Метилюруватявляется метиловым производным пировиновой кислоты, с химической формулой C₄H₆O₃. При комнатной температуре это бесцветная и бледно -желтая жидкость и имеет характерный летучий запах эфиров. В качестве важного органического промежутка он обладает обширным применением в области биохимии, медицины и материаловедения.
В метаболических исследованиях метилмалоновая кислота может служить субстратом для клеточного энергетического метаболизма. Он обходит транспортер пирувата и непосредственно входит в митохондрии, чтобы участвовать в цикле трикарбоновой кислоты (цикл TCA). Следовательно, он используется для улучшения энергетического снабжения клеточной энергии в условиях гипоксии или метаболических нарушений. Кроме того, он демонстрирует противовоспалительный, антиоксидантный и нейропротекторный потенциал в медицинской сфере и может использоваться при исследованиях лечения ишемии-реперфузионного повреждения или нейродегенеративных заболеваний.
В промышленных применениях метиловый кетал может использоваться в качестве промежуточного соединения органического синтеза, участвующего в реакциях, таких как обмен эфирными эфирами и конденсация, и используется для синтеза лекарств, ароматов и полимерных материалов. Из-за высокой реакционной способности его необходимо хранить в условиях низкотемпературного и светозащитного, чтобы предотвратить разложение. В настоящее время его биомедицинские применения все еще находятся на экспериментальной стадии, но из -за его уникального метаболического регуляторного эффекта он имеет значительную научную ценность.
|
C.F |
C4H6O3 |
|
E.M |
102 |
|
M.W |
102 |
|
m/z |
102 (100.0%), 103 (4.3%) |
|
E.A |
C, 47.06; H, 5.92; O, 47.01 |
|
|
|
Структура метилового пирувата содержит функциональные группы, такие как карбонил, метил и метильные группы, которые оказывают определенное влияние на его физические и химические свойства. Среди них присутствие карбонильных групп дает им определенную полярность и может подвергаться реакциям добавления с нуклеофильными реагентами; Наличие метильных групп делает их стабильными и менее подверженными реакциям окисления; Группа метилового эфира дает ему определенную степень растворимости воды и растворимости жира.
Есть два основных метода для производстваметилюруватв Китае:
Метод окисления метилового эфира молочной кислоты
Метод окисления метиллактата При условиях освещения метиллактат окисляли жидким бромом и H2O2 в качестве катализаторов для получения продуктов реакции; Затем продукт реакции корректируется до нейтрального, извлекается дихлорметаном и сушат с помощью CaCl2; Наконец, он был получен путем вакуумной дистилляции с выходом 48%. Метод окисления метилового эфира молочной кислоты в качестве эффективного метода приготовления метилрувата включает окисление гидроксильной части метилового эфира молочной кислоты и введение карбоксильных групп для получения целевого продукта.
Механизм реакции свободного радикала:
В условиях освещения молекулы перекиси водорода поглощают энергию света и разлагаются на два гидроксильных радикала (· OH). Эти свободные радикалы очень активны и могут атаковать атомы углерода вблизи гидроксильных или метильных групп в молекулах метиллактата, образуя новые промежуточные продукты свободных радикалов. Впоследствии эти промежуточные продукты дополнительно реагируют с жидкостью брома или перекисью водорода, проводя серию процессов переноса свободных радикалов и преобразования, в конечном итоге продуцируя метилюруват.
Процесс работы:
1. Подготовка сырья:
Во-первых
В качестве начального материала необходимо подготовить метиллактат высокой чистоты.
Тем временем
Точно рассчитайте и приготовьте соответствующее количество жидкого брома и перекиси водорода в качестве окислителей в соответствии с требованиями реакции.
Кроме того
Необходимо подготовить вспомогательные материалы, такие как щелочные растворы (такие как гидроксид натрия), экстрактаты (такие как дихлорметан) и высыхания (такие как безводный хлорид кальция) для корректировки значения pH.
2. Операция реакции:
Смешивание и освещение:
Смешайте метиллактат, жидкий бром и перекись водорода в определенной доли в реакционном сосуде, чтобы обеспечить однородное смешивание. Впоследствии поместите реакционный сосуд под управляемый источник света для облучения. Выбор условий освещения должен быть оптимизирован на основе экспериментальных результатов, чтобы сбалансировать скорость реакции и выход продукта.
Мониторинг реакции:
Во время процесса реакции необходимо тщательно контролировать параметры, такие как температура реакции, давление и скорость перемешивания. В то же время регулярная выборка и анализ изменений композиции реакционного раствора может быть проведена, чтобы понять процесс реакции и генерацию продуктов.
Отверждение реакции:
Когда реакция достигает заранее определенного уровня (например, подтверждение максимального количества продукта, генерируемого посредством анализа отбора проб), свет должен быть своевременно остановлен, и реакция должна быть прекращена. На этом этапе можно добавить соответствующее количество щелочного раствора для нейтрализации оставшихся кислых веществ.
2. Метод конденсации пировиновой кислоты и метанола
Смешайте определенное количество пировиновой кислоты и метанола, добавьте бензол и P-метилбензольфоновую кислоту, нагреть их вместе до рефлюкса и, наконец, получить продукт путем вакуумной дистилляции с выходом 65%.
Принцип реакции его синтезировали с использованием пировиновой кислоты и метанола в качестве сырья, тетрахлорида углерода в качестве агента, переносимых воды, и гидратированного сульфата железа в качестве дегидратирующего агента этерификации. Уравнение реакции:
В бутылке добавьте 100 г (1,14 моля) пировиночной кислоты, 92 г (2,85 моль) метанола и 50 г (0,325 моль) тетрахлорида углерода, перемешивайте и смешивайте равномерно; Добавьте 15 г гидратированного сульфата железа, перемешайте смесь вместе в течение 15 минут, медленно нагрейте ее масляной ванной до обратной связи, контролируйте температуру для реагирования при 70 ~ 72 ° C, а с пережившейся жидкостью входит в водный сепаратор, чтобы медленно отделить воду в сепараторе воды. Остановите реакцию нагрева, когда стоки являются медленными, а отделенная вода достигает около 20 г.
Реакционная единица превращается в атмосферную дистилляцию. Во -первых, тетрахлорид углерода и избыточный метанол выпаривают, а нагревание останавливается, когда максимальная температура составляет 80 градусов C. Затем изменяйте устройство атмосферного давления в устройство для снижения давления, собирайте дистиллят при 68 ~ 75 ° C/- 0.095 MPA и получает 71 г желтого прозрачного жидкого продукта, который представляет собой бледно -желтую жидкость. Повторно перегонять передний дистиллят и нанесите его в точке высокой кипения, чтобы получить 15 г продукта; Общий продукт составляет 86 G (0,842 моль), выход составляет 73,9%, а содержание составляет 98,6% по газовой хроматографии.
После многих экспериментов оптимальные условия процесса были получены следующим образом: когда количество пировиновой кислоты составляло 100 г, молярное соотношение пировиновой кислоты и метанола составляло 1: 2,5, время реакции составляло 2,5 часа, количество тетрахлорида углерода, а гидратированная сульфат феррика составлял 50 г и 15 г соответственно, а температура реакции была отражающей температурой, доход мог достичь 73,9%. Структура верна после подтверждения IR и ЯМР. Этот метод прост в эксплуатации, простой в контроле, высоком уровне, высоком содержании и подходит для промышленного производства.
Метилюруватимеет широкий спектр применений в синтезе смол. Из -за присутствия функциональных групп метил и карбонильных в своей структуре он может реагировать с различными соединениями для синтеза различных типов смол.
1. Синтез поли (метилруват):
Это может быть полимеризовано, чтобы сформировать поли. Эта смола обладает превосходной тепловой стабильностью, химической коррозионной устойчивостью и электрической изоляцией и широко используется в таких областях, как электроника, электрическая, аэрокосмическая и многое другое. Синтез поли обычно принимает полимеризацию лосьона, полимеризацию растворов и другие методы. Среди них полимеризация лосьона широко используется из -за ее простой работы, легких условий реакции и других преимуществ.
2. Синтез акриловой смолы:
Его можно использовать в качестве одного из важных сырья для синтеза акриловой смолы. Благодаря сополимеризации с мономерами, такими как акриловая кислота, могут быть синтезированы различные типы акриловых смол. Эти смолы имеют превосходную погодную сопротивление, химическую коррозионную стойкость и электрическую изоляционную свойства и широко используются в покрытиях, красках, чернилах и других областях.
3. Синтез эпоксидной смолы:
Он может реагировать с такими соединениями, как эпихлоргидрин с образованием эпоксидной смолы. Эти эпоксидные смолы имеют превосходную адгезию, коррозионную стойкость и электрическую изоляцию и широко используются в таких областях, как электроника, электрическая точка и конструкция.
4. Синтез полиимидной смолы:
Его можно использовать в качестве одного из сырья для синтеза полиимидной смолы. Различные типы полиимидных смол могут быть синтезированы с помощью полимеризации конденсации с такими соединениями, как диангидрид и диамин. Эти смолы обладают превосходной тепловой стабильностью, химической коррозионной стойкостью и электрической изоляцией, и широко используются в таких областях, как электроника, аэрокосмическая промышленность и многое другое.
5. Синтез полиуретановой смолы:
Его можно использовать в качестве одного из сырья для синтеза полиуретановой смолы. Различные типы полиуретановых смол могут быть синтезированы путем реагирования с такими соединениями, как изоцианаты. Эти смолы имеют превосходную износостойкость, гибкость и электрическую изоляцию, и широко используются в таких полях, как покрытия и клей.
6. Синтез фенольной смолы:
Его можно использовать в качестве одного из сырья для синтеза фенольной смолы. Различные типы фенольных смол могут быть синтезированы с помощью полимеризации конденсации с фенольными соединениями. Эти смолы имеют превосходную теплостойкость, химическую коррозионную устойчивость и свойства электрической изоляции и широко используются в таких областях, как электроника и аэрокосмическая промышленность.
7. Синтез полиэфирной смолы:
Его можно использовать в качестве одного из сырья для синтеза полиэфирной смолы. Различные типы полиэфирных смол могут быть синтезированы с помощью полимеризации конденсации с такими соединениями, как полиолы. Эти смолы имеют превосходную износостойкость, гибкость и электрическую изоляцию, и широко используются в таких полях, как покрытия и клеи.
8. Синтез полиэфирной смолы:
Его можно использовать в качестве одного из сырья для синтеза полиэфирной смолы. Проводя полимеризацию открытия кольца с такими соединениями, как этиленоксид, могут быть синтезированы различные типы полиэфирных смол. Эти смолы имеют превосходную гибкость, химическую коррозионную стойкость и свойства электрической изоляции и широко используются в таких полях, как покрытия и клеевые.
В итоге,метилюруватимеет широкое значение применения в синтезе смол. Различные функциональные группы в его структуре могут реагировать с различными соединениями для синтеза различных типов смол. Эти синтезированные смолы имеют важное значение применения в различных областях.
горячая этикетка : метилюруват CAS 600-22-6, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи