N-фенилглицин(Анилиноуксусная кислота), CAS 103-01-5, молекулярная формула C8H9NO2, представляет собой химическое вещество, имеющее вид желтого порошка. Растворим в горячей воде и этаноле, мало растворим в эфире, легко растворим в щелочном растворе. Его соли щелочных металлов легко растворимы в воде, а соли кальция трудно растворяются в воде. Это аминокислотное соединение, обычно используемое в качестве основного химического реагента для органического синтеза и в качестве сырья для химического производства. Он в основном используется для структурной модификации и синтеза органических молекул с глициновой функциональностью, таких как краситель индиго. Кроме того, это вещество можно использовать для определения металлической меди в области биохимического анализа.
|
|
|
|
Химическая формула |
C9H14BNO4 |
|
Точная масса |
211.10 |
|
Молекулярный вес |
211.02 |
|
m/z |
211.10 (100.0%), 210.11 (24.8%), 212.10 (9.7%), 211.11 (2.4%) |
|
Элементный анализ |
C, 51.23; H, 6.69; B, 5.12; N, 6.64; O, 30.33 |
N-фенилглицин, важное органическое соединение, играет решающую роль в различных областях, таких как химия, медицина и красители. Его уникальная химическая структура и свойства обуславливают широкий спектр перспектив применения.
Ключевое промежуточное соединение для производства красителя индиго.
Краситель индиго — это синий краситель с долгой историей, широко используемый в таких отраслях, как текстильная, полиграфическая и крашение. В процессе синтеза красителя индиго он играет решающую роль. Как ключевой промежуточный продукт, он может быть преобразован в предшественник красителя индиго посредством определенного пути химической реакции.
В частности, в щелочных условиях он реагирует со специфическими окислителями с образованием промежуточных продуктов со структурой красителя индиго. Эти промежуточные продукты можно подвергать дальнейшей химической обработке для получения красителей индиго ярких цветов и хорошей стабильности. Благодаря введению этого вещества процесс синтеза красителя индиго становится более эффективным и экологически чистым, а также улучшается качество красителя.
Кроме того, применение красителя индиго в синтезе также способствовало технологическому прогрессу и инновациям в красочной промышленности. С растущим вниманием людей к защите окружающей среды и устойчивому развитию, поскольку это одно из важных сырьевых материалов для экологически чистых красителей, спрос на него на рынке будет продолжать расти.
Чувствительный индикатор для колориметрического определения меди
Он также имеет широкий спектр применения в области биохимического анализа. Особенно в процессе колориметрического определения меди N как чувствительный индикатор позволяет точно и быстро определить содержание меди в образце.
Колориметрия – аналитический метод, определяющий содержание вещества по изменению его цвета. В процессе измерения меди вещество подвергается определенной химической реакции с ионами меди с образованием соединений определенного цвета. Изменение цвета этого соединения линейно связано с концентрацией ионов меди, поэтому содержание меди можно определить косвенно, измеряя изменение цвета соединения.
Как индикатор для колориметрического определения меди он имеет следующие преимущества:
Во-первых
Он имеет высокую чувствительность и может точно определить содержание следовых количеств меди в образце;
01
Во-вторых
С ним легко работать, нет необходимости в сложных инструментах и оборудовании или утомительных экспериментальных этапах;
02
В-третьих
Он имеет хорошую точность, стабильные и надежные результаты измерений и не подвержен влиянию других ионов.
03
Поэтому
Он широко применяется в области биохимического анализа.
04
Многофункциональное сырье для производства других органических соединений.
Помимо вышеупомянутых-упомянутых применений, его также можно использовать в качестве многофункционального сырья для производства других органических соединений. Его уникальная химическая структура и свойства позволяют ему вступать в химические реакции с различными соединениями, образуя органические соединения с определенной структурой и свойствами.
Например, он может подвергаться реакции циклизации-конденсации с монооксидом углерода с образованием N-гетероциклических лактоновых соединений. Эти лактоновые соединения имеют потенциальное применение в таких областях, как органический синтез и разработка лекарств. Кроме того, он также может подвергаться конденсации, замещению и другим реакциям с другими соединениями с образованием органических соединений с определенными функциональными группами. Эти соединения также имеют широкие перспективы применения в таких областях, как химическая промышленность и материаловедение.
Антибиопленочный механизм N-фенилглицина
Биопленка представляет собой сложную популяционную структуру, состоящую из микробных клеток и секретируемых ими внеклеточных полимерных веществ (ЭПС), которые могут прикрепляться к биологическим или небиологическим поверхностям. В медицинской сфере биопленка является ключевым фактором, затрудняющим лечение многих хронических инфекций, таких как инфекции легких, раневые инфекции и инфекции, связанные с медицинскими устройствами. Он может защитить микроорганизмы от атак иммунной системы хозяина и антибиотиков, значительно снижая эффективность антибиотиков и увеличивая сложность и стоимость лечения. В промышленной сфере биопленки могут образовываться на таких поверхностях, как трубопроводы, корабли и оборудование для пищевой промышленности, что приводит к таким проблемам, как коррозия оборудования, закупорка и снижение качества продукции. Таким образом, разработка эффективных стратегий борьбы с биопленками имеет важное теоретическое и практическое значение.N-фенилглицинпредставляет собой органическое соединение, содержащее бензольное кольцо и аминогруппу, которое, как было обнаружено в последние годы, обладает определенной активностью против биопленок.
Процесс образования и характеристики биопленки
Процесс образования биопленки
Формирование биопленки – это динамичный и многоэтапный-процесс, в основном включающий следующие этапы:
Стадия обратимого прикрепления: свободные микробные клетки обратимо прикрепляются к поверхности объекта посредством слабых сил взаимодействия, таких как силы Ван-дер-Ваальса и электростатическое притяжение. Прикрепление на этом этапе носит временный характер, и клетки склонны возвращаться в свободное состояние.
Стадия необратимого прикрепления: микробные клетки начинают выделять некоторые молекулы адгезии, такие как пили, реснички и т. д., которые заставляют клетку более прочно связываться с поверхностью и образуют необратимое прикрепление. При этом изменяются характеристики клеточной поверхности, закладывая основу для последующего роста популяции и формирования биопленок.
Стадия формирования микроцистиса: необратимо прикрепленные клетки начинают размножаться, образуя крошечные колонии. Эти микроколонии общаются и координируют друг друга посредством сигнальных молекул, постепенно образуя упорядоченную популяционную структуру.
Зрелая стадия биопленки: при непрерывном росте и слиянии микроколоний биопленка постепенно созревает. Зрелые биопленки имеют сложную трехмерную структуру, состоящую из микробных клеток, ЭПС, водных каналов и других компонентов. ЭПС в основном состоит из полисахаридов, белков, нуклеиновых кислот и липидов, которые обеспечивают защитное микроокружение микробных клеток и помогают им противостоять давлению внешней среды.
Стадия диффузии биопленки: некоторые клетки зрелой биопленки выходят из биопленки, становятся свободными клетками и начинают новый цикл формирования биопленки или распространяются на другие части, вызывая новые инфекции.
Характеристики биопленок
Структурная сложность. Биопленки имеют сложную трехмерную-структуру с неравномерным распределением микробных клеток и ЭПС на разных уровнях, образуя крошечные экологические ниши. Эта структура позволяет микробным клеткам внутри биопленки сотрудничать и вместе адаптироваться к изменениям окружающей среды.
Устойчивость к лекарствам. Микробные клетки в биопленках обладают значительно большей устойчивостью к антибиотикам по сравнению со свободными клетками. С одной стороны, ЭПС может блокировать проникновение антибиотиков, затрудняя проникновение антибиотиков внутрь микробных клеток; С другой стороны, микробные клетки внутри биопленки находятся в разных физиологических состояниях, причем некоторые клетки находятся в состоянии покоя и нечувствительны к антибиотикам.
Иммунитет против хозяина: биопленки могут уклоняться от распознавания и атаки иммунной системы хозяина. ЭПС может маскировать антигенные эпитопы микробных клеток и предотвращать связывание иммунных клеток с микробными клетками. Между тем, микробные клетки внутри биопленки могут секретировать некоторые иммуносупрессивные факторы для подавления иммунного ответа хозяина.
Антибиопленочный механизм N-фенилглицина
Ингибирование первоначального прикрепления биопленки
Первоначальное прикрепление биопленки является решающим первым шагом в формировании биопленки. N-фенилглицин может различными способами ингибировать первоначальное прикрепление микробных клеток к поверхностям объектов. N-фенилглицин может взаимодействовать с некоторыми компонентами на поверхности микробных клеток, изменяя распределение заряда и гидрофобность клеточной поверхности, тем самым уменьшая сродство между клеткой и поверхностью объекта, а также уменьшая возникновение обратимой и необратимой адгезии. Например, исследования показали, что N-фенилглицин может связываться с липополисахаридами на поверхности бактериальных клеток, изменяя свойства поверхностного заряда и затрудняя прилипание бактериальных клеток к твердым поверхностям. Молекулы адгезии на поверхности микробных клеток играют важную роль в начальном процессе адгезии. N-фенилглицин может регулировать экспрессию родственных генов в микробных клетках, ингибировать синтез и секрецию молекул адгезии. С помощью количественной ПЦР в реальном времени и вестерн-блот-анализа было обнаружено, что бактерии, обработанные N-фенилглицином, показали значительное снижение уровня экспрессии молекул адгезии, таких как пили и реснички, тем самым снижая их способность прикрепляться к поверхностям.
Система обнаружения группы помех
Чувство кворума — это механизм, с помощью которого микробные клетки выделяют и воспринимают сигнальные молекулы для обмена информацией и координации группового поведения, играя ключевую роль в формировании, развитии и созревании биопленок. N-фенилглицин может влиять на систему восприятия микробного кворума, тем самым подавляя образование биопленок. Многие микроорганизмы инициируют чувство кворума путем синтеза специфических сигнальных молекул, таких как ацил-гомосерин-лактоны (AHL), самоиндуцирующие пептиды (AIP) и т. д. N-фенилглицин может ингибировать активность ферментов, связанных с синтезом сигнальных молекул, или регулировать экспрессию родственных генов, снижая синтез сигнальных молекул. На поверхности микробных клеток имеются белки-рецепторы для сигнальных молекул. Когда сигнальные молекулы связываются с рецепторными белками, они активируют нижестоящие сигнальные пути и регулируют экспрессию родственных генов. N-фенилглицин может конкурировать с сигнальными молекулами за связывание с рецепторными белками или изменять конформацию рецепторных белков, чтобы помешать им правильно воспринимать сигнальные молекулы, тем самым блокируя передачу сигналов восприятия кворума.
Разрушение структуры биопленки
N-фенилглицин может оказывать антибиопленочное действие, разрушая структуру уже сформированных биопленок. ЭПС является важным компонентом структуры биопленок, а N-фенилглицин может активировать определенные ферменты в микробных клетках или биопленках, такие как полисахаридгидролазы, протеазы и т. д., для разрушения полисахаридов, белков и других компонентов ЭПС, нарушая стабильную структуру биопленок. Например, исследования показали, что N-фенилглицин может побуждать Pseudomonas aeruginosa выделять альгинатлиазу, которая разрушает альгинатные компоненты в биопленке, делая структуру биопленки рыхлой и легко удаляемой. Состояние гидратации биопленки оказывает существенное влияние на ее структуру и функцию. N-фенилглицин может влиять на распределение и текучесть воды в биопленках, изменяя их гидратное состояние. С помощью таких методов, как магнитно-резонансная томография, было обнаружено, что внутреннее содержание влаги и сыпучесть биопленок, обработанных N-фенилглицином, изменяются, что приводит к структурным повреждениям и потере функции.
Влияет на метаболизм микроорганизмов
N-фенилглицин может влиять на обменные процессы микроорганизмов, тем самым подавляя образование и развитие биопленок. Энергетический метаболизм микроорганизмов является важной основой поддержания их роста и образования биопленок. N-фенилглицин может ингибировать активность ферментов дыхательной цепи или ключевых ферментов пути гликолиза внутри микробных клеток, препятствуя производству микробной энергии. Например, у Escherichia coli N-фенилглицин может ингибировать активность цитохромоксидазы, снижать синтез АТФ и лишать микробные клетки достаточной энергии для поддержания образования и стабильности биопленок. Микроорганизмам необходимо поглощать питательные вещества из окружающей среды для поддержания роста и образования биопленок. N-фенилглицин может влиять на экспрессию и активность переносчиков питательных веществ на мембранах микробных клеток, регулируя поглощение микробами питательных веществ, таких как источники углерода, азота и фосфора. Исследования показали, что бактерии, обработанные N-фенилглицином, имеют пониженную способность усваивать питательные вещества, такие как глюкоза и аминокислоты, что влияет на рост бактерий и образование биопленок.
горячая этикетка : н-фенилглицин кас 103-01-5, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа