Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 2,2,2-трифторэтилметакрилата cas 352-87-4 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного 2,2,2-трифторэтилметакрилата cas 352-87-4, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
2,2,2-трифторэтилметакрилат(TFEMA) с химической формулой C6H7F3O2 и CAS 352-87-4 является важным промежуточным продуктом органического синтеза и представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. В разных условиях его цвет может незначительно меняться, но в целом он имеет четкие и прозрачные характеристики. Растворимость в воде относительно низкая, растворимость около 0,05% (или 906 мг/л при 20 градусах) при 20 градусах. Это означает, что он плохо растворяется в воде, но может хорошо растворяться в некоторых органических растворителях. Плотность 1,181 г/мл, показатель преломления (η D25) 1,359 при 25 градусах, температура кипения 107 градусов, растворимость мас.%, 0,05 в воде при 20 градусах . 20 градусов, давление пара 2,2 кПа, температура плавления -22 градуса, гомополимер Tg (82 градуса), чистота не менее 98,0 %, стандарт качества. (Q/HXJ097-2002) значение индекса проекта, чистота Более или равна 96%, влажность Менее или равна 0,5%, цвет (APHA) Менее или равна 50, кислотность (рассчитанная как MAA) Меньше или равна 0,5%. В основном используется в покрытиях для улучшения их атмосферостойкости, водостойкости и устойчивости к загрязнению. Его также можно использовать в качестве материала покрытия и сердцевины для оптических волокон, а также в качестве регулятора заряда для контактных линз, компьютерных тонеров и частиц-носителей.
|
Химическая формула |
C6H7F3O2 |
|
Точная масса |
168 |
|
Молекулярный вес |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (6.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 42.87; H, 4.20; F, 33.90; O, 19.03 |
|
|
|
Способ приготовления2,2,2-трифторэтилметакрилат:
В качестве сырья для этерификации под защитой ингибитора полимеризации использовали трифторэтанол и метакрилоилхлорид, а затем из продукта реакции выделяли целевой продукт трифторэтилметакрилат. Чистота трифторэтилметакрилата, полученного способом получения настоящего изобретения, составляет более 99%, выход - более 80%, температура кипения - 100,8-101,2 градуса. По сравнению с предшествующим уровнем техники условия реакционного процесса настоящего изобретения являются мягкими.
Настоящее изобретение предлагает эффективный и -способ высокой чистоты получения трифторэтилметакрилата (TFEMA), в котором в качестве основного сырья используются трифторэтанол и метакрилоилхлорид, синтезируется целевой продукт посредством реакции этерификации и вводится ингибитор полимеризации на протяжении всего процесса для предотвращения нежелательных реакций полимеризации, тем самым обеспечивая высокую чистоту и выход продукта. Ниже приводится объяснение метода:
Подробные этапы метода синтеза
Трифторэтанол:
Следите за чистотой и сухостью сырья, так как влага может серьезно повлиять на реакцию этерификации.
Метакрилоилхлорид:
Также требуется сырье высокой чистоты, и из-за его летучести и раздражительности во время работы следует носить соответствующие защитные средства.
Ингибитор полимеризации:
Выберите подходящие ингибиторы, такие как гидрохинон (HQ), метиловый эфир парагидроксибензола (MEHQ) и т. д., чтобы предотвратить свободнорадикальную полимеризацию во время процесса реакции.
Растворитель (необязательно):
В зависимости от требований реакционной системы можно выбрать соответствующие растворители, такие как дихлорметан, тетрагидрофуран (ТГФ) или толуол, для улучшения растворимости и эффективности реакции реагентов.
Однако, учитывая активность метакрилоилхлорида, иногда реакция протекает более прямо и эффективно в условиях-без растворителя.
В качестве реакционного сосуда используйте сухую трехгорлую колбу, снабженную магнитной мешалкой, термометром и устройством для рециркуляции конденсации.
Убедитесь, что вся стеклянная посуда сухая и не содержит воды, и предварительно продуйте ее инертным газом (например, азотом), чтобы удалить кислород и влагу из воздуха.
Под защитой азота добавьте трифторэтанол и ингибитор полимеризации (в определенной пропорции) в трехгорлую колбу и начните перемешивать для равномерного диспергирования ингибитора полимеризации.
Медленно по каплям добавляйте метакрилоилхлорид в реакционную систему, контролируя скорость капель для поддержания стабильной температуры реакции. Этот шаг требует особого внимания к безопасности, поскольку метакрилоилхлорид бурно разлагается при воздействии воды или щелочи.
Отрегулируйте нагревательное устройство в соответствии с условиями реакции (такими как температура, давление, время реакции и т. д.), чтобы реакция протекала при соответствующей температуре. Обычно реакции этерификации проводятся при комнатной температуре и температуре кипения, но конкретную температуру необходимо определять на основе экспериментальных условий.
Во время процесса реакции ход реакции можно контролировать с помощью аналитических методов, таких как ТСХ (тонкослойная хроматография) или ГХ-МС (газовая хроматография-масс-спектрометрия).
После завершения реакции охладите реакционный раствор до комнатной температуры и добавьте необходимое количество воды, чтобы погасить непрореагировавший метакрилоилхлорид. Обратите внимание, что на этом этапе могут образовываться кислые газы (например, HCl), поэтому его следует выполнять в вытяжном шкафу.
Экстрагируйте органический слой соответствующими органическими растворителями (такими как дихлорметан, этилацетат и т. д.) и промывайте насыщенным солевым раствором для удаления водо-растворимых примесей.
Органический слой сушат (используя влагопоглотители, такие как безводный сульфат натрия или карбонат калия), фильтруют и концентрируют досуха с получением сырого продукта.
Далее очистите сырой продукт с помощью таких методов, как перекристаллизация, дистилляция или колоночная хроматография, чтобы получить трифторэтилметакрилат высокой-чистоты.
Следует отметить, что это уравнение представляет собой идеализированное представление, и в реальных реакциях могут протекать и другие побочные реакции, например гидролиз сырья и окисление спиртов. Кроме того, конкретный механизм действия ингибитора может включать сложные процессы, такие как захват свободных радикалов или прекращение цепных реакций, которые явно не отражены в уравнении. Его можно использовать в новых системах сополимеризации для регулирования содержания фтора.
Химическое уравнение
При описании химических уравнений необходимо отметить, что этерификация — это типичная реакция замещения, при которой гидроксильная группа спирта заменяется ацильной группой ацилхлорида с образованием хлористого водорода (HCl) в качестве побочного продукта. Однако на практике из-за присутствия ингибиторов полимеризации и возможного воздействия растворителей химическое уравнение может быть немного сложным.
В этом уравнении:
Но для упрощения объяснения можно записать основное уравнение реакции следующим образом:
CF3CH2OH + CH2=C(CH3)COCl → CF3CH2OOCCH=C(CH3)2 + HCl
-Слева показаны реагенты:
трифторэтанол (CF3CH2OH) и метакрилоилхлорид (CH2=C (CH3)COCl).
-Над стрелкой указано "ингибитор".
Это указывает на то, что реакция происходит в присутствии ингибитора для предотвращения свободнорадикальной полимеризации.
-Справа показаны продукты:
трифторэтилметакрилат (CF3CH2OOCCH=C(CH3)2) и хлористый водород (HCl).
Он будет играть большую роль в модификации и появлении функциональности смолы. . 2,2,2-трифторэтилметакрилат склонен к радикальной полимеризации, полимеризации в массе, полимеризации в растворе и полимеризации в лосьоне. При полимеризации в массе или полимеризации в растворе используются органический пероксид/дибензоилпероксид и свободнорадикальный азоинициатор/азодиизобутиронин, тогда как при полимеризации в виде лосьона используются водорастворимые инициаторы, такие как персульфат калия или используется персульфат аммония. 2,2,2-трифторэтилметакрилат может быть сополимеризован с типичными виниловыми мономерами, такими как акрилат, стирол, акрилонитрил, винилацетат, винилацетат и другие фторакрилаты; Его можно использовать для покрытий типа растворителя, термопластика, термореактивного типа, лосьона или других материалов.
Использование трифторэтилметакрилата:
(1) Термопластичные покрытия на основе растворителей особенно подходят для изготовления покрытий, поскольку 2,2,2-трифторэтилметакрилат легко сополимеризуется с другими акриловыми мономерами. Химическую стабильность и атмосферостойкость покрытий можно улучшить путем сополимеризации фторсодержащих эфиров с акриловыми мономерами.
(2) Продукт с хорошей водостойкостью термореактивного покрытия может полимеризоваться с полимерами с активными функциональными группами в боковой цепи, такими как (мет)акриловая кислота, гидроксиакриловая кислота и гидроксиакриламид, чтобы решить проблему уменьшения блеска пленки покрытия из-за гидролиза и даже возникновения явления распыления или растрескивания. А с добавлением сополифторэфира устойчивость к загрязнению также значительно улучшается.
(3) Покрытие типа лосьона2,2,2-трифторэтилметакрилатимеет свойства, близкие к свойствам типичного акрилового мономера. Будучи фтор-содержащим мономером, он не влияет на механическую и химическую стабильность лосьона. Напротив, благодаря эффекту поверхностной активности фтора этот мономер помогает улучшить стабильность лосьона в процессе полимеризации. Его можно полимеризовать без эмульгатора.
(4) 2,2,2-трифторэтилметакрилат трудно полимеризовать облучением светом. Он особенно подходит для сополимеризации с некоторыми мономерами, полимеризуемыми УФ-излучением. Полученный сополимер используется в качестве смолы, сшитой УФ-излучением.
(5) Другие применения: 2,2,2-трифторэтилметакрилат можно использовать в качестве компонента различных специальных покрытий. Благодаря своей превосходной химической стабильности это соединение используется в качестве защитного покрытия для самолетов; Его также можно сополимеризовать с другими виниловыми и пропиленовыми соединениями для использования в качестве гладкого покрытия для бумаги.
Это покрытие необходимо для защиты поверхности печатной бумаги и улучшения глянца, а также улучшает характеристики защиты от прилипания и повреждения. Согласно записям, 2,2,2-трифторэтилметакрилат используется или может использоваться в производстве контактных линз, тонеров для фотокопирования, оптических волокон, пигментов и других покрытий, светочувствительных полимерных материалов, клеев и медицинского оборудования. Ожидается, что отличная совместимость 2,2,2-трифторэтилметакрилата с другими мономерами расширит его новые области применения. Применение TFEMA представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, способную полимеризоваться и обладающую эфирным запахом.2,2,2-трифторэтилметакрилатс группой - CF3 обладает отличной совместимостью с обычными мономерами и мономерами с высоким содержанием фтора.
Свойства полимера:
Термические и механические характеристики Полимер 2,2,2-трифторэтилметакрилата представляет собой прозрачный аморфный полимер с температурой стеклования (ТГ) 82, что ниже, чем у полимера ММА, но выше, чем у акрилового полимера. Следовательно, полимер 2,2,2-трифторэтилметакрилата мягок, а прочность на разрыв и твердость составляют примерно 1/2 соответствующего значения ММА.
Поверхностная характеристика критического поверхностного натяжения указывает на степень трудности смачивания твердой поверхности. Обычно, чем меньше это значение, тем труднее смачивать твердую поверхность. Во фторполимерах критическое поверхностное натяжение определяется структурой боковой цепи. В отличие от полимера, содержащего фтор в основной цепи, полимер, полученный полимеризацией 2,2,2-трифторэтилметакрилата, обладает превосходной водостойкостью и устойчивостью к загрязнению благодаря атому фтора в боковой цепи.
Сравнение трех разных гомополимеров: следовательно, гидрофобность полимера 2,2,2-трифторэтилметакрилата с группой CF3 значительно выше, чем у полимера ММА. При изучении сополимеризации или переработки смолы концентрация групп CF3 на поверхности полимера может быть увеличена, чтобы сделать его более гидрофобным, устойчивым к загрязнению, глянцем и прозрачностью.
известно, что поляризуемость атома фтора и связи CF мала, и влияние на свет невелико. Следовательно, показатель преломления полимера 2,2,2-трифторэтилметакрилата низкий. Низкий показатель преломления увеличивает объем информации, передаваемой оптической системой передачи информации. Показатель преломления 2,2,2-трифторэтилметакрилата ниже, чем у полимера ММА, он обладает хорошей адгезией и может использоваться в качестве материала оболочки и сердцевины оптического волокна.
Газопроницаемость. Обычно фторполимеры обладают превосходной проницаемостью для кислорода. Считается, что флуороген обладает высоким сродством к кислороду. Благодаря этому свойству сополимеры 2,2,2-трифторэтилметакрилата и различных фторсодержащих мономеров используются в качестве контактных линз (контактных линз).
Электрические характеристики Фторполимеры содержат атомы фтора с наибольшей электроотрицательностью, поэтому легко заряжаются отрицательно. Используя этот отрицательно заряженный полимер, 2,2,2-трифторэтилметакрилат можно использовать в качестве регулятора заряда частиц тонера и носителя компьютеров.
Низкое водопоглощение Полимер 2,2,2-трифторэтилметакрилата обладает низким водопоглощением и может использоваться в качестве антивлажного покрытия для предотвращения адсорбции влаги на печатных схемах и предотвращения короткого замыкания электронного оборудования из-за конденсированной воды.
Применение 2,2,2-трифторэтилметакрилата в покрытиях Наиболее важными свойствами полимера 2,2,2-трифторэтилметакрилата в покрытиях являются атмосферостойкость, водостойкость и устойчивость к загрязнению.
2,2,2-Трифторэтилметакрилат (TFEMA) представляет собой универсальное органическое соединение с уникальными физическими и химическими свойствами, которые делают его пригодным для широкого спектра применений в различных отраслях промышленности. Методы его синтеза продолжают развиваться, стремясь к повышению эффективности и устойчивости. Хотя TFEMA предлагает множество преимуществ, важно учитывать аспекты безопасности, чтобы обеспечить благополучие-работников и окружающей среды. Учитывая растущий спрос со стороны отраслей конечного потребления и продолжающиеся усилия в области исследований и разработок, будущие перспективы TFEMA выглядят многообещающими, с потенциалом для роста и инноваций в ближайшие годы.
Часто задаваемые вопросы
Насколько стабилен TFEMA? Как его следует хранить?
+
-
Стабильность: TFEMA склонен к само-полимеризации и требует добавления стабилизаторов (таких как MEHQ, метоксигидрохинон) для продления срока хранения.
Условия хранения: Хранить в закрытой таре в сухом, прохладном месте, вдали от источников тепла, огня и окислителей. Температура хранения должна быть ниже 30 градусов, следует избегать прямых солнечных лучей.
Каковы меры безопасности при эксплуатации TFEMA?
+
-
Меры предосторожности: Во время работы надевайте защитные перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы избежать контакта с кожей или вдыхания паров.
Требования к вентиляции: используйте в хорошо проветриваемых-лабораторных или промышленных помещениях, чтобы предотвратить накопление паров.
Экстренное реагирование: При попадании на кожу немедленно промыть большим количеством воды. При вдыхании немедленно выйти на свежий воздух и обратиться за медицинской помощью.
Утилизация отходов: Утилизировать в соответствии с местными правилами во избежание загрязнения окружающей среды.
Каковы стандарты чистоты TFEMA? Как это тестируется?
+
-
Требования к чистоте: Продукты промышленного-класса обычно имеют чистоту не менее 96 %, в то время как продукты лабораторного-класса могут достигать чистоты не менее 98 % (согласно анализу ГХ).
Методика тестирования: Уровни примесей анализируются с помощью газовой хроматографии (ГХ) для обеспечения соответствия спецификациям применения.
горячая этикетка : 2,2,2-трифторэтилметакрилат cas 352-87-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа