2-амино-4,6-дихлорпиримидинявляется важным азотом -, содержащим гетероциклическое соединение, и универсальный синтетический строительный блок. Его молекулярная структура сосредоточена вокруг пиримидинового кольца, с электроном -, пожертвовавшим аминогрузку (- nh₂), заменяющий 2 -ю позицию на кольце, в то время как 4 -е и 6 -е место заняты двумя электронами -, отменяющими атловые атломы (8}. Это асимметричное распределение электронов создает уникальный профиль реактивности. Это соединение обычно появляется как белое для - белое кристаллическое твердое вещество, а его физические и химические свойства сильно влияют внутримолекулярные водородные связи и сильные дипольные моменты. In organic synthesis, its value is irreplaceable: the amino group at the 2nd position can serve as a nucleophilic site for acylation or alkylation reactions, while the chlorine atoms at the 4th and 6th positions have significantly different reactivity and enable sequential selective nucleophilic substitution, thereby efficiently constructing complex heterocyclic systems, especially widely used in the synthesis of various drug molecules (например, не - ингибиторы обратной транскриптазы нуклеозидов для анти - ВИЧ), гербициды пестицидов и функциональные материалы. Кроме того, его пиримидиновый скелет является биологическим эквивалентом и может использоваться для имитации пуриновых структур, используя в дизайне лекарственного средства для разработки ингибиторов киназы и противораковых агентов. Из -за своей высокой реакционной способности и потенциальной токсичности это соединение требует тщательного хранения и обработки в соответствии с соответствующими защитными мерами.
|
Химическая формула |
C4H3CL2N3 |
|
Точная масса |
163 |
|
Молекулярный вес |
164 |
|
m/z |
163 (100.0%), 165 (63.9%), 167 (10.2%), 164 (4.3%), 166 (2.8%), 164 (1.1%) |
|
Элементный анализ |
C, 29.30; H, 1,84; CL, 43.23; N, 25.62 |
2-амино-4,6-дихлорпиримидинявляется важным органическим соединением с молекулярной формулой C ₄ H ∝ Cl ₂ N ∝ и молекулярной массой 163,99. Это соединение обычно появляется в виде белой пластины -, как кристаллы или оранжевый желтый порошок при комнатной температуре и давлении, с определенными физическими и химическими свойствами. Благодаря своей уникальной молекулярной структуре 2-амино-4,6-дихлорпиримидин продемонстрировал обширное значение применения в нескольких областях. Подробное объяснение использования в течение следующего периода:
2 - Амино-4,6-дихлорпиримидин является важным промежуточным звеном химического синтеза пестицидов, широко используемым в процессе производства гербицидов и инсектицидов. Атомы хлора и амино единицы в ее структуре обеспечивают обильные сайты реакции для последующих химических преобразований. Гербициды сульфонилумочки представляют собой класс высокоэффективных, низкой токсичности и гербицидов широкого спектра, широко используемых в сельскохозяйственной продукции . 2- амино-4,6-дихлорпиримидин является одним из ключевых промежуточных промежуточных интенсивных для синтеза гербицидов сульфонилуреа. Например, 2-амино-4,6-дихлорпиримидин в процессе производства гербицидов, таких как метил бенсульфурона, пириметанил и никотинурон метил.
Применение в области пестицидов
Бенсульфурон метил: селективный системный гербицид, который может эффективно контролировать ежегодные и многолетние широкие - сорняки с лишением ливных и сэдров на рисовых полях.
Pirmeturon: Это селективный гербицид до появления и появления после появления, который может поглощен корнями растений, стеблями и листьями и передаваемыми вертикально в растительном организме. В основном он используется для управления широкими - Leaved Weeds в полях сои.
Никотиновый сульфометурон: это также эффективный гербицид, широко используемый для полевого прополки различных культур.
В дополнение к гербицидам сульфонилмочевины 2-амино-4,6-дихлорпиримидин также можно использовать для синтеза других типов химических веществ пестицидов, таких как инсектициды, фунгициды и т. Д.
2 - Амино-4,6-дихлорпиримидин также имеет важное значение применения в фармацевтическом поле, часто используемом в качестве фармацевтического промежуточного звена для синтеза различных лекарств. Атомы амино и хлора в ее структуре обеспечивают обильные возможности для проектирования и синтеза молекул лекарств. Благодаря химической трансформации 2-амино-4,6-дихлорпиримидин может быть синтезирован в биологически активные молекулы, которые могут иметь фармакологические эффекты, такие как антибактериальные, противовирусные и противоопухолевые свойства. Хотя может быть относительно мало конкретных случаев применения 2-амино-4,6-дихлорпиримидина в фармацевтической области в настоящее время, его потенциальная стоимость применения будет постепенно изучаться по мере углубления исследования. В процессе разработки лекарственного средства 2-амино-4,6-дихлорпиримидин может использоваться в качестве начального материала или ключевого промежуточного соединения для разработки молекул лекарственного средства с новыми структурами и превосходной фармакологической активностью посредством структурной модификации и модификации. Это имеет большое значение для разработки новых лекарств и помогает решить многие проблемы, которые в настоящее время сталкиваются в фармацевтической промышленности.
Применение в области органического синтеза
2-амино-4,6-дихлорпиримидин имеет широкий спектр применений в области органического синтеза, часто используемого в качестве промежуточного соединения для синтеза различных органических соединений. Атомы хлора и амино -единицы в ее структуре обеспечивают обильные сайты реакции для последующих реакций замещения, реакций добавления и так далее. Благодаря химическому трансформации 2-амино-4,6-дихлорпиримидин может быть синтезирован в различные гетероциклические соединения, такие как пиразолы, пиримидины и т. Д. При органическом синтезе 2-амино-4,6-дихлорпиримидин может служить ключевым промежуточным звеном в построении сложных молекул. Реагируя с другими органическими соединениями, молекулы с определенными структурами и функциями могут быть синтезированы, которые могут иметь потенциальные применения в таких областях, как материаловая наука и биохимия.
Молекулярные материалы с определенными оптическими, электрическими или магнитными свойствами могут быть синтезированы посредством химической модификации и модификации. Атомы амино и хлора в структуре 2-амино-4,6-дихлорпиримидина могут предоставить возможности для его применения в индустрии красителей и пигментов. Реагируя с другими соединениями, красители и пигментные молекулы с определенными цветами и свойствами могут быть синтезированы. В экспериментах по научным исследованиям 2-амино-4,6-дихлорпиримидин часто используется в качестве важного реагента или промежуточного соединения для изучения различных химических реакций. Его уникальные химические свойства заставляют его играть важную роль в исследованиях в таких областях, как органический синтез и лекарственная химия.
Синтез2-амино-4,6-дихлорпиримидин:
Гианидин гидрохлорид, диэтиллонат и метоксид натрия используются в качестве сырья, которые получают за счет циклизации и хлорирования. Технологический процесс состоит в том, чтобы добавить измеренное количество метоксида натрия, метанола, гидрохлорида гуанидина и диэтилалоната в эмалевой реактор, реагируйте смесь в течение 2 часов, охлаждения до комнатной температуры и фильтра для получения белого твердого вещества, а именно, 4,6-дигидроксимонозодиум-соли {4} at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at at eminopyrimid. Затем добавьте дихлорэтан, триэтиламин и дигидроксимонозодий соль в реактор, оксихлорид фосфора при рефлюксе, рефлюкс в течение 2 часов, удалите дихлор -растворитель при пониженном давлении, поместите материал реакции в воду, нейтрализуйте его с 30% -ным щелочком до pH=5 ~ 6, отчитывает его, и промыть, и промыть, и промыть, и промыть, и промыть, и промыть, и промыть, и промыть, и промыть его, и промыть, и промыть, и промыть его, и промыть. готовый продукт после высыхания. Этот метод потребляет 1,049 тонны гидрохлорида гуанидина (95%) для производства 1 тонны продукта; 1,937 тонны диэтиллоната; Метоксид натрия (28%) 6,663 тонн; Фосфор оксихлорид (95%) 4,045 тонн; Триэтиламин (95%) 0,977 тонн; Метанол (99,5%) 2,45 тонны.
Это также может быть получено путем реакции 2-амино-4,6-дигидроксипиримидина с фосфором оксихлорида.
побочный эффект
2-амино-4,6-дихлорпиримидинявляется важным органическим синтезом, широко используемым в таких областях, как пестициды, фармацевтические препараты и органический синтез. Однако, как химическое вещество, оно может оказывать определенное побочное воздействие на организм человека и окружающую среду во время использования. Ниже приведено подробное объяснение:
Раздражение человеческого тела
раздражение кожи
2-амино-4,6-дихлорпиримидин раздражает кожу. Прямой контакт может вызвать такие симптомы, как покраснение, отеки, зуд и боль в коже. Долгосрочное или повторное воздействие может вызвать аллергические реакции кожи, такие как сыпь, крапивница и т. Д. Следовательно, защитные перчатки следует носить во время операции, чтобы избежать прямого контакта кожи.
Раздражение глаз
Это соединение имеет сильное раздражение глаза. Если случайно всплеск в глаза, это может вызвать такие симптомы, как покраснение, отек, боль, разрывы и даже привести к потере зрения в тяжелых случаях. Следовательно, защитные очки следует носить во время операции, чтобы обеспечить безопасность глаз.
Респираторное раздражение
Пыль или пара 2 - Амино-4,6-дихлорпиримидин может вызвать раздражение дыхательных путей. Вдыхание может вызвать такие симптомы, как кашель и затруднение дыхания, и долгосрочное воздействие может привести к повреждению дыхательной системы. Следовательно, хорошие условия вентиляции должны поддерживаться во время операции, а пылевые маски или респираторы должны быть носят.
Опасность для здоровья
Острая токсичность
Although there is currently relatively limited data on the acute toxicity of 2-amino-4,6-dichloropyrimidine, based on its chemical properties, it can be inferred that it may have certain acute toxicity. Rat oral LD50>1500 мг/кг указывает на относительно низкую острую токсичность, но все равно следует соблюдать осторожность. Случайное проглатывание или чрезмерное вдыхание могут вызвать такие симптомы, как тошнота, рвота, боль в животе и в тяжелых случаях, могут даже угрожать жизни.
Хроническая токсичность
Долгосрочное воздействие 2-амино-4,6-дихлорпиримидина может оказывать хроническое воздействие на здоровье. Несмотря на то, что в настоящее время существует относительно небольшое исследование его хронической токсичности, основываясь на токсичных характеристиках аналогичных соединений, можно сделать вывод, что это может привести к повреждению органов, таких как печень и почки. Кроме того, это также может повлиять на нервную систему, иммунную систему и т. Д., Приводит к таким симптомам, как головная боль, головокружение, усталость и ослабление иммунитета.
Канцерогенность
В настоящее время нет убедительных доказательств, свидетельствующих о том, что 2 - Амино-4,6-дихлорпиримидин является канцерогенным. Однако из -за присутствия атомов хлора в своей химической структуре он может иметь определенную генетическую токсичность или мутагенность. Следовательно, пристальное внимание должно быть уделено состоянию здоровья, и регулярные физические обследования должны проводиться во время долгосрочного контакта.
Воздействие на окружающую среду
Загрязнение воды
2-амино-4,6-дихлорпиримидин нерастворим в воде, но если он протекает во время производства или использования, он может войти в водопровод с помощью таких методов, как промывка дождевой воды, причиняя вред водным организмам. Он обладает высокой стабильностью в водоемах и может сохраняться в течение длительного времени, потенциально влияя на водные экосистемы.
Загрязнение почвы
Если это соединение протекает в почву, оно может оказывать токсическое воздействие на микроорганизмы и растения почвы. Долгосрочное накопление может привести к снижению качества почвы, что влияет на рост и урожайность сельскохозяйственных культур. Кроме того, он также может быть передан через пищевую цепь, нанося ущерб более высоким - уровням организмов.
Загрязнение воздуха
Во время производства или использования 2 - Амино-4,6-дихлорпиримидин может быть выпущен в атмосферу в форме пыли или пара. Хотя его концентрация в атмосфере может быть относительно низкой, долгосрочное воздействие может по-прежнему оказывать потенциальное влияние на окружающую среду и здоровье человека.
Другие потенциальные побочные эффекты
Взрыв и риски пожара
Хотя 2-амино-4,6-дихлорпиримидин сам не является воспламеняющимся, он может вызвать взрывы или пожары в определенных условиях (например, смешивание с окислителями, высокие температуры и т. Д.). Следовательно, во время хранения и использования его следует удерживать от источников огня и тепла и избегать контакта с запрещенными веществами, такими как окислители.
Специальное влияние на экспериментальных животных
В экспериментах на животных 2-амино-4,6-дихлорпиримидин может проявлять специфические токсические эффекты. Например, это может повлиять на репродуктивную систему и процесс развития экспериментальных животных. Эти результаты имеют большое значение для оценки их потенциальных рисков для здоровья человека.
горячая этикетка : 2-амино-4,6-дихлорпиримидиновый CAS 56-05-3, поставщики, производители, завод, оптовая, покупка, цена, объем, на продажу