Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков бета--неоэндорфина в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного бета--неоэндорфина, который можно приобрести на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Бета-неоэндорфинЭндогенный опиоидный пептид, принадлежащий к семейству динорфинов. Первоначально он был выделен и идентифицирован из гипоталамуса свиней японскими учеными Мацуо и др. в 1980-е годы. Это олигопептид, состоящий из 9 аминокислотных остатков. Его полная последовательность — Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro. Другой близкородственный ему пептид — альфа-неоэндорфин, состоящий из 10 аминокислот (с дополнительным остатком Lys на конце). Оба происходят из одного и того же белка-предшественника.
бета--сертификат подлинности неоэндорфина
 |
||
| Сертификат анализа | ||
| Составное имя | Бета-Неоэндорфин | |
| Оценка | Фармацевтический сорт | |
| Номер КАС. | 77739-21-0 | |
| Количество | 33g | |
| Стандарт упаковки | Полиэтиленовый пакет+мешок из алюминиевой фольги | |
| Производитель | Шэньси BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Лот №. | 202601090088 | |
| МФГ | 9 января 2026 г. | |
| Опыт | 8 января 2029 г. | |
| Структура |
|
|
| Элемент | Корпоративный стандарт | Результат анализа |
| Появление | Белый или почти белый порошок | Соответствует |
| Содержание воды | Меньше или равно 5,0% | 0.26% |
| Потери при высыхании | Меньше или равно 1,0% | 0.77% |
| Тяжелые металлы | Pb Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. |
| Как Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЭЖХ) | Больше или равно 99,0% | 99.80% |
| Одиночная примесь | <0.8% | 0.32% |
| Общее количество микроорганизмов | Меньше или равно 750 КОЕ/г | 337 |
| кишечная палочка | Меньше или равно 2MPN/г | N.D. |
| Сальмонелла | N.D. | N.D. |
| Этанол (от GC) | Меньше или равно 5000 ppm | 556 страниц в минуту |
| Хранилище | Хранить в закрытом, темном и сухом месте при температуре ниже -20 градусов. | |
|
|
||
| Химическая формула: | C54H77N13O12 |
| Точная масса: | 1100 |
| Молекулярный вес: | 1100 |
| m/z: | 1100 (100.0%), 1101 (58.4%), 1102 (16.7%), 1101 (4.8%), 1103 (3.1%), 1102 (2.8%), 1102 (2.5%), 1103 (1.4%) |
| Элементный анализ: | C, 58.95; H, 7.05; N, 16.55; O, 17.45 |
Поскольку это вещество в основном существует в виде эндогенного нейропептида, его «применение» не только охватывает его естественные физиологические функции в организме человека, но также включает изучение его использования в качестве лекарственного препарата в научных исследованиях, а также его применение в области косметической химии в последние годы.
Приложения для биомедицинских исследований: передача сигналов и исследование рецепторов.
В лабораториях молекулярной биологии и нейробиологии это стандартный химический инструмент для изучения передачи сигналов опиоидных рецепторов.
1.1 Селективные агонисты каппа-опиоидных рецепторов (КОР)
Исследователи используют синтезированныебета-неоэндорфинизучить механизм активации КОР. В отличие от синтетических опиоидных наркотиков, бета-эндорфины представляют собой естественный способ активации организма.
Описание использования: Используется в экспериментах на клетках in vitro для определения сродства к рецептору (Ki), активности агониста (EC50) и эффективности связывания G-белка. Сравнивая эффекты бета-эндорфина и динорфина А, ученые могут расшифровать тонкие различия между подтипами KOR.
Исследовательская ценность: Помогите понять, почему природные лиганды активируют рецепторы и с меньшей вероятностью развивают тяжелую толерантность, как искусственные наркотики.
1.2 Исследование отслеживания нейронных петель и сосуществования нейротрансмиттеров
Благодаря высокой экспрессии в гипоталамусе и гипофизе он используется в качестве иммуногистохимического (ИГХ) маркера для идентификации и отслеживания специфических нервных путей.
Описание цели: Изучить механизм регуляции дофамина в пути полосатого вещества черной субстанции и соотношение сосуществования опиоидных пептидов и вазопрессина в супраоптическом ядре гипоталамуса.
Применение физиологической функции: Естественный регулятор в организме человека.
Внутри человеческого тела это не «иностранный препарат», а ключевая молекула, служащая множеству физиологических целей.
2.1 Эндогенная анальгезия (обезболивание)
Это его основное физиологическое применение. Когда организм подвергается вредным раздражителям, центральная нервная система высвобождает пептид, который действует на спинной мозг и ствол мозга.
Подробное описание: Блокирует высвобождение вещества Р и глутамата путем пресинаптического торможения, тем самым снижая интенсивность болевых сигналов.
В модели хронической боли увеличение его концентрации в спинномозговой жидкости может значительно повысить болевой порог.
2.2 Стресс и эмоциональная стабильность
Бета-эндорфины играют роль «тормоза» в реакции на стресс.
Подробное описание: При стрессе гипоталамус высвобождает этот пептид для регулирования оси HPA (гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось). Он может подавлять чрезмерное выделение гормонов стресса и предотвращать повреждение нейронов, вызванное длительным-стрессом в организме.
Обратная регуляция: она также участвует в возникновении «дисфории», кажущейся отрицательной функции, которая на самом деле является защитной отрицательной обратной связью, устанавливаемой организмом, чтобы избежать чрезмерного стремления к определенному поведению, связанному с вознаграждением.
2.3 Нейроэндокринная регуляция
Регуляция репродуктивной системы: он может ингибировать пульсирующую секрецию гонадотропин-высвобождающего гормона (ГнРГ), тем самым регулируя овуляцию и функцию фертильности в условиях сильного стресса или недоедания. Водно-солевой баланс: работает в сочетании с антидиуретическим гормоном, регулируя реабсорбцию воды почками.
Потенциальное медицинское и клиническое терапевтическое применение.
Хотя бета-эндорфины еще не поступили на рынок в качестве рецептурных препаратов первого выбора, их клинические трансляционные исследования ведутся чрезвычайно активно.
3.1 Разработка новых анальгетиков, не вызывающих привыкания
Традиционные агонисты мю-рецепторов, такие как морфин и фентанил, вызывают сильную зависимость.Бета-неоэндорфинимеют тенденцию активировать каппа-рецепторы.
Описание использования: Фармакологи пытаются имитировать структуру бета-эндорфинов и разрабатывают «предвзятые лиганды». Целью этого препарата является сохранение своего обезболивающего эффекта, избегая при этом побочных эффектов в виде галлюцинаций и раздражительности посредством специального пути, связанного с рецепторами.
3.2 Вмешательство при наркозависимости
Подробное описание: При лечении кокаиновой или алкогольной зависимости система используется для подавления всплесков дофамина в лимбической системе. Исследования показали, что повышение эндогенных уровней новых эндорфинов с помощью фармакологических средств может уменьшить тягу к наркотикам во время отмены.
3.3 Противоэпилептический эффект
Подробное описание: Экспериментальные данные показывают, что после большого эпилептического припадка в мозге повышается уровень бета-эндорфина. Клинические исследования изучают возможность использования назального введения (в обход гематоэнцефалического барьера) в качестве вспомогательного метода прекращения острых эпилептических припадков, используя его мощные нейропротекторные эффекты.
Применение в дерматологии и косметической химии
Это наиболее близкое применение бета-эндорфинов на потребительском рынке за последние годы, особенно в высококачественных-функциональных продуктах по уходу за кожей. 4.1. Восстановление кожного барьера и противо-воспалительное действие.
Подробное описание: Клетки эпидермиса кожи (кератиноциты) экспрессируют опиоидные рецепторы. Бета-эндорфины могут способствовать синтезу керамидов и укреплять структуру кирпичной стены кожи.
В то же время он может ингибировать дегрануляцию тучных клеток и уменьшать воспалительные реакции, такие как покраснение кожи, отек и зуд.
4.2 Биоактивные вещества концепции «эмоциональный уход за кожей»
Подробное описание: Некоторые ингредиенты для ухода за кожей, например, полученные из экстракта серой фасоли или синтетических пептидов, утверждают, что способны стимулировать выработку кожей бета-эндорфинов, достигая «снятия стресса» и «мгновенного облегчения». При этом использовании используется свойство кожи и нервной системы использовать набор сигнальных молекул (ось кожи и мозга).
В живых организмах этот пептид не вырабатывается напрямую посредством трансляции одного гена, а скорее является частью более крупного белка-предшественника, образующегося посредством пути «процессинга предшественника».
Биосинтетическое происхождение бета-эндорфинов находится в гене PDYN в ядре клетки (на 20-й хромосоме у человека).
Транскрипция и перевод:
В нейронах или эндокринных клетках ген PDYN транскрибируется в мРНК, которая затем транслируется в препродинорфин на рибосомах шероховатой эндоплазматической сети (RER).
Резекция сигнального пептида:
Исходный белок содержит N-концевой сигнальный пептид, ответственный за направление его к пути секреции. Попав в просвет эндоплазматического ретикулума, сигнальные пептиды расщепляются сигнальными пептидазами с образованием продинорфина.
После завершения первоначального сворачивания в эндоплазматическом ретикулуме проэнкефалин транспортируется в аппарат Гольджи через пузырьки.
Упаковка:
В обратной сети (TGN) аппарата Гольджи проэнкефалин упаковывается вместе со специфическими процессинговыми ферментами в крупные плотные везикулы (LDCV).
Зрелость:
Истинный процесс биосинтетического расщепления в основном происходит во время транспорта этих везикул от аппарата Гольджи к синаптическим окончаниям. Когда значение pH внутри везикул снижается (подкисление), активируются обрабатывающие ферменты.
Это наиболее важный биохимический этап в процессе синтеза. Проэнкефалин представляет собой большую полипептидную цепь, содержащую множество последовательностей опиоидных пептидов (включая энкефалин А, энкефалин В и неоэнкефалин).
Роль прогормонпревращающего фермента (ПК)
Синтез бета-эндорфинов в основном осуществляется двумя эндонуклеазами: PC1/3 и PC2.
Место идентификации:
Эти ферменты распознают участки двойной основной аминокислоты в последовательности (например, Lys Arg или Arg Arg).
Выработка альфа-новых эндорфинов:
Фермент сначала расщепляет предшественник, высвобождая новые альфа-эндорфины. Альфа-тип представляет собой 10-пептид с последовательностью Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro Lys.
Тонкая модификация карбоксипептидазы Е (CPE)
Для преобразования альфа-типа в бета-тип требуется дальнейшее расщепление C-концевого остатка.
Шаг:
Карбоксипептидаза Е распознает щелочную аминокислоту (Lys) на конце альфа-эндорфина.
Преобразование:
CPE удаляет 10-й Lys в конце, образуя 9-пептидный бета-неоэндорфин (Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro).
На скорость синтеза и конечный выход влияют различные сигналы окружающей среды:
Сигнал ионов кальция:
Деполяризация нейронов может приводить к увеличению внутриклеточной концентрации кальция, что не только способствует высвобождению везикул, но и по обратной связи стимулирует транскрипцию генов PDYN.
Элемент ответа цАМФ:
Промоторная область гена PDYN содержит элементы ответа цАМФ (CRE). Когда клетки получают сигналы стресса (например, проходящие через рецепторы норадреналина), уровень цАМФ увеличивается, что ускоряет синтез пептида.
Специфика ткани:
Хотя белки-предшественники одинаковы, в разных тканях (например, в таламусе и спинном мозге) из-за разных соотношений экспрессии процессинговых ферментов (PC1 и PC2) пропорции альфа-типа и бета-типа в конечном продукте могут различаться.
Помимо естественного физиологического синтеза, современная биотехнология разработала и методы искусственного синтеза, используемые в основном для научных исследований и производства сырья:
Генно-инженерный метод рекомбинации
Использование Escherichia coli (E. coli) или дрожжей в качестве хозяев для экспрессии.
Метод:
Искусственно синтезированныйбета-неоэндорфинПоследовательность ДНК сливается и экспрессируется с белком-носителем (таким как GST), чтобы предотвратить разрушение небольшого пептида протеазами хозяина.
Очистка:
После экспрессии чистый пептид отделяется с помощью аффинной хроматографии, а затем расщепляется и высвобождается с помощью химических реагентов (таких как бромциан) или специфических ферментов.
Естественный биосинтез представляет собой высокоинтегрированный процесс, который начинается с транскрипции гена PDYN, транспортируется через систему Гольджи эндоплазматического ретикулума и в конечном итоге завершается каскадным расщеплением ферментов PC и CPE в секреторных везикулах.
Информация об источнике информации:
«Работать с Creative – это здорово. потрясающе организованный, легкий в общении. отзывчивость к следующим итерациям и прекрасная работа.
Молекулярная биология клетки (Альбертс и др.):
Фундаментальные принципы путей секреции белков и процессинга предшественников.
Опиоидные рецепторы (Пастернак, Г.В.):
Подробно описаны сайты ферментативного гидролиза каждого члена семейства проэнкефалинов.
Журнал биологической химии (JBC):
Исследовательская статья о конкретной роли ферментов PC1 и PC2 в синтезе опиоидных пептидов.
База данных ИЮФАР:
Стандартизированное описание путей биосинтеза эндогенных лигандов.
ссылка:
1. Мацуо Х. и Кангава К. (1982). «Бета-Нео-эндорфин: структура и функции». Ежегодный обзор физиологии.
2. Чивелли О. и др. (1985). «Молекулярная биология предшественников опиоидных пептидов». Ежегодный обзор неврологии.
3. Задина Дж.Э. и др. (1997). «Мощный и селективный эндогенный агонист мю-опиоидного рецептора». Природа.
4. Басбаум А.И. и др. (2009). «Клеточные и генетические механизмы боли». Клетка.
5. Такахаши М. и др. (2018). «Роль бета-неоэндорфина в барьерной функции кожи». Журнал исследовательской дерматологии.
6. Руководство IUPHAR/BPS по ФАРМАКОЛОГИИ.
горячая этикетка : бета-неоэндорфин, поставщики, производители, фабрика, оптом, купить, цена, оптом, продажа