Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 3-гидроксипиперидина cas 6859-99-0 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 3-гидроксипиперидина cas 6859-99-0 на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Объявление
Мы не поставляем все виды химикатов пиперидинового ряда, даже те, которые способны получать препараты пиперидина или пиперидона!
Не важно запрещено это или нет! Мы не поставляем!
Если он есть на нашем сайте, то он предназначен только для проверки информации о химическом составе.
Март. 25 2025 г.
3-гидроксипиперидинпредставляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу гетероциклических аминов, в частности, имеющее пиперидиновое кольцо с гидроксильной (-OH) группой, присоединенной к атому углерода в положении 3-. Его структуру можно представить как шестичленное кольцо, содержащее пять атомов углерода и один атом азота, с дополнительной гидроксильной группой, связанной с одним из атомов углерода.
Это соединение демонстрирует уникальные физические и химические свойства, в том числе способность образовывать водородные связи благодаря наличию гидроксильной группы, которая может влиять на его растворимость и взаимодействие с другими молекулами. Это полярное соединение и обычно растворимо в полярных растворителях, таких как вода и спирты.
В контексте химического синтеза он служит важным промежуточным продуктом или строительным блоком для получения различных производных с разнообразным применением. Эти производные могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве активных ингредиентов или ключевых промежуточных продуктов при синтезе лекарств или в развитии материаловедения для создания полимеров и других современных материалов.
Кроме того, из-за его специфических структурных особенностей он был изучен на предмет его потенциальной биологической активности, включая его способность взаимодействовать с биологическими рецепторами и ферментами. Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы полностью понять его биологические эффекты и изучить его потенциальное терапевтическое применение.
В итоге,3-гидроксипиперидинпредставляет собой универсальный гетероциклический амин, имеющий широкий спектр применений в химическом синтезе и потенциальное биологическое значение, что делает его областью интереса для исследователей в различных научных областях.

|
|
|
| Химическая формула | C5H11НО |
| Точная масса | 101.08 |
| Молекулярный вес | 101.15 |
| m/z | 101.08 (100.0%), 102.09 (5.4%) |
| Элементный анализ | C, 59.37; H, 10.96; N, 13.85; O, 15.82 |

3-гидроксипиперидинявляется важным промежуточным продуктом лекарственного средства и используется во многих фармацевтических областях,-с высокой добавленной стоимостью, таких как противо-гипертензивная, противо-опухолевая и противо-кокцидиоза.
Антигипертензивный
Играет ключевую роль в разработке и производстве антигипертензивных препаратов. Благодаря своей уникальной химической структуре и фармакологической активности он может помочь регулировать уровень артериального давления и обеспечить эффективные варианты лечения пациентов с гипертонией.


противоопухолевый
При изучении противоопухолевых препаратов он также показал потенциальную ценность применения. Его можно использовать в качестве исходного материала или ключевого промежуточного продукта для синтеза некоторых противоопухолевых препаратов, участвуя в процессе синтеза лекарств, тем самым помогая ученым и врачам разрабатывать более эффективные противораковые препараты.
Антикокцидиоз
Также используется при производстве противококцидиозных препаратов. Кокцидиоз – паразитарное заболевание, вызываемое кокцидиями, представляющее серьезную угрозу животноводству и здоровью домашних животных. Благодаря своим фармакологическим эффектам он может подавлять рост и размножение кокцидий, тем самым помогая лечить и контролировать кокцидиоз.

Это универсальное соединение, находящее широкое применение в синтезе тризамещенных мочевин, которые используются в качестве антагонистов рецептора тромбина (PAR-1). Его роль как метаболита пиперидина еще раз подчеркивает его потенциал для косвенного участия в фармацевтической промышленности. По мере продолжения исследований, вероятно, будут обнаружены новые применения и применения, что еще больше повысит его значение в области органической химии и открытия лекарств.
В качестве реагента для синтеза трехзамещенных мочевин.
Используется в качестве реагента в синтезе тризамещенных мочевин. Эти тризамещенные мочевины особенно полезны в качестве антагонистов рецептора тромбина (PAR-1). Рецепторы тромбина, также известные как рецепторы, активируемые протеазой (PAR), играют решающую роль в активации тромбоцитов и образовании патологических тромбов. Ингибируя эти рецепторы, получаемая из него трехзамещенная мочевина может помочь в лечении тромбоэмболических заболеваний. Это приложение подчеркивает важность разработки антикоагулянтных препаратов.
Как метаболит пиперидина
Идентифицирован как метаболит пиперидина (P479985), органического гетероциклического амина. Сам пиперидин широко используется в качестве основы и реагента для синтеза различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов. Метаболическое превращение пиперидина в него предполагает потенциальный биологический путь образования этого соединения in vivo. Эти отношения еще раз подчеркивают взаимосвязь органической химии и биологии, а также важность понимания метаболических путей при открытии и разработке лекарств.
Три-замещенные мочевины представляют собой соединения, в которых к фрагменту мочевины присоединены три группы заместителей, что дает широкий спектр применений, особенно в сельскохозяйственной и фармацевтической промышленности. В сельском хозяйстве они широко используются в качестве гербицидов, демонстрируя высокую эффективность и экономичность в борьбе с сорняками. Эти гербициды позволяют существенно повысить производительность труда и обеспечить высокие и стабильные урожаи в сельском хозяйстве. Примеры три-замещенных мочевинных гербицидов включают метоксурон, диурон и другие родственные соединения.
Помимо использования в гербицидах, три-замещенные мочевины также находят применение в инсектицидах, регуляторах роста растений и в качестве промежуточных продуктов в фармацевтической промышленности. Их структурные особенности, в том числе по-разному замещенные пептидные связи, способствуют их биологической активности. В частности, асимметричные звенья мочевины являются распространенными структурами во многих ингибиторах ферментов и биомиметических пептидах, что делает их решающими в областях медицины и биологии.

методы приготовления
Поместите 3-гидроксипиридин (1,91 г, 0,02 моль), катализатор и 10 мл дистиллированной воды в котел для гидрирования. Тщательно перемешайте и закрепите чайник. Трижды замените воздух азотом, а затем трижды замените азот водородом. Отрегулируйте давление до 3 МПа и реагируйте при 80 градусах, пока давление не перестанет снижаться. Остановите реакцию, дайте температуре понизиться до комнатной, медленно выпустите излишек водорода, разберите котел, отфильтруйте реакционную жидкость через целит и высушите ее, чтобы получить3-гидроксипиперидин(1,82 г) с выходом 95,29%.
Перспективы исследований
Будущий исследовательский ландшафт для3-гидроксипиперидинявляется ярким, прежде всего, благодаря своему универсальному применению в различных-важных областях. Как важнейший фармацевтический промежуточный продукт, он играет важную роль в синтезе тризамещенных мочевин, которые служат антагонистами рецептора тромбина (PAR-1). Кроме того, это метаболит пиперидина, органического гетероциклического амина, широко используемого в качестве основы и реагента для синтеза органических соединений, включая фармацевтические препараты.
Продолжающиеся исследования направлены на расширение его применения в области медицины, особенно при разработке антигипертензивных, противоопухолевых и антикокцидийных препаратов. Его потенциал в качестве синтетического промежуточного продукта в органической химии также делает его объектом дальнейших исследований с целью открытия новых соединений с улучшенными терапевтическими профилями.
Более того, поскольку ожидается, что мировой рынок будет расти благодаря растущему спросу со стороны фармацевтической промышленности и промышленности органического синтеза, исследователи активно изучают более эффективные и устойчивые методы производства. Это включает в себя оптимизацию условий реакции, повышение выхода и снижение воздействия на окружающую среду.
побочная реакция
3-Гидроксипиперидин — органическое соединение с химической формулой C ₅ H ₁₁ NO, принадлежащее к классу производных пиридина. Его молекулярная структура содержит гидроксильную группу (- OH) и пиридиновое кольцо, что наделяет его уникальными химическими свойствами и биологической активностью. В областях медицины, химического машиностроения и т. д. 3-гидроксипиперидин часто используется в качестве промежуточного или активного ингредиента, например, участвуя в синтезе некоторых антибиотиков, противоопухолевых препаратов или препаратов для лечения неврологических заболеваний. Однако любое химическое вещество, хотя и имеет потенциальную прикладную ценность, может также сопряжено с риском побочных реакций.
Острая токсическая реакция
Пероральная токсичность
Симптомы: глотание может вызвать раздражение слизистой оболочки полости рта, пищевода и желудочно-кишечного тракта, проявляющееся ощущением жжения, болью, тошнотой, рвотой или диареей. В тяжелых случаях это может привести к желудочно-кишечному кровотечению или перфорации.
Подтверждение данных: в некоторых паспортах безопасности (SDS) указано, что он может быть вреден при проглатывании (H303), но конкретные данные о LD50 (средняя летальная доза) отсутствуют, что требует дальнейшей проверки токсикологических исследований.
Токсичность при контакте с кожей
Симптомы. Прямой контакт может вызвать эритему, отек, волдыри или язвы на коже, а длительный-контакт может привести к сухому, потрескавшемуся или аллергическому дерматиту.
Поддержка данных:
Классификация GHS — «Категория разъедания/раздражения кожи 1B», что указывает на сильную коррозионную активность или сильное раздражение.
В паспорте безопасности четко указано: «H314: Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз», поэтому требуется немедленное промывание большим количеством воды и медицинская помощь.
Токсичность при попадании в глаза
Симптомы: попадание брызг в глаза может вызвать сильную боль, слезотечение, светобоязнь, заложенность конъюнктивы или повреждение роговицы. В тяжелых случаях это может привести к потере зрения или даже слепоте.
Поддержка данных:
Классификация GHS: «Тяжелая травма/раздражение глаз, категория 1».
В паспорте безопасности указано «H318: вызывает серьезное повреждение глаз», немедленно промойте их физиологическим раствором или водой в течение не менее 15 минут и обратитесь за профессиональной медицинской помощью.
Ингаляционная токсичность
Симптомы: Вдыхание пыли или паров может вызвать раздражение слизистой оболочки дыхательных путей, что проявляется кашлем, свистящим дыханием, затруднением дыхания или отеком гортани. Воздействие высоких концентраций может привести к химической пневмонии или отеку легких.
Поддержка данных:
В паспорте безопасности указано «H335: Может вызвать раздражение дыхательных путей», во время работы рекомендуется носить противогаз или вытяжной шкаф.
Некоторые исследования предполагают, что его летучесть и раздражающий запах могут указывать на риск вдыхания, но отсутствуют конкретные данные о зависимости концентрации от реакции.
Хронические токсические реакции
Токсичность при повторном воздействии
Симптомы: Длительное повторное воздействие может привести к хроническому воспалению кожи, дыхательных путей или пищеварительного тракта, например, к хроническому дерматиту, бронхиту или язве желудка. Кроме того, это может повлиять на функцию печени и почек, что проявляется в повышении уровня ферментов в сыворотке крови или метаболических нарушениях.
Подтверждение данных: в настоящее время отсутствуют долгосрочные-эксперименты на животных или эпидемиологические данные, но, учитывая его сильный раздражающий характер, предполагается, что повторное воздействие может увеличить риск хронических травм.
Репродуктивная токсичность и токсичность для развития
Симптомы: эксперименты на животных не выявили четкой репродуктивной токсичности, но соединения пиридина со схожей структурой могут влиять на качество спермы, эмбриональное развитие или вызывать аномалии.
Подтверждение данных: в паспорте безопасности указано «нет информации о репродуктивной токсичности», но беременным, кормящим женщинам и детям рекомендуется избегать контакта.
Генетическая токсичность
Симптомы: в настоящее время нет доказательств того, что он является мутагенным или канцерогенным, но для подтверждения необходимы дальнейшие исследования генотоксичности.
Поддержка данных: SDS помечен как «нет информации о канцерогенности» и не внесен в список канцерогенов IARC, NTP или другими организациями.
Особые токсические реакции
Аллергические реакции
Симптомы: у некоторых чувствительных людей из-за контакта может развиться аллергия, проявляющаяся в виде сыпи, зуда, астмы или анафилактического шока.
Подтверждение данных: в паспорте безопасности указано «нет информации об аллергенах», но клиническое внимание следует уделять индивидуальным различиям.
Специфическая токсичность для органов-мишеней
Симптомы: Воздействие высоких концентраций может вызвать специфическое повреждение печени, почек или нервной системы, но конкретный механизм еще не ясен.
Подтверждение данных: в паспорте безопасности указано «отсутствие конкретной информации о токсичности для органов-мишеней», но рекомендуется регулярно контролировать функцию печени и почек.
горячая этикетка : 3-гидроксипиперидин cas 6859-99-0, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа







