9,10-ДИБРОМАНТРАЦЕН CAS 523-27-3
video
9,10-ДИБРОМАНТРАЦЕН CAS 523-27-3

9,10-ДИБРОМАНТРАЦЕН CAS 523-27-3

Код товара: БМ-2-1-215
Английское название: 9,10 Дибромантрацен.
Номер CAS: 523-27-3
Молекулярная формула: C14H8Br2.
Молекулярный вес: 336,02
Номер EINECS: 208-342-4
MDL №: MFCD00001244
Код Hs: 29039990
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Производитель: Фабрика BLOOM TECH в Сиань
Технологическая служба: Отдел исследований и разработок-1

Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 9,10-дибромантрацена cas 523-27-3 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 9,10-дибромантрацена cas 523-27-3, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

 

9,10-ДИБРОМАНТРАЦЕНпредставляет собой органическое соединение с химической формулой C14H8Br2. Это твердое вещество от белого до светло-желтого цвета с запахом, похожим на керосин. Это соединение нерастворимо в воде (растворимо только в горячей воде) и может растворяться в горячем бензоле и толуоле, слабо растворимо во многих органических растворителях, таких как спирт, эфир и холодный бензол, и нерастворимо в воде. Это соединение имеет пик поглощения УФ-излучения 245 нм и из-за небольшого межмолекулярного расстояния демонстрирует упорядоченную структуру графена при низких температурах. Это ароматическое соединение со многими полезными химическими и физическими свойствами. В основном используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Его также можно использовать для приготовления красителей, а также для применения в флуоресцентных зондах, фоторецепторах и лазерных материалах.

Product Introduction

Химическая формула

C14H8Br2

Точная масса

334

Молекулярный вес

336

m/z

336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%)

Элементный анализ

С, 50,04; Н, 2,40; Бр, 47.56

CAS 523-27-3 9,10-DIBROMOANTHRACENE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

9,10-DIBROMOANTHRACENE NMR CAS 523-27-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

9,10-Дибромантраценпредставляет собой органическое соединение с уникальной химической структурой, с молекулярной формулой C ₁₄ H ₈ Br ₂ и молекулярной массой 336,02. Это вещество представляет собой желтый порошок при комнатной температуре, который может сублимироваться. Он мало растворим в этаноле, эфире и бензоле, растворим в хлороформе и горячем толуоле, нерастворим в воде. Его симметричная молекулярная структура наделяет его хорошей стабильностью и особыми электронными свойствами, что делает его широко применимым во многих областях.

Область люминесцентных материалов
 

Это важное сырье для синтеза люминесцентных материалов, таких как органические светоизлучающие-диоды (OLED). Его уникальная сопряженная система позволяет ему поглощать и излучать свет определенных длин волн, что играет решающую роль в светоизлучающих устройствах-.
OLED-материалы: OLED-материалы с особыми люминесцентными свойствами могут быть синтезированы посредством селективного удерживания брома и реакций сочетания. Например, посредством реакции сочетания Сузуки вещество может взаимодействовать с арилбороновой кислотой с образованием соединений арилантрацена с определенными длинами волн люминесценции. Эти соединения имеют широкие перспективы применения в таких областях, как OLED-дисплеи и освещение.
Флуоресцентный зонд: его производные также можно использовать в качестве флуоресцентных зондов для обнаружения ионов тяжелых металлов, органических загрязнителей и т. д. в окружающей среде. Его характеристики флуоресценции можно регулировать путем модификации молекулярной структуры, тем самым достигая специфического распознавания различных целевых веществ.

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Тонкое химическое производство

 

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

В области тонкого химического производства он также играет важную роль. Его можно использовать в качестве одного из сырьевых материалов для синтеза тонких химических веществ, таких как специи и красители. Путем точного химического синтеза и обработки можно получить химические вещества со специфическим ароматом, цветом и другими свойствами.
Синтез специй. Его производные обладают уникальным ароматом и могут использоваться для синтеза-пряностей высокого качества. Например, 9,10-дибромантрен можно превратить в 9,10-дигидроантрацен посредством реакции восстановления, который имеет элегантный цветочный аромат и может быть использован для приготовления духов, косметики и т. д.

Синтез красителей: это ключевой промежуточный продукт для синтеза антрахиноновых красителей. Антрахиноновые красители обладают преимуществами яркого цвета и высокой стойкости к стирке и широко используются в таких отраслях, как текстильная, кожевенная и бумажная промышленность. Изменяя заместители или условия реакции 9,10-дибромантрацена, можно синтезировать антрахиноновые красители разных цветов для удовлетворения потребностей разных областей.

Промежуточные пестициды
 

В области пестицидов он также имеет важные применения. Его производные могут быть использованы в качестве ключевых промежуточных продуктов для синтеза гербицидов, таких как глифосат, на рисовых полях. Гуакаотан – это селективный нестероидный тиокарбаматный гербицид, используемый для борьбы с сорняками на рисовых полях. Механизм его действия заключается в борьбе с сорняками путем ингибирования деления клеток точек роста сорняков. Его производные играют решающую роль в синтезе гуакаотана, превращая его в соединения с гербицидной активностью посредством специфических химических реакций.

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Область функциональных материалов

 

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

9,10-Дибромантрацентакже может быть использован для синтеза функциональных материалов, таких как оптоэлектронные материалы, магнитные материалы и т. д. Его уникальная химическая структура позволяет ему вступать в специфические взаимодействия с другими соединениями, тем самым наделяя материал особыми функциями.

Оптоэлектронные материалы: их производные могут быть использованы для синтеза материалов фотоэлектрических преобразователей, оптических направляющих материалов и т. д. Эти материалы имеют широкие перспективы применения в таких областях, как солнечные элементы и оптоэлектронные устройства.

 

Например, комбинируя его с сопряженными полимерами, можно синтезировать материалы с эффективными свойствами фотоэлектрического преобразования для повышения эффективности преобразования солнечных элементов.

Магнитные материалы: их производные также можно использовать для синтеза магнитных материалов. Вводя магнитные группы или комбинируя их с другими магнитными соединениями, можно получить материалы с особыми магнитными свойствами. Эти материалы имеют потенциальное применение в таких областях, как хранение данных и магнитные датчики.

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Область исследовательских реагентов

 

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

В области научных исследований, как важный органический реагент, он широко используется в исследованиях методологии органического синтеза, изучении механизма реакции и других аспектах. Его стабильные химические свойства и высокая реакционная способность делают его идеальным модельным соединением для изучения органических химических реакций. Исследователи могут раскрыть законы и механизмы органических химических реакций, изучая их реакционные характеристики, обеспечивая теоретическую поддержку для разработки новых лекарств и синтеза новых материалов.

Исследование применения в области охраны окружающей среды
 

С ростом осведомленности об охране окружающей среды ее применение в области защиты окружающей среды постепенно привлекло внимание. Его производные могут быть использованы в качестве флуоресцентных зондов или адсорбентов для обнаружения и удаления ионов тяжелых металлов, органических загрязнителей и т. д. из окружающей среды. Например, объединив9,10-дибромантраценс помощью функционализированных материалов можно получить композиционные материалы с высокими адсорбционными характеристиками для очистки ионов тяжелых металлов и органических загрязнителей в сточных водах.

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

Для сложного процесса конверсии синтеза 9,10-ДИБРОМАНТРАЦЕНа из циклогексана он действительно весьма обширен. Здесь мы попытаемся дать общее описание возможного пути синтеза, а также предоставить химические уравнения и краткие объяснения ключевых этапов.

Неровный путь синтеза 9,10-дибромантрена

Шаг 1: Раскрытие окислительного кольца циклогексана.

Цель: Преобразовать циклогексан в более реакционноспособные соединения с открытой цепью, такие как циклогексанол, циклогексанон или соответствующие карбоновые кислоты.

Химическое уравнение (на примере циклогексанола оно может фактически генерировать циклогексанон или карбоновую кислоту):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Примечание: для этой реакции требуется катализатор, такой как оксид кобальта или марганца, а условия реакции могут включать высокую температуру и давление.)
Однако выход прямого окисления циклогексана до циклогексанола или циклогексанона может быть невысоким, и на последующих стадиях требуется дальнейшая обработка этих промежуточных продуктов. В практическом синтезе для введения ненасыщенных связей могут быть выбраны другие, более эффективные методы.

Шаг 2. Создайте ненасыщенную систему

Цель: увеличить ненасыщенность молекул путем устранения или перегруппировки реакций для подготовки к последующим реакциям циклизации.

Пример шага: Предположим, что мы решили начать с циклогексанона (хотя это не самый прямой продукт, получаемый непосредственно в результате окисления циклогексана, он является одним из наиболее часто используемых исходных материалов в синтезе).
Химическое уравнение (на примере превращения циклогексанона в циклогексен, дегидратации после восстановления Клемсона):
C6H10O+H2 → C6H12O (восстановление по Клемсону с получением циклогексанола)
C6H12O → C6H10 (дегидратация с образованием циклогексена)
Однако обратите внимание, что восстановление Клемсона обычно используется для восстановления карбонильных групп до метиленовых, а не для непосредственного образования спиртов перед дегидратацией. Это просто для иллюстрации возможных направлений. Фактически, ненасыщенные углеводороды могут быть получены непосредственно из циклогексанона другими путями, такими как реакция Вейкхаймера.

Шаг 3: Создайте ароматическое кольцо

Цель: Преобразование ненасыщенных углеводородов в ароматические углеводороды посредством реакций циклизации.
Пример этапа: из-за сложности построения сложных ароматических систем (таких как антрацен) непосредственно из простых ненасыщенных углеводородов, таких как циклогексен, обычно необходимо ввести больше функциональных групп и провести сложные стадии реакции. Мы не будем здесь подробно описывать конкретный путь реакции, но мы можем представить себе серию реакций, включая реакцию Дильса-Альдера, ароматическое электрофильное замещение, ароматическое нуклеофильное замещение, реакцию конденсации и т. д., для постепенного построения скелета целевой молекулы.

Шаг 4: Введение атомов брома

Цель: Ввести атомы брома в определенные положения ароматического кольца.
Химическое уравнение (на примере гипотетических предшественников ароматических углеводородов):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Здесь ArH представляет собой предполагаемый предшественник ароматических углеводородов, а ArBr представляет собой продукт бромированных ароматических углеводородов. В реальных реакциях могут потребоваться более сложные катализаторы и условия.

Однако из-за специфичности 9,10-дибромантрена (т.е. атом брома расположен на стыке двух бензольных колец) прямое бромирование не позволяет точно контролировать положение атома брома. Следовательно, может оказаться необходимым достичь этой цели с помощью таких стратегий, как защитные группы, локализация групп или реагенты селективного бромирования.

Шаг 5: Оптимизация и очистка

Цель: Получить 9,10-дибромантрен высокой-чистоты путем разделения и очистки.
Метод: Обычно сюда входят такие методы, как перекристаллизация, дистилляция, хроматографическое разделение (например, колоночная хроматография, тонко-слойная хроматография или жидкостная хроматография высокого- давления) и т. д. Конкретный выбор зависит от свойств целевого продукта, типа и количества примесей, а также имеющегося в лаборатории оборудования.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

9,10-Дибромантраценполучают путем совместной-сублимации антрацена с бромом и порошком железа (или трибромидом железа). Маршрут синтеза бетона выглядит следующим образом:

Сырье:

Антрацен, бром, железный порошок или трибромид железа, этиленгликоль или толуол.

Шаг 1:

Растворите антрацен в толуоле в количестве, в 2,5 раза превышающем массу антрацена.

01

Шаг 2:

Добавьте к расплавленному антрацену равное количество борной кислоты и быстро перемешивайте при комнатной температуре, пока он не остынет.

02

Шаг 3:

Поместите стеклянную пробирку, содержащую трибромид железа или порошок железа, в песчаную баню и высушите ее при температуре 100 градусов в течение 1 часа для сублимации.

03

Шаг 4:

Продукт сублимации фильтровали и промывали 500 мл дихлорметана.

04

Шаг 5:

Перекристаллизуйте промытый продукт из смеси н-гексана и этанола, чтобы получить его.

05

Таким образом, это важное ароматическое соединение с широким спектром применения, в том числе в области органического синтеза, материаловедения, оптоэлектроники и т. д. Его можно получить путем сублимации антрацена с порошком брома и железа или трибромидом железа, а процесс производства относительно прост.

 

горячая этикетка : 9,10-дибромантрацен cas 523-27-3, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа

Отправить запрос