4-йодпиразол CAS 3469-69-0

Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 4-йодпиразола cas 3469-69-0 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 4-йодпиразола cas 3469-69-0, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

4-йодпиразолпредставляет собой органическое соединение с химической формулой C4H3IN2, CAS 3469-69-0. Это твердый порошок от белого до бледно-желтого цвета, легко растворимый в растворах хлороформа, этанола и гидроксида натрия и нерастворимый в воде. Его можно синтезировать различными методами, например, получить реакцией ароматического нуклеофильного замещения 2,3-бутандиона в присутствии иодида пиридина. Кроме того, его также можно получить гидрированием восстановления нитропиразола или реакцией йодирования хлорида пиразола. В фармацевтической химии это важный промежуточный продукт и лиганд, который можно использовать для синтеза ряда биологически активных соединений, таких как агонисты, ингибиторы, антагонисты рецепторов и т. д. Кроме того, его также можно использовать в качестве люминесцентного материала для синтеза органических светоизлучающих диодов (OLED). Он также имеет определенную прикладную ценность в других областях. Например, в химическом синтезе его можно использовать в качестве промежуточного продукта или катализатора в реакциях органического синтеза; При синтезе новых материалов, таких как металлоорганические каркасы (МОФ), он также может служить одним из важных строительных блоков.

4-йодпиразол, как важное органическое соединение, играет незаменимую роль в области фармацевтической химии. Его уникальная молекулярная структура и свойства позволяют ему широко применяться в синтезе лекарств, промежуточных продуктах и ​​активности лекарств.

1. Важное сырье для антибактериальных и противовирусных препаратов.

 

В области синтеза лекарств он получил широкое внимание благодаря своим уникальным антибактериальным и противовирусным свойствам. Он может служить важным сырьем для синтеза хинолоновых и алкилпиразиновых спиртовых препаратов, которые широко используются в клинической практике для лечения таких заболеваний, как бактериальные и вирусные инфекции. Например, некоторые хинолоновые препараты показали значительные преимущества при лечении инфекций мочевыводящих путей, респираторных инфекций, желудочно-кишечных инфекций и т. д. благодаря их высокой эффективности, низкой токсичности, антибактериальным свойствам широкого-спектра действия. Алкилпиразинолы, обладающие уникальным противовирусным механизмом, играют важную роль в лечении гриппа, СПИДа и других вирусных инфекционных заболеваний.

2. Основы синтеза противораковых-препаратов.

 

Помимо антибактериальных и противовирусных препаратов, его также можно использовать для синтеза некоторых противораковых препаратов. Эти противораковые препараты-могут подавлять рост и распространение раковых клеток посредством специфических механизмов действия, предлагая новые идеи и средства лечения опухолей. Хотя конкретные типы лекарств и эффекты лечения различаются в зависимости от типа лекарства и индивидуальных особенностей пациента, нельзя игнорировать важность продукта как важного сырья для синтеза противораковых препаратов.

3. Расширение разнообразия структур лекарств.

 

Введение этого вещества также может внести разнообразие в структуру препарата. Изменяя связь вещества с другими молекулами лекарственного средства или вводя разные группы заместителей, можно синтезировать молекулы лекарственного средства с различной биологической активностью. Расширение этого структурного разнообразия не только помогает открывать новые активности лекарств, но и оптимизирует фармакологические свойства и фармакокинетические параметры лекарств.

4. Исследования антибактериальной и противовирусной активности.

 

Исследование антибактериальной и противовирусной активности этого вещества и его производных всегда было актуальной темой в области фармацевтической химии. Путем экспериментов in vitro и экспериментов на животных исследователи обнаружили, что это вещество и его производные оказывают хорошее ингибирующее и бактерицидное действие на определенные бактерии и вирусы. Результаты этих исследований не только дают новые идеи и методы разработки антибактериальных и противовирусных препаратов, но и способствуют более глубокому пониманию механизмов действия и резистентности этих препаратов.

5. Исследования противо-раковой активности.

 

Помимо антибактериального и противовирусного действия, это вещество и его производные также обладают определенной противо-раковой активностью. С помощью экспериментов in vitro и экспериментов на животных исследователи обнаружили, что некоторые4-йодпиразолпроизводные могут ингибировать рост и распространение раковых клеток и индуцировать апоптоз раковых клеток. Эти результаты исследований открывают новые направления и целевые соединения для разработки противораковых препаратов.

6. Повышение эффективности синтеза лекарств.

 

В процессе синтеза лекарственных средств выбор подходящих промежуточных продуктов имеет большое значение для повышения эффективности синтеза и снижения затрат. Он как важный фармацевтический промежуточный продукт имеет широкий спектр перспектив применения в синтезе лекарств благодаря своей уникальной молекулярной структуре и свойствам. Например, при синтезе некоторых лекарств со сложной структурой его можно вводить в качестве промежуточного продукта для упрощения стадий синтеза и повышения эффективности синтеза.

Синтетический путь4-йодпиразолможет быть реализовано посредством следующих шагов:

1. Сначала проведите реакцию 2-бромпиридина и диэтилмалоната в основных условиях с образованием 2-ацетокси-5-бромпиридина.

2. Реакция 2-ацетокси-5-бромпиридина и этилацетата в присутствии гидроксида калия с образованием 4-ацетоксипиразол-5-она.

3'' Реакция 4-ацетоксипиразол-5-она и йодида калия в присутствии хлорида меди дает продукт.

4. Наконец, йодистый водород удаляют нагреванием смеси его и гидроксида калия с получением конечного продукта.

Полная схема реакции выглядит следующим образом:

2-бромпиридин + диэтилмалонат + сильное основание → 2-ацетокси-5-бромпиридин

2-ацетокси-5-бромпиридин + этилацетат + гидроксид калия → 4-ацетоксипиразол-5-он

4-ацетоксипиразол-5-он + йодид калия + хлорид меди → C₃H₃В₂

C₃H₃В₂+ KOH → C3H3IN2-элиминирование → C₃H₃В₂

1.Химические свойства и потенциальные риски.

2. Меры предосторожности при использовании

• Индивидуальная защита: При работе с этим веществом следует использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как химические защитные очки, перчатки и средства защиты органов дыхания, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами, а также вдыхание.
• Хранение и транспортировка: Хранить в сухом, хорошо проветриваемом месте, вдали от источников огня и тепла. При транспортировке необходимо следить за сохранностью упаковки и ее соответствием действующим правилам перевозки.
• Экологический мониторинг: В сельскохозяйственных районах, где используется это соединение, следует проводить регулярный экологический мониторинг для оценки его потенциального воздействия на окружающую среду и экосистемы.

3.Потенциальное воздействие на здоровье (основанное на косвенном воздействии)

• Контакт с кожей: может вызвать раздражение кожи, покраснение или аллергию.
• Контакт с глазами: может вызвать боль в глазах, слезы или помутнение зрения.
• Вдыхание: Может вызвать раздражение дыхательных путей, кашель или затруднение дыхания.
• Проглатывание: Проглатывание этого соединения или родственных ему продуктов может вызвать дискомфорт, тошноту, рвоту или другие симптомы токсичности в пищеварительной системе.

горячая этикетка : 4-йодпиразол cas 3469-69-0, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа