Этил-3-оксо-4-фенилбутаноат CAS 718-08-1

Объявление

Продажа этих химикатов запрещена, на нашем сайте можно проверить только основную информацию. химикатов здесь, мы их не продаем!

24 апреля 2025 г.

Этил 3-оксо-4-фенилбутаноатзанимает любопытную нишу в стратегиях обонятельного обмана для борьбы с вредителями, где его фруктовый,-подобный карамели аромат используется для нарушения хеморецепции насекомых в сельскохозяйственных системах. В отличие от обычных ловушек с феромонами, этот -кетоэфир избирательно маскирует запахи инвазивных видов муравьев (например,Линепитема скромная), насыщая их 9-рецепторы ОДА, эффективно создавая «химический смог», который препятствует координации колоний. Неожиданно исследователи-микологи обнаружили его роль в качестве летучего праймера для базидиомицетов – при испарении вблизиПлевротвиды мицелия, он вызывает 3-кратное увеличение внеклеточных лигнинолитических ферментов посредством неизвестного -сигнального пути окисления, что потенциально революционизирует недорогую-предварительную обработку субстрата для выращивания грибов. Еще более эзотерично то, что морские химики исследуют **модуляцию реакции кораллов на стресс*; при микрокапсулировании в pH-чувствительные гидрогели он, по-видимому, смягчает обесцвечивание кожи.Акропоравиды путем конкурентного ингибирования перекисного окисления липидов зооксантелл, хотя точный механизм остается неясным. Недавно обнаруженное супрамолекулярное поведение этого соединения в не-полярных растворителях-с образованием спиральных агрегатов, катализирующих [4+2] циклоприсоединение под синим светом-добавляет еще один уровень особой полезности в абиотическом химическом синтезе. Эти разрозненные применения показывают, что этил-3-оксо-4-фенилбутаноат представляет собой молекулярный многофункциональный инструмент, объединяющий энтомологию, микологию, морскую биологию и материаловедение благодаря его универсальной реакционной способности и сенсорному профилю.

Этил 3-оксо-4-фенилбутаноат, также известный как этиловый эфир 4-фенилацетоацетата, является широко используемым синтетическим промежуточным продуктом. Его химическая формула — C12H14O3, а молекулярная масса — 206,24, что демонстрирует значительную ценность применения во многих областях.

1. Синтез производных пиразолона.

 

Играет решающую роль в синтезе лекарств, особенно при получении производных пиразолона. Соединения пиразолона обладают широким спектром биологической активности, некоторые из которых, как было показано, обладают антиприонной активностью. Прионы представляют собой тип инфекционного фактора, состоящего исключительно из белков без нуклеиновой кислоты, и связаны с различными нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Крейцфельдта-Якоба и болезнь Куру. Синтезируя производные пиразолона, ученые предоставили новые кандидаты на лекарства для лечения этих заболеваний.

2. Получение аналогов пирролидина пиримидина

 

Кроме того, его также можно использовать для получения аналогов пирролидина и пиримидина. Эти соединения имеют большое значение в биомедицинских исследованиях, поскольку они могут действовать как ингибиторы AP-1 (белок-активатор-1) и NF - κ B (ядерный фактор каппа B) - опосредованной экспрессии генов. AP-1 и NF-κ B являются двумя важными факторами транскрипции, участвующими в регуляции различных клеточных процессов, включая воспалительную реакцию, пролиферацию клеток и апоптоз. Ингибируя активность этих факторов транскрипции, аналоги пирролидина и пиримидина могут обеспечить новую стратегию лечения воспалительных заболеваний, рака и других состояний.

1. Сырье органического синтеза.

 

Являясь важным сырьем для органического синтеза, он имеет широкий спектр применения в химической промышленности. Он может участвовать в различных химических реакциях, таких как этерификация, конденсация, окисление и т. д., с образованием соединений с определенной структурой и свойствами. Эти соединения имеют потенциальное применение в таких областях, как пестициды, красители, ароматизаторы, пластмассы и т. д.

2. Модификатор полимерного материала

 

В области полимерных материалов его можно использовать в качестве модификатора. Вводя его в полимерные цепи, можно изменить физические и химические свойства полимерных материалов, например улучшить термостойкость, устойчивость к атмосферным воздействиям, механическую прочность и т. д. Этот метод модификации обеспечивает новый подход к функционализации и повышению-производительности полимерных материалов.

1. Исследование биологической активности

 

Это вещество и его производные имеют потенциальное применение в биомедицинских исследованиях. Благодаря углубленному-исследованию его биологической активности ученые смогут выявить жизненные процессы, в которых он участвует, и изучить его потенциал в качестве кандидата на лекарственное средство. Например, исследования показали, что некоторые производные пиразола обладают противо-воспалительной, антиоксидантной, противо-опухолевой и другой активностью, что дает важные подсказки для разработки новых лекарств.

2. Регуляция передачи клеточного сигнала

 

Это вещество и его производные могут также участвовать в клеточных сигнальных процессах в биомедицине и его аналогах. Клеточная передача сигналов является одним из важных механизмов регуляции жизнедеятельности, включающим взаимодействие множества сигнальных молекул и активацию или ингибирование сигнальных путей. Регулируя эти сигнальные пути, можно влиять на пролиферацию, дифференцировку, апоптоз и другие процессы клеток, обеспечивая новые стратегии лечения сопутствующих заболеваний.

1. Обучение химическому эксперименту

 

В химическом образовании она может служить важным материалом для экспериментального обучения. Синтезируя и характеризуя соединение, студенты могут освоить основные операции и навыки органической химии, такие как реакции этерификации, разделение и очистка, структурная характеристика и т. д. Между тем, это соединение также можно использовать в качестве примера для объяснения основных концепций и принципов органической химии, таких как функциональные группы, стереоизомеры, механизмы реакции и т. д.

2. Поддержка научно-исследовательских проектов.

 

В научно-исследовательских проектах его можно использовать в качестве объекта исследования или молекулы-инструмента. Путем углубленного исследования методов его синтеза, структурных характеристик, биологической активности и других аспектов можно получить новые идеи и методы для научных исследований в смежных областях. Кроме того, соединение также можно использовать в качестве зонда или маркера для таких экспериментов, как визуализация клеток и анализ взаимодействия белков в биомедицинских исследованиях.

1. Исследование методов зеленого синтеза.

 

С ростом осведомленности об охране окружающей среды и продвижением концепций устойчивого развития методы зеленого синтеза стали одним из важных направлений современных химических исследований. Традиционные методы синтеза обычно требуют безводных условий, длительного времени реакции, сложных операций и низких выходов продукта. Поэтому изучение более экологически чистых и эффективных методов синтеза имеет большое значение для достижения устойчивого производства этого соединения.

2. Утилизация отходов и переработка ресурсов

 

В процессе промышленного производства утилизация отходов этого вещества и родственных ему соединений также вызывает обеспокоенность. Внедряя разумные стратегии управления отходами и технологии переработки ресурсов, можно сократить загрязнение окружающей среды и потери ресурсов. Например, химические или биологические методы могут использоваться для преобразования отходов в ценные соединения или энергию, тем самым обеспечивая переработку ресурсов.

3. Применение в биомедицинской инженерии

 

В области биомедицинской инженерии это вещество и его аналоги также могут иметь потенциальную прикладную ценность. Например, его можно использовать в качестве носителя лекарственного средства или целевой молекулы для систем доставки лекарств при лечении заболеваний; Альтернативно его можно использовать в качестве биосенсора или биомаркера для диагностики заболеваний или мониторинга биологических процессов. Исследование этих областей применения предоставит новые идеи и методы для развития биомедицинской инженерии.

Этил 3-оксо-4-фенилбутаноатшироко и глубоко используется в фармацевтической промышленности, а его уникальная химическая структура и фармакологические свойства делают его важным фармацевтическим ингредиентом или исследовательским инструментом для лечения различных заболеваний.

 

1. Лечение неврологических расстройств

Он показал значительную эффективность при лечении неврологических расстройств, особенно нарушений нервной проводимости, таких как рассеянный склероз (РС). Рассеянный склероз — хроническое заболевание, поражающее центральную нервную систему, приводящее к демиелинизации нервных волокон и повреждению аксонов, тем самым влияя на передачу нервных сигналов. Он может ингибировать потенциал-зависимые калиевые каналы, повышать возбудимость нейронов и улучшать функцию нервной проводимости.

Конкретные примеры включают в себя:
Исследование пациентов с рассеянным склерозом показало, что прием лекарств может значительно улучшить их способность ходить и качество жизни. Этот препарат может уменьшить утомляемость пациентов, улучшить выносливость к физическим нагрузкам и способность сохранять равновесие.
Его также используют для лечения других неврологических заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, травма спинного мозга и т. д. При этих заболеваниях также можно улучшить функцию нервной проводимости и способствовать восстановлению и регенерации нейронов.

 

2. Инструментальные соединения в нейробиологических исследованиях

В качестве важного инструментального соединения в нейробиологических исследованиях он используется для понимания функций нейронных путей и ионных каналов. Ионные каналы — важные белки мембраны нейрональных клеток, которые регулируют трансмембранный поток ионов, тем самым контролируя возбудимость и проводимость нейронов. Он может специфически ингибировать определенные типы ионных каналов калия, тем самым изменяя электрофизиологические свойства нейронов.

Конкретные примеры включают в себя:
Исследователи используют его для изучения процесса синаптической передачи между нейронами. Ингибируя каналы ионов калия, можно увеличить высвобождение нейромедиаторов, тем самым повышая возбудимость постсинаптических нейронов. Это помогает раскрыть механизмы и регуляторные механизмы передачи информации между нейронами.
Его также используют для изучения патогенеза и методов лечения нейродегенеративных заболеваний. Ингибируя каналы ионов калия, можно замедлить процесс дегенерации и гибели нейронов, что открывает новые идеи и методы лечения этих заболеваний.

 

3. Улучшить острое повреждение аксонов и демиелинизирующую дегенерацию.

Значительные терапевтические эффекты были также продемонстрированы при лечении острого аксонального повреждения и демиелинизирующей дегенерации. Повреждение аксонов и демиелинизирующая дегенерация являются общими патологическими особенностями различных неврологических заболеваний, включая черепно-мозговую травму (ЧМТ), повреждение спинного мозга и т. д. Он может ингибировать аномальные калиевые каналы в аксонах, усиливать проводимость электрических потенциалов действия и регулировать нервные цепи, тем самым способствуя структурному восстановлению аксонов и миелиновых оболочек.

Конкретные примеры включают в себя:
Исследование на мышах с черепно-мозговой травмой показало, что его прием может значительно улучшить отек аксонов и демиелинизацию у мышей. Этот препарат способен уменьшить количество сферических отеков, вызванных разрывом аксонов, способствовать восстановлению и регенерации аксонов и миелиновых оболочек.
Его также применяют для лечения пациентов с травмами спинного мозга. Ингибируя каналы ионов калия, можно стимулировать регенерацию и восстановление нейронов спинного мозга, тем самым улучшая двигательные и сенсорные функции пациентов.

Этиловый эфир 3-оксо-4-фенилбутаноата, также известный как этиловый эфир 4-фенилацетоацетата, английское название: 3-оксо-4-фенилбутаноат этиловый эфир, номер CAS: 718-08-1, молекулярная формула: C12H14O3, молекулярная масса: этиловый эфир 206.23800. 3-оксо-4-фенилбутановой кислоты является полезным синтетическим промежуточным продуктом. Его используют для получения производных пиразолона в качестве противовирусных соединений. Его также используют для получения аналогов пирролопиримидина в качестве ингибиторов экспрессии генов, опосредованной AP-1 и NF-κ B.

Традиционный метод синтеза этилового эфира 3-оксо-4-фенилбутаноата заключается в его получении в безводном этаноле с использованием в качестве сырья этилацетоацетата и галогенированных углеводородов под действием металлического натрия или ацетата натрия. Этот метод имеет строгие условия, и реакцию необходимо проводить в полностью безводных условиях, с длительным временем реакции, сложной операцией и низким выходом продукта. В этой статье этилацетоацетат и фенилацетилхлорид используются в качестве исходных материалов для получения этилового эфира 3-оксо-4-фенилбутаноата посредством непрерывной реакции. Формула реакции синтеза представлена ​​на следующем рисунке:

(1) Сначала приготовьте смесь этилацетоацетата и дихлорметана, содержащую фенилацетилхлорид в определенной пропорции. Затем непрерывно вводят смесь и тионилхлорид в микроканальный реактор с определенной скоростью потока с помощью дозирующего насоса и контролируют температуру на выходе из реактора на уровне 5-10 градусов; Затем приготовленный насыщенный солевой раствор непрерывно перемешивают с реакционным раствором послойно, при этом нижний слой представляет собой реакционный раствор, а верхний слой представляет собой солевой раствор.

(2) При нормальном давлении медленно повышайте температуру промытого реакционного раствора. Когда нижняя температура достигает 55 градусов, дихлорметан начинает испаряться до тех пор, пока нижняя температура не достигнет 100 градусов (обеспечивая полное испарение растворителя). Прекратите нагревание и соберите перегнанный растворитель путем охлаждения;

(3) После извлечения растворителя проводили вакуумную перегонку при степени вакуума -0,1 МПа и медленно повышали температуру. Когда температура котла составляла 85-90 градусов, флегмовое число контролировали на уровне 4, и готовый продукт начинал испаряться. Когда температура котла достигла 120 градусов, нагрев был остановлен и вакуумный насос выключился для получения готового продукта.этил-3-оксо-4-фенилбутаноати измеряли его хроматографическое содержание.

Этил-3-оксо-4-фенилбутаноат является важным органическим синтетическим промежуточным продуктом, широко используемым в области фармацевтики, парфюмерии и тонкой химии. Как -кетоэфирное соединение, его молекулярная структура содержит одновременно кетоновые, эфирные и фенильные группы, что делает его ключевым предшественником для синтеза различных сложных молекул. Исследования кетоэфирных соединений восходят к золотому веку органической химии в 19 веке:

В начале 20 века химики начали исследовать фенилзамещенные - кетоэфиры:

• Введение бензольного кольца может изменить распределение электронов и повлиять на активность реакции.
• Ароматические кетоэфиры - могут обладать особой биологической активностью.
• В качестве потенциального промежуточного продукта для синтеза сложных ароматических соединений.

горячая этикетка : этил 3-оксо-4-фенилбутаноат cas 718-08-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа