Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 4-бром-1-инданона cas 15115-60-3 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного 4-бром-1-инданона cas 15115-60-3, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
4-бром-1-инданонпредставляет собой химическое соединение с уникальной структурой и отличительными свойствами. Молекула имеет основную цепь инданона, которая представляет собой бициклическую структуру, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с циклопентановым кольцом, с кетоновой группой (C=O), расположенной в положении мостика циклопентанового кольца. Присоединение атома брома в положении 4 бензольного кольца приводит к его образованию, что отличает его от других производных инданона.
Это соединение обладает несколькими примечательными характеристиками. Его физическое состояние и температура плавления могут варьироваться в зависимости от чистоты и кристаллической формы, но обычно при комнатной температуре он представляет собой твердое вещество. Замещение брома повышает его реакционную способность, что делает его ценным промежуточным продуктом в органическом синтезе. Благодаря своей стабильности и уникальной схеме замещения его часто используют в качестве исходного материала или строительного блока при получении более сложных органических молекул, особенно тех, которые требуют бромированного ароматического кольца, прикрепленного к каркасу из циклопентанона.
Более того, его синтетическая универсальность позволяет вводить различные функциональные группы в другие положения молекулы, облегчая создание широкого спектра производных. Область применения простирается от фармацевтической промышленности, где он может способствовать синтезу биологически активных соединений, до материаловедения, где его производные могут найти применение при разработке новых полимеров или современных материалов. В целом, он представляет собой ценный химический объект со значительным потенциалом как в исследовательских, так и в промышленных целях.
|
|
|
|
Химическая формула |
C9H7BrO |
|
Точная масса |
209.97 |
|
Молекулярный вес |
211.06 |
|
m/z |
209.97 (100.0%), 211.97 (97.3%), 210.97 (9.7%), 212.97 (9.5%) |
|
Элементный анализ |
С, 51,22; Н, 3,34; Бр, 37,86; О, 7,58 |
Органический промежуточный продукт
Синтез сложных молекул
4-бром-1-инданонслужит важным промежуточным продуктом в синтезе различных сложных органических молекул. Его уникальная химическая структура, включающая инденовое кольцо, кетоновую группу и атом брома, замещенный в положении C-4, позволяет внедрять разнообразные функциональные возможности посредством химических реакций.
Окончательное решение
Инденское кольцо
Инденовая кольцевая система обеспечивает стабильный ароматический каркас, который может подвергаться множеству превращений. Эта ароматичность помогает стабилизировать промежуточные продукты реакции и переходные состояния, тем самым способствуя плавности химических реакций.
Кетоновая группа
Кетоновая группа (C=O) представляет собой реакционноспособную функциональную группу, которая может участвовать во многих химических реакциях, таких как восстановление, присоединение и конденсация. Он служит дескриптором для внедрения новых функций или изменения существующих.
Заместитель брома
Атом брома, замещенный в положении C-4, вводит функциональную группу галогена, которую можно легко заменить или использовать в реакциях кросс-сочетания. Реакционная способность брома позволяет вводить разнообразные заместители, тем самым расширяя возможности синтеза.
Фармацевтическая промышленность
Это соединение имеет потенциальное применение в фармацевтической промышленности. Как производное инданона, оно может проявлять биологическую активность, аналогичную другим соединениям инданона, например, противораковые или нейропротекторные свойства. Однако конкретные фармацевтические применения требуют дальнейших исследований и разработок.
Противораковые-свойства
- Многие производные инданона показали многообещающую эффективность в ингибировании роста и пролиферации раковых клеток. Конкретный механизм действия может включать в себя воздействие на клеточные сигнальные пути, такие как ингибиторы киназы, или воздействие на клеточные процессы, такие как апоптоз (запрограммированная гибель клеток).
- Заместитель брома и кетоновая группа потенциально могут взаимодействовать с биологическими макромолекулами, такими как белки или ДНК, что приводит к противо-раковому эффекту.
Нейропротекторные свойства
- Некоторые соединения инданона продемонстрировали нейропротекторное действие, потенциально за счет снижения окислительного стресса, ингибирования нейровоспалительных процессов или модуляции систем нейромедиаторов.
- Структура инденового кольца может позволить ему преодолевать гематоэнцефалический барьер, что делает его кандидатом на неврологические расстройства.
Дальнейшие исследования и разработки
Биологический скрининг
- Проведение исследований in vitro и in vivo для оценки активности соединения в отношении различных биологических мишеней и моделей заболеваний.
- Определение профиля токсичности и фармакокинетических свойств соединения для оценки его пригодности для дальнейшей разработки.
Структура-Отношения действий (SAR)
- Исследование того, как вносятся изменения в4-бром-1-инданонСтруктура влияет на его биологическую активность.
- Использование исследований SAR для оптимизации соединения для улучшения эффективности, селективности и фармакокинетических свойств.
Механизм исследования действия
- Выяснение конкретных молекулярных механизмов, посредством которых проявляется его биологическое действие.
- Выявление потенциальных взаимодействий препарата с-мишенью и последующих сигнальных путей, на которые влияет это соединение.
Доклинические и клинические разработки
- Продвижение соединения через доклинические исследования для установления его эффективности и безопасности на животных моделях.
- Начало клинических испытаний для оценки безопасности и эффективности соединения на людях, что в конечном итоге приведет к потенциальному одобрению регулирующих органов и коммерциализации.
Катализатор и материаловедение
Катализатор полимеризации олефинов
Благодаря своей специфической химической структуре потенциально может использоваться в качестве лиганда в катализаторах полимеризации олефинов. Это приложение использует его способность взаимодействовать с ионами металлов и стабилизировать каталитический активный центр.
- Производные инданона могут служить универсальными строительными блоками при разработке и синтезе новых жидкокристаллических материалов.
- Инденовая кольцевая структура производных инданона обеспечивает баланс жесткости и гибкости, что имеет решающее значение для достижения желаемых мезоморфных (жидкокристаллических) свойств.
- Введение определенных заместителей, таких как бром, может регулировать оптические и электрические свойства жидкокристаллических материалов.
- Эти свойства важны для приложений в дисплеях, где необходимо тщательно контролировать такие факторы, как двойное лучепреломление, диэлектрическая анизотропия и точка просветления.
- Производные инданона могут способствовать стабильности различных мезоморфных фаз, таких как нематическая, смектическая и столбчатая фазы.
- Способность стабилизировать определенные мезоморфные фазы имеет решающее значение для достижения оптимальных характеристик жидкокристаллических устройств.
- Химическая структура производных инданона может влиять на выравнивание и упорядочение молекул в жидкокристаллических материалах.
- Правильное выравнивание и порядок необходимы для достижения высокого-качества изображений с однородными и-бездефектными текстурами.
Дисплеи
Улучшенные жидкокристаллические материалы могут привести к повышению производительности ЖК-дисплеев, например, к более высокому коэффициенту контрастности, более быстрому времени отклика и более широким углам обзора.
Оптические переключатели
Жидкокристаллические материалы с уникальными оптическими свойствами могут быть использованы в оптических переключателях для телекоммуникаций и маршрутизации данных.
Оптоэлектронные устройства
Жидкие кристаллы, полученные из инданона-, могут найти применение в таких устройствах, как жидкокристаллические лазеры, фотонные кристаллы и другие новые технологии.
Производные инданона открывают широкие возможности для разработки и синтеза новых жидкокристаллических материалов с уникальными оптическими и электрическими свойствами. Эти материалы могут произвести революцию в дисплеях, оптических переключателях и других оптоэлектронных устройствах. Однако преодоление проблем синтеза, настройки свойств и стабильности будет иметь важное значение для реализации всего потенциала этих соединений в жидкокристаллических приложениях.
Жидкие кристаллы
В области жидких кристаллов производные инданона могут сыграть роль в разработке и синтезе новых жидкокристаллических материалов с уникальными оптическими и электрическими свойствами.
Двойное лучепреломление: Производные инданона могут влиять на двойное лучепреломление жидких кристаллов, что имеет решающее значение для работы жидкокристаллических дисплеев (ЖК-дисплеев). Высокое двойное лучепреломление может привести к созданию более ярких и эффективных дисплеев.
Индекс преломления: показатель преломления жидких кристаллов можно регулировать путем включения определенных заместителей, таких как бром, для оптимизации оптических характеристик устройств.
Диэлектрическая анизотропия: Диэлектрическая анизотропия жидких кристаллов определяет их реакцию на электрические поля. Производные инданона могут быть разработаны для улучшения или изменения этого свойства, что позволит сократить время переключения и снизить энергопотребление ЖК-дисплеев.
Проводимость: Оптимизация проводимости жидких кристаллов может быть важна для приложений в органической электронике, таких как органические светоизлучающие-диоды (OLED) и органические полевые-транзисторы (OFET).
Производные инданона способны стабилизировать специфические мезоморфные фазы (нематические, смектические, столбчатые) жидких кристаллов, необходимые для различных типов дисплеев и оптоэлектронных устройств.
Аспекты проектирования и синтеза
Молекулярная структура
Инденовая кольцевая система производных инданона обеспечивает основу для введения различных заместителей, которые могут точно-настраивать оптические и электрические свойства.
Функционализация
Функциональные группы могут быть присоединены к инданоновому ядру для придания ему определенных свойств, таких как повышенная растворимость, термическая стабильность или фоточувствительность.
Хиральность
Введение хиральных центров в производные инданона может привести к образованию хиральных жидких кристаллов, которые важны для применения в сегнетоэлектрических ЖК-дисплеях и других хиральных-специфичных технологиях.
1
Улучшение жидкокристаллических материалов может привести к разработке ЖК-дисплеев следующего-поколения с улучшенной яркостью, контрастностью и углами обзора.
2
Жидкие кристаллы, полученные из инданона-, могут найти применение в органических светодиодах, OFET и других органических электронных устройствах, где решающее значение имеют специально подобранные оптические и электрические свойства.
3
Жидкокристаллические материалы с уникальными оптическими свойствами можно использовать в фотонных устройствах, таких как оптические переключатели, модуляторы и датчики.
Исследования и разработки
Исследование биологической активности
Будучи членом семейства инданонов, он представляет интерес для исследования его потенциальной биологической активности. Исследования могут быть сосредоточены на его влиянии на клеточные процессы, такие как пролиферация, дифференцировка или апоптоз, а также на его потенциальном использовании в лечении заболеваний.
Методика химического синтеза
Исследователи также заинтересованы в изучении новых и эффективных методов синтеза. Это включает в себя оптимизацию условий реакции, выбор подходящих катализаторов, а также повышение выхода и чистоты.
Химическая структура и свойства
Номер CAS: 15115-60-3
Молекулярная формула: C₉H₇BrO.
Молекулярный вес: 211,06
Физические свойства:
Внешний вид: бледно-желтое твердое вещество.
Точка плавления: 95-99 градусов
Точка кипения: 304,1 градуса (760 мм рт.ст.)
Плотность: 1,608 г/см³
Растворимость: для конкретных растворителей не указано, но промежуточные продукты органического синтеза обычно требуют выбора растворителей в зависимости от требований реакции.
Основной производственный процесс
Маршрут синтеза
Основной метод:
Синтез через 3-(2-бромфенил)пропионовую кислоту:
Стадии реакции: 3-(2-бромфенил)пропионовая кислота подвергается внутримолекулярной циклизации Фриделя-Крафтса в кислых условиях (например, в трифторметансульфоновой кислоте) с образованием 4-бром-1-индона.
Выход: около 77% (особые условия могут повлиять на выход).
Синтез реакцией бромирования 1-индона:
Стадии реакции: 1-индон бромируют в определенном положении (C-4) бромирующим агентом (таким как бром) с образованием целевого продукта.
Ключевой момент: необходимо контролировать условия реакции, чтобы избежать мульти-бромирования или образования изомеров.
Кейс по оптимизации процесса
Синтез с помощью микроволновой печи-:
Используя ароматический альдегид, 4-бром-1-индон, пропионитрил и ацетат аммония в качестве сырья, методом микроволнового облучения следующей стадии было синтезировано производное 2-амино-6-бромметил-4-арил-5H-инден-3-акрилонитрила.
Преимущество: короткое время реакции (традиционный нагрев требует нескольких часов, микроволновая печь — всего несколько минут) и высокий выход.
Маршрут зеленой химии:
Используя феррицианид калия в качестве источника цианида и в сочетании с палладиевым катализатором, был эффективно получен 4-цианометил-1-индон (производное 4-бром-1-индона).
Преимущество: простая последующая-обработка, высокий общий выход, подходит для промышленного производства.
Контроль качества и стандарты
Требования к чистоте:
Промышленный класс: больше или равен 97%.
Класс реагента: выше или равен 98 % (некоторые поставщики поставляют продукцию с чистотой 99 %).
Метод обнаружения:
Определение точки плавления: проверьте чистоту кристалла (стандартное значение: 95-99 градусов).
Хроматографический анализ: Контролируйте содержание примесей с помощью ВЭЖХ или ГХ.
Элементный анализ: убедитесь, что содержание C, H, Br и O соответствует теоретическим значениям.
Безопасность и защита окружающей среды
Опасности:
Классификация GHS: Внимание (H302: Проглатывание вредно; H319: Вызывает сильное раздражение глаз).
Эксплуатационные требования:
Наденьте защитные перчатки, очки и лабораторный халат.
Избегайте вдыхания пыли и пара. Не работайте во время еды, питья или курения.
Утилизация отходов:
Утилизируйте содержимое и контейнеры в соответствии с местными правилами, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.
горячая этикетка : 4-бром-1-инданон cas 15115-60-3, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа