом и фармацевтическом производстве, в основном используется для защиты гидроксильных групп при химической конверсии органических веществ и получении енолсиланов. Кроме того, это соединение также используется для синтеза других важных соединений кремния и фтора. Клинически используется при ревматоидном артрите, адгезивном спондилите, невоспалительном артрите, артрите, боли, вызванной внесуставным ревматизмом и внесуставным воспалением, различных типах невралгии, раковой боли, посттравматической боли и лихорадке, вызванной различными воспалениями. Он токсичен для некоторых животных, например, для белоголовых орланов. Порошок диклофенака в основном используется в химии, но раствор диклофенака в основном применяется у животных, например, для глаз собак или кошек, когда они больны.

Температура плавления 25 градусов, точка кипения 77 градусов/80 мм рт.ст. (лит.), Плотность 1,228 г/мл при 25 градусах C (лит.), Давление паров 4,7 гПа (20 градус C), Показатель преломления n20/D 1,36 (лит.), Температура вспышки 78 градус F, Условия хранения Хранить при температуре ниже + 30 градуса C. , Растворимость в алифатических и ароматических углеводородах, галогеналканах, простых эфирах. , Морфология дымящая жидкость, пропорция 1,15, Цвет Прозрачный, от бесцветного до светло-коричневого, Растворимость в воде РЕАГИРУЕТ, Чувствителен к влаге-Чувствителен, Чувствительность к гидролизу 8: быстро реагирует с влагой, водой, протонными растворителями.

Триметилсилил трифторметансульфонат(TMSOTf, номер CAS 27607-77-8) представляет собой высокоактивное кремнийорганическое соединение со структурой ядра, состоящей из триметилсилильной (- Si (CH ∝) ∝) и трифторметансульфонатной (- SO ∝ CF ∝) групп. Его молекулярная формула C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi, с молекулярной массой 222,26. Он выглядит как прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета и обладает сильной гигроскопичностью, воспламеняемостью и коррозионной активностью. В качестве ключевого реагента в области органического синтеза TMSOTf продемонстрировал широкую применимость в различных областях, таких как медицина, материалы, энергетика и зеленая химия, благодаря своим уникальным каталитическим свойствам кислоты Льюиса и способности силицирования.

Синтез фармацевтических промежуточных продуктов: ключевой инструмент точного регулирования молекулярной структуры

 

1. Защита и снятие защиты с производных сахара
TMSOTf является эффективным селективным защитным реагентом в гликохимии, особенно подходящим для защиты силицированием гидроксильных групп, таких как глюкоза и нуклеотиды. Его эффективность реакции значительно выше, чем у традиционных реагентов (таких как триметилхлорсилан, TMSCl), и он может быстро завершить преобразование гидроксильных групп в эфиры кремния в мягких условиях (0-10 градусов) с меньшим количеством побочных-продуктов. Например, при синтезе производных нуклеозидов TMSOTf может избирательно защищать 2'- или 3'- гидроксильные группы рибозного кольца, обеспечивая основу для последующих стереоселективных модификаций.

 

Экспериментальные данные показывают, что при использовании TMSOTf для защиты гидроксильной группы глюкозы выход реакции может достигать более 95%, а защитную группу можно эффективно удалять в кислых условиях со степенью восстановления более 90%.

2. Построение гетероциклических соединений.
TMSOTf, как сильный катализатор на основе кислоты Льюиса, может значительно ускорять реакции алкилирования, ацилирования и циклизации гетероциклических соединений, таких как индол и пиридин. Например, в реакции селективного ацилирования индола по 3-м сайтам добавление TMSOTf может сократить время реакции с 12 часов в традиционных методах до 2 часов и повысить чистоту продукта до 98%.

 

Кроме того, он может катализировать реакции циклизации дикмановских имидов и диэфиров, эффективно создавая пятичленные - или шестичленные циклические структуры, обеспечивая ключевые этапы синтеза сложных природных продуктов, таких как алкалоиды.

3. Синтез антибиотиков и противовирусных препаратов.
TMSOTf обычно используется для создания ключевых промежуточных продуктов в синтезе антибиотиков (таких как макролиды) и противовирусных препаратов (таких как аналоги нуклеозидов). Например, при синтезе производных эритромицина TMSOTf катализирует образование гликозидных связей, увеличивая выход реакции с 60% до 85% при одновременном снижении образования побочных-продуктов. Его высокая реакционная способность и селективность делают этапы синтеза лекарств проще и дешевле.

Модификация полимерных материалов: основная добавка, придающая материалам высокие эксплуатационные характеристики.

 

1. Сшивающий агент из силиконовой резины.
Триметилсилил трифторметансульфонатявляется эффективным сшивающим агентом для силиконовой резины, вулканизированной при комнатной температуре (RTV), который может значительно сократить время отверждения и улучшить свойства материала. Традиционное отверждение силиконового каучука требует высокой температуры (120-150 градусов) или длительного времени (более 24 часов), в то время как добавление TMSOTf может сократить время отверждения при комнатной температуре до 20-60 минут, а прочность на разрыв отвержденного силиконового каучука увеличивается на 30% со значительно повышенной термостойкостью (до 200 градусов) и стойкостью к химической коррозии. Механизм его действия таков: TMSOTf катализирует реакцию конденсации между силанольными группами (-Si OH) и силановыми связующими агентами (такими как метилтриметоксисилан), образуя трехмерную сетчатую структуру.

 

2. Синтез оптоэлектронных материалов.
При приготовлении материалов OLED (органических светоизлучающих диодов) TMSOTf используется для синтеза материалов слоя переноса дырок (таких как производные TPD), которые повышают подвижность молекулярных носителей за счет модификации силицированием. Например, в модификации TPD на основе кремния- TMSOTf катализирует превращение гидроксильных групп бензольного кольца в эфиры кремния, увеличивая эффективность фотолюминесценции материала на 20% и продлевая срок службы устройства в 1,5 раза по сравнению с традиционными материалами. Кроме того, его также можно использовать для модификации слоя транспорта дырок в перовскитных солнечных элементах для повышения эффективности фотоэлектрического преобразования элемента.

 

3. Поверхностная функционализация наноматериалов.
TMSOTf можно использовать для модификации силицизацией поверхности наночастиц (таких как кремнезем и квантовые точки) для улучшения их диспергируемости и биосовместимости. Например, при модификации поверхности наночастиц кремнезема TMSOTf катализирует превращение гидроксильных групп в эфиры кремния, значительно улучшая диспергируемость частиц в органических растворителях и обеспечивая стабильный носитель для систем доставки лекарств.

Катализ органического синтеза: «химический двигатель», ускоряющий реакционные процессы

 

1. Реакция ацилирования Фриделя Крафтса.
TMSOTf, как сильный катализатор на основе кислоты Льюиса, может эффективно катализировать реакцию ацилирования ароматических соединений по Фриделю Крафтсу и образовывать углерод-углеродные связи. Например, в реакции ацилирования бензола ацетилхлоридом добавление TMSOTf увеличивает выход реакции с 70% традиционных катализаторов (таких как AlCl3) до 90%, а условия реакции становятся мягче (комнатная температура по сравнению с . 80 градусами), уменьшая образование побочных-продуктов.

2. Реакция циклоприсоединения Дильса-Альдера.
ТМСОТф может снизить энергию активации и значительно увеличить скорость реакции циклоприсоединения между диенами и диенофилами.

 

Например, в реакции между циклопентадиеном и акриловой кислотой время реакции было сокращено с 24 часов до 2 часов при катализе TMSOTf, а цис-селективность продукта достигла 95%, что обеспечило эффективный путь синтеза природных продуктов, таких как терпены.

3. Дегидратация и этерификация спиртов.
TMSOTf может катализировать внутримолекулярную дегидратацию спиртов с образованием олефинов или межмолекулярную дегидратацию с образованием простых эфиров. Например, в реакции дегидратации н-бутанола выход реакции при катализе ТМСОТф достигает 90 %, а доля транс-олефинов в продукте превышает 95 %, что лучше, чем традиционный сернокислотный каталитический метод (выход 60 %, доля транс-70 %).

Применение зеленой химии: инновационные направления в соответствии с тенденциями устойчивого развития

 

1. Синтез с помощью микроволнового излучения.
ТМСОТф позволяет существенно ускорить процесс реакции и снизить энергозатраты при воздействии СВЧ-излучения. Например, при силицировании производных сахара время реакции было сокращено с 5 часов в традиционных методах до 30 минут при использовании микроволновой печи-, а выход увеличился до 98%.

2. Свободный синтез растворителей.
TMSOTf может катализировать реакции в условиях-без растворителей, сокращая использование органических растворителей и выбросы отходов.

 

Например, при модификации эфиров силицированием выход реакции, катализируемой TMSOTf, в условиях отсутствия растворителя- достигает 95%, а операция проста в соответствии с принципами зеленой химии.

3. Синтез, катализируемый наночастицами.
Триметилсилил трифторметансульфонатмодифицированные наночастицы, такие как наночастицы золота на основе кремния-, могут служить новыми катализаторами для повышения селективности реакций. Например, в реакции эпоксидирования стирола селективность продукта, катализируемая наночастицами золота на основе кремния, достигает 90 %, причем катализатор можно использовать повторно более 5 раз без существенного снижения активности.

Помощь в аналитической химии: «Химический усилитель» для повышения чувствительности обнаружения

 

1. Сложная дериватизация
TMSOTf может превращать активные группы, такие как гидроксильные и аминогруппы, в эфиры кремния или производные аминов кремния, повышая чувствительность обнаружения соединений при газовой хроматографии (ГХ) или жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Например, при анализе аминокислот дериватизация на основе кремния- может снизить предел обнаружения до пикомолярного уровня (пмоль), что соответствует требованиям анализа следов.

2. Улучшение масс-спектрометрического анализа.
Соединения, модифицированные TMSOTf, склонны образовывать стабильные катионы при масс-спектрометрическом анализе, повышая интенсивность сигнала. Например, при масс-спектрометрическом анализе углеводных соединений модификация силицированием увеличивает интенсивность пика молекулярных ионов в 10 раз, облегчая структурную идентификацию.

Исследования в энергетическом секторе: потенциальные направления новых приложений

 

1. Присадки к электролитам для литий-ионных-аккумуляторов.
TMSOTf можно использовать в качестве пленкообразующей добавки-для электролитов литий-ионных аккумуляторов, образующей стабильную пленку SEI на поверхности отрицательного электрода, препятствующей разложению электролита и продлевающей срок службы батареи. Предварительные эксперименты показали, что добавление 1% электролита TMSOTf может увеличить количество циклов работы батареи более 500 и достичь уровня сохранения емкости 85%.

2. Модификация протонообменной мембраны топливных элементов.
TMSOTf можно использовать для силицизации протонообменных мембран с целью повышения протонной проводимости и химической стабильности. Например, при модификации мембран из перфторсульфоновой кислоты обработка силицированием увеличивает протонную проводимость на 20% и значительно повышает стабильность мембраны при высоких температурах (120 градусов).

Триметилсилиловый эфир трифторметансульфоната стал основным реагентом в области органического синтеза, медицины, материалов и энергетики благодаря своей уникальной химической структуре и многофункциональности. Его приложения охватывают широкий спектр сценариев, от катализа основных реакций до подготовки высокотехнологичных материалов, а благодаря прорывам в области зеленой химии и технологии непрерывного производства его рыночный потенциал продолжает раскрываться. В будущем, в связи с растущим спросом на продукты с высокой -чистотой (более или равной 99,9%) и улучшением индивидуальных услуг, TMSOTf, как ожидается, получит более широкое применение в новых областях, таких как перовскитные солнечные элементы и литий-ионные батареи, способствуя модернизации смежных отраслей в направлении высокой эффективности и устойчивости.

Мы являемся поставщиком продукции.

Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH — наша дочерняя компания.

СинтетическийТриметилсилил трифторметансульфонат :

его синтезировали из трифторметансульфокислоты и триметилхлорсилана. Путем изучения влияющих факторов, таких как температура, время, соотношение сырья и давление перегонки, были определены оптимальные условия реакции: температура 20 – 30°С, время реакции 8 ч, мольное соотношение сырья 1:1,40, давление вакуумной перегонки – 0,090 МПа. Спектры ЯМР ('H, 'p, 'Si ЯМР) и метод химического титрования использовали для количественного анализа целевого продукта. Выход продукта может достигать более 98 %, а чистота – более 99 %.

горячая этикетка : триметилсилил трифторметансульфонат cas 27607-77-8, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа