N-boc-n'-nitro-l-аргининявляется соединением, принадлежащим к категории производных аргинина. Характерной характеристикой этого соединения является его белый от белого кристаллического порошка, с плотностью приблизительно 1,4 ± 0. 1 г\/см ³. Он имеет температуру плавления 257 градусов C и растворим в ДМСО (в небольших количествах) и метаноле (слегка нагретый). Он должен храниться в герметичной и сухой среде при низких температурах (2-8 степень), предпочтительно в контейнере, защищенном инертным газом. Соединение стабильное и не легко ухудшилось, и его следует избегать из контакта с оксидами. Структурно он содержит группу BOC (Tert butoxycarbonyl), защищающую группу на N-конце молекул аргинина, и нитро-группу (- NO2), прикрепленной к азоту гуанидина боковой цепи (N '). Эта специфическая структурная модификация допускает специфические химические реакции и взаимодействия.
С точки зрения его применений, он используется в различных условиях исследования благодаря своим уникальным химическим свойствам. Было обнаружено, что он влияет на секрецию метаболических гормонов, поставку топлива во время физических упражнений, умственные показатели во время задач, связанных с стрессом, и предотвращение повреждения мышц, вызванного физическими упражнениями. Эти аминокислотные производные также коммерциализируются как энергетические добавки, признанные за их преимущества как эргогенные вещества.
 |
 |
|
Химическая формула |
C11H21N5O6 |
|
Точная масса |
319.15 |
|
Молекулярный вес |
319.32 |
|
m/z |
319.15 (100.0%), 320.15 (11.9%), 320.15 (1.8%), 321.15 (1.2%) |
|
Элементный анализ |
C, 41.38; H, 6.63; N, 21.93; O, 30.06 |
- Он служит хиральным органическим синтезом.
- Он в основном используется в качестве молекулярного скелета в синтезе молекул хиральных лекарств и биоактивных молекул.
- Из -за своей хиральной природы он находит приложения в разработке новых фармацевтических препаратов.
- Его защита BOC и группа Nitro предоставляют конкретные сайты реактивности для дальнейшей модификации и включения в кандидатов на лекарства.
- При производстве конкретных соединений он используется в качестве стартового материала.
- Например, он используется в подготовке агатробанских промежуточных соединений, процесс, который включает в себя одноэтапную реакцию с повышенной урожайностью и чистотой.
- Аминокислоты и их производные, включаяN-boc-n'-nitro-l-аргинин, используются в исследованиях для изучения их влияния на метаболические гормоны, подачу топлива, умственную производительность и предотвращение повреждений мышц.
- Эти соединения коммерциализируются как энергетические добавки из -за их эргогенных преимуществ.
Фармакологические эффекты
Фармакологические эффектыN-boc-n'-nitro-l-аргининнепосредственно не задокументированы в предоставленных ссылках, так как это в первую очередь химическое соединение, используемое в условиях исследований, а не в непосредственно вводимом фармакологическом агенте. Однако, основываясь на общих свойствах аргинина и его производных, мы можем экстраполировать некоторые потенциальные фармакологические эффекты этого, хотя их следует считать спекулятивными до тех пор, пока не будут проведены дальнейшие исследования.
Потенциальная сердечно -сосудистая защита
Известно, что аргинин, родительский состав, увеличивает выработку оксида азота в организме. Оксид азота является вазодилататором, что означает, что он помогает расширить кровеносные сосуды, улучшать кровоток и потенциально снижать кровяное давление. Следовательно, в качестве производного аргинина может проявлять сходные сердечно -сосудистые защитные эффекты.
Антиоксидантная активность
Было показано, что аргинин улучшает антиоксидантную способность в крови, что может помочь предотвратить развитие хронических заболеваний, таких как диабет. Хотя специфические антиоксидантные эффекты неизвестны, возможно, что он может обладать сходными антиоксидантными свойствами из -за структурных отношений с аргинином.
Поддержка мужской фертильности
Аргинин был исследован за его потенциалом для улучшения мужской фертильности за счет увеличения количества сперматозоидов и подвижности. Хотя прямое воздействие на мужскую фертильность неизвестно, его структурное сходство с аргинином предполагает, что оно может иметь сходные преимущества в этой области.
Улучшение производительности упражнений
В качестве производного аминокислоты он может использоваться в качестве эргогенной помощи для повышения производительности физических упражнений. Однако конкретные механизмы и степень этого эффекта еще предстоит исследовать.
Важно отметить, что эти потенциальные фармакологические эффекты являются спекулятивными и не были проверены экспериментально для него. Необходимы дальнейшие исследования для определения точных фармакологических действий этого соединения. Кроме того, он не является лекарством, одобренным для клинического использования и должен использоваться только в исследованиях исследований под наблюдением квалифицированных специалистов.
Методы синтеза
СинтезN-boc-n'-nitro-l-аргининОбычно включает в себя защиту аминогрузки N'-Nitro-L-Argginine с группой BOC (TERT-ButoxyCarBonyl). Вот подробный обзор синтетического маршрута:
Начальный материал: Синтез начинается с n'-nitro-l-аргинина, который может быть получен различными методами, такими как нитрация L-аргинина или синтез из гидрохлорида L-аргинина.
Реакция с ангидридом BOC: N'-Nitro-L-аргинин затем реагируют с ди -тер-бутил-дикарбонатом (BOC2O), также известным как ангидрид BOC, в присутствии основания для защиты аминогрузки группой BOC. Основание, такое как карбонатный калий (K2CO3), действует как мусорщик для освобожденного хлорида водорода (HCl) во время реакции.
Условия реакции: Реакция обычно проводится в органическом растворителе, таком как диметилформамид (DMF) или дихлорметан (DCM). Реакционная смесь перемешивается при контролируемой температуре в течение определенной продолжительности, чтобы обеспечить полное преобразование.
ОчищениеПосле завершения реакции продукт выделяется с помощью таких методов, как фильтрация, экстракция и кристаллизация. Это удаляет любые непрореагированные начальные материалы, боковые продукты или растворители.
Характеристика: Чистота и идентичность конечного продукта подтверждаются различными аналитическими методами, включая тонкослойную хроматографию (TLC), спектроскопию ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрию высокого разрешения (HRMS).
Экологические опасности
Водные опасности окружающей среды
Как нитрифицирующее аминокислотное вещество, оно представляет значительную угрозу для водной среды. Не позволяйте неразбавленным или большим количествам продуктов вступать в контакт с подземными водами, водными путями или канализационными системами
Условия хранения
Чтобы уменьшить его влияние на окружающую среду, его следует хранить в герметичной и сухой среде при низких температурах (обычно требуется 2-8 градусов), предпочтительно в контейнере для защищенного инертного газа.
Химическая стабильность
В настоящее время данные показывают, что соединение обладает стабильными химическими свойствами, нелегко ухудшаться и избегает контакта с оксидами. Нет никаких сообщений о его особой реактивности, и она не разлагается при нормальных обстоятельствах, без опасных реакций.
Утилизация отходов
С точки зрения утилизации отходов, вещество должно быть растворимым или смешанным с легковоспламеняющимися растворителями и сожжено в химическом мусоросжигателе, оснащенном функциями после сжигания и функциями промывки, или оставшиеся и невозможные растворы должны быть переданы в компанию по лечению.
Влияние на кишечную микробиоту
1. Воспользованное воспаление кишечника
В модели гипертонической крысы, индуцированной именем L-NAME (N-ω-нитро-L-аргининового метилового эфира, ингибитор NO Synthase), наблюдалось увеличение воспаления кишечника
2. Микроциркуляция и снижение белка плотного соединения
В обработанной модели крысы также наблюдалось снижение микроциркуляции и белков плотного соединения.
3. Микроб -сообщество изменений
У индуцированных гипертонических крыс микробное сообщество претерпело изменения, которые значительно коррелировали с типами триглицеридов (TAG) и жирными кислотами (FA).
4. Потенциальные механизмы
Исследования показали, что индукция повреждения печени у гипертонических крыс этим веществом является комбинированным эффектом аномального метаболизма жирных кислот и микроциркуляторных нарушений в печени. Кроме того, изменения в микробиоте кишечника и бета -жирной кислоты (ACOX, CPT1), десатурации (SCD -1), а синтез (FAS) могут быть потенциальными механизмами, лежащими в лепении аномального метаболизма жирной кислоты.
Доза в эксперименте
Исследование цитотоксичности
При изучении влияния этого вещества на клеточную линию рака простаты DU145 его IC50 для клеток DU145 составляла 12,2 мМ, что означает, что в эксперименте ее половина ингибирующая концентрация (то есть концентрация, которая ингибирует рост клеток на 50%), составляла 12,2 мМ.
Исследование по модели Pre Eclampsia
В другом исследовании он использовался для индукции предварительной эклампсии, такой как крыса, с дозами, установленными в низких дозах L-NAME (40 мг\/кг массы тела\/день) и высокой дозы L-NAME (75 мг\/кг массы тела\/день или 125 мг\/кг массы тела\/день), начиная с 9-го дня беременности.
Изучение гипертонической модели крысы
В долгосрочной гипертонической модели крысы, обработанной ее, доза 40 мг\/кг массы тела\/день использовалась в течение 8 недель.
Исследование метаболомики
В исследовании метаболомики в сыворотке гипертонических мышей, индуцированных им, мыши были индуцированы для развития гипертонии путем употребления стерильной воды, содержащей 0. 5 g · l ^ -1 вещества. Изменения кровяного давления мышей ежедневно контролировались в течение 4 недель подряд.
Инструкции по использованию: рабочая концентрация этого вещества обычно составляет 10-100 µ М. В редких случаях концентрация 500 мкм или даже 5 мм требуется для наблюдения за значительными эффектами. Оптимальная рабочая концентрация должна быть изучена на основе конкретных экспериментов, а три концентрации 10, 30 и 100 мкм могут быть опробованы в первую очередь.
Окончательно
N-boc-n'-nitro-l-аргинин, промежуточный в хиральном органическом синтезе, вызвал значительный исследовательский интерес благодаря его универсальному применению в синтезе хиральных препаратов и биологически активных молекул. Его уникальная молекулярная структура, характеризующаяся группой BOC и функциональностью Nitro, предлагает возможности для дальнейших модификаций и преобразований.
Исследования в основном фокусируются на изучении новых синтетических методов для повышения урожайности и чистоты. Это включает в себя оптимизацию условий реакции, таких как растворитель, температура и выбор базы для достижения максимальной эффективности. Кроме того, проводятся исследования для изучения реакционной способности групп BOC и NITRO, что позволяет разработать новые производные с улучшенными свойствами.
Кроме того, применение в области обнаружения лекарств и фармацевтических исследований является областью активного исследования. Исследуется его потенциал в качестве молекулярного каркаса в синтезе кандидатов на хиральные препараты с целью разработки новой терапии с улучшением биологической активности и селективности.
Таким образом, исследования включают в себя разработку синтетических методов, исследования реактивности и применение в обнаружении лекарств. Эти усилия направлены на то, чтобы использовать уникальные свойства этого хирального промежутка для развития фармацевтических наук.
горячая этикетка : n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи