Ланреотид 120 мг

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков ланреотида 120 мг в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного ланреотида 120 мг на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.

Ланреотид 120 мг— искусственно синтезированный аналог соматостатина, играющий решающую роль в лечении акромегалии. Являясь аналогом октапептида ингибитора гормона роста длительного-действия, он эффективно ингибирует секрецию гормона роста (GH) и инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), связываясь с рецепторами соматостатина (особенно SSTR2 и SSTR5), тем самым контролируя прогрессирование акромегалии у пациентов.

Подходит для лечения акромегалии в различных ситуациях, включая пациентов с аномальной секрецией гормона роста после хирургического вмешательства и/или лучевой терапии, а также пациентов, которым не подходит хирургическое вмешательство или лучевая терапия. Метод его введения является гибким, обычно с использованием глубокой внутримышечной инъекции или подкожной инъекции.

 

Форма нашей продукции

 

Ланреотид порошок

Ланреотид для инъекций

Ланреотид таблетка

ланреотида ацетат

Акромегалия — хроническое прогрессирующее эндокринное метаболическое заболевание с коварным началом, главным образом обусловленное избыточной секрецией гормона роста (ГР) опухолями передней доли гипофиза, которое может приводить к множественным органно-системным осложнениям и серьезно угрожать жизни и здоровью пациента.Ланреотид 120 мгкак искусственно синтезированные лиганды рецепторов соматостатина (SRL), они играют решающую роль в лечении акромегалии.

 

Статус приложения

Для пациентов с акромегалией, которые не переносят хирургическое вмешательство, имеют остаточные поражения после операции или испытывают трудности с соблюдением биохимических стандартов, это важный вариант лечения. Например, некоторым пациентам может быть трудно переносить операцию из-за сердечно-сосудистых или респираторных осложнений, или они могут отказаться от операции. В таких случаях медикаментозная терапия может быть первым выбором; У некоторых пациентов после операции все еще остаются остаточные опухоли, а уровень гормона роста и инсулина, -подобного фактору роста-1 (IGF-1), у них не контролируется, поэтому им также необходимо лечение.

Источник информации:
Профессор Чжу Хуэйцзюань из больницы Пекинского объединенного медицинского колледжа Китайской академии медицинских наук отметил, что хирургическое лечение в настоящее время-является методом первой линии лечения акромегалии в клинической практике, но некоторые пациенты по разным причинам полагаются на медикаментозную терапию. Среди них синтетические СРЛ являются препаратами первой-линии для лечения акромегалии и, как один из представителей СРЛ, имеют преимущества при лечении.

Клиническая проверка:

 

Многочисленные клинические исследования III фазы подтвердили его эффективность и безопасность. В исследовании IPSEN-081 оценивалась его эффективность и безопасность у пациентов с нелеченной или неконтролируемой акромегалией, и результаты показали, что после 12 недель лечения у 26% пациентов уровни IGF-1 вернулись к норме; Через 48 недель у 85% пациентов уровень ГР был ниже или равен 2,5 мкг/л, а у 43% пациентов уровень IGF-1 был нормальным. В исследовании PRIMARYS оценивалась его эффективность в уменьшении объема опухоли у впервые пролеченных пациентов с аденомами гипофиза, секретирующими гормон роста.

 

После 12 недель лечения у 54,1% пациентов наблюдалось уменьшение объема опухоли более или равное 20%, и тенденция к уменьшению опухоли сохранялась до конца исследования. Через 48 недель у 62,9% пациентов наблюдалось уменьшение объема опухоли более или равное 20%, а уровни гормона роста и/или IGF-1 значительно снизились с 12-й недели. Доля пациентов, соответствующих критериям, увеличивалась с течением времени.

Статус приложения

Это вещество может эффективно помочь пациентам с акромегалией достичь биохимического контроля и снизить уровни ГР и ИФР-1. В реальной клинической практике в Китае многие пациенты достигли эффективного контроля уровней ГР и ИФР-1 посредством использованияланреотид 120 мг. Например, в исследование были включены 129 пациентов (средний возраст 43,3 года и доля женщин 58,1%), получивших хотя бы один курс лечения. К 12-му месяцу лечения 102 пациента завершили исследование и собрали данные по ГР и ИФР-1 за 12-й месяц. Среди них у 19,6% (20/102) пациентов достигнут полный биохимический контроль, у 11,8% (12/102) пациентов достигнут ГР.<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.

Источник информации:
Соответствующие данные исследований получены из клинической практики в реальном мире Китая с участием таких учреждений, как Больница Пекинского союза медицинского колледжа Китайской академии медицинских наук, что предоставляет важные доказательства биохимического контроля эффекта ланрелитида при лечении акромегалии.

Клиническая проверка

 

В дополнение к вышеупомянутым исследованиям в реальном-мире в Китае, многочисленные международные исследования также подтвердили его биохимический контрольный эффект. Исследование SODA – это крупномасштабное-многоцентровое-исследование, проводимое в США с целью изучения эффективности ланрелитида АТГ при лечении акромегалии. В течение одного-года лечения у 72% из 87 подходящих пациентов уровень IGF-1 был ниже верхнего предела нормы;

 

Среди 50 пациентов, подходящих для анализа, у 60% наблюдался уровень гормона роста натощак.<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.

 

Статус приложения

Это может значительно улучшить клинические симптомы пациентов с акромегалией. Типичные симптомы акромегалии включают изменения лица, увеличение пальцев, утолщение кожи, головные боли, изменения зрения, боли в суставах, отек мягких тканей, повышенное потоотделение и т. д. После лечения эти симптомы могут в различной степени облегчиться. Например, в реальных-мировых исследованиях, проведенных в Китае, доля пациентов, сообщивших о каких-либо симптомах, связанных с акромегалией, снизилась с 87,5 % в начале исследования до 77,9 % (-9,6 %) через 12 месяцев, при этом наиболее значительным улучшением была головная боль (-17,1 %), за которой следовал отек мягких тканей (-8,1 %) и повышенное потоотделение (-6,5 %).

Источник информации:
Реальные-мировые исследования в Китае предоставляют прямые доказательства улучшения клинических симптомов у пациентов с акромегалией при приеме ланрелитида, в которых подробно фиксируются изменения симптомов до и после лечения.

клиническая валидация:
Исследование SODA также подтвердило его влияние на улучшение симптомов. В течение 2-годов наблюдения-на момент М24 симптомы пациента стабилизировались или улучшились. Это указывает на то, что ланрелитид может постоянно улучшать клинические симптомы пациентов и повышать качество их жизни во время длительного лечения.

 

Статус приложения

Оно способно улучшить качество жизни пациентов с акромегалией за счет улучшения биохимических показателей и клинических симптомов, что может улучшить их психологическое и физическое здоровье. Пациенты с акромегалией часто испытывают психологическое давление, качество их жизни серьезно ухудшается из-за изменений внешнего вида, физического дискомфорта и других причин. После лечения сланреотид 120 мг, показатели качества жизни пациентов значительно улучшатся.

Источник информации:
В реальном-мировом исследовании, проведенном в Китае, использовалась шкала AcroQoL для оценки качества жизни пациентов с акромегалией. Результаты показали, что общий показатель AcroQoL увеличился в среднем на 5,7 балла по сравнению с исходным уровнем (95% ДИ: 3,1, 8,2), а также наблюдалось последовательное улучшение как психологического, так и физического здоровья.

Клиническая проверка

 

Исследование SODA также сосредоточилось на качестве жизни пациентов, оценивая влияние на их жизнь с помощью таких методов, как анкетирование пациентов в течение 1-летнего и 2-летнего периодов лечения. Результаты показали, что вещество обладает хорошей безопасностью и более удобно в применении, имеет высокую приемлемость у пациентов, что косвенно отражает положительное влияние препарата на качество жизни пациентов.

 

В течение 2-летнего лечения среди пациентов, которые до включения в исследование получали октреотид длительного действия (n=100), большая доля (81,0%) считала АТГ «очень» или «относительно» удобным по сравнению с предыдущим режимом после перехода на лечение АТГ; По сравнению с предыдущими исследованиями того же типа, у пациентов в группах М12 (77,4%) и М24 (80,0%) выше доля пациентов, оценивающих удобство инъекции Ланруи Пептида АТГ. Удобные методы лечения помогают улучшить качество жизни пациентов.

горячая этикетка : ланреотид 120 мг, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа