1,2,4-Триазол CAS 288-88-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 1,2,4-триазола cas 288-88-0 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 1,2,4-триазола cas 288-88-0, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.

1,2,4-Триазол(номер CAS 288-88-0) представляет собой пятичленное азот-содержащее гетероциклическое соединение, состоящее из двух атомов углерода и трех атомов азота, с молекулярной формулой C2H3N3 CAS 288-88-0 и молекулярной массой 69,07. Его химическая структура имеет копланарную характеристику: длины связей CN и NN находятся в диапазоне 132–136 мкм, что соответствует ароматическим соединениям, и имеются два таутомера, среди которых форма 1H-1,2,4-триазола является более стабильной. Это соединение представляет собой белый игольчатый кристалл с температурой плавления 120-121 градус и температурой кипения 260 градусов (разложение). Он легко растворим в воде (растворимость 1250 г/л при 20 градусах), слабо растворим в этилацетате и нерастворим в неполярных растворителях, таких как бензол.

Как важный органический промежуточный продукт, он занимает ключевую позицию в фармацевтической области. Его уникальный дипольный эффект, способность к образованию водородных связей и жесткая структура делают его предпочтительной основой для разработки лекарств, обычно встречающихся в клинических препаратах, таких как противогрибковые препараты (такие как флуконазол и итраконазол), противораковые препараты (такие как ингибиторы киназы VEGFR-2), противовирусные препараты (такие как ингибиторы вируса гепатита С), противосудорожные средства и средства от тревожности. По статистике, на мировом рынке представлено около 15 препаратов, содержащих эту структуру, и более 50 препаратов-кандидатов находятся на стадии исследований и разработок.

В области пестицидов он является ключевым сырьем для синтеза триазольных фунгицидов (таких как триазолон и тебуконазол) и регуляторов роста растений (таких как паклобутразол и тебуконазол). Его производные обеспечивают эффективную и малотоксичную борьбу с вредителями за счет ингибирования синтеза эргостерола патогенными бактериями или регулирования баланса гормонов растений. Кроме того, соединение также используется в производстве красителей, резиновых добавок и оптоэлектронных материалов. Его металлокомплексы проявляют особые функции в катализе, ингибиторах коррозии и ионных жидкостях. С ростом спроса на разработку новых лекарств и «зеленое» сельское хозяйство рыночный спрос продолжает расширяться, превращаясь в одно из важных основных сырьевых материалов в химической промышленности.

1,2,4-триазол(номер CAS 288-88-0) представляет собой пятичленное азотсодержащее гетероциклическое соединение, состоящее из двух атомов углерода и трех атомов азота. Он легко растворим в воде (растворимость 1250 г/л при 20 градусах), слабо растворим в этилацетате и нерастворим в неполярных растворителях, таких как бензол. Благодаря своим уникальным химическим свойствам пирродиазол продемонстрировал широкое применение в различных областях, таких как фармацевтика, пестициды, красители, резиновые добавки, оптоэлектронные материалы и функциональные материалы.

Фармацевтическая сфера: основные промежуточные соединения лекарственных препаратов и краеугольный камень разработки новых лекарств.

 

Это важный промежуточный продукт в фармацевтической области, а его уникальное дипольное взаимодействие, способность к образованию водородных связей и жесткая структура делают его предпочтительной основой для разработки лекарств. Его производные могут регулировать активность ферментов, ингибировать пролиферацию клеток или препятствовать репликации вируса, связываясь с высоким сродством к биологическим рецепторам, оказывая тем самым терапевтический эффект.

1. Противогрибковые препараты
Флуконазол – типичный случай применения этого вещества. Будучи триазольным противогрибковым препаратом, флуконазол оказывает значительное терапевтическое действие на глубокие грибковые инфекции, такие как Candida albicans и Cryptococcus neoformans, путем конкурентного ингибирования синтеза эргостерина в грибах.

 

Он обладает широким спектром противогрибковой активности, низкой токсичностью для печени, хорошей абсорбцией при пероральном приеме и высокой биодоступностью и был признан Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) предпочтительным препаратом для лечения системных грибковых инфекций. Являясь ключевым интермедиатом флуконазола, он напрямую определяет биологическую активность препарата, участвуя в построении его молекулярного скелета.

2. Противораковые препараты
Производные пирродиазола обладают множеством механизмов действия в области борьбы с раком, включая ингибирование ферментов, регуляцию белков микротрубочек и ингибирование ангиогенеза. Например:

 

Ингибитор киназы VEGFR-2: Соединение 2 (производное 1,2,4-триазолона) проявляет значительную цитотоксичность в отношении клеточных линий HT-29 (рак толстой кишки человека), H460 (рак легких человека), A549 (рак легких человека) и MKN-45 (рак желудка человека) со значениями IC50 0,08, 0,14, 0,11 и 0,031 мМ. соответственно. Исследования взаимосвязи структуры и активности показали, что введение электроноакцепторных групп на концевом бензольном кольце может повысить противоопухолевую активность.
Модулятор тубулина: Соединение 3a (производное триазолхиноксалина) имеет значения IC50 1,65, 3,61 и 8,58 мМ соответственно на клеточных линиях MCF-7 (рак молочной железы человека), HCT-116 (рак толстой кишки человека) и HepG2 (рак печени человека), которое играет противораковую роль, ингибируя полимеризацию тубулина.

 

3. Противовирусные препараты
Производные пирродиазола могут оказывать противовирусное действие, вмешиваясь в цикл репликации вируса или ингибируя активность ключевых вирусных ферментов. Например:

Ингибитор ВПГ-1: Соединение 5а (производное 2-(3-меркапто-5-амино-1Н-1,2,4-триазола) этилацетата) может уменьшать бляшки вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) на клетках почек африканской зеленой мартышки на 50% в дозе 80 мМ и связывается с активным центром тимидинкиназы ВПГ-1 посредством водородных связей.
Ингибитор ЦМВ: Соединение 5b (производное хиноксалина) имеет значение IC50 менее 0,05 мМ против цитомегаловируса человека (ЦМВ) и оказывает противовирусное действие путем ингибирования репликации вирусной ДНК.

 

4. Противосудорожные и противотревожные препараты.
1,2,4-Триазолпроизводные могут ингибировать эпилептические припадки, регулируя потенциал-зависимые ионные каналы или активность нейронов гамма-аминомасляной кислоты. Например:

Соединение 4a продемонстрировало значение ED50 19,7 мг/кг и значение защитного индекса (PI) 34,8 в тесте на электрический шок (MES), оказывая противосудорожное действие путем ингибирования потенциал-зависимых натриевых каналов.
Соединение 4b (производное триазола пурина) проявляло значительную противосудорожную активность как на моделях MES, так и на моделях scPTZ (подкожная инъекция пентазолия) со значением ED50 23,4 мг/кг и значением PI более 25,6.

 

5. Другие препараты
Он также широко используется в исследованиях и разработке антидепрессантов, релаксантов скелетных мышц, лекарств от мигрени, антиагрегантов и ингибиторов ароматазы. Например, 3-амино-1,2,4-триазол является промежуточным продуктом в синтезе лекарства от ишемической болезни сердца трамадола, который используется для лечения стенокардии и инфаркта миокарда путем антагонизма фактора роста тромбоцитов (PDGF).

Область применения пестицидов: основные компоненты высокоэффективных и малотоксичных пестицидов

 

Это ключевой промежуточный продукт для синтеза триазольных фунгицидов и регуляторов роста растений. Его производные обеспечивают эффективную и малотоксичную борьбу с вредителями за счет ингибирования синтеза эргостерола патогенными бактериями или регулирования баланса гормонов растений.

1. Триазольные фунгициды
Он может синтезировать триазольные фунгициды, такие как триадимефон, триазолон, триазоловый спирт, тебуконазол, пихлортриазоловый спирт, эноконазол, тебуконазол, гексаназоловый спирт, циклоазоловый спирт, пропиконазол, фторсилазол, трифлуразол, фипронил, карбендазол, флуоэфиразол, гидроксимиклобутразол, фипронилазол, фипронилазол и т. д. Эти фунгициды оказывают значительное контрольное воздействие на различные грибковые заболевания, такие как мучнистая роса, ржавчина и антракноз, а также обладают низкой токсичностью для сельскохозяйственных культур и окружающей среды, что отвечает потребностям развития зеленого сельского хозяйства.

 

2. Регуляторы роста растений
Регуляторы роста растений, такие как паклобутразол, эноконазол и метронидазол, могут быть синтезированы для контроля чрезмерного роста сельскохозяйственных культур, стимулирования ветвления и повышения устойчивости к стрессу путем ингибирования синтеза гиббереллина или регулирования активности цитокининов. Например, паклобутразол широко используется в таких культурах, как рис и пшеница, что позволяет значительно повысить урожайность и качество.

3. Пестициды и гербициды.
Производные пирродиазола также можно использовать для синтеза инсектицидов (например, триазола олова) и гербицидов (например, 3-амино-1,2,4-триазола). Среди них 3-аминопирродиазол, как неселективный гербицид, особенно подходит для обработки дефолиации хлопка, но сфера его применения постепенно ограничивается из-за его экологической токсичности.

В области красителей и резиновых добавок: ключевые компоненты функциональных материалов

 

1. Промежуточные красители
Может использоваться в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей, участвовать в построении таких структур, как азокрасители и антрахиноновые красители. Его атом азота может образовывать сопряженную систему с ароматическим кольцом молекулы красителя, повышая яркость цвета и стойкость красителя.

2. Резиновые добавки
Пирродиазол и его производные можно использовать в качестве ускорителей вулканизации резины или средств, замедляющих старение, для улучшения физических свойств и долговечности резиновых изделий путем регулирования скорости реакции вулканизации или ингибирования окислительной деградации. Например, сложные эфиры 1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты могут использоваться в качестве эффективных ускорителей вулканизации и широко используются в производстве резиновых изделий, таких как шины и уплотнения.

Исследование новых приложений в области оптоэлектронных материалов и функциональных материалов

 

1. Фотопроводящие материалы
Фотопроводники, которые можно использовать в системах репликации, и их производные повышают эффективность фотоэлектрического преобразования за счет регулирования характеристик переноса электронов или характеристик светопоглощения. Например,1,2,4-триазолКомплексы на его основе демонстрируют превосходную подвижность носителей в органических оптоэлектронных материалах и могут использоваться для изготовления эффективных органических солнечных элементов.

 

2. Проводящие материалы
Производные пирродиазола могут образовывать проводящие полимеры путем координации с ионами металлов или служить легирующими добавками для регулирования проводимости полупроводниковых материалов. Например, комплекс меди-1,2,4-триазола имеет одномерную цепную структуру и демонстрирует хорошую проводимость и магнетизм, что можно использовать для приготовления молекулярных проводов или материалов для хранения магнитных материалов.

3. Супрамолекулярные материалы
Супрамолекулярные сборки могут быть построены с помощью нековалентных сил, таких как водородные связи и π - π-упаковка, достигая таких функций, как контролируемое высвобождение лекарств, молекулярное распознавание или катализ. Например, супрамолекулярный гель на основе пирродиазола может обеспечить контролируемое высвобождение лекарства за счет реакции на свет или pH, что открывает новые идеи для интеллектуальных систем доставки лекарств.

Другие области: Расширение разнообразных приложений.

 

1. Катализатор
1,2,4-триазол и его производные могут служить катализаторами органического синтеза, повышая эффективность реакции за счет стабилизации переходных состояний или активации реагентов. Например, комплексы меди на основе 1,2,4-триазола могут катализировать эпоксидирование олефинов с высокой селективностью и активностью.

2. Аналитические реагенты
Может использоваться для комплексонометрического титрования или колориметрического анализа ионов металлов. Например, его комплекс с ионами меди имеет характерные пики поглощения на определенных длинах волн, которые можно использовать для количественного обнаружения ионов меди.

3. Ингибиторы коррозии
Производные 1,2,4-триазола способны образовывать защитную пленку на металлических поверхностях, препятствующую коррозии агрессивных сред. Например, 1,2,4-триазол-5-карбоновая кислота может служить ингибитором коррозии меди, проявляя отличные защитные эффекты в кислых средах.

Гидразингидрат постепенно добавляли к метиламину для непосредственного синтеза.1,2,4-триазол.

60 кг метиламина сначала нагревают до 175-85°С, а затем медленно добавляют 30 кг 80%-ного гидратированного жира. После капания, нагревания и обезвоживания смесь выдерживают при 180-85°С в течение 30 мин до получения тринитрога с выходом 91%.

Этот процесс является одним из широко используемых в настоящее время методов производства санзавы. Преимущества заключаются в простоте и легкости получения сырья, простоте производственного процесса, невысоких требованиях к оборудованию и высоком выходе продукта. Однако по сравнению с методом с муравьиной кислотой цена метамфетамина выше, чем цена клецок с муравьиной кислотой, а непрореагировавший метамфетамин в продукте нелегко отделить от продукта. В настоящее время существует два метода отделения метилендиамина от триметилендиамина. Один из них — использовать дистилляцию в высоком вакууме, которая позволяет извлечь метиламин. Однако, поскольку температура кипения метиламина достигает 210°С, в производстве трудно добиться такой глубокой вакуумной перегонки, поэтому эта схема имеет лишь лабораторное значение; Во-вторых, разложение триметиламина при 210°С не является полным и вызовет побочную реакцию триметиламина, которая приведет к снижению содержания и выхода продукта. Следовательно, как эффективно отделить метиламин при небольших затратах, является проблемой, которую необходимо решить с помощью этого метода. Гидратация сначала реагирует с метиламином с образованием монометила и превращается в метил для синтеза азолов.

100 г 80% гидратирующей обработки почвы добавляют к 100 г метиламина при 90 градусах и поддерживают температуру 90 градусов в течение 8 часов после закапывания. При температуре 175–85°C добавьте 100 г капли реакционной жидкости к капле реакционной жидкости, добавьте обезвоживающую каплю при нагревании и оставьте на 30 минут. Выход составляет 90%.

Этот метод не имеет практического значения в производстве, но подтвердил, что синтез триазина метиламиновым и гидратационным методом осуществляется поэтапно. Первым шагом является реакция метиламина и эквимолярной гидратации с образованием А, а затем с образованием трех с еще 1 молем А. Температура, необходимая для первой реакции, невысока, в то время как замкнутый цикл требует высокой температуры. Поэтому гидратацию необходимо добавлять медленно, чтобы поддерживать высокую температуру реагентов.

Поместите аммиак в 130 г 85%-ной муравьиной кислоты и при повышении температуры реагента до 130 CpH=7-8 впрыск аммиака прекратится. При повышении температуры до 155°С и добавлении 80% 59г в течение 23 ч, воды в течение 3 ч, а затем температура повышается до 210°С, получается 75 г триоксида азота. Выход составляет 9108% 121. Метод А также является одним из трех широко используемых методов производства в настоящее время.1,2,4-Триазолимеет преимущества низкой цены на сырье, высокого качества и выхода, а также низкой стоимости сырья. Однако производственный процесс муравьинокислотного процесса выше, чем сложный кислотный процесс муравьинокислотного процесса. Затраты на техническое обслуживание оборудования выше, чем у процесса с муравьиной кислотой. После завершения процесса получения муравьиной кислоты ее необходимо нагреть до 155°С для обезвоживания и обезвоживания, что требует больше энергии. Таким образом, совокупная стоимость метода с муравьиной кислотой не имеет очевидных преимуществ по сравнению с методом с метиламином. Однако производители, производящие муравьиную кислоту в качестве побочного продукта, имеют очевидные экономические преимущества при производстве тринитрога методом муравьиной кислоты. Например, Хуан Цию и другие используют побочный продукт муравьиной кислоты при производстве трициклической кислоты с образованием трех 85%.

Добавьте 695 г 72% капель воды в 92 г муравьиной кислоты и проведите реакцию в течение 10 минут при 80°С. Затем капните вышеуказанный реакционный раствор в метиламин при температуре 175-185°C и обезвоживайте его в течение 30 минут. Выход тринитрога составляет 95,8%! Этот процесс сочетает в себе преимущества метода метиламина и метода муравьиной кислоты. Количество муравьиной кислоты составляет лишь половину от количества муравьиной кислоты. Единственный способ использовать первый метод – не впрыскивать аммиак, поэтому стоимость сырья ниже. Газ не вводится, а аммиак из хвостовых газов поглощается. Процесс производства проще, чем при использовании муравьиной кислоты. Этот метод стоит использовать в настоящее время, но коррозионная активность муравьиной кислоты все еще существует.

горячая этикетка : 1,2,4-триазол cas 288-88-0, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа