Пристане, также известный как 2,6,10,14-тетраметилпентадекан, представляет собой природный алкановый углеводород с разветвленной цепью. Он обычно содержится в жире печени акулы и некоторых микроорганизмах, играя роль в биологических системах в качестве побочного продукта метаболизма или энергетического резерва. Структурно он состоит из 15-углеродной основной цепи с четырьмя метильными ветвями, придающими уникальные химические свойства.
В исследованиях он известен тем, что его используют на животных моделях для индукции аутоиммунных заболеваний, таких как волчанка и артрит. Его гидрофобная природа запускает иммунные реакции, имитируя аутоиммунные состояния человека, тем самым помогая в разработке методов лечения. Кроме того, он служит растворителем в органической химии из-за своей стабильности и низкой реакционной способности. Он используется в синтезе специализированных полимеров и в качестве эталонного соединения в хроматографическом анализе.
С экологической точки зрения он является компонентом нефти и может сохраняться в экосистемах, влияя на пути микробного разложения. Его присутствие в отложениях или воде может указывать на углеводородное загрязнение. Несмотря на потенциальное воздействие на окружающую среду, биологическая и химическая универсальность продолжает вызывать интерес в самых разных областях — от медицины до материаловедения. Его двойная роль как исследовательского инструмента и промышленного соединения подчеркивает его значение как в лабораторном, так и в прикладном контексте.
|
|
|
|
Химическая формула |
C19H40 |
|
Точная масса |
268.31 |
|
Молекулярный вес |
268.53 |
|
m/z |
268.31 (100.0%), 269.32 (20.5%), 270.32 (2.0%) |
|
Элементный анализ |
C, 84.98; H, 15.02 |
Индукция моделей аутоиммунных заболеваний
Модель системной красной волчанки (СКВ)
Триггер аутоиммунной реакции: Пристанедействует как мощный индуктор аутоиммунных реакций, стимулируя иммунную систему не-специфическим образом. Это приводит к выработке аутоантител, особенно антинуклеарных антител (АНА), которые являются отличительными чертами СКВ у людей. Эти аутоантитела могут воздействовать на различные клеточные компоненты, что приводит к повреждению тканей и воспалению.
Нарушения передачи сигналов интерферона: Одной из ключевых особенностей моделей СКВ, индуцированных пристаном-, является нарушение регуляции сигнальных путей интерферона. Интерфероны — это цитокины, которые играют решающую роль в иммунном ответе, и их перепроизводство или аномальная передача сигналов могут способствовать патогенезу СКВ. Это лечение приводит к повышению уровня интерферонов I типа, что имитирует характер интерферона, наблюдаемый у многих пациентов с СКВ.
Повреждение органов и характеристики антител: Аутоиммунные реакции и нарушения передачи сигналов интерферона, вызванные им, приводят к повреждению органов, особенно затрагивая почки (нефрит) и суставы (артрит), которые являются частыми проявлениями СКВ. Профиль антител, вырабатываемый у мышей, получавших пристан-, очень похож на профиль антител у людей, больных СКВ, что делает его подходящей моделью для изучения заболевания.
Значение в изучении механизма заболевания
Понимание патогенеза: вызывая у мышей симптомы,-подобные СКВ, он позволяет исследователям изучить основные механизмы заболевания. Это включает изучение роли генетических факторов, взаимодействий иммунных клеток и цитокиновых сетей в развитии и прогрессировании СКВ.
Роль факторов окружающей среды: В качестве агента окружающей среды подчеркивает потенциальное влияние экзогенных факторов на развитие аутоиммунных заболеваний. Это особенно актуально, учитывая, что считается, что СКВ является результатом сочетания генетической предрасположенности и факторов окружающей среды.
Идентификация терапевтической цели: Модель СКВ, индуцированная пристаном-, обеспечивает платформу для тестирования потенциальных терапевтических вмешательств. Исследователи могут оценить эффективность новых лекарств или стратегий лечения в облегчении симптомов заболевания и предотвращении повреждения органов.
Экспериментальная методология
Внутрибрюшинная инъекция: Стандартный метод индуцирования СКВ у мышей включает внутрибрюшинную инъекцию. Этот путь введения гарантирует его распространение по всей брюшной полости, где он может взаимодействовать с иммунными клетками и запускать аутоиммунный ответ. Дозу и время инъекции можно регулировать, чтобы модулировать тяжесть и прогрессирование заболевания в модели.
Ограничения и соображения
Хотя модель СКВ, индуцированная-пристаном, является ценным инструментом, важно осознавать ее ограничения. Модель не полностью воспроизводит все аспекты СКВ у человека, такие как гендерная предвзятость (преобладание женщин) и хроническое течение заболевания. Поэтому исследователи часто используют ее в сочетании с другими моделями, чтобы получить более полное представление о СКВ. Кроме того, использование животных моделей поднимает этические вопросы, и необходимо приложить усилия, чтобы свести к минимуму страдания животных и обеспечить гуманное обращение с объектами исследования.
|
|
|
Модель артрита
Механизм действия не-антигенного адъюванта
Индукция артритогенных Т-клеток: Он обладает уникальной способностью индуцировать у крыс ограниченные артритогенные Т-клетки MHC класса II-. Эти Т-клетки играют решающую роль в иммунном ответе, который приводит к артриту. Стимулируя выработку этих специфических Т-клеток, он запускает каскад иммунных реакций, которые завершаются воспалением и повреждением суставов, что отражает процессы, наблюдаемые при артрите у человека.
Не-антигенная природа: В отличие от традиционных адъювантов, действие которых зависит от антиген-специфической реакции, он действует не-антигенным образом. Это означает, что он может вызывать иммунный ответ без необходимости использования специфического чужеродного антигена. Это свойство делает его особенно полезным для изучения роли иммунной системы при артрите, поскольку позволяет исследователям изолировать и изучать влияние самого адъюванта на активацию и воспаление иммунных клеток.
Применение в моделях артрита
Модель Индукционная: Введение крысам — хорошо зарекомендовавший себя-метод индукции артрита на моделях. Обычно пристан вводят внутрибрюшинно, где он взаимодействует с иммунной системой, вызывая выработку артритогенных Т-клеток и последующее воспаление суставов. Эта модель очень напоминает клинические особенности артрита у человека, включая отек суставов, боль и разрушение хряща.
Содействие исследованиям патогенеза: Предоставляя контролируемую среду для изучения артрита, модель артрита, вызванного пристаном-, позволяет исследователям исследовать основные механизмы заболевания. Это включает изучение роли иммунных клеток, цитокинов и сигнальных путей в развитии и прогрессировании артрита. Понимание этих механизмов имеет решающее значение для определения новых терапевтических целей и разработки более эффективных методов лечения.
Оценка потенциальных методов лечения: Модель артрита, индуцированного пристаном-, также служит ценным инструментом для оценки эффективности потенциальных методов лечения. Исследователи могут тестировать на модели новые лекарства или стратегии лечения, чтобы оценить их способность уменьшать воспаление суставов, предотвращать разрушение хрящей и улучшать общую функцию суставов. Эти доклинические испытания необходимы для определения безопасности и эффективности новых методов лечения, прежде чем они будут проверены в клинических испытаниях на людях.
Значение и последствия
- Продвижение исследований артрита: Использование моделей артрита значительно продвинуло наше понимание заболевания. Это помогло идентифицировать ключевые иммунные клетки и сигнальные пути, участвующие в патогенезе артрита, что привело к разработке новых терапевтических стратегий.
- Трансляционные исследования: данные, полученные с помощью моделей артрита, индуцированного пристаном-, можно применить в клинической практике. Понимая механизмы артрита в модели, исследователи могут разработать более целенаправленные и эффективные методы лечения для пациентов.
- Этические соображения: Хотя использование животных моделей имеет важное значение для исследований артрита, важно учитывать этические последствия. Исследователи должны обеспечить гуманное обращение с животными и проведение экспериментов в соответствии с этическими нормами. Следует также приложить усилия, чтобы свести к минимуму страдания животных и сократить количество животных, используемых в экспериментах.
Пристане, также известный как 2,6,10,14-тетраметилпентадекан или норфитан, представляет собой природный насыщенный терпеноидный алкан. История его исследований тесно связана с его разнообразным применением в научной и медицинской областях.
Первоначально его обнаружили в жире печени акулы и некоторых морских организмах. Его уникальная химическая структура и свойства побудили исследователей изучить его потенциальное использование. Одним из первых и наиболее значительных применений была индукция аутоиммунных заболеваний на животных моделях. В конце 20 века он стал мощным инструментом для изучения патогенеза системной красной волчанки (СКВ) и ревматоидного артрита (РА). Запуская иммунные реакции у мышей и крыс, он имитирует повреждение органов и профили антител, наблюдаемые при СКВ у человека, предоставляя ценную информацию о механизмах заболевания и роли факторов окружающей среды.
На протяжении многих лет его роль в иммунной модуляции широко изучалась. Было показано, что он активирует врожденные иммунные клетки, такие как дендритные клетки и макрофаги, что приводит к перепроизводству интерферонов I типа, что является отличительным признаком СКВ. Это открытие еще больше укрепило позицию ключевого исследовательского реагента в исследованиях аутоиммунных заболеваний.
Помимо его использования в моделях аутоиммунных заболеваний,нетронутыйтакже исследовался на предмет его потенциала в качестве адъюванта при разработке вакцин и растворителя в органической химии. Его универсальность и стабильность сделали его ценным соединением в различных исследовательских целях.
Поскольку исследования продолжаются, роль в понимании и лечении аутоиммунных заболеваний остается решающей. Его способность вызывать симптомы,-подобные заболеваниям, на животных моделях обеспечивает контролируемую среду для тестирования новых методов лечения и изучения сложного взаимодействия между генетикой и окружающей средой в развитии заболеваний.
Пристане(2,6,10,14-тетраметилпентадекан, C19H40), как типичный изопреноидный алкан, был обнаружен во многих областях, включая органическую химию, морскую биологию, нефтяную геологию и иммуномедицину. Это соединение, первоначально выделенное из печени акулы, теперь стало ключевой молекулой-индикатором в исследованиях биогеохимического цикла.
В 1875 году немецкий химик Генрих Хласивец впервые заметил высококипящий нейтральный компонент, который не поддавался омылению, при анализе жира печени глубоководных морских акул (Centrophorusquamosus). В ранней литературе он назывался «селациловым спиртом», но позже было подтверждено, что он является окисленным производным Пристана.
В 1926 году группа Леопольда Ружички из Швейцарского федерального технологического института в Цюрихе посредством экспериментов по разложению озона определила, что его углеродный скелет состоит из обычных метил-разветвленных алканов. Его название происходит от латинского слова «pristis» (акула) и было официально названо французским химиком Марселем Гербе.
В 1953 году американский химик Джон Д. Робертс впервые применил правило изопрена для достижения полного синтеза пристана посредством гидрирования/сочетания фарнезола.
В 1967 году технология ЯМР подтвердила, что природный Пристан находится в полностью транс-конфигурации.
В 1969 году британская группа обнаружила, что боковые цепи хлорофилла (фитол) разлагаются анаэробными бактериями с образованием пристана. Соотношение пристан/фитон в осадочных породах стало палеоэкологическим индикатором.
В 1974 году Национальные институты здравоохранения (NIH) США обнаружили, что Пристан может индуцировать опухоли плазматических клеток мышей во время скрининга заменителей минерального масла, став ключевым реагентом для моделей аутоиммунных заболеваний.
В 1991 году было подтверждено, что он стимулирует пролиферацию В-клеток путем активации пути TLR4/MyD88.
В 1980-х годах соотношение Пристан/n-C17 широко использовалось для оценки степени термического выделения сырой нефти. Соотношение фитана указывает на тип исходного производителя.
In 2016, the JBEI Institute in the United States achieved microbial synthesis of Pristane by modifying Escherichia coli. Its high cetane number (>80) вызвал бум исследований в области биоавиационного угля.
В 2021 году ECHA Европейского Союза классифицировал Пристан как канцероген класса 2 и ограничил его использование в качестве вспомогательного средства.
Часто задаваемые вопросы
Для чего используется пристан?
+
-
Пристан и фитан используются в области геологии и экологии в качестве биомаркеров для характеристики происхождения и эволюции нефтяных углеводородов и угля. Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 градусах [77 градусах F], 100 кПа).
Как пристан вызывает волчанку?
+
-
Пристан, известный как соединение,-активирующее мембрану, может индуцировать апоптоз в периферических тканях и производить достаточное количество аутоантигенных субстратов для иммунной непереносимости, что может привести к перепроизводству цитокинов и развитию волчаночного-аутоиммунитета.
Что такое пристан и фитан?
+
-
Пристан и фитан являются обычными компонентами нефти и использовались в качестве индикаторов окислительно-восстановительных условий осадконакопления, а также для корреляции нефти и ее материнской породы (т.е. выяснения места образования нефти). В экологических исследованиях пристан и фитан являются целевыми соединениями для расследования разливов нефти.
горячая этикетка : pristane cas 1921-70-6, поставщики, производители, фабрика, опт, купить, цена, оптом, продажа