Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка dhm cas 27200-12-0 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного порошка dhm cas 27200-12-0, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
порошок ДХМ, молекулярная формула C15H12O8, CAS 27200-12-0. Он выглядит как белый или почти белый порошок, легко растворимый в горячей воде, горячем этаноле и ацетоне, растворимый в этаноле и метаноле, очень мало растворимый в этилацетате, нерастворимый в хлороформе и петролейном эфире. Его в основном экстрагируют из древесных лоз семейства виноградных, рода змеиного винограда, а также можно экстрагировать из мармелада. Основными активными ингредиентами являются флавоноиды, которые обладают различными уникальными эффектами, такими как удаление свободных радикалов, антиоксидантное, противотромбозное, противоопухолевое и противовоспалительное действие; Дигидромирицетин – особый вид флавоноидов. В дополнение к общим характеристикам флавоноидов, он также может облегчить алкоголизм, предотвратить алкогольную печень, ожирение печени, ингибировать разрушение клеток печени и снизить уровень заболеваемости раком печени. Это хороший продукт для защиты печени, снятия опьянения и протрезвления.

|
|
|
|
Химическая формула |
C15H12O8 |
|
Точная масса |
320 |
|
Молекулярный вес |
320 |
|
m/z |
320 (100.0%), 321 (16.2%), 322 (1.6%), 322 (1.2%) |
|
Элементный анализ |
C, 56.26; H, 3.78; O, 39.97 |

Исследования MicroHerb показывают, чтопорошок ДХМобладает хорошей термической стабильностью, но при температуре выше 100 градусов возникают необратимые реакции окисления. Дигидромирицетин стабилен в нейтральных и слабокислых условиях. Также неоднократно проводились исследования его метода синтеза, и следующий список методов предназначен только для справки.
(1) Синтез пентахлорфенола натрия.
Шаг 1: Приготовление раствора гидроксида натрия
Добавьте твердый гидроксид натрия в резервуар для перемешивания и постепенно добавляйте воду при перемешивании до получения раствора гидроксида натрия с концентрацией примерно 160 г/л.
Шаг 2: Добавление и перемешивание гексахлорбензола.
К раствору гидроксида натрия при перемешивании постепенно добавляют гексахлорбензол в мольном соотношении 1: (2,5-2,6).
После равномерного перемешивания с помощью насоса направьте смешанную жидкость в котел для гидролиза-высокого давления.
Шаг 3: Реакция гидролиза
В реакторе гидролиза высокого-давления давление внутри реактора достигается до 2,0 МПа за счет перемешивания и нагревания.
За счет экзотермической реакции температура внутри реактора автоматически поднимется до 230 градусов, а давление внутри реактора достигнет 2,55 МПа.
Поддерживайте температуру внутри реактора на уровне 230 градусов в течение 20 минут для завершения процесса гидролиза.
Шаг 4: Постобработка
После завершения гидролиза давление сбрасывают, реакционный раствор охлаждают и кристаллизуют.
Соберите хлопья, похожие на твердый пентахлорфенол натрия, путем фильтрации.
(2) Синтез дигидромирицетина
Шаг 1: Реакция подкисления
Добавьте в реактор пентахлорфенол натрия и постепенно добавляйте 31%-ную соляную кислоту для подкисления при перемешивании.
Поддерживайте температуру подкисления на уровне 80-90 градусов.
Шаг 2: Постобработка
После завершения реакции подкисления продукт промывают водой от избытка соляной кислоты и других примесей.
Соберите подкисленный продукт посредством фильтрации.
Высушивают продукт с получением конечного продукта дигидромирицетина.
Обратите внимание, что приведенное выше описание представляет собой обзор метода химического синтеза, основанного на представленных экспериментальных этапах. Конкретные детали и условия экспериментальной операции, возможно, придется скорректировать и оптимизировать в соответствии с реальной ситуацией. Кроме того, во время экспериментального процесса следует строго соблюдать процедуры безопасности, чтобы обеспечить безопасность и плавность хода эксперимента.

порошок ДХМпредставляет собой экстракт виноградного чая, который является основным активным ингредиентом виноградного чая, флавоноидным соединением. Этот тип вещества обладает различными уникальными эффектами, такими как удаление свободных радикалов, антиоксидантное, антитромботическое, противо-опухолевое, противо-воспалительное действие и т. д.; Дигидромирицетин представляет собой специальное флавоноидное соединение, которое оказывает особое воздействие на облегчение алкоголизма, предотвращение алкогольной печени, жировой дистрофии печени, ингибирование разрушения гепатоцитов, снижение заболеваемости раком печени, антигипертензию, ингибирование агрегации тромбоцитов in vitro и образование тромбов in vivo, снижение уровня липидов и глюкозы в крови, улучшение активности СОД, защиту печени и защиту печени и т. д.

1. Антибактериальные эффекты:
Фармакологические эксперименты показали, что дигидромирицетин оказывает антибактериальное действие на Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Salmonella, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, пивные дрожжи, красные дрожжи, Penicillium, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Mucor и Rhizopus, особенно на грамположительные, грамотрицательные кокки или бактерии.
2. Регуляторное влияние на уровень глюкозы и липидов крови:
Фармакологические эксперименты на мышах через зонд показали, что дигидромирицетин способен существенно ингибировать повышение уровня глюкозы в крови, индуцированное аллоксаном, адреналином, стрептозотоцином и др., одновременно повышая уровень инсулина в сыворотке крови. Лимфоцитарная инфильтрация в ткани поджелудочной железы значительно снижается, воспаление значительно уменьшается, а количество островков поджелудочной железы значительно увеличивается. Дигидромирицетин оказывает снижающее действие на уровни триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови у крыс с гипергликемией, вызванной стрептозотоцином, но не оказывает существенного влияния на уровни общего холестерина в сыворотке (ОХ) и холестерина липопротеинов высокой-плотности (ЛПВП2С).


3. Защитный эффект печени:
Дигидромирицетин оказывает значительное защитное действие на повреждение печени, вызванное тетрахлорметаном, в культивируемых клетках печени крыс, а также на повреждение печени, вызванное D2-галактозамином и липополисахаридом, у мышей. Дигидромирицетин может защитить печень, ускорить быстрое разложение метаболита этанола ацетальдегида, превратить его в не-токсичное вещество и уменьшить повреждение клеток печени. Кроме того, дигидромирицетин может улучшать повышение активности лактатдегидрогеназы сыворотки, вызванное повреждением клеток печени, ингибировать образование коллагеновых волокон в М-клетках печени и, таким образом, играть защитную роль в печени, значительно уменьшая повреждение печени этанолом и быстро восстанавливая нормальное состояние печени. Эксперименты с микротравами показали, что дигидромирицетин может защищать печень, ускорять быстрое разложение метаболита этанола ацетальдегида и становиться не-токсичными веществами, уменьшая повреждение клеток печени. Дигидромирицетин оказывает быстрое и продолжительное-эффект, что делает его хорошим средством для защиты печени, избавления от алкоголя и трезвости.
4. Антиоксидантный эффект:
Дигидромирицетин чистотой 98% способен существенно ингибировать образование малонового диальдегида (МДА) в гомогенатах тканей миокарда, печени и головного мозга крыс, причем его ингибирующий эффект усиливается с увеличением концентрации дигидромирицетина. Дигидромирицетин с содержанием 99% оказывает очищающее действие на свободные радикалы дифенилтринитрофенилгидразина (ДФПГ) в экспериментальной системе. Дигидромирицетин может существенно ингибировать образование МДА в маслах и жирах, а его антиоксидантное действие возрастает с увеличением чистоты дигидромирицетина (60%-90%); Он оказывает сильное антиоксидантное действие как на животные, так и на растительные масла.


5. Противоопухолевый эффект:
Фармакологические исследования противо-опухолевого препарата показали, что один из его активных ингредиентов, низкомолекулярное соединение ампелопсин, обладает относительно сильным противо-раковым действием. Противоопухолевые исследования in vitro и in vivo показали, что это соединение может улучшить терапевтический эффект опухолей и улучшить жизненные показатели пациента, ингибируя рост сосудов опухоли, регулируя и усиливая функцию клеточного иммунитета. Он продемонстрировал значительные противоопухолевые эффекты в экспериментах на моделях опухолей, таких как лейкемия и карцинома носоглотки.
Ampelopsis Grossedentata, также известный как ротанговый чай, является традиционным народным лекарственным средством, которое широко использовалось для лечения таких инфекционных заболеваний, как кожные заболевания, фурункулы, остеомиелит, острый лимфаденит и т. д. Дигидромирицетин широко применяется при лечении инфекций дыхательных путей, алкоголизма традиционными китайскими патентованными лекарствами и простыми лекарственными препаратами, такими как таблетки, капсулы, гранулы. Исследования противо-опухолевой фармакодинамики показали, что один из его активных ингредиентов, низкомолекулярное соединение ампелопсин, обладает сильным противо-раковым действием. Исследование попорошок ДХМполучила патент на изобретение в области приготовления препаратов против лейкемии и рака носоглотки. Его подготовили к клиническим испытаниям как новый тип препарата. Ожидается, что разработка нового препарата традиционной китайской медицины — инъекционного амфотерицина — станет новым терапевтическим препаратом для большого числа пациентов с лейкемией и раком носоглотки. Компания Microherb завершила разработку технологии экстракции и очистки экстракта виноградного чая (всего флавоноидов Ampelopsis grosvenori) и дигидромирицетина, а также провела соответствующие токсикологические эксперименты и исследования эффективности. Они также разработали продукты для здоровья, такие как растворимый чай, общие флавоноиды из таблеток Ampelopsis grosvenori и капсулы с дигидромирицетином, отрезвляющие и защищающие печень, с дигидромирицетином в качестве функциональной добавки.

Дигидромирицетин (DMY или DHM), также известный как экстракт змеиного винограда, экстракт белого винограда и т. д., представляет собой разновидность флавоноидного соединения дигидрофлавонола. Историю его развития можно проследить до середины 20-го века, а области его применения и ценность постоянно расширялись в ходе последующих исследований.
Первое открытие: в 1940 году он был впервые выделен из листьев Ampelopsis meliaefolia (Hand. - Mazz.) WT Wang, растения, принадлежащего семейству Vitaceae, и названного Ampelopsis meliaefolia. Это открытие заложило основу для последующих исследований.
Структурное подтверждение: с развитием методов химического анализа ученые постепенно подтвердили химическую структуру дигидромирицетина, а именно (2R, 3R)-3,5,7-тригидрокси-2-(3,4,5-тригидроксифенил)бензодигидропиран-4-он, с молекулярной формулой C15H12O8 и относительной молекулярной массой 320,25.
Основной источник: Широко встречается в растениях семейства змеиного винограда и рода змеиного винограда, среди которых содержание Ampelopsis Grossedentata (Hand. Mazz.) WT Wang является наиболее обильным, достигая более 30% сухой массы. Тенгча широко распространен на юго-западе и юге Китая и имеет долгую историю медицинского использования среди людей.
Другие источники: помимо ротангового чая, он также содержится в небольших количествах в таких растениях, как Янмей, Рододендрон, Фуджиковые, Молочайные, Оливковые, Бобовые, Мальвовые и Саликс, но его содержание намного ниже, чем в ротанговом чае, и он не имеет экономической ценности для крупномасштабной добычи.
горячая этикетка : Порошок dhm cas 27200-12-0, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа







