Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 3,5-дихлорфенилбороновой кислоты cas 67492-50-6 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественной 3,5-дихлорфенилборной кислоты cas 67492-50-6, которая продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
3,5-Дихлорфенилбороновая кислотасуществует в твердой форме и обычно представляет собой белый кристаллический порошок. Молекулярная формула C6H4BCl2O2, CAS67492-50-6, относительная молекулярная масса составляет 191,81 г/моль. Это соединение трудно летучее при атмосферном давлении и может растворяться во многих органических растворителях, таких как этанол, ацетон, диметилформамид, тетрагидрофуран и др. Однако его растворимость в воде относительно невелика. Это горючее вещество, которое может воспламениться при воздействии открытого огня или высоких температур.
|
Химическая формула |
C6H5BCl2O2 |
|
Точная масса |
190 |
|
Молекулярный вес |
191 |
|
m/z |
190 (100.0%), 192 (63.9%), 189 (24.8%), 191 (15.9%), 194 (10.2%), 191 (6.5%), 193 (4.1%), 193 (2.5%), 190 (1.6%), 192 (1.0%) |
|
Элементный анализ |
С, 37,77; Н, 2,64; Б, 5,67; Кл, 37,16; О, 16.77 |
|
|
|
Инженеры-химики и исследователи являются основными пользователями этого соединения. Им необходимо использовать это соединение для химического синтеза, каталитических реакций и других экспериментов и исследований, чтобы способствовать развитию химической инженерии и технологий.
Как химическое вещество, это соединение должно строго соблюдать правила техники безопасности при использовании. Согласно соответствующей информации по безопасности, это соединение оказывает раздражающее действие на глаза, дыхательные пути и кожу. Поэтому во время использования необходимо носить подходящие перчатки, защитные очки или лицевые щитки, чтобы избежать прямого контакта. При случайном попадании на кожу или в глаза немедленно промойте большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью. Кроме того, его следует хранить в закрытой таре и в сухом прохладном месте, вдали от окислителей. Во время работы избегайте вдыхания пыли, дыма или пара и обеспечьте достаточную вентиляцию. В случае возникновения утечки следует принять немедленные меры для предотвращения распространения утечки и предотвращения попадания продукта в канализацию или выброса в окружающую среду.
Цель
Это вещество в основном используется в качестве биохимического реагента и играет важную роль в исследованиях, связанных с наукой о жизни. Его можно использовать в качестве биоматериала или органического соединения для различных биохимических экспериментов и исследований. Благодаря своей специфической химической структуре он также играет важную роль в синтетической химии, каталитических реакциях и биохимических процессах.
Какие материальные проблемы возникают при использовании этого соединения?
Во время использования3,5-дихлорфенилбороновая кислота, могут возникнуть некоторые проблемы, связанные с материалами. Эти проблемы могут быть связаны с физическими свойствами, химической стабильностью и взаимодействием с другими веществами соединения.
Проблемы, вызванные физическими свойствами
Это соединение представляет собой порошок от белого до почти белого цвета с определенной гигроскопичностью. Если во время хранения и транспортировки соединение неплотное или влажность окружающей среды слишком высока, это может привести к тому, что состав впитает влагу и слипнется, что повлияет на его эффективность. Кроме того, он имеет высокую температуру плавления и требует нагрева и обработки в определенных температурных условиях.
Проблемы химической стабильности
Это соединение относительно стабильно при комнатной температуре, но может разлагаться или вступать в реакцию с другими веществами при определенных условиях. Например, при высокой температуре, сильной кислоте или сильной щелочи соединения могут разлагаться с образованием вредных газов или веществ. Поэтому необходимо строго контролировать условия реакции во время использования, чтобы избежать несчастных случаев.
Взаимодействие с другими веществами
Это соединение может подвергаться химическим реакциям или физическим изменениям при смешивании с другими веществами. Эти взаимодействия могут повлиять на чистоту, активность или стабильность соединения. Поэтому при приготовлении растворов или проведении химических реакций необходимо тщательно подбирать растворители и реагирующие вещества, строго контролировать условия реакции.
Как усилить преимущества 3,5-дихлорфенилборной кислоты и избежать ее недостатков
Увеличение преимуществ
Оптимизация процесса синтеза
За счет совершенствования методов синтеза, оптимизации условий реакции и выбора катализатора можно повысить выход и чистоту соединения. Это позволяет не только снизить затраты на производство, но и повысить рыночную конкурентоспособность продукта.
Расширение областей применения
Активно исследует новые возможности применения этого соединения в синтезе лекарств, материаловедении и химической технологии. Путем комбинирования или модификации другими соединениями можно разработать новые продукты с более высокой добавленной стоимостью и более широкими перспективами применения.
Усиление мер по охране окружающей среды
Строго соблюдайте экологические нормы в процессе производства и принимайте эффективные меры по утилизации отходов. В то же время активно разрабатываются экологически чистые методы синтеза и катализаторы для снижения загрязнения окружающей среды.
Избегайте недостатков
Усилить защиту безопасности
При обращении и использовании этого соединения необходимы строгие защитные меры, такие как ношение защитных очков, перчаток и респираторных масок. В то же время усилить обучение и обучение сотрудников технике безопасности для повышения осведомленности о безопасности.
Строго контролировать качество продукции
Обеспечьте качество и чистоту продукта посредством строгой системы контроля качества. Это может не только повысить конкурентоспособность продукта на рынке, но также уменьшить жалобы клиентов и риски возврата, вызванные проблемами качества продукции.
Укрепить экологический мониторинг и оценку
Регулярно контролируйте и оценивайте сточные воды, выхлопные газы и твердые отходы, образующиеся в процессе производства. В случае обнаружения проблем следует принять своевременные меры по их устранению и улучшению для снижения загрязнения окружающей среды.
Содействие технологическим инновациям и промышленной модернизации
Активно внедрять и разрабатывать новые технологии, процессы и оборудование для содействия модернизации и трансформации отрасли. Посредством технологических инноваций и модернизации промышленности мы стремимся повысить добавленную стоимость и рыночную конкурентоспособность нашей продукции, одновременно снижая ее воздействие на окружающую среду.
Проблемы и трудности изготовления этого соединения
► Способ изготовления
Синтез этого вещества обычно включает в себя несколько этапов и сложные химические реакции. Обычный метод синтеза заключается в добавлении фенилборной кислоты и хлорида меди к сухому ДМФ, реакции при низкой температуре и добавлении йодида меди в качестве катализатора. Затем реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 24 часов, продукт фильтровали и промывали водой, а затем экстрагировали эфиром. Наконец, эфирный слой концентрировали с помощью ротационного испарителя с получением кристаллического продукта3,5-дихлорфенилбороновая кислота.
► Трудности производства
Требования к закупке и чистоте сырья
Сырье, необходимое для синтеза этого соединения, такое как фенилбороновая кислота и хлорид меди, требует высокой чистоты для обеспечения качества и выхода конечного продукта. На приобретение этого сырья могут влиять такие факторы, как стабильность цепочки поставок, колебания цен и репутация поставщика.
Контроль условий реакции
Выбор температуры реакции, давления и катализатора в процессе синтеза имеет решающее значение для выхода и чистоты конечного продукта. Эти условия необходимо точно контролировать, чтобы избежать образования побочных-продуктов и деградации продуктов.
Разделение и очистка продуктов
Из-за ограниченной растворимости соединения в реакционной системе разделение и очистка продукта могут столкнуться с трудностями. Кроме того, на стабильность продукта также может повлиять процесс разделения и очистки.
Воздействие на окружающую среду
Растворители и катализаторы, используемые в процессе синтеза, могут загрязнять окружающую среду. Поэтому необходимо принять эффективные меры по обращению с отходами, чтобы уменьшить негативное воздействие на окружающую среду.
Какие токсичные химические вещества обычно встречаются в лаборатории?
Органические соединения
Бензол: Вдыхание, проглатывание и попадание на кожу могут причинить вред и являются канцерогенными.
Толуол: оказывает анестезирующее действие на центральную нервную систему, а длительное-воздействие может привести к хроническому отравлению.
Дихлорметан. Вдыхание может вызвать депрессию центральной нервной системы, а длительное-воздействие может привести к раку.
Акриламид: это потенциальный нейротоксин, который может впитываться через кожу.
неорганическое соединение
Цианиды (такие как цианид калия и цианид натрия): высокотоксичны и могут быстро привести к летальному исходу.
Арсениды (например, триоксид мышьяка): высокотоксичны, длительное-воздействие может привести к хроническому отравлению.
Соли тяжелых металлов (таких как хлорид сулемы, нитрат свинца): могут вызвать повреждение нервной системы и многих органов.
Серная кислота, соляная кислота, азотная кислота: обладают сильной коррозионной активностью и могут вызвать серьезные ожоги.
Другие токсичные химикаты
Газообразный хлор: вдыхание может вызвать раздражение дыхательных путей и отек легких, а в тяжелых случаях может привести к летальному исходу.
Фосфин: Вдыхание может вызвать острое отравление и повлиять на центральную нервную систему.
Колхицин: высокотоксичен, может вызывать рак и генетические повреждения.
Каково значение температуры плавления и кипения этого соединения?
► Точка плавления (315 градусов С)
- Идентификация чистоты: измеряя температуру плавления образца и сравнивая ее с температурой плавления известного чистого продукта (315 градусов C), можно определить чистоту образца. Если температура плавления образца ниже 315 градусов Цельсия или имеет диапазон температур плавления, это указывает на то, что образец может содержать примеси.
- Оценка термической стабильности. Вещества с более высокими температурами плавления обычно обладают лучшей термической стабильностью. Высокая температура плавления 3,5-дихлорфенилбороновой кислоты указывает на то, что она плохо разлагается при нагревании и подходит для химических реакций, требующих более высоких температур.
- Исследование кристаллической структуры: вещества с высокими температурами плавления часто имеют относительно компактную кристаллическую структуру. Изучая его температуру плавления, можно сделать вывод о его кристаллическом типе и силе межмолекулярных сил.
► Точка кипения (351,7 ± 52,0 градуса Цельсия при 760 мм рт. ст.)
- Отдельная смесь: если существует значительная разница в температуре кипения между C6H5BCl2O2 и другими компонентами смеси, ее можно разделить перегонкой или другими методами.
- Контроль условий реакции: в химических реакциях, контролируя температуру реакционной системы, чтобы она приближалась к температуре кипения вещества или превышала ее, можно способствовать его испарению или реакции с другими реагентами, тем самым контролируя направление и скорость реакции.
- Оценка летучести: Вещества с более высокими температурами кипения имеют меньшую летучесть. Его высокая температура кипения указывает на то, что он не легко летуч при комнатной температуре, что делает его пригодным для экспериментов и промышленных процессов, требующих стабильности при более низких температурах.
3,5-Дихлорфенилбороновая кислота от сериновой протеазы к углеводсвязывающему белку
3,5-Дихлорфенилбороновая кислота (ДХФБ), как борсодержащее ароматическое соединение, показала большой потенциал в области наук о жизни благодаря своей уникальной химической структуре (3-е и 5-е положения бензольного кольца заменены атомами хлора, а группа бороновой кислоты обеспечивает реакционную способность). От сериновых протеаз, которые катализируют гидролиз белков, до белков, связывающих углеводы, которые распознают молекулы углеводов, DCPB глубоко вовлечен в ключевые биологические процессы, такие как регуляция активности ферментов, белковые взаимодействия и передача сигналов метаболизма глюкозы посредством ковалентной модификации, нековалентного связывания и механизмов структурного моделирования.
Структура и функции сериновых протеаз
Сериновые протеазы представляют собой семейство ферментов, которые катализируют гидролиз пептидных связей с помощью остатков серина в активном центре (Ser) и широко участвуют в физиологических процессах, таких как пищеварение, коагуляция и иммунный ответ. Его типичная структура включает каталитическую триаду (Ser His Asp), в которой гидроксильная группа Ser действует как нуклеофил, атакуя карбонильный углерод пептидной связи субстрата, образуя ковалентное ацильное промежуточное соединение фермента, которое затем гидролизуется для завершения каталитического цикла.
Ковалентная модификация сериновой протеазы DCPB
DCPB может ковалентно связываться с гидроксильной группой Ser в активном центре сериновой протеазы через группы бороновой кислоты, образуя сложноэфирные связи бороновой кислоты и ингибируя активность фермента. Например, в трипсине модификация DCPB приводит к значительному снижению способности фермента гидролизовать такие субстраты, как аргинин или карбоксильно-концевые пептидные связи лизина, при этом значения IC ₅₀ достигают микромолярных уровней. Этот ингибирующий эффект обратим, и активность фермента можно восстановить путем добавления чрезмерных конкурирующих субстратов или регулирования pH, что дает новые идеи для разработки контролируемых ингибиторов ферментов.
Влияние ДХФБ на конформацию и динамику фермента
Помимо прямой ковалентной модификации, ДКПБ также может влиять на конформационную стабильность ферментов посредством нековалентных взаимодействий, таких как гидрофобные взаимодействия и водородные связи. Моделирование молекулярной динамики показывает, что после связывания ДХФБ происходит небольшой сдвиг в пространственном расположении каталитической триады трипсина, что приводит к снижению эффективности переноса протона Гисом и, таким образом, к ослаблению каталитической активности. Кроме того, хлорзаместитель ДХФБ может быть встроен в гидрофобный карман фермента, стабилизируя неактивную конформацию фермента и формируя длительный-ингибирующий эффект.
Пример применения: разработка ингибиторов тромбина
Тромбин – ключевая сериновая протеаза, играющая центральную роль в образовании тромбов. Основываясь на характеристиках образования эфиров бороновой кислоты DCPB, исследователи разработали серию ингибиторов тромбина, среди которых типичные соединения показали значительные антитромботические эффекты на животных моделях и имеют меньшие побочные эффекты с кровотечением, чем традиционные препараты гепарина. Это достижение открывает новый потенциальный препарат для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
горячая этикетка : 3,5-дихлорфенилбороновая кислота cas 67492-50-6, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа