Этил N-Boc-пиперидин-4-карбоксилат CAS 142851-03-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков этил-н-boc-пиперидина-4-карбоксилата cas 142851-03-4 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного этил-н-бок-пиперидин-4-карбоксилата cas 142851-03-4, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

Этил N-Boc-пиперидин-4-карбоксилат, Также известна как 1,4-пиперидиндикарбоновая кислота, 1- (1,1-диэтилэтил) 4-этиловый эфир, 1-трет-бутил-4-этилпиперидин-1,4-дикарбоксилат, этиловый эфир 1-Boc-изонгипекотовой кислоты, этил 1- (трет-Бутилоксикарбонат)изонипекот и 1-(трет-бутил)4-этил-1,4-пиперидинкарбоксилат являются производными пиперидина. Особая структура представляет собой группу карбоновой кислоты, присоединенную к 4-му положению пиперидинового кольца, причем 1-е положение защищено трет-бутоксикарбонильной (Boc) группой, а 4-положение карбоновой группы этерифицировано. Он растворим в хлороформе и этилацетате. Это бесцветная или бледно-желтая жидкость, которую обычно необходимо хранить при температуре 2–8 градусов в инертной атмосфере. В основном используется в качестве реагентов для синтеза производных 3-амино-1-(5-индолилокси)-2-пропанола, которые представляют собой блокаторы натриевых каналов, используемые для лечения пациентов с инсультом. Их также используют в качестве реагентов для приготовления ингибиторов альфа-превращающего фермента фактора некроза опухолей. В то же время они действуют как субстраты в катализируемых палладием реакциях альфа-арилирования сложных эфиров, реагируя с гетероциклическими бромидами и хлоридами с образованием, например, 4-пиридилпиперидиниловых эфиров.

Дополнительная информация о химическом составе:

Этил N-Boc-пиперидин-4-карбоксилатЭтиловый эфир ,N-Boc-4-пиперидинкарбоновой кислоты в основном используется в следующих аспектах:

В качестве промежуточного продукта в органическом синтезе

 

Это соединение является важным органическим синтетическим промежуточным продуктом, который играет решающую роль в синтезе молекул лекарств и биологически активных молекул. Он может служить молекулярным скелетом и участвовать в построении сложных органических соединений, обеспечивая основу для синтеза молекул, обладающих специфической биологической активностью.

трансформации функциональных групп

 

Эфирная группа в кольце этого соединения обладает высокой реакционной способностью и может превращаться в ряд активных функциональных групп, таких как гидроксильные и альдегидные группы. Введение этих функциональных групп может еще больше обогатить химические свойства и биологическую активность целевых молекул, открывая больше возможностей для разработки лекарств.

Защита и удаление Boc-групп

 

Группа N-Boc (трет-бутоксикарбонил) в этом соединении представляет собой обычно используемую аминозащитную группу. В процессе синтеза аминогруппу можно защитить введением групп N-Boc, чтобы избежать вмешательства в последующие реакции. Когда необходимо высвободить аминогруппу, Boc-группу можно удалить с помощью простой химической реакции с получением обнаженного вторичного амина. Кроме того, группа N-Boc также может быть восстановлена ​​до метильной группы при восстановлении алюмогидридом лития, получая тем самым соответствующие третичные аминосоединения.

Области применения

 

Благодаря своим уникальным химическим свойствам и реакционной способности это соединение имеет широкие перспективы применения в таких областях, как медицина, пестициды, красители и т. д. Особенно в фармацевтической области оно может служить ключевым сырьем для синтеза различных лекарств, обеспечивая надежную поддержку для разработки новых лекарств.

1. Опасность для здоровья

3. Меры предосторожности при хранении и использовании.

4. Реагирование на аварию

В случае утечки соединения или аварии необходимо немедленно принять следующие меры:

• Эвакуация персонала: быстро перенесите пострадавших в безопасную зону и обеспечьте им возможность дышать свежим воздухом.
• Индивидуальная защита: Спасатели должны носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как резиновые перчатки и герметичные очки.
• Обращение с утечками: используйте соответствующие инструменты и методы для сбора протекшего этилового эфира N-Boc-4-пиперидинкарбоновой кислоты и храните его в безопасном контейнере. В то же время используйте ремни безопасности или другие меры, чтобы оградить зону утечки и предотвратить проникновение постороннего персонала.
• Меры пожаротушения: В случае пожара его следует тушить с наветренной стороны и выбирать соответствующие методы пожаротушения в зависимости от окружающей среды. В процессе тушения пожара пожарные должны носить средства индивидуальной защиты и обеспечивать безопасность.

1. Биологическая активность: пиперидин является важным фармакофором и полезным скелетом с различными биологическими активностями, такими как антибактериальное, противовоспалительное, противовирусное, противомалярийное, общее анестезирующее, антидепрессантное, антиоксидантное, противоэпилептическое, противо-опухолевое, противосудорожное, противогиперлипидемическое и т. д.
2. Формирование дополнительных взаимодействий с мишенями. Как и многие азот-содержащие группы, пиперидин может образовывать дополнительные взаимодействия с мишенями лекарственного средства, что имеет решающее значение для повышения эффективности и селективности лекарственного средства.
3. Проницаемость клеточной мембраны. Пиперидин может легко проникать через клеточную мембрану, что имеет решающее значение для всасывания и распределения лекарственного средства.
4. Решение проблемы лекарственной устойчивости: Пиперидиновое кольцо можно использовать для решения проблемы лекарственной устойчивости и повышения эффективности лекарств.
5. Повышение растворимости молекул лекарств в воде: Пиперидиновое кольцо повышает растворимость лекарств в воде, что имеет решающее значение для улучшения их биодоступности и снижения частоты приема. Например, 4-аминохиназолин является эффективным ингибитором рецептора киназного инсерционного домена (KDR), но имеет плохую растворимость. В боковую цепь было установлено основное пиридиновое кольцо вместо триазола, что значительно улучшило растворимость.
6. Оптимизация структуры лекарств: применение пиперидинового кольца для оптимизации структуры лекарств, включая увеличение растворимости лекарств в воде и решение проблем лекарственной устойчивости.
7. В качестве ключевого исходного материала для синтеза лекарств и промежуточных продуктов N-Boc-защищенные производные пиридина, такие как метиловый эфир N-Boc-4-пиперидинкарбоновой кислоты, могут использоваться в качестве ключевых исходных материалов для синтеза различных лекарств и их промежуточных продуктов, поскольку Вос-защитная группа легко снимается с защиты в мягких кислых условиях и легко проводить крупномасштабные реакции.

В связи с наличиемЭтил N-Boc-пиперидин-4-карбоксилатпроизводных пиридина, антибактериальную активность производных пиридина можно оценить следующими методами:

Реакция гидролиза водорода возобновляемого тетрагидрофуранового амина биомассы:

Новый однореакторный метод включает гидрогенолиз биологически возобновляемого тетрагидрофурфурфуриламина (ТГФАМ) до 5-амино-1-пентанола (АПО), который затем подвергается внутримолекулярному аминированию для устойчивого синтеза пиперидина. В этом методе используется катализатор Rh ReOx, нанесенный на SiO2, для достижения высокого выхода 91,5% в воде при 200 градусах C и 2,0 МПа H2, что делает его экологически чистым методом синтеза пиперидина.
4,4'- Триметилдипиперидин в качестве катализатора:

4,4'- Триметилдипиперидин может быть использован как безопасная и более экологически чистая альтернатива пиперидину для катализа синтеза N-метилимина. Этот катализатор прост в обращении, обладает высокой термической стабильностью, низкой токсичностью, хорошей растворимостью в зеленых растворителях, таких как вода и этанол, и проявляет стабильную активность после нескольких циклов эксплуатации.
Применение низкоэвтектического растворителя (DES):

Растворители с низкой температурой плавления (DES), такие как растворители с низкой температурой плавления глюкозо-мочевины (NADES), представляют собой экологически чистые растворители, которые заменяют традиционные нефтехимические растворители. Они образуются в результате комплексообразования кислот Льюиса или кислот Бренстеда с основаниями Льюиса (обычно галогенид-анионами), обладают уникальными физико-химическими свойствами, низкой стоимостью, малой токсичностью, биоразлагаемостью и биологической активностью. Эти характеристики делают НАДЭС потенциально применимым в методах экстракции, особенно когда безопасность имеет решающее значение в процессах выбора растворителя.
Природный растворитель с низкой температурой плавления (НАДЕС):

Природные растворители с низкой температурой плавления (НАДЕС) используют в качестве исходных веществ растительные метаболиты, такие как сахара, аминокислоты и органические кислоты, и обладают высокой эффективностью экстракции и низкой токсичностью. Эти растворители можно добавлять непосредственно в пищу в качестве добавок или рецептур, и они являются идеальными системами растворителей для измерения эффективности экстракции, чистоты продукта и безопасности полисахаридов пищевого происхождения.

горячая этикетка : этил н-boc-пиперидин-4-карбоксилат cas 142851-03-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа