4,6-Дихлорпиримидин CAS 1193-21-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 4,6-дихлорпиримидина cas 1193-21-1 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 4,6-дихлорпиримидина cas 1193-21-1, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.

4,6-дихлорпиримидинявляется сырьем для синтеза азоксистробина. Химическое название азоксистробина: (E) 2- [2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил]-3-метоксиакрилатметиловый эфир. Сокращенно DCP, химическая формула C4H2Cl2N2, обычно представляет собой белый кристалл, который при хранении становится желто-коричневым. Он нерастворим в воде, но растворим в растворителях, таких как толуол. Этот продукт представляет собой метоксиакрилатный (стробилурин) фунгицид, обладающий высокой эффективностью и широким спектром действия. Он обладает хорошей активностью против почти всех грибковых заболеваний (Ascomycota, Basidiomycota, Flagella и Hemimycota), таких как мучнистая роса, ржавчина, фузариозное увядание, сетчатая пятнистость, ложная мучнистая роса, рисовый ожог и т. д. Его можно использовать для опрыскивания стеблей и листьев, обработки семян и почвы, в основном для зерна, риса, арахиса, винограда, картофеля, фруктовых деревьев, овощей, кофе, газонов и т. д. синтез пиримидиновых соединений, широко используемых в синтезе фармацевтических и пестицидных пиримидиновых продуктов, главным образом для синтеза метоксиакрилатных фунгицидов, таких как азоксистробин.

4,6-дихлорпиримидин, с химической формулой C4H2Cl2N2, имеет молекулярную массу 148,9781 и номер доступа CAS 1193-21-1. Это важное химическое вещество. Температура его плавления невысокая, температура плавления 65-67 градусов С, температура кипения 176 градусов С, плотность 1,493 г/см³, температура вспышки 105,12 градусов С.

Ниже приводится подробное объяснение использования 4,6-дихлорпириидина.

Синтетические сульфаниламидные препараты

 

Одним из важных применений в фармацевтической области является использование в качестве промежуточного продукта для синтеза сульфонамидных препаратов. Сульфонамидные препараты — класс препаратов с антибактериальной активностью, широко применяемый в клиническом лечении. Его можно превратить в сульфонамидные препараты, такие как сульфонамид-6-метоксипиримидин, посредством специфических химических реакций, которые оказывают значительный терапевтический эффект при лечении бактериальных инфекций.

Синтез других фармацевтических промежуточных продуктов

 

Помимо сульфаниламидных препаратов, его также можно использовать в качестве сырья для синтеза других фармацевтических полупродуктов. Исходные материалы для синтеза дизамещенных пиримидинов могут быть получены реакциями тандемного аминирования и кросс-сочетания Сузуки Мияуры. Эти дизамещенные пиримидиновые соединения имеют потенциальную прикладную ценность в фармацевтической области и могут быть использованы для разработки новых лекарств для решения постоянно возникающей проблемы лекарственной устойчивости.

Участвовать в разработке новых лекарств.

 

В связи с непрерывным развитием фармацевтических технологий исследования и разработка новых лекарств стали важной проблемой в фармацевтической сфере. Благодаря своей уникальной химической структуре и биологической активности он стал одним из важных сырьевых материалов для разработки новых лекарств. Благодаря углубленному-исследованию его химических свойств ученые смогут разработать новые лекарства с более высокой эффективностью и меньшими побочными эффектами, способствуя улучшению здоровья человека.

Применение в области пестицидов

 

Синтетический фунгицид

Одним из основных применений пестицидов является использование в качестве промежуточного продукта для синтеза фунгицидов. Среди них из него синтезируют метоксиакрилатный фунгицид азоксистробин. Азоксистробин — это высокоэффективный фунгицид широкого-спектра действия, который оказывает значительное влияние на борьбу с различными болезнями сельскохозяйственных культур. Используя азоксистробин, фермеры могут эффективно повысить урожайность и качество сельскохозяйственных культур, обеспечивая продовольственную безопасность и устойчивое развитие сельского хозяйства.

 

Разработка новых пестицидов

Помимо азоксистробина, его также можно использовать для разработки других новых пестицидов. Благодаря углубленному-исследованию его химических свойств ученые смогут разработать новые пестициды с более высокой селективностью и меньшим загрязнением окружающей среды, чтобы решить все более серьезную проблему сельскохозяйственных вредителей и болезней. Эти новые пестициды могут не только повысить урожайность и качество сельскохозяйственных культур, но также сократить использование пестицидов и снизить загрязнение окружающей среды.

Приложения в других областях

 

Синтез диарилпиримидина

Его также можно использовать для синтеза диарилпиримидинов. Диарилпиримидины — класс соединений с особыми химическими свойствами и биологической активностью, которые имеют потенциальное применение в материаловедении, электронике и других областях. Используя их свойства химических реакций, ученые могут синтезировать диарилпиримидиновые соединения с определенной структурой и свойствами, предоставляя новые материалы и технологическую поддержку для развития этих областей.

 

Используется для реакций органического синтеза.

Его также можно использовать в качестве сырья или катализатора в реакциях органического синтеза. Органические соединения с определенной структурой и функциями могут быть получены в результате химических реакций с другими соединениями. Эти органические соединения имеют широкое применение в таких областях, как химическая промышленность и материаловедение, и могут использоваться для производства различных химикатов и материалов.

Сообщаемые в настоящее время способы получения, учитывая выход и производственные затраты, в основном используют диметилмалонат и метоксид натрия в качестве сырья для циклизационной части.4,6-дихлорпиримидинсинтез в существующей технологии. Однако метанол очень вреден для здоровья человека; Существует множество методов синтеза хлорированной части 4,6-дихлорпиридина, которые можно свести к двум основным подходам: один получают дифосгенным или трифосгенным методом, а другой получают фосфорилхлоридным методом.

Однако в реальном процессе производства установлено, что фосген представляет высокую опасность, имеет высокие технические требования, а выход и качество продукции не очень высоки; Производство фосфорилхлорида методом требует использования оксихлорида фосфора, который является высокотоксичным химическим веществом и подвержен производственным авариям в процессе производства. Он также очень опасен, поскольку имеет большое количество отходов, трудную сепарацию и высокие энергозатраты.

Техническая задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в разработке нового недорогого-затратного и высокопроизводительного-способа получения 4,6-дихлорпириидина, простого в технологическом отношении и экологически чистого, в ответ на недостатки существующей технологии.

Оптимизация методов приготовления

(1) Получение 4,6-дигидроксипиримидина: возьмите формамид и безводный этанол в массовом соотношении 1:3-5 и поместите их в контейнер; Снова добавьте этоксид натрия с молярным соотношением формамида и этоксида натрия 1:1–3,5. Перемешивайте 10-40 минут и постепенно повышайте температуру до 70-90 градусов. Добавляйте диэтилмалонат по каплям с постоянной скоростью; Молярное соотношение формамида и диэтилмалоната составляет 2-3,5:1, добавляют по каплям в течение 2-5 часов, а затем выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 4-8 часов после завершения добавления; После завершения изоляции медленно извлекайте безводный этанол для использования в следующей реакции; Когда количество извлеченного безводного этанола достигнет 75% от введенного количества, откройте клапан резервуара приема водного этанола и закройте клапан резервуара приема безводного этанола; Медленно добавляют водный раствор соляной кислоты с массовой концентрацией 0,5-3%, одновременно восстанавливая этанол водой; Когда температура поднимется до 85 градусов, закройте клапан резервуара для приема водного этанола и клапан парового нагрева, а также нейтрализуйте, обезводите и перегоните водный этанол до безводного этанола перед его использованием; Продолжайте добавлять по каплям указанный выше водный раствор соляной кислоты в контейнер до тех пор, пока pH реакционного раствора не станет 2-6. После охлаждения до -5-5 градусов центрифугируют и сушат с получением 4,6-дигидроксипиридина;

(2) Получение 4,6-дихлорпиридина: 4,6-дигидроксипиримидин, дихлорэтан и катализатор хлорирования добавляют в контейнер в массовом соотношении 1:3-6:0,005-0,05. Катализатором хлорирования является безводная борная кислота или активированный оксид алюминия; Начните помешивать и медленно повышайте температуру до кипения. Откройте капельный клапан резервуара для хранения тионилхлорида и системы абсорбции хвостовых газов и равномерно добавьте тионилхлорид; Молярное соотношение 4,6-дигидроксипиримидина к сульфонилхлориду составляет 1:2-4, а время добавления по каплям составляет 2-6 часов. После завершения прикапывания смесь выдерживают при комнатной температуре 3-8 часов и затем охлаждают до комнатной температуры; Откройте вакуумную систему на приемном баке дихлорэтана, котле для кристаллизации готового продукта и контейнере. Когда вакуум стабилизируется на уровне -0,095 МПа, медленно поднимите температуру и откройте клапан приемного резервуара дихлорэтана для восстановления дихлорэтана; Когда объем восстановления дихлорэтана достигнет 60% от входного количества, открывают кран готового кристаллизационного котла и перемешивают, а кран приемной емкости дихлорэтана закрывают для сбора дихлорэтана и готовых продуктов; Когда температура котла-контейнера достигнет 115-130 градусов, закройте вентиль котла готовой кристаллизации, завершите перегонку и охладите контейнер. Когда температура емкости снизится до 30-40 градусов, слейте перегонный остаток; Когда готовый кристаллизационный котел охлаждается до -8~8 градусов, продукт 4,6-дихлорпириидин получается центрифугированием и сушкой. Его используют для последующей перегонки маточного раствора.

На стадии (1) технической схемы способа получения, описанной в настоящем изобретении, предпочтительное массовое соотношение формамида и безводного этанола составляет от 1:3,5 до 4,5; Молярное соотношение формамида к этоксиду натрия предпочтительно составляет от 1:1,2 до 2,5; Молярное соотношение формамида и диэтилмалоната предпочтительно составляет от 2,2 до 3:1. Предпочтительная массовая процентная концентрация водного раствора соляной кислоты составляет 1-2%. Предпочтительно добавлять по каплям водный раствор соляной кислоты до тех пор, пока pH реакционного раствора не станет 4-5, а затем охладить его. На стадии (2) массовое соотношение 4,6-дигидроксипиримидина, дихлорэтана и катализатора хлорирования предпочтительно составляет от 1:3,5 до 5:0,01 до 0,03, а молярное соотношение 4,6-дигидроксипиримидина к тионилхлориду предпочтительно составляет от 1:2,2 до 3,5.

По сравнению с существующими технологиями в настоящем изобретении в качестве сырья для циклизационной части получения 4,6-дихлорпиридина используются диэтилмалонат и этоксид натрия с этанолом в качестве растворителя, что приводит к меньшему вреду для сотрудников во время производства; В ходе хлорирования синтеза 4,6-дихлорпиридина в качестве сырья используется сульфонилхлорид, а ключевые технологии, такие как самодельные катализаторы- и уникальное оборудование для разделительной кристаллизации, используются для получения высококачественного 4,6-дихлорпиридина посредством четырех стадий хлорирования, дистилляции, кристаллизации и сушки. Сырье базируется в Китае, а технология процесса является отработанной и надежной. Побочные продукты и растворители можно перерабатывать и использовать повторно, снижая риски в производственном процессе цеха и достигая международных стандартов качества продукции. Способ приготовления по настоящему изобретению имеет более разумный и простой процесс, низкую стоимость, высокое качество, экологичность и больше подходит для промышленного производства.

4,6-Дихлорпиримидинявляется важнейшим молекулярным строительным блоком в фармацевтике и пестицидах. Его основная структура состоит из пиримидинового кольца с высокореакционноспособным атомом хлора, присоединенным к каждому из 4-го и 6-го атомов углерода. Такое уникальное распределение электронов делает эту молекулу идеальной платформой для реакций нуклеофильного замещения. Два атома хлора могут действовать как превосходные уходящие группы и подвергаться последовательным контролируемым реакциям замещения с различными нуклеофильными реагентами (такими как амины, спирты и тиоспирты), тем самым эффективно и модульно создавая структурно разнообразные ди-замещенные, три-замещенные и даже тетра-замещенные производные пиримидина. В области разработки лекарств он широко используется для синтеза основных каркасов ряда ключевых активных соединений, таких как ингибиторы киназ, противовирусные препараты и противораковые препараты. Благодаря точному преобразованию функциональных групп он может быстро создавать фармакофоры, которые эффективно связываются с биологическими мишенями. Между тем, в науке о пестицидах он также является важным промежуточным продуктом для приготовления эффективных гербицидов и фунгицидов. Гениальный баланс химической стабильности и реакционной способности в сочетании с его коммерческой доступностью прочно утвердил непоколебимую краеугольную позицию 4,6-дихлорпиримидина в современном тонком органическом синтезе, особенно в гетероциклической химии.

горячая этикетка : 4,6-дихлорпиримидин cas 1193-21-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа