Нортропинона гидрохлорид CAS 25602-68-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков гидрохлорида нортропинона cas 25602-68-0 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного гидрохлорида нортропинона cas 25602-68-0, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

Нортропинона гидрохлоридявляется важным производным алкалоидов типа тропан-, характеризующимся уникальным бициклическим азотистым гетероциклическим каркасом. Являясь структурным ядром ключевых фармакофоров натуральных продуктов, таких как атропин и кокаин, он занимает основополагающее положение в химии лекарств и нейрофармакологических исследованиях. Гидрохлоридная форма этого соединения значительно повышает его растворимость в воде и стабильность кристаллизации, что значительно облегчает лабораторные операции и потенциальные процессы разработки лекарств.

Химическая информация о нем показана в следующей таблице:

Его фармакологический механизм в основном обусловлен точным вмешательством в центральную и периферическую холинергическую нервную систему и может эффективно блокировать мускариновые рецепторы ацетилхолина в качестве конкурентного антагониста, что позволяет использовать его в исследованиях для изучения физиологических и патологических процессов, таких как спазм гладких мышц, секреция желез и расширенные функции мозга. В настоящее время это не только незаменимая молекула-инструмент для выяснения структуры-зависимости активности соединений типа тропана-, но также важный исходный материал и структурный шаблон для разработки и синтеза новых спазмолитических средств, препаратов против-болезни Паркинсона и активных свинцовых соединений центральной нервной системы, постоянно стимулирующих инновационный процесс в нейробиологии и смежных терапевтических областях.

Нортропинона гидрохлорид(номер CAS: 25602-68-0) представляет собой биохимический реагент с уникальной химической структурой, с молекулярной формулой C ₇ H ₁ ClNO и молекулярной массой 161,63. Это соединение продемонстрировало широкое применение в области наук о жизни, разработки лекарств и химических исследований. Ниже приводится подробное описание его использования:

Он может служить модифицирующим компонентом внеклеточного матрикса, моделируя специфические физиологические или патологические среды, регулируя процессы клеточной адгезии, пролиферации и дифференцировки. Например, в культуре нейронов это соединение может вызывать изменения синаптической пластичности нейронов, обеспечивая модель для изучения патогенеза нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Кроме того, атомы азота и карбонильные функциональные группы в его структуре могут вступать в нековалентные взаимодействия с биомолекулами, такими как белки и нуклеиновые кислоты, которые используются для изучения механизмов межмолекулярного распознавания и связывания.

 

Разработка новых биоактивных молекул в качестве промежуточных продуктов органического синтеза.

Это ключевой промежуточный продукт для синтеза различных биологически активных производных. Модифицируя его атом азота или углеродный скелет, можно ввести различные функциональные группы для получения соединений с противо-опухолевой, противо-воспалительной или антибактериальной активностью. Например, исследования и разработки противо-опухолевых препаратов: соединения с ингибирующей тубулин активностью можно синтезировать путем введения атомов фтора или ароматических колец с ним в качестве скелета.

Приложения в нейронаучных исследованиях:

Химическая структура этого препарата имеет сходство с некоторыми нейротрансмиттерами, такими как ацетилхолин, что делает его пригодным для изучения механизмов передачи нервных сигналов. В нейрональных электрофизиологических экспериментах это соединение конкурентно связывается с никотиновыми рецепторами ацетилхолина и обнаруживает опосредованный рецептором паттерн открытия ионных каналов, регистрируя изменения мембранного потенциала. Кроме того, его производные могут также служить флуоресцентными зондами для мониторинга в реальном времени динамики концентрации ионов кальция в живых клетках, обеспечивая техническую поддержку для изучения возбудимости нейронов.

Исследования противоэпилептических препаратов. Путем введения атомов серы или циклопропановых групп можно усилить ингибирующее действие соединений на потенциал-управляемые натриевые каналы, тем самым снижая гипервозбудимость нейронов. Эксперименты на животных показали, что такие производные могут значительно снизить частоту эпилептических припадков без значительных когнитивных нарушений.

Потенциал в разработке многоцелевых препаратов:

Благодаря более глубокому пониманию сложности заболеваний разработка многоцелевых лекарств стала актуальной темой. Благодаря множеству модифицируемых сайтов в его структуре он может одновременно воздействовать на несколько целей,-связанных с заболеваниями.

Например, комбинированная противоопухолевая терапия: сочетая это лекарство с паклитакселом, можно синтезировать бифункциональное соединение, воздействующее как на белок микротрубочек, так и на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR). Этот тип соединения продемонстрировал синергический уничтожающий эффект на линии клеток не-мелкоклеточного рака легких A549 в экспериментах in vitro и может решить проблему устойчивости к одному лекарственному средству.

Лечение метаболического синдрома:-путем введения структурных фрагментов агонистов рецепторов, активирующих пролиферацию пероксисом (PPAR), можно получить соединения, которые одновременно регулируют метаболизм глюкозы и липидов и оказывают противо-воспалительное действие. Эксперименты на животных показали, что такие производные могут значительно улучшить чувствительность к инсулину у мышей с ожирением и снизить уровень воспалительных факторов в сыворотке крови.

Применение в системах доставки лекарственных средств:

Нортропинона гидрохлоридтакже может быть использован для создания систем адресной доставки лекарств. Объединив его с полимерными материалами, такими как сополимер полимолочной кислоты и гидроксиуксусной кислоты (PLGA), можно сформировать носители наночастиц для достижения точной доставки лекарств.

Например, адресная доставка в мозг: используя способность нортропина гидрохлорида проникать через гематоэнцефалический барьер, его можно модифицировать на поверхности наночастиц для достижения эффективной доставки препаратов против болезни Альцгеймера (таких как донепезил) в мозг. Эксперименты на животных показали, что такие системы доставки способны увеличить концентрацию лекарств в тканях мозга более чем в 5 раз и значительно улучшить когнитивные дисфункции. Таргетная терапия опухолей. Путем объединения нортропинона гидролида с молекулами фолиевой кислоты можно создать систему таргетной доставки для опухолей с высокой экспрессией рецепторов фолиевой кислоты (таких как рак молочной железы и рак яичников). Этот тип системы позволяет добиться специфического накопления лекарств в опухолевых тканях и снизить токсичность для нормальных тканей.

Участвовать в синтетических реакциях в качестве химического реагента и стандартизировать применение в научных экспериментах:

Он имеет важное значение в органическом синтезе. Атомы азота и карбонильные функциональные группы в его структуре могут участвовать в различных реакциях, таких как реакции нуклеофильного замещения: взаимодействие со спиртовыми соединениями с образованием эфирных производных, которые обычно используются в синтезе лекарств для построения хиральных центров.

Реакция присоединения: Реагирует с реактивом Гриньяра с образованием спиртовых соединений, которые играют решающую роль в общем синтезе натуральных продуктов. Окислительно-восстановительная реакция: под действием катализатора он может быть восстановлен до деметилпирролидона или окислен до соответствующих производных карбоновой кислоты, обеспечивая различные пути структурной модификации. Его часто используют в качестве стандартного соединения или эталонного вещества для калибровки экспериментальных инструментов, проверки экспериментальных методов или в качестве экспериментального контроля.

Например, анализ высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ): используется в качестве эталонного времени удерживания для определения положения пика целевого соединения в образце. Масс-спектрометрический анализ (МС): используется в качестве стандарта молекулярной массы для проверки точности калибровки масс-спектрометров. Анализ жизнеспособности клеток: используется в качестве положительного или отрицательного контроля для оценки биологической активности других соединений.

Показательная роль в химическом образовании:

Его уникальная структура и свойства делают его идеальным материалом для изучения химии.

Помогая студентам участвовать в экспериментальной деятельности, такой как синтез, исследование свойств или исследование приложений, это может стимулировать их интерес к органической химии и медицинской химии.

Например, эксперимент по структурной модификации: учащимся необходимо синтезировать его производные посредством реакций этерификации или амидирования и сравнить их изменения в физических и химических свойствах.

Эксперимент по проверке биологической активности: используя методы культивирования клеток, учащиеся могут оценить ингибирующее действие различных производных на пролиферацию опухолевых клеток, а также развить свои способности к планированию экспериментов и анализу данных.

Получение метилэтилкетона (кетона А):

Добавьте в стакан ацетон (90 г), затем добавьте метилацетат (80 мл), серную кислоту (4 мл) и перемешайте на высокой скорости. Снова добавьте оксид алюминия (35 г), продолжайте перемешивать на высокой скорости, чтобы избежать агломерации, а затем продолжайте перемешивание магнитной мешалкой в ​​течение 30 минут. Оксид алюминия отфильтровывали и к отфильтрованному раствору добавляли 160 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный метилэтилкетон (Кетон А) сушили и охлаждали в токе азота с получением 70 г белых кристаллов с выходом 82,5%.

Синтез 3,4,5-метоксибензальдегида (ванилина Б):

К формальдегиду (2 мл) добавляли 3,4,5-триметоксибензойную кислоту (10 г), добавляли раствор гидроксида натрия (3,6 г NaOH в 8 мл H2O) и перемешивали в течение 30 мин. Раствор переносили в дефлегматор, перемешивали с обратным холодильником в течение 2 ч, затем смешанную жидкость подкисляли и добавляли HCl (6 н., в ледяной воде) до pH=1.0, при этом образовывался белый осадок. После разделения, промывки и фильтрации получали 3,4,5-метоксибензальдегид (ванилин Б) с выходом 86.3%.

Получение соединения К и других промежуточных продуктов:

Смешать метилэтилкетон (Кетон А, 8,19 г), 3,4,5-метоксибензальдегид (Ванилин Б, 15 г) и бутанон (25 мл), добавить оксид хрома (VI) (6,8 г). Смесь нагревали на ледяной бане до комнатной температуры, время реакции составляло 2 часа. После равномерного смешивания реакционной смеси с водой (75 мл) и формальдегидом (25 мл) последовательно добавляли гидроксид натрия (3,7 г) и соляную кислоту Cl (6 н., в ледяной воде) до достижения pH=5.5 и образования порошкообразного белого осадка (соединение К). Осадок промывали и сушили с получением чистоты 98% и выхода 62%. Соединение К (2,13 г) и альдегид (2,47 г) смешивали, добавляли этанол (50 мл) и персульфит натрия (Na2SO3, 1,29 г) для восстановления альдегида, время реакции составляло 0,5 часа. Для удаления примесей добавляли уксусную кислоту (1,8 г) с получением розовых кристаллов (промежуточный продукт).

Получение нортропинона гидрохлорида:

Полученный промежуточный продукт, уксусную кислоту (3 мл) и 10% HCl (10 мл) смешивали в течение времени реакции 2 часа, фильтровали, экстрагировали и сушили с получением выхода 78%.

В целом его синтез разделен на четыре этапа, получение соединения К и других промежуточных продуктов более сложное, но общий выход может достичь более высокого уровня.

Таким образом, это не только структурно отличительное производное тропанового алкалоида, но и ключевой мост, соединяющий химию натуральных продуктов, фармакологию рецепторов и разработку инновационных лекарств. Его уникальная бициклическая азотисто-гетероциклическая структура, превосходные физико-химические свойства и четкий механизм холинергической регуляции делают его незаменимым как в фундаментальных, так и в фармацевтических исследованиях. Являясь основной молекулой-инструментом и универсальным синтетическим предшественником, он продолжает поддерживать углубленные исследования функций холинергической системы и патогенеза связанных с ней заболеваний. В дальнейшем это останется ключевой основой для разработки более безопасных и более селективных нейроактивных агентов, обеспечивая устойчивую теоретическую и материальную поддержку для открытия новых методов лечения спазмолиза, нейродегенеративных расстройств и заболеваний центральной нервной системы.

горячая этикетка : нортропинона гидрохлорид cas 25602-68-0, поставщики, производители, завод, оптовая торговля, купить, цена, оптом, продажа