Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка триптамина cas 61-54-1 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного порошка триптамина cas 61-54-1, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
Триптамин порошокпредставляет собой моноаминовый алкалоид, молекулярная формула C10H12N2, CAS 61-54-. Он содержит индольную кольцевую структуру, которая по структуре похожа на триптофан. Триптофан является источником названия. Триптамин существует в мозге млекопитающих и играет роль нейромодулятора или нейромедиатора. Подобно другим следовым аминам, триптамин связывается с человеческим рецептором 1, связанным с следовыми аминами (TAAR1), в качестве агониста. Триптамины представляют собой распространенные функциональные группы в группе соединений, называемых коллективно замещенными триптаминами. В этот набор входит множество биологически активных соединений, в том числе нейротрансмиттеры и психоделические препараты. Триптамин – амин, образующийся в результате декарбоксилирования триптофана. Он образуется в результате окисления аминоксидазы. Предшественник Хармана (алкалоида Хармана). Он существует в плазме млекопитающих и коже амфибий и оказывает сосудосуживающее действие.

|
Химическая формула |
C10H12N2 |
|
Точная масса |
160 |
|
Молекулярный вес |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Элементный анализ |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|

Триптамин порошок(номер CAS: 61-54-1) представляет собой моноаминовый алкалоид, содержащий индольное кольцо, с химической формулой C ₁₀ H ₁₂ N ₂ и молекулярной массой 160,216. Его физические свойства включают белые игольчатые кристаллы, температура плавления 113-116 градусов, температура кипения 378,8 градусов (760 мм рт. ст.), слабо растворимые в воде, но растворимые в этаноле и ацетоне. Серотонин, являющийся продуктом декарбоксилирования триптофана, вырабатывается в организме под действием декарбоксилазы L-ароматических аминокислот. Это предшественник алкалоидов Халмана, а его 5-гидроксипроизводное 5-гидрокситриптамин (5-НТ) оказывает сосудосуживающее действие.
1. Функция нейротрансмиттера
Как нейромедиатор он влияет на передачу информации между нейронами и формирование нейронных сетей, регулируя возбудимость и торможение нейронов. Его 5-гидроксипроизводное 5-гидрокситриптамин (5-НТ) играет ключевую роль в регуляции эмоций. Например, аномальные уровни 5-НТ тесно связаны с неврологическими и психическими расстройствами, такими как депрессия и тревога. Эксперименты показали, что неселективная активация рецепторов серотонина может регулировать высвобождение дофамина и норадреналина, образуя эффект «5-гидрокситриптамина, норадреналина, высвобождающего дофамин» (SNDRA), тем самым влияя на эмоции, поведение и когнитивные функции.
2. Лечение неврологических и психических расстройств.
Это вещество и его производные потенциально могут использоваться в лечении таких заболеваний, как депрессия, тревога и обсессивно-компульсивное расстройство. Например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) улучшают симптомы за счет увеличения концентрации 5-НТ в синаптической щели, тогда как серотонин, как предшественник 5-НТ, может играть вспомогательную терапевтическую роль, дополняя пул нейромедиаторов. Кроме того, возбуждающее воздействие на рецептор 1, связанный с следами аминов (TAAR1), может обеспечить новые терапевтические цели для лечения таких заболеваний, как шизофрения, путем регуляции системы моноаминовых нейротрансмиттеров.
3. Сон и физиологическая регуляция.
Влияя на синтез 5-HT, он участвует в регуляции цикла сна и бодрствования.. 5-HT преобразуется в мелатонин в шишковидной железе, регулируя циркадные ритмы. Аномальные уровни могут привести к бессоннице или сонливости, тогда как добавление предшественников серотонина (таких как триптофан) может улучшить качество сна. Кроме того, серотонин также влияет на физиологические процессы, такие как питание и сексуальное поведение, регулируя ось гипоталамо-гипофиз-надпочечники.
Фармацевтическая промышленность: ключевые полупродукты для синтеза биологически активных соединений
1. Синтез нейроактивных препаратов.
Это основной промежуточный продукт для синтеза различных нейроактивных препаратов. Например, синтез индольных алкалоидов (таких как Халман) основан на серотонине в качестве предшественника, в то время как Халман и его производные обладают такой активностью, как антидепрессант и противотревожное действие. Кроме того, психоделические препараты могут быть созданы посредством химических модификаций, таких как метилирование и ацетилирование, для использования в нейробиологических исследованиях или потенциальных терапевтических целях.
2. Разработка вазоактивных препаратов.
5-гидроксипроизводное 5-НТ этого вещества оказывает сосудосуживающее действие и является важной мишенью для антигипертензивных препаратов. Например, антагонисты 5-НТ-рецепторов могут блокировать сокращение гладких мышц сосудов и используются для лечения легочной артериальной гипертензии.
Будучи предшественником 5-НТ, он может дать новые идеи для разработки вазоактивных препаратов, регулируя путь синтеза 5-НТ.
3. Исследования противо-противоопухолевых препаратов
Последние исследования показывают, что модифицированные вещества и их производные могут ингибировать пролиферацию опухолевых клеток, регулируя сигнальный путь рецептора 5-HT. Например, антагонисты 5-HT2B-рецепторов могут блокировать опухолевый ангиогенез, и в этом процессе может участвовать серотонин в качестве лиганда. Кроме того, его метаболиты (такие как индол-3-уксусная кислота) обладают антиоксидантными свойствами и могут снизить риск рака за счет уменьшения повреждения ДНК.
Область ботаники: регуляторные факторы роста растений и микробные взаимодействия
1. Предшественник синтеза растительных гормонов.
Серотонин является промежуточным продуктом в пути биосинтеза растительного гормона индол-3-уксусной кислоты (ИУК). ИУК регулирует рост, развитие и фототаксис растений, способствуя удлинению и делению клеток.Триптамин порошокпревращается в индол-3-уксусную кислоту под действием триптофантрансаминазы и далее синтезируется в ИУК. Кроме того, серотонин может напрямую участвовать в реакции растений на стрессы окружающей среды, такие как засуха и засоление, регулируя активность антиоксидантных ферментов для повышения устойчивости растений к стрессу.
2. Регуляция микробного сообщества
Являясь секретом ризосферы растений, он может влиять на структуру почвенных микробных сообществ.
Например, серотонин активирует систему определения кворума определенных микроорганизмов, способствуя колонизации полезных бактерий (таких как ризобии) и одновременно подавляя рост патогенных бактерий. Такое взаимодействие микробов с растениями имеет большое значение для устойчивого развития сельского хозяйства.
3. Защитные механизмы растений
Может участвовать в защитной реакции растений против патогенов. Исследования показали, что серотонин повышает устойчивость растений к болезням, индуцируя синтез белков, связанных с болезнями (PR-белков). Кроме того, летучие производные серотонина, такие как индол, могут привлекать естественных врагов и формировать косвенные защитные механизмы.
Косметическая индустрия: потенциальные возможности применения здоровья кожи и инноваций в продуктах
1. Восстановление барьерной функции кожи.
Будучи метаболитом триптофана, он может улучшать барьерную функцию кожи, способствуя дифференцировке кератиноцитов кожи. Эксперименты показали, что дефицит триптофана может привести к заболеваниям иммунной дисфункции кожи, таким как склеродермия, в то время как добавление предшественников триптофана (таких как триптофан) может улучшить целостность кожного барьера. Кроме того, антиоксидантный эффект серотонина может уменьшить повреждение кожи, вызванное ультрафиолетом.
2. Разработка косметики, регулирующей эмоции.
Основываясь на регулирующем влиянии серотонина на эмоции, косметические компании могут создавать продукты «эмоциональной красоты».
Например, ароматические эфирные масла, содержащие производные триптамина, воздействуют на лимбическую систему мозга через обонятельный путь, снимая тревогу и стресс. Кроме того, серотонин, как предшественник нейротрансмиттеров, может регулировать активность местных нервов кожи посредством трансдермальной абсорбции и улучшать чувствительность кожи.
3. Инновации в области-продуктов против старения.
Антиоксидантное и сосудосуживающее действие серотонина можно использовать в антивозрастной косметике. Например, 5-НТ уменьшает эритему кожи за счет сужения кровеносных сосудов, а серотонин в качестве предшественника может усиливать этот эффект. Кроме того, метаболиты серотонина, такие как мелатонин, обладают антиоксидантными свойствами и могут уменьшить повреждение кожи свободными радикалами.

Мы являемся поставщикомТриптамин порошок.
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH — наша дочерняя компания.
Серранин — важный алкалоид, который в основном существует в некоторых растениях и микроорганизмах в природе. Он оказывает физиологическое действие, такое как седативное действие, противотревожное и антидепрессивное действие. В связи с широким применением триптамина исследования его синтеза всегда были важной темой в области химии.
Метод 1. Подробные этапы синтеза триптамина из индола следующие:
1. Бромирование индола. В кислых условиях индол реагирует с бромом с образованием броминдола. Химическое уравнение этой реакции:
Бр2+C8H7N → C8H6БрН
2. Нитрификация броминдола: реакция броминдола с азотной кислотой с образованием 5-нитроиндола. Химическое уравнение этой реакции:
ХНО3+C8H6БрН → Ц8H6N2O2
3. Восстановление нитроиндола: восстановление 5-нитроиндола до 5-аминоиндола. В качестве восстановителя обычно используют сульфид натрия. Химическое уравнение этой реакции:
На2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Метилирование аминоиндола. В щелочных условиях 5-аминоиндол реагирует с иодметаном с образованием 5-метилиндола. Химическое уравнение этой реакции:
СН3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Циклизация метилиндола. Нагревание 5-метилиндола до высокой температуры вызывает реакцию циклизации с образованием триптамина. Химическое уравнение этой реакции:
C9H9N → C10H12N2
Метод 2. Подробные этапы синтеза триптамина из амфетамина следующие:
1. Бромирование амфетамина. В кислой среде амфетамин реагирует с бромом с образованием бромамфетамина. Химическое уравнение этой реакции:
C6H5СН2СН2НХЧ3+Бр2 → C6H5СН(СН3)Ч2БрОХ
2. Нитрификация бромамфетамина: реакция бромамфетамина с азотной кислотой с образованием нитрофеналанина. Химическое уравнение этой реакции:
ХНО3+C6H5СН(СН3)Ч2БрОН → С6H5СН(СН3)Ч2НЕТ2
3. Восстановление нитроамфетамина: восстановление нитроамфетамина до амфетамина. В качестве восстановителя обычно используют сульфид натрия. Химическое уравнение этой реакции:
На2S+C6H5СН(СН3)Ч2НЕТ2 → C6H5СН(СН3)Ч2Нью-Хэмпшир2
4. Метилирование. В щелочных условиях фенилаланин реагирует с йодметаном с образованием метамфетамина. Химическое уравнение этой реакции:
СН3I+C6H5СН(СН3)Ч2Нью-Хэмпшир2 → C6H5СН(СН3)CH (CH3) НЧ3
5. Циклизация метамфетамина. Нагревание метамфетамина до высокой температуры приводит к реакции циклизации с образованием триптамина. Химическое уравнение этой реакции:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Помимо упомянутых выше методов синтеза, существует множество других методов, которые можно использовать для синтеза триптамина. Эти методы могут различаться в зависимости от таких факторов, как сырье, условия и оборудование. Поэтому в реальном процессе синтеза необходимо выбрать подходящий метод исходя из конкретной ситуации и провести соответствующую экспериментальную оптимизацию для достижения наилучшего эффекта синтеза.

Этапы взаимодействия акрилонитрила с диэтилмалонатом с образованиемтриптамин порошокследующие:
Во-первых, добавьте этанол к малоновой кислоте, добавьте определенное количество кислотного катализатора (например, серной кислоты) и проведите реакцию этерификации при соответствующей температуре. После завершения реакции диэтилмалонат получают дистилляцией и другими методами.
C4H6O4+2C2H5ОН → С10H16O4+2H2O
При соответствующих условиях реакции акрилонитрил можно получить взаимодействием пропилена с аммиаком.
СН2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Смешайте диэтилмалонат, полученный на этапе 1, с акрилонитрилом, полученным на этапе 2, и добавьте соответствующий катализатор. При соответствующей температуре и давлении проводят реакцию ацилирования с получением триптофана.
C10H16O4+2СН2=CH-CN → C22H34N2O4+2СН3COOH
В ходе этой реакции акрилонитрил подвергается ацилированию диэтилмалонатом с образованием триптофана и уксусной кислоты. Триптофан является важным органическим синтетическим сырьем, широко используемым в таких областях, как красители, флуоресцентные агенты и фармацевтические препараты.
горячая этикетка : порошок триптамина Кас 61-54-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа




