Порошок тиоуксусной кислоты CAS 507-09-5

Тиоаккусная кислота порошок, также известная как тиоакционная кислота, является органическим соединением, CAS 507-09-5, химическая формула представляет собой C2H4OS. Бесцветная и прозрачная жидкость, с неприятным и раздражающим запахом, легко растворимым в воде, этаноле, эфире и т. Д. Она не является стабильной в отношении окислителей и сильных оснований, а также имеет коррозовность и небольшой эффект, вызывающий разрывы. Кроме того, он также имеет неудобный грязный запах и может образовывать взрывные смеси с воздухом, поэтому он должен быть запечатан и хранить в капюшоне при использовании. Получен с помощью нагрева и рефлюкса уксусного ACD и фосфора пентасульфида вместе. При органическом синтезе он используется в качестве ацетилтио и тиолового агента для приготовления соединений цистеина и тиоло -карбонового ACD, а также для синтеза фунгицидов, модификаторов полимера и добавок. В основном используется в качестве химических реагентов, реагентов органического синтеза, агентов слезоточивого газа и т. Д.

В лаборатории есть четыре метода подготовки тиоуксусной кислоты:

1. Уксусная кислота реагирует с пентасульфидом фосфора при 91 градусе и дополнительно утончена путем вакуумной дистилляции. Может быть сделан . 5 ch3coOH+p2s5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Он получается с помощью тепловой дистилляции ледяной альдегидной кислоты и пентатиодифосфата. Добавьте мелкий порошкообразный фосфор пентасульфид в ледяную уксусную кислоту. При нагревании до 91 градуса тиоукновая кислота начинает испаряться. Взрыв и кипение должны быть предотвращены во время нагрева, а температура дистилляции не должна превышать 100 градусов. Дистиллят перегорел один раз, чтобы получить готовый продукт.

2. Ацетилхлорид реагирует с сероводородом, нейтрализуется с разбавленным щелочным раствором, а затем исправляет и уточняет. Может быть сделан.

3. Уксусная ангидрид реагирует с серо водорода с образованием тиоаксной кислоты, а уксусная кислота также является продуктом-.

4. Винил кетон может быть непосредственно подготовлен путем реагирования с серо водорода.

Он обладает активными химическими свойствами и сильной реактивностью. Он может реагировать с ненасыщенными алифатическими углеводородами и спиртами для приготовления меркаптанов.

Гнездо₃Cosh+Ch₂＝ Chch₃→ Ch₃Гнездо₂Гнездо₂Шк₃Cosh+Ch₃Гнездо₂Ох → Ch₃Гнездо₂Штрих

реагирует с оксидом этилена для приготовления ацетилтиоэтанола.

Гнездо₃Cosh+(гл₂)₂O → Ch₃Косч₂Гнездо₂ОЙ

Улучшение почвы

 

Улучшить структуру почвы
Тиоаккусная кислота порошокМожет использоваться в качестве поправки к почве для улучшения структуры почвы, повышения плодородия почвы, повышения проницаемости почвы и удержания воды и обеспечить благоприятную среду почвы для роста сельскохозяйственных культур.

Исправление загрязненной почвы
Соли тиоацетата использовались в качестве стабилизаторов и методов подготовки для исправления почвы ртути, мышьяка, сурьмы и загрязненных висмутом почвами, демонстрируя хорошие эффекты восстановления. Это указывает на то, что тиоуксусная кислота имеет определенный потенциал для применения в контроле загрязнения почвы.

Кормовые добавки

 

Улучшить питательную ценность корма
Тиоуксусная кислота, как новый тип кормовой добавки, привлекла большое внимание в животноводстве. Это может улучшить питательную ценность корма и увеличить пищеварение и скорость поглощения животных в направлении корма.

Способствовать росту животных
Тиоакетный ACD также может способствовать синтезу белка у животных, что полезно для их роста и развития. Исследования показали, что добавление соответствующего количества тиоакционного ACD для кормления может значительно улучшить скорость роста животных.

 

Антиоксидант и анти - воспалительные эффекты
Тиоакетный ACD также обладает антиоксидантными и анти - воспалительными эффектами, которые могут эффективно облегчить реакции на стресс животных и снизить заболеваемость. В то же время это также может улучшить кишечную среду животных, снизить рост плохих бактерий и поддерживать здоровье кишечника.

Улучшить скорость конверсии корма
Скорость конверсии подачи является важным показателем для измерения эффективности использования подачи. После добавления тиоакционного ACD питательные вещества в корме легче перевариваются и поглощаются животными, тем самым улучшая коэффициент конверсии корма и снижая затраты на размножение.

Сохранение фруктов и овощей

 

Ингибировать обесцвечивание фруктовых и овощных тканей
Соединения тиоацетата могут быть использованы для ингибирования обесцвечивания фруктовых и овощных тканей и продления срока годности. Например, обработка свежего нарезанного картофеля с помощью раствора эфира из эфира из эфира тиоуксусной кислоты может эффективно ингибировать их потемнение и поддерживать их коммерческую ценность. Пример реализации показывает, что обработанные картофельные клочки могут сохранить свой исходный цвет даже после того, как они оставляют при комнатной температуре в течение нескольких дней, в то время как контрольный образец быстро становится коричневым. Тиоуксусная кислота обладает сильным антибактериальным эффектом и может ингибировать процесс распада фруктов и овощей и подрумянивания, тем самым продлевая срок годности фруктов и овощей.

Тиоуксусная кислота, имеет молекулярную формулу C ₂ H ₄ OS, молекулярную массу 76,13 и номер CAS 507-09-5. Эта светло -желтая жидкость относительно стабильна при комнатной температуре, но следует отметить, что она не является стабильной для окислителей и сильных оснований, а также имеет коррозовность и небольшой эффект, вызывающий разрывы. Кроме того, он также имеет неудобный грязный запах и может образовывать взрывные смеси с воздухом, поэтому он должен быть запечатан и хранить в капюшоне при использовании.

 

В области органического синтеза тиоактивный ACD является многофункциональным реагентом. Он часто используется в качестве ацилирующего агента для преобразования спиртов в уксусные эфиры тиола ACD, а также серную -, содержащую добавление Михаила. При комбинированном действии pH 3p и Eto ₂ Cn=nco ₂ et, тиоакетный ACD может подвергаться реакциям Mitsunobu с различными первичными и вторичными спиртами, что генерирует эфиры ACD Thiol. Стоит отметить, что при реагировании с оптически активными вторичными спиртами будут получены сложные эфиры с инверсией конфигурации. Эти эфиры могут дополнительно подвергаться реакциям гидролиза или окисления, чтобы генерировать соответствующие производные тиол или сульфоновой кислоты.

 

В обычных условиях тиоаксная кислота не показала значительных преимуществ в качестве реагента ацилирования по сравнению с ацетилхлоридом и уксусным ангидридом. Однако в определенных специфических ситуациях тиоакционная кислота может избирательно ацилатировать аминогруппы в присутствии гидроксильных групп. Кроме того, он может сначала уменьшить азидную группу до аминогрузки, а затем непосредственно подвергаться реакции ацетилирования, чтобы получить производные ацетамида.

Тиоаккусная кислота порошокпоказал широкое применение в реакции Майкла и может подвергаться сопряженному добавлению с различными рецепторами Майкла для генерации соответствующих уксусных соединений эфирного эфира ACD. Эти рецепторы включают альфа, бета -ненасыщенные альдегиды, хиноны, карбоновые ACD и их производные сложные эфиры и амиды, а также нитроальные. В частности, при добавлении с, - ненасыщенных альдегидов и кетонов могут быть эффективно генерироваться соединения тиола уксусной кислоты.

После реакции добавления между тиоакционным ACD и, - будут генерируются ненасыщенные карбоновые лактоны ACD, будут генерироваться соответствующие соединения ACD Тиол эфир. Если существует избыток тиоакционной кислоты, она также будет подвергаться реакции 1,4-адаптации с диенами в молекуле, что приведет к образованию диацетатных соединений эфира тиола. Стоит отметить, что реакция 1,4-пристрастия между тиоакетным ACD и диеном относится к типу свободного радикала.

Тиоуксусная кислота также может подвергаться реакциям добавления с нитроалкенами с образованием соединений нитротиол уксусной кислоты.

Тиоуксусная кислота не только участвует в реакциях дополнительно, но также действует как реагент для открытия нуклеофильного кольца, реагируя с тремя гетероциклами для получения соседних бифункциональных соединений. Принимая реакцию между тиоуксусной кислотой и гетероциклическим пропаном азота, реакция сначала генерирует продукт открытия кольца - ацетат орто -аминотиола. Стоит отметить, что этот нестабильный сложный эфир немедленно подвергнется внутримолекулярной реакции ацил миграции, в конечном итоге генерируя n - ацетиламинотиол.
В реакции между тиоуксусной кислотой и олефинами добавление свободных радикалов является важной стадией, которая может генерировать соединения нитротиол эфиров уксусной кислоты. Эта реакция добавления демонстрирует определенную степень стереоселективности, обычно с цис -уксусной кислотой эфиром тиола в качестве основного продукта. Тем не менее, стоит отметить, что эти соединения не являются стабильными и будут дополнительно гидролизовать в соответствующие соединения тиола. Аналогичным образом, тиоакционная кислота может подвергаться добавлению свободных радикалов с алкинами с образованием виниловых серкаптанских сложных соединений. В процессе добавления свободного радикала выход реакции может быть увеличен путем добавления инициаторов или условий освещения. При использовании асимметричных олефинов и алкинов в качестве реакционных субстратов реакция добавления демонстрирует определенную степень региоселективности. Благодаря механизму добавления свободных радикалов, эта реакция обычно генерирует анти Марковианские продукты.

Тиоаккусная кислота порошокобычно используется ацилирующий агент и сера -, содержащий нуклеофил добавления Майкла для преобразования спиртов в эфиры тиола уксусной кислоты. В основном он используется в органическом синтезе для приготовления соединений эфирного эфира уксусной кислоты.
В присутствии pH ∝ P и Eto ₂ Cn=nco ₂ et, реагент реагирует с различными первичными и вторичными спиртами с образованием эфиров тиола уксусной кислоты. Когда используются оптически активные вторичные спирты, могут быть получены эфиры с инверсией конфигурации. Полученный эфир может быть дополнительно гидролизован для генерации соответствующих тиолов или окисленных до соответствующих производных сульфоновой кислоты.

В нормальных условиях тиоуксусная кислота в качестве реагента ацилирования не имеет значительных преимуществ по сравнению с ацетилхлоридом и уксусным ангидридом. Но при определенных условиях тиоакционная кислота может избирательно ацилатировать аминогруппы в присутствии гидроксильных групп. Тиоуксусная кислота также может сначала уменьшить азидную группу до аминогруппы, а затем непосредственно ацетилию ее для получения производных ацетамидов.

Наиболее широко используемым применением тиоаксной кислоты является как донор Майкла, который подвергается конъюгатным реакциям добавления с различными рецепторами Майкла. Например, реакции добавления могут происходить с - ненасыщенными альдегидами, кетонами, хинонами, карбоновыми кислотами и их производными сложными эфирами, амидами, нитроалкенами и т. Д., Для получения соответствующих соединений эфиров тиола уксусной кислоты. Тиоуксусная кислота подвергается реакции добавления с, - ненасыщенными альдегидами и кетонами для получения соответствующих соединений эфира тиола уксусной кислоты.

Тиоуксусная кислота подвергается реакции добавления с, - ненасыщенных лактонов карбоновой кислоты для получения соответствующих соединений эфира тиола уксусной кислоты. Когда тиоуксусная кислота чрезмерная, избыточная тиоакционная кислота еще больше подвергается реакции 1,4-атмосферного приложения с диенами в молекуле, чтобы получить соответствующие диакозные соединения эфира тиола. Реакция 1,4-добавления между тиоуксусной кислотой и диенами относится к добавлению свободного радикала.

Тиоуксусная кислота может подвергаться реакциям добавления с нитроалкенами, чтобы получить соответствующие соединения нитротиол эфир уксусной кислоты.

Тиоуксусная кислота также может действовать как реагент для открытия нуклеофильного кольца, чтобы подвергнуться реакциям открытия кольца на тройных гетероциклах, что приводит к соседним бифункциональным соединениям. Например, реакция между тиоуксусной кислотой и гетероциклическим пропаном азота сначала дает эфир уксусной кислоты продукта открытия кольца Ortho Aminothiol. Затем нестабильный сложный эфир немедленно подвергается внутримолекулярной реакции ацильной миграции in situ, генерируя n - ацетиламинотиол.

Тиоуксусная кислота может подвергаться свободно -радикальной добавлению с олефинами с образованием соответствующих соединений нитротиол -эфир уксусной кислоты. Эта реакция добавления имеет определенную степень стереоселективности и в основном генерирует цис -эфир тиола уксусной кислоты. Но это не очень стабильные и гидролизуны для получения соответствующих соединений тиола. Тиоуксусная кислота может подвергаться свободным радикальным добавлениям с алкинами для генерации соответствующих соединений виниловых серкаптанов. Когда тиоуксусная кислота подвергается добавлению свободных радикалов, добавление инициатора свободного радикала или в условиях освещения может увеличить выход. При использовании асимметричных олефинов и алкинов в качестве субстратов реакция добавления демонстрирует определенную степень региоселективности. Из -за механизма добавления свободных радикалов эта реакция в основном генерирует анти Марковианские продукты.

горячая этикетка : порошок тиоуксусной кислоты CAS 507-09-5, поставщики, производители, завод, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи