NA-931 Пептид
video
NA-931 Пептид

NA-931 Пептид

1. Общие характеристики (в наличии)
(1) API (чистый порошок)
Мешок из полиэтиленовой/алюминиевой фольги/бумажная коробка для чистого порошка
(2)Точечный-Вкл.
(3)Решение
(4)Капли
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Код продукта:БМ-1-154
НА-931
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков пептида na-931 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного пептида na-931, который можно приобрести на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

 

пептид NA-931Название продукта Биоглутид является первым в мире пероральным агонистом четверных рецепторов, который демонстрирует прорывной потенциал в лечении метаболических заболеваний путем одновременной активации рецептора глюкагона (GCGR), рецептора глюкагоноподобного пептида -1 (GLP-1R), глюкозозависимого рецептора инсулинотропного полипептида (GIPR) и рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1R). Его механизм действия основан на синергическом эффекте нескольких мишеней, который не только обеспечивает эффективное снижение веса, но и преодолевает узкое место традиционных лекарств, требующих сокращения мышц для снижения веса, одновременно улучшая контроль уровня глюкозы в крови и метаболический гомеостаз.

Produnct Introduction

NA-931, первый в мире пероральный агонист четверных рецепторов, показал широкие перспективы применения в лечении метаболических заболеваний путем одновременной активации рецептора глюкагона (GCGR), рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1R), глюкозозависимого рецептора инсулинотропного полипептида (GIPR) и рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1R).

1. Лечение ожирения
 

Биоглутид продемонстрировал значительную эффективность в лечении ожирения, при этом его основным преимуществом является эффективное снижение веса и защита мышц за счет мульти-синергетического эффекта.

Значительный эффект снижения веса. Биоглутид продемонстрировал дозозависимый эффект снижения веса в ходе многочисленных клинических исследований. Например, в ходе 13-недельного клинического исследования II стадии у пациентов с ожирением, принимавших дозу 150 мг Биоглутида, наблюдалась средняя потеря веса на 13,8% по сравнению с только 11,9% в форме плацебо. Более примечательно то, что 72% пациентов, получавших Биоглутид, достигли потери веса как минимум на 12% по сравнению с только 1,9% в форме плацебо. Кроме того, в ходе 28-дневного предварительного исследования лечебная форма Биоглутида показала потерю веса до 6,4% и сохраняла потерю веса на уровне 5,3% через 7 дней после прекращения приема, что указывает на то, что ее эффект снижения веса является устойчивым и стабильным.

NA-931 peptide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

NA-931 peptide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Механизм защиты мышц: Традиционные препараты для похудения часто сопровождают потерю мышечной массы, тогда как Биоглутид значительно ингибирует распад мышечного белка и способствует синтезу мышц путем активации IGF-1R.

В исследовании II стадии индекс мышечной массы (SMI) пациентов, получавших лечение Биоглутидом, увеличился на 0,8 кг/м², а минеральная плотность костной ткани (МПК) увеличилась на 1,7%, преодолев узкое место «похудение требует потери мышечной массы». Эта характеристика делает его идеальным выбором для пациентов с ожирением и мышечной атрофией.
Преимущество безопасности: частота возникновения побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта при применении Биоглутида значительно ниже, чем у аналогичных препаратов. В исследовании II стадии только 7,3% участников испытывали тошноту и 6,3% — диарею, причем все эти явления были легкими или незначительными явлениями без сообщений о серьезных нежелательных явлениях. Метод перорального введения позволил улучшить соблюдение пациентами режима лечения и обеспечил удобство при длительном-лечении.

2. Лечение диабета 2 типа
 

пептид NA-931хорошо помогает улучшить контроль уровня глюкозы в крови посредством многоцелевой скоординированной регуляции, особенно у пациентов с ожирением и диабетом 2 типа.

Механизм регуляции уровня глюкозы в крови. Активация GLP-1R и GIPR может значительно усиливать глюкозозависимую секрецию инсулина, ингибировать секрецию глюкагона и, таким образом, снижать уровень глюкозы в крови натощак. В то же время активация GCGR способствует регуляции выработки глюкозы печенью, а IGF-1R усиливает поглощение глюкозы мышцами, образуя метаболическую петлю «печеночно-мышечной поджелудочной железы». В ходе исследования I стадии Биоглутид снижал уровень глюкозы в крови натощак на 1,8 ммоль/л и гликозилированный гемоглобин (HbA1c) на 0,9% у пациентов с диабетом 2 типа, что было лучше, чем аналог GLP-1 с одной мишенью.

NA-931 peptide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

NA-931 peptide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Метаболическое комплексное улучшение: Биоглутид не только снижает уровень сахара в крови, но и синхронно улучшает метаболические показатели, такие как липиды в крови и артериальное давление. Исследование II стадии показало, что окружность талии пациента уменьшилась на 9,2 см, уровень инсулина натощак снизился на 34%, а триглицериды снизились на 28%, что продемонстрировало комплексную регулятивную способность по сравнению с метаболическим синдромом.
Долгосрочный защитный эффект: для поддержания качества мышц за счет активации IGF-1R Биоглутид может снизить риск осложнений, связанных с диабетом. Мышцы являются основным органом метаболизма глюкозы, а потеря мышечной массы может усугубить резистентность к инсулину. Мышечно-защитные свойства Биоглутида помогают сформировать действенный цикл «защиты мышц от снижения веса, контроля сахара».

chemical property

 

Клинические данные: двойная проверка снижения веса и улучшения метаболизма

Клиническое исследование Биоглутида подтвердило его безопасность и эффективность в ходе много-этапных испытаний.

Испытание I стадии (Биоглутид-050)

 

Дизайн: рандомизированное двойное -слепое плацебо-контролируемое исследование с однократным и многократным введением дополнительных доз, включая субъектов с избыточным весом или ожирением (независимо от того, сочетается ли оно с диабетом 2 типа или нет).
Результат:
Эффект снижения веса: потеря веса на 6,4% за 28 дней (однократная форма) или потеря веса на 5,1% при многоразовой форме и потеря веса на 12,7% за 12 недель (доза 150 мг).
Контроль уровня глюкозы в крови: у больных сахарным диабетом 2 типа натощак уровень глюкозы в крови снизился на 1,8 ммоль/л, а гликозилированный гемоглобин (HbA1c) снизился на 0,9%.
Безопасность: отсутствие значимых побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (частота тошноты 7,3%, диарея 6,3%), отсутствие потери мышечной массы.

Исследование II стадии (NCT06564753)


Дизайн: 13-недельное рандомизированное двойное -слепое плацебо-контролируемое исследование включало 125 участников, страдающих ожирением (ИМТ больше или равен 30 кг/м ²) или избыточным весом (ИМТ больше или равен 27 кг/м ² с сопутствующими метаболическими нарушениями).
Результат:
Потеря веса: при приеме дозы 150 мг потеря веса составила в среднем 14,8% (по сравнению с 13,2% в форме плацебо), при этом 72% участников потеряли больше или равно 12% (по сравнению только с 2% в форме плацебо).
Метаболические показатели: окружность талии уменьшилась на 9,2 см, уровень инсулина натощак снизился на 34%, триглицериды снизились на 28%.
Безопасность. Желудочно-кишечные явления в основном легкие (тошнота 8,1%, диарея 6,3%), без серьезных нежелательных явлений.

Расширенное испытание этапа II (NCT06732245)


Дизайн: оценить эффективность и безопасностьпептид NA-931в монотерапии или в сочетании с Тирзепатидом.
Предварительные результаты: Скорость потери веса при комбинированной форме терапии достигла 18,3%, а скорость сохранения мышечной массы была лучше, чем у формы монотерапии, что указывает на потенциал синергетического эффекта многоцелевой терапии.

 

Other properties

 

Клиническое исследование: подтверждение эффективности и безопасности от фазы I до фазы III

1. Клиническое исследование P, стадия I (NCT06615700): исследование безопасности и предварительной эффективности.

Дизайн исследования: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое испытание с однократным/множественным увеличением дозы, включая пациентов с избыточным весом/ожирением (ИМТ больше или равно 27 кг/м²) и пациентов с диабетом 2 типа, для оценки безопасности и фармакокинетических/PD-характеристик биоглутида.

Ключевые результаты:
Безопасность: о серьезных нежелательных явлениях (СНЯ) не сообщалось, наиболее частыми нежелательными явлениями были легкие желудочно-кишечные реакции (тошнота, диарея) с частотой менее 5% и без значительного увеличения при увеличении дозы.
Фармакокинетические характеристики: быстрая абсорбция препарата, время максимальной концентрации в крови (Tmax) 1-2 часа, период полувыведения (t1/2) 12–15 часов, поддерживающий прием один раз в день.
Эффект ПД: после однократного приема как уровень глюкозы в крови натощак, так и уровень глюкозы в крови после приема пищи продемонстрировали дозозависимое снижение-, при этом форма с самой высокой дозой (150 мг) продемонстрировала снижение уровня глюкозы в крови натощак на 1,8 ммоль/л (по сравнению с плацебо+0.3 ммоль/л); После многократного приема потеря веса зависела от дозы-: средняя потеря веса составила 12,7% (по сравнению с плацебо+2.3%) в форме 150 мг за 12 недель.

2. Клиническое исследование II стадии (NCT06564753): Подтверждение эффективности и безопасности снижения веса.

Дизайн исследования. В рандомизированном двойном -слепом плацебо-контролируемом 13-недельном исследовании приняли участие 125 пациентов с ожирением (ИМТ больше или равен 30 кг/м ²) или с избыточным весом и метаболическими осложнениями (ИМТ больше или равен 27 кг/м ²). Пациенты были разделены на форму плацебо, форму с низкой-дозой (75 мг) и форму с высокой-дозой (150 мг) в соотношении 1:1:1, и им вводили перорально один раз в день.

Ключевые результаты:
Эффект снижения веса:
Средняя потеря веса при приеме высоких-доз составила 13,8% (по сравнению с. 11.9% при приеме плацебо), а после поправки на эффекты плацебо — 11,9%.
72% пациентов, принимавших высокие-дозовые формы, потеряли более или равный 12% веса (по сравнению с. 1.9% в форме плацебо).
При использовании формы с низкой-дозой средняя потеря веса составила 9,2 % (с поправкой на 7,3 %), при этом 45 % пациентов потеряли более или равно 10 % веса.
Улучшение метаболических показателей:
Контроль уровня глюкозы в крови: при приеме высоких-доз уровень глюкозы в крови натощак снизился на 1,5 ммоль/л (по сравнению с плацебо+0.2 ммоль/л), а гликированный гемоглобин (HbA1c) снизился на 0,8 % (по сравнению с плацебо+0.1%).
Липидный профиль крови. Как общий холестерин, так и холестерин липопротеинов низкой-плотности (ЛПНП-C) демонстрировали дозозависимое-снижение.
Безопасность:
Частота нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта составила 7,3% (тошнота) и 6,3% (диарея) при применении высоких-дозовых форм, оба из которых были легкими, при этом не было зарегистрировано ни одной рвоты или тяжелой диареи.
Отсутствие потери мышечной массы: при помощи двойной энергетической рентгеновской-абсорбциометрии (DXA) форма с высокими-дозами поддерживала стабильную мышечную массу тела, в то время как форма плацебо демонстрировала небольшое снижение.
Отсутствие гипогликемических явлений: отсутствие тяжелой гипогликемии (уровень глюкозы в крови<3.0 mmol/L) was reported in any form.

3. Исследование комбинированной терапии II/III стадии (NCT06732245): изучение потенциала комбинированной терапии.

Дизайн исследования: было проведено рандомизированное двойное -слепое-контролируемое исследование с участием 300 пациентов с ожирением, которые были распределены в соотношении 1:1:1 в форму плацебо, монотерапию биоглутидом (150 мг) или комбинированную форму биоглутида и терзепатида (5 мг) в течение 24 недель лечения.
Предварительные результаты:

Эффект снижения веса:
Средняя потеря веса в комбинированной форме составила 18,5% (по сравнению с 14,2% в форме монотерапии и 2,1% в форме плацебо).
65% пациентов в комбинированной форме потеряли более или равный 15% веса (по сравнению с 38% в форме монотерапии и 0% в форме плацебо).
Безопасность:
Частота нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта при комбинированной форме (12,7%) была несколько выше, чем при монотерапии (8,3%), но все они были легкими и не приводили к отмене препарата.
Новых сигналов безопасности нет, а комбинированная терапия существенно не увеличивает риск гипогликемии или потери мышечной массы.

4. Отслеживание долгосрочной эффективности и безопасности.

Biomed Industries планирует начать клиническое исследование III стадии (NCT06891234) с участием 2000 пациентов с ожирением, получавших лечение в течение 52 недель, чтобы оценить долгосрочную-эффективность, безопасность и влияние на сердечно-сосудистые исходы.пептид NA-931. Вторичные конечные точки включали оценку качества жизни, частоту ремиссии метаболического синдрома и эффект профилактики диабета.

 

горячая этикетка : Пептид на-931, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа

Отправить запрос