2-йодацетамид CAS 144-48-9

Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 2-йодацетамида cas 144-48-9 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 2-йодацетамида cas 144-48-9, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

2-йодацетамид, также известный как йодацетамид или IAM, представляет собой многофункциональное органическое соединение, принадлежащее к классу ацетамидов. Молекулярная формула C2H4INO, CAS 144-48-9. Эта жидкость от бесцветного до желтого цвета имеет уникальный запах и широко используется в различных научных и промышленных целях благодаря своей уникальной реакционной способности. Одно из основных применений лежит в исследованиях протеомики, где он служит алкилирующим агентом остатков цистеина в белках. Эта реакция, известная как карбамидометилирование, предотвращает образование дисульфидных связей на этапах подготовки проб для протеомного анализа, обеспечивая лучшее сохранение структуры белка и облегчая идентификацию и количественный анализ белка на основе масс-спектрометрии.

Помимо использования в протеомике, он нашел применение в синтезе биологически активных соединений благодаря своей способности служить строительным блоком для введения йода, биологически необходимого галогена, в органические молекулы. Он также может участвовать в химических реакциях щелчка, что расширяет его синтетическое применение в области органической химии.

2-йодацетамид(номер CAS 144-48-9) представляет собой органическое соединение, содержащее йодиламиногруппу, с химической формулой CH ₂ ICOONH ₂. Атомы йода в его молекулярной структуре наделяют его превосходной химической активностью, что делает его важным инструментом в органическом синтезе, протеомике и биохимических исследованиях.

Протеомные исследования: Реагенты алкилирования цистеина и гистидина

 

1. Алкилирование цистеина
Это широко используемый реагент алкилирования цистеина в протеомике. В процессе пробоподготовки он вступает в необратимую реакцию с тиоловой группой (-SH) остатков цистеина белка с образованием ковалентных углерод-серных связей (R-S-CH ₂ CONH ₂), тем самым модифицируя структуру белка. Эта реакция может эффективно предотвратить образование дисульфидных связей белка при последующей обработке, обеспечивая полную денатурацию образца и поддерживая восстановленное состояние.
Сценарии применения: секвенирование пептидов, анализ структуры белков, исследование взаимодействия белков.
Экспериментальные преимущества: быстрая реакция (может быть завершена за 20 минут при комнатной температуре), высокая специфичность и минимальное воздействие на другие аминокислотные остатки в белке.

 

Случай: Использование 2-йодоацетамида для обработки образцов белка перед масс-спектрометрическим анализом может значительно улучшить скорость идентификации пептидов и снизить процент пропущенных обнаружений.

2. Модификация гистидина
Он также может реагировать с имидазольным кольцом гистидина, но скорость реакции низкая и обычно используется при изучении ингибирования активности специфических ферментов. Например, модифицируя остаток гистидина в активном центре рибонуклеазы, можно изучить каталитический механизм фермента.

 

3. Разработка ингибиторов ферментов
Его можно использовать в качестве необратимого ингибитора ферментов для блокирования функции ферментов через тиоловые или имидазольные группы в активном центре алкилирующих ферментов.
Типы целевых ферментов: ферменты с тиоловыми группами в качестве активного центра (например, алкогольдегидрогеназа, сукцинатдегидрогеназа, 3-фосфоглицеральдегиддегидрогеназа), а также гистидинзависимые ферменты (например, некоторые протеазы).
Механизм действия: В результате реакции образуются стабильные ковалентные аддукты (R-S-CH ₂ CONH ₂ или R-N-CH ₂ CONH ₂), которые навсегда инактивируют фермент.
Прикладное значение: при разработке лекарств производные 2-йодоацетамида могут служить ведущими соединениями для разработки специфических ингибиторов ферментов.

Органический синтез: многофункциональные полупродукты и реагенты реакций

 

1. Синтез биоактивных молекул
Его атом йода обладает превосходными свойствами отщепления, что делает его идеальным промежуточным продуктом для синтеза функциональных соединений, содержащих тиолы, амины и другие группы.
Тип реакции:
Реакция алкилирования: реагирует с тиолами с образованием дисульфидных связей, используемых для модификации пептидов или белков.
Реакция замещения: как электрофильный реагент он подвергается замещению гетероатомами, содержащими неподеленную пару электронов (такими как кислород и азот).
Реакция присоединения: участвуйте в реакции присоединения Михаэля и других реакциях для создания углерод-углеродных связей.

 

Пример применения: при синтезе противораковых препаратов, содержащих тиоловые группы, они могут вступать в реакцию с тиоловыми группами в целевой молекуле с образованием стабильных дисульфидных связей, тем самым улучшая стабильность лекарства.

2. Исследование убиквитина
При исследовании убиквитиновой протеасомной системы возможно ингибирование активности деубиквитиназ (ДУБ). Связываясь с цистеиновым остатком активного центра DUB, он блокирует расщепление убиквитиновой цепи, тем самым сохраняя стабильность убиквитинированных белков.

 

Экспериментальный метод: Добавление2-йодацетамидК клеточному лизату может эффективно ингибировать эндогенные DUB, облегчая последующее обогащение и анализ убиквитинированных белков.
3. Вспомогательные реагенты для секвенирования пептидов.
При секвенировании пептидов алкилирование остатков цистеина может предотвратить образование дисульфидных связей во время процесса секвенирования, тем самым повышая точность секвенирования. Кроме того, модифицированные пептиды могут генерировать характерные фрагментные ионы при масс-спектрометрическом анализе, что помогает в структурном анализе.

Биохимия и медицинские исследования: построение моделей и исследование механизмов

 

1. Построение моделей животных.
Может использоваться для моделирования заболеваний пищеварительной системы животных, изучения их патогенеза и эффективности лекарств.
Модель функциональной диспепсии (ФД) у крыс: введение 2-йодоацетамида (2,0–10 мг/сут, в течение 20–93 дней) через зонд может вызвать хронические глубокие язвы в антральном отделе желудка, имитируя симптомы ФД у человека.
Модель язвенного колита. В сочетании со стрессом, вызванным зажиманием хвоста, она может усугубить воспалительную реакцию кишечника и используется для скрининга противо-воспалительных препаратов.
Преимущества модели: простота в эксплуатации, хорошая повторяемость, подходит для скрининга лекарств и исследования механизмов патологии.

 

2. Исследования на клеточном уровне
В экспериментах на клетках ингибирование ферментов, содержащих тиоловые группы, может влиять на клеточные метаболические процессы.
Ингибирование гликолиза: путем ингибирования глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, блокирования пути гликолиза и изучения регуляции клеточного энергетического метаболизма.
Исследование мышечных сокращений: ингибирование тиоловых групп в киназы легкой цепи миозина для изучения молекулярного механизма мышечного сокращения.
3. Применение светочувствительных свойств.
Легко разлагается под воздействием света, его необходимо хранить в защищенном от света месте (коричневая бутылка, холодильник с температурой 4 градуса). Эта характеристика делает его потенциально применимым в системах светового контролируемого высвобождения, например, для достижения точной пространственно-временной регуляции путем индукции высвобождения активных молекул посредством света.

Другие области применения

 

1. Исследования по дезинфекции с помощью-продуктов
Исследование механизма его образования и токсичности как побочного продукта обеззараживания питьевой воды имеет большое значение для обеспечения безопасности питьевой воды.
2. Промышленная химия
2-йодоацетамид может быть использован для синтеза полимерных материалов, поверхностно-активных веществ и т.п., однако масштабы его промышленного применения относительно невелики и ориентированы в основном на лабораторные исследования.

Это важный химический реагент, который широко используется во многих областях, таких как протеомика, секвенирование пептидов и ингибиторы ферментов. Его синтез в основном осуществляется реакцией хлорацетамида и йодида натрия. Ниже приводится подробный метод синтеза и приготовления:

Синтез2-йодацетамидоснован на реакции галогенного обмена, при которой атом хлора в хлорацетамиде заменяется атомом йода.

В исследованиях in vivo токсические эффекты были подробно изучены, особенно в экспериментах по длительному-воздействию, проводимых на животных моделях. В этих исследованиях крысы обычно используются в качестве подопытных для оценки потенциального воздействия соединения на организмы.

Экспериментальные модели и условия

• Животная модель: крысы Спраг-Доули.
• Дозировка: 2,0-10 мг.
• Применение: Ежедневное введение с питьевой водой.
• Продолжительность: от 20 до 93 дней

Результаты экспериментов
В этих экспериментах были получены следующие основные результаты:

• Возникновение гастрита. У многих экспериментальных крыс развилось воспаление желудка (гастрит) после воздействия2-йодацетамид.
• Хронические язвы. Дальнейшие исследования показали, что эти гастриты у многих крыс осложняются хроническими глубокими язвами, главным образом в секреторной части желудка.

Оценка безопасности и токсичности
Эти результаты in vivo подчеркивают потенциальную токсичность для организмов, особенно в случае длительного-воздействия. Поэтому при использовании этого соединения для биологических исследований необходимо соблюдать осторожность и строго контролировать условия эксперимента, чтобы обеспечить безопасность подопытных животных и достоверность результатов эксперимента.

Хранение и обращение
Поскольку он чувствителен к свету и влаге, условия его хранения также особенно важны. Обычно рекомендуется хранить его в герметичном контейнере при температуре 2-8 градусов, вдали от источников света и влаги. Кроме того, при работе с этим соединением следует носить соответствующие защитные средства, такие как защитные перчатки и средства защиты органов дыхания, чтобы избежать вдыхания пыли или паров.

горячая этикетка : 2-йодацетамид cas 144-48-9, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа