Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков dl-изолейцина cas 443-79-8 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного dl-изолейцина cas 443-79-8, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
DL-изолейцин— это рацемическая форма изолейцина, состоящая из равных количеств молекул зеркального-типа L-типа и D-типа. Это аминокислота с разветвленной-цепью и двумя хиральными центрами, ее уникальная структура сочетает в себе хиральность -атома углерода и метил-бутанильного остова гидрофобной боковой цепи. Такое сложное пространственное расположение делает его идеальной моделью для изучения физико-химических свойств.
|
|
|
| Химическая формула | C6H13NO2 |
| Молекулярный вес | 131.17 |
| Точная масса | 131.09 |
| m/z | 131.09 (100.0%), 132.10 (6.5%) |
| Элементный анализ | C, 54.94; H, 9.99; N, 10.68; O, 24.39 |
| Температура плавления | 290 градусов (дес.) (лит.) |
| Точка кипения | 225,8±23,0 градуса (прогнозируется) |
| Условия хранения | Хранить в темном месте, инертная атмосфера, комнатная температура. |
| Форма | Пудра |
| Цвет | Белый |
| Растворимость | Стабильный. Несовместим с сильными окислителями. |
| Растворимость в воде | 22.3 g/L (25 ºC) |
На биохимическом уровне, хотя только тип L- может напрямую использоваться организмами для синтеза белка и метаболической регуляции, сосуществование типа D- значительно меняет характер кристаллизации, кинетику растворения и поведение фазового перехода, обеспечивая классический пример для развития методов хирального разделения. Эта рацемическая форма служит ключевым индикатором при оптимизации процесса промышленной ферментации, позволяя точно оценить стереоселективность штамма путем мониторинга его динамического равновесия. В то же время он вводится в качестве неприродной структурной единицы в синтетические пептидные цепи для регулирования конформационной стабильности, а в области фармацевтики он служит реагентом для хирального разделения и стандартным веществом, что глубоко способствует развитию методологий хирального анализа лекарств и асимметричного синтеза.
ХотяDL-Изолейцинне существует в природе в чистом виде DL (в основном в форме L-DL-изолейцина), в определенных областях применения DL-изолейцин или его смеси могут иметь конкретные применения.
Ниже приведены возможные области применения DL Isoleucine:
Биохимические исследования:
DL-изолейцин может быть использован в качестве экспериментального реагента в биохимических и молекулярно-биологических исследованиях для изучения путей метаболизма аминокислот, ферментативных реакций и процессов синтеза белка. Хотя в этих исследованиях чаще используется изолейцин L-DL, изолейцин DL также может быть эффективен в определенных экспериментальных условиях.
Синтез лекарств:
DL Изолейцин или его производные могут использоваться в качестве исходных материалов или промежуточных продуктов в некоторых процессах синтеза лекарств. Однако такая ситуация встречается относительно редко, поскольку при синтезе лекарств обычно предъявляются строгие требования к чистоте и стереоконфигурации сырья.
Хотя использованиеDL изолейцинне столь обширны и конкретны, как его чистая форма L-, но все же имеют определенную прикладную ценность в определенных областях.
Ниже приведены возможные варианты использования DL Isoleucine:
Пищевые добавки и кормовые добавки
DL Изолейцин можно использовать в составе смешанных аминокислот в пищевых добавках для обеспечения комплексной аминокислотной поддержки, особенно для тех, кто нуждается в дополнительных аминокислотных добавках, таких как спортсмены, любители фитнеса и пожилые люди.
Изолейцин DL или его смесь можно использовать в качестве усилителя питательных веществ в кормах для животных, способствуя росту и развитию животных, повышая степень конверсии корма, тем самым снижая затраты и повышая эффективность разведения.
Биохимические исследования
DL-изолейцин может использоваться в качестве экспериментального реагента в биохимических и молекулярно-биологических исследованиях для изучения путей метаболизма аминокислот, механизмов ферментативных реакций и процессов синтеза белка. Хотя в этих исследованиях чаще используется чистый L-DL-изолейцин, DL-изолейцин также может играть важную роль в определенных конкретных экспериментальных условиях.
Промежуточные продукты синтеза лекарств
DL Изолейцин или его производные могут использоваться в качестве исходных материалов или промежуточных продуктов в некоторых процессах синтеза лекарств. Хотя такая ситуация встречается относительно редко, DL-изолейцин может обладать уникальной реакционной способностью и селективностью в определенных конкретных путях синтеза лекарств.
Косметика и средства по уходу за кожей
Хотя прямое применение DL-изолейцина в косметике и продуктах по уходу за кожей не получило широкого распространения, некоторые современные продукты по уходу за кожей могут использовать увлажняющие, антиоксидантные и репаративные функции аминокислот для включения DL-изолейцина или его аналогов в состав своей формулы. Эти аминокислотные компоненты помогают улучшить текстуру кожи, улучшить барьерную функцию кожи и улучшить ее здоровье.
DL Изолейцин и лейцин являются незаменимыми аминокислотами для человеческого организма, и существуют некоторые различия в их химической структуре, функциях и использовании.
Основные различия между DL-изолейцином и лейцином заключаются в следующем:
1. Химическая структура
DL-Изолейцин
Химическое название 2-амино-3-метилвалериановая кислота представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H13NO2. Он относится к аминокислотам с разветвленной цепью, обладающим оптической активностью, а боковая цепь представляет собой втор-бутил (т.е. . 2-метилпропил).
Лейцин
Его химическое название — 2-амино-4-метилпентановая кислота, это также органическое соединение с химической формулой C6H13NO2. Это также разветвленная аминокислота, но боковая цепь изобутильная (т.е. . 2-метил-2-пропил).
2. Функция
DL-Изолейкн
Стимулирует синтез белка, повышает уровень гормона роста и инсулина.
Повышайте иммунную функцию организма и поддерживайте баланс.
Лечит психические расстройства, способствует повышению аппетита и борется с анемией.
Стимулирует секрецию инсулина и регулирует уровень сахара в крови.
Играет важную роль в метаболизме мышечного белка, способствуя восстановлению мышц после тренировки.
Защищает ткани тела от повреждений внешней среды и способствует заживлению таких тканей, как кости и кожа.
Обладает антиоксидантными свойствами, очищает свободные радикалы и уменьшает ущерб, наносимый организму человека реакциями окислительного стресса.
Лейцин
Лейцин также способствует синтезу белка, но его основная характеристика заключается в том, что он быстрее расщепляется и превращается в глюкозу, эффективно предотвращая потерю мышечной массы.
Лейцин также играет определенную роль в регулировании уровня сахара в крови и содействии заживлению ран.
3.Приложение и источник
DL-Изолейкн
В основном используется в фармацевтической и пищевой промышленности, оказывает гепатопротекторное и гепатопротекторное действие.
В качестве кормовой добавки усиливает темпы роста и развития животных, увеличивает производство мясной и молочной продукции.
Используется в биотехнологии для синтеза важных белков и пептидных соединений.
Его также можно использовать в качестве органического кристаллического материала с хорошими оптическими свойствами и потенциальным применением в электронных устройствах.
Продукты, богатые DL-изолейцином, включают яйца, курицу, баранину, свинину, соевые бобы, молоко, сыр, зерновые, кешью и многое другое.
Лейцин
Он также широко используется в таких областях, как медицина, продукты питания и корма.
К продуктам, богатым лейцином, относятся молочные продукты, мясо (например, говядина, свинина, курица), рыба, бобы (например, соевые бобы, горох) и т. д.
4. Другое
Обе аминокислоты с разветвленной цепью (BCAA), ноDL-Изолейцинобладает умеренной способностью стимулировать синтез мышечного белка, сильнее, чем валин, но гораздо слабее, чем лейцин.
Оба в основном сосредоточены в мышечной ткани человеческого организма и участвуют в синтезе гемоглобина, который помогает транспортировать кислород из легких в ткани человека.
Таким образом, DL-изолейцин и лейцин имеют свои собственные характеристики по химической структуре, функциям и применению, но обе они являются незаменимыми аминокислотами для человеческого организма. При сбалансированном питании организм человека может получать достаточное количество этих двух аминокислот из различных продуктов.
Основные различия между формами D, L и DL изолейцина DL заключаются в следующем:
Структурные различия
Изолейцин типа D-:
Изолейцин с D-конфигурацией, где D-конфигурация указывает на то, что хиральность (энантиомер) соединения право-правая.
inima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolorratione voluptatum, rerum impedit eius culpa? Исте?
Изолейцин L-типа:
Изолейцин с L-конфигурацией, где L-конфигурация указывает на то, что хиральность соединения левая-.
Изолейцин типа DL:
Изолейцин, содержащий как D-конфигурацию, так и L-конфигурацию, представляет собой рацемическую форму, представляющую собой смесь двух конформаций.
Биологическая активность и использование
Изолейцин типа D-:
Относительно редкий в природе, он может оказывать специфическое воздействие на определенные биологические процессы, но ферменты в организмах обычно избирательны в отношении хиральности аминокислот типа D-, поэтому изолейцин типа D- редко напрямую используется организмами.
Изолейцин L-типа:
Это распространенная форма аминокислоты в живых организмах и основной компонент белков. Он необходим для нормального функционирования живых организмов. Изолейцин типа L-связывается пептидными связями с образованием полипептидных цепей, которые затем образуют белковые молекулы и участвуют в метаболических процессах, регулируют физиологические функции и строят клеточные структуры.
Изолейцин типа DL:
Поскольку он содержит как D-, так и L-конформации, он обычно не обладает биологической активностью. Аминокислоты типа DL редко встречаются в живых организмах и в основном используются в лабораторных исследованиях, таких как приготовление сред для культур тканей.
Побочные реакции
DL Изолейцин представляет собой химически синтезированную аминокислоту с разветвленной цепью, хорошо растворимую в горячем этаноле и горячей уксусной кислоте, но нерастворимую в эфире. С точки зрения физиологической функции изолейцин является одной из незаменимых аминокислот в организме человека, участвующей в синтезе белка, энергетическом обмене и иммунной регуляции. L-Изолейцин играет важную роль в поддержании мышечной массы, выносливости к физическим нагрузкам и заживлении ран, способствуя секреции инсулина, регулируя уровень глюкозы в крови и служа ключевым сырьем для синтеза мышечного белка.
Однако DL-изолейцин, как рацемическая смесь (содержащая 50% L-изолейцина и 50% D-изолейцина), его D-изомер не может эффективно использоваться в организме человека и может влиять на нормальную функцию L-изолейцина посредством конкурентного ингибирования или метаболического вмешательства, что приводит к побочным реакциям.
Классификация и механизм побочных реакций
Реакция пищеварительной системы
Чрезмерное потребление DL-изолейцина может напрямую раздражать слизистую оболочку желудка, вызывая такие симптомы, как тошнота, рвота, боль в животе и диарея. Механизм может быть связан со следующими факторами:
Эффект осмотического давления: растворы аминокислот с высокой концентрацией могут изменять осмотическое давление кишечника, вызывая попадание воды в просвет кишечника и приводя к осмотической диарее.
Стимуляция метаболитов: D-изолейцин может расщепляться бактериями в кишечнике на короткоцепочечные жирные кислоты или другие метаболиты, непосредственно стимулируя слизистую оболочку кишечника и вызывая воспалительные реакции.
Конкурентное ингибирование: D-изолейцин может конкурентно ингибировать транспортный носитель L-изолейцина (например, B ⁰ AT1), снижать всасывание L-изолейцина, приводить к накоплению неабсорбированных аминокислот в кишечнике и дополнительно увеличивать нагрузку на желудочно-кишечный тракт.
Реакция пищеварительной системы
Длительное чрезмерное потребление DL-изолейцина может увеличить метаболическую нагрузку на печень, что приведет к повышению уровня трансаминаз, таких как АЛТ и АСТ, и даже приведет к повреждению клеток печени. Механизм может быть связан со следующими процессами:
Дисбаланс метаболизма аминокислот: D-изолейцин не может вступать в цикл трикарбоновых кислот и может генерировать большое количество аммиака или токсичных метаболитов другими путями (например, трансаминирование), увеличивая детоксикационную нагрузку на печень.
Окислительный стресс. Метаболизм D-изолейцина может привести к образованию избыточного количества активных форм кислорода (АФК), что приводит к перекисному окислению липидов и повреждению ДНК в клетках печени.
Лекарственное взаимодействие: DL-изолейцин может конкурировать с некоторыми лекарствами (например, противоэпилептическими препаратами и антибиотиками) за метаболические ферменты (например, CYP450), влияя на метаболизм лекарств и косвенно приводя к повреждению печени.
Неврологический ответ
Высокие дозы аминокислот могут влиять на функцию эндотелия, приводя к расширению сосудов головного мозга и вызывая головные боли. D-изолейцин может мешать синтезу нейромедиаторов с участием L-изолейцина (например, гамма-аминомасляной кислоты, глутамата), что приводит к изменениям возбудимости центральной нервной системы. Длительное чрезмерное потребление может привести к аномальному уровню натрия и калия в крови, влияя на мембранный потенциал нервных клеток и вызывая головокружение. У очень небольшого числа людей могут развиться аллергические реакции на DL-изолейцин, проявляющиеся в виде сыпи, зуда, затруднения дыхания и даже анафилактического шока. Механизм:
Метаболизм и эндокринная реакция
L-изолейцин может стимулировать секрецию инсулина в бета-клетках поджелудочной железы, но D-изолейцин может мешать этому процессу, что приводит к аномальной секреции инсулина и вызывает гипогликемию или гипергликемию. Высокие дозы аминокислот могут ингибировать глюконеогенез в печени, уменьшать источники глюкозы в крови и повышать риск гипогликемии, особенно после голодания или длительных физических упражнений. Длительное чрезмерное потребление может привести к снижению чувствительности к инсулину в мышечной и жировой ткани, вызывая резистентность к инсулину.
Метаболизм DL-изолейцина может производить кислые или щелочные метаболиты, влияя на кислотно--щелочной баланс в организме: D--изолейцин может образовывать кислые вещества, такие как сульфаты и фосфаты, в результате неполного метаболизма, что приводит к метаболическому ацидозу. Высокие дозы аминокислот могут конкурентно ингибировать почечную канальцевую реабсорбцию бикарбоната, усугубляя риск ацидоза.
DL-Изолейцин, также известный как DL-изолейцин (CAS: 443-79-8), представляет собой важную рацемическую аминокислоту, состоящую из D-изолейцина и L-изолейцина, и история ее открытия тесно связана с исследованием изолейцина и развитием химии аминокислот в начале 20 века. Процесс его открытия представляет собой постепенное углубление от идентификации природного изолейцина к синтезу его рацемической формы, что отражает непрерывный прогресс ранних исследований в области органической химии и биохимии.
В 1903 году немецкий химик Феликс Эрлих впервые открыл изолейцин при изучении состава свекловичной-сахарной патоки, что заложило основу для последующего открытия DL-изолейцина. В 1905 году французские химики Буво и Локкен сообщили о первом синтезе изолейцина, который обеспечил реальный технический путь получения рацемического изолейцина. В 1907 году Эрлих дополнительно подтвердил природный состав изолейцина посредством исследований фибрина, яичного альбумина и других белков, а в 1908 году опубликовал свой собственный метод синтеза изолейцина, что еще больше улучшило технологию синтеза производных изолейцина.
DL-изолейцин как рацемическая смесь был постепенно распознан и получен в процессе исследований изолейцина. Ранние химики обнаружили, что рацемическая форма, синтезированная химическими методами, имела преимущества простоты процесса и низкой стоимости, что отличало ее от L-изолейцина, экстрагированного из природных веществ. С развитием технологии разделения и очистки аминокислот DL-изолейцин был успешно выделен и очищен, а его химическая структура подтверждена спектральным анализом.
В последующие десятилетия процесс синтеза DL-изолейцина постоянно оптимизировался, и постепенно изучалась ценность его применения в кормовой, пищевой и фармацевтической областях. Его открытие не только обогатило виды производных аминокислот, но и предоставило важное сырье для промышленного производства и научных исследований, заложив основу для развития смежных областей, таких как биохимия, диетология и органический синтез.
Часто задаваемые вопросы
Как я могу снизить потребление изолейцина?
+
-
Измените свое питание: сосредоточьтесь на употреблении продуктов с низким содержанием изолейцина в эти определенные периоды. Увеличьте потребление фруктов, овощей и зерновых, в которых содержание изолейцина обычно ниже, чем в животных белках, а также в некоторых орехах и семенах.
Что произойдет, если у вас слишком много изолейцина?
+
-
Помните, что хотя изолейцин важен для вашего здоровья, его чрезмерное употребление можетпотерять равновесие своего тела. Симптомы высокого уровня изолейцина обычно не выражены, поскольку они могут частично совпадать с симптомами других состояний. Однако потенциально они могут включать усталость, раздражительность или мышечную слабость.
Есть ли в арахисовом масле изолейцин?
+
-
Арахисовое масло богато лейцином и фенилаланином, содержит умеренное количество тирозина, валина, лизина, изолейцина и треонина и меньшее количество гистидина и триптофана.
В йогурте много изолейцина?
+
-
Молоко, сыр и особенно греческий йогурт являются ценными источниками изолейцина. Они также содержат кальций и пробиотики, необходимые для здоровья костей и пищеварения.
горячая этикетка : DL-Изолейцин CAS 443-79-8, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа