Химическая формулаЦиклогексидаметоксиметилсилан(CDMMS для короткого)10H22O2Si, cas 17865-32-6. Это бесцветная прозрачная жидкость, внешний вид которого похож на другие подобные органосиликостные соединения. Жидкое состояние CDMM позволяет легко смешивать и использовать, подходящее для различных покрытий, связей и других применений. Это липофильный растворитель, способный растворять многие органические соединения. Он имеет хорошую растворимость в полярных растворителях, таких как этанол и метанол, но почти нерастворим в воде. Он обладает высокой химической стабильностью, и никакая очевидная реакция разложения не произойдет в условиях большинства кислот, щелочи и окислителей. Эта химическая стабильность делает его идеальным для длинных продуктов и коррозионных материалов. Это органосиликонное соединение, которое широко использовалось во многих областях из -за ее уникальной структуры и свойств. Это широко используется в области оптики. Например, CDMM могут использоваться в качестве материала Soran в оптике и производстве объектива. Он обладает высокой химической стабильностью, и никакая очевидная реакция разложения не произойдет в условиях большинства кислот, щелочи и окислителей. Эта химическая стабильность делает его идеальным для длинных продуктов и коррозионных материалов.
|
|
|
|
Химическая формула |
C9H20O2SI |
|
Точная масса |
188 |
|
Молекулярный вес |
188 |
|
m/z |
188 (100.0%), 189 (9.7%), 189 (5.1%), 190 (3.3%) |
|
Элементный анализ |
C, 57,40; H, 10,70; O, 16.99; SI, 14.91 |
Химическая формула CDMMS составляет C10H22O2Si, который содержит шестичлененный кольцо циклоалкила (циклооктил) и кремний-атом, замененный диметоксиметильной группой. Форма молекулы CDMMS напоминает структуру «U», сложенную в кольцо. Атом кремния в центре молекулы связан с двумя метоксиметильными группами, в то время как циклоктильная группа связана с метоксиметильной группой. В молекулярной структуре CDMM карбонильная группа в группе циклоктила может быть дополнительно изменена с помощью реакции этерификации, что обеспечивает ее большим значением применения.
Циклогексидаметоксиметилсилан(CDMMS) - это органосиликонное соединение, которое широко использовалось во многих областях из -за ее уникальной химической структуры и свойств.
1. Химическое поле:
CDMMS можно использовать в качестве силиконового промежуточного соединения, который можно использовать для получения других силиконовых соединений. Например, CDMM могут быть конденсированы бензилтриметилсиланом хлоридом для генерации циклогексилбензилдиметоксисилана, который можно использовать для получения силиконового защитного агента, силиконового смазочного масла и т. Д. Кроме того, CDMM также могут использоваться для продуцирования атактицидицидилтриметоксилэновой кожи Связаны с металлом и другими поверхностями.
2. Фармацевтическое поле:
CDMM можно использовать в качестве фармацевтического промежуточного соединения для производства лекарств, которые способствуют высвобождению адреналина. Например, CDMM могут реагировать с метилово -гидробромидом с образованием циклогексидаметоксиэтиламина, который используется при производстве анальгетиков и нейростимулянтов. Кроме того, CDMM также могут использоваться для приготовления полисиликонных диметоксиэтиламидных соединений, которые оказывают противоопухолевые эффекты.
3. Электронное поле:
CDMM можно использовать для приготовления силиконовых тонких пленок, которые обладают отличными электрическими и механическими свойствами. Например, CDMM могут реагировать с мономерами, такими как стирол и изопрен с образованием силиконовых сополимеров, которые можно использовать для приготовления электронных компонентов, таких как конденсаторы и полевые транзисторы.
4. Поле покрытия:
CDMMS можно использовать для приготовления силиконовой смолы, которая обладает высокой устойчивостью к погоде и коррозионной стойкостью. Например, CDMM могут реагировать с эпоксидной смолой, фенольной смолой, мочевины-формальдегидной смолой и т. Д., При производстве силиконовой модифицированной смолы, которую можно использовать для продуцирования антикоррозионных покрытий, устойчивых к погодным условиям и т. Д. Кроме того, CDMMS также могут использоваться для подготовки к наноорганосиликону.
5. Другие области:
CDMMS также можно использовать для приготовления полимеров со свойствами, такими как устойчивость к ультрафиолетовым излучениям, высокая температурная устойчивость и износостойкость. Например, CDMM могут быть сополимеризованы с помощью стирола-бутадиеновой резины для производства силиконового резины, который можно использовать при производстве автомобильных деталей, таких как шины и герметизированные кольца. Кроме того, CDMM также можно использовать для приготовления нанокомпозитов с превосходными механическими свойствами и электрической проводимостью.
Подводя итог, CDMMS имеет важную ценность применения в химической промышленности, медицине, электронике, покрытии и других областях. Поскольку спрос людей на высокопроизводительные материалы продолжает расти, перспектива рынка CDMM и их производных будет шире.
Циклогексидаметоксиметилсилан(CDMMS) - это органосиликонное соединение, которое широко использовалось во многих областях из -за ее уникальной структуры и свойств. Будут введены несколько синтетических методов CDMM, включая реакцию Grignard, окисление метанола и реакцию раскрытия кольца циклического силиката.
1. Метод реакции Гринарда:
Метод реакции Grignard является общим методом синтеза CDMMS. В методе циклооктил карбонат и диметоксиметил трихлорзилан используются в качестве сырья, а в эмульсии проводится реакция гидролиза и конденсации. Уравнение реакции следующее:
Cyclooctyl Ester + Dimethoxymethyltrichlorosilane ->CDMMS + серная трихлорид
В реакции циклооктилэфир и диметоксиметилтрихлорзилан катализируются конденсацией для генерации CDMM, а затем реагируют с оставшимся трихлоридом фосфора для генерации серы трихлорида и хлорида натрия. Наконец, CDMMS была получена путем очистки дистилляции.
2. Метод окисления метанола:
Окисление метанола является еще одним методом препарата CDMM, шаги следующие:
(1) Добавить хлорпиридин и дихлорметан в смесь ледяной воды и отреагировать под светом для генерации циклооктанона.
(2) Циклооктанон и трихлорзилан добавляются в метанол и подвергаются реакции восстановления для генерации CDMM. Уравнение реакции следующее:
Циклооктанон + Трихлорсилан + Ch3OH ->CDMMS + HCl + CH3Чо + Сио2
(3) Очистите путем дистилляции для получения CDMMS.
3. Метод реакции циклического силикатного кольца:
В этом методе используются триметилсилоксан, этил йодид и циклоктил кетон в качестве сырья и готовит CDMM с помощью реакции нагрева. Во время реакции триметилсилоксан и этил йодид сначала подвергаются реакции раскрытия кольца, чтобы генерировать 2- гидроксиэтил триметилликоновый эфир, а затем конденсируется циклооктил кетоном для генерации CDMM. Уравнение реакции следующее:
Trimethylsiloxane + iodoethane ->2- гидроксиэтил триметилсилил
2-Hydroxyethyl trimethylsilyl ester + cyclooctanone ->CDMMS + триметокситанон
В этом методе CDMM могут быть очищены с помощью дистилляции, экстракции и кристаллизации.
4. Другие методы:
Кроме того, существуют некоторые другие методы препарата CDMMS, такие как синтез реакции хлорметилтриметоксизилана и циклооктил кетона и добавление силикатного карбена. Тем не менее, эти методы обычно не используются из -за высоких производственных затрат и трудностей в контроле побочных реакций.
Подводя итог, несколько методов синтезаЦиклогексидаметоксиметилсиланИмейте свои собственные преимущества и недостатки, и выбор в основном зависит от фактических потребностей. В практическом применении условия реакции должны быть оптимизированы для повышения эффективности производства и чистоты продукта.
Исследование циклогексиль -диметоксиметилсилана можно проследить до 1950 -х годов. В 1954 году немецкий химик Юджин Г. Рохоу впервые сообщил о методе препарата циклогексильно -диметоксиметилсилана при изучении синтеза соединений органозиликан. Он успешно синтезировал целевой продукт посредством реакции Grignard циклогексилхлорида и диметоксиметилсилана. Хотя доходность была низкой (около 30%), он пионел синтез таких соединений.
В 1960 -х годах, с развитием химии органозиликона, был улучшен метод синтеза циклогексильно -диметоксиметилсилана.
В 1962 году американский химик Ричард М. Ллер улучшил процесс синтеза, реагируя циклогексиловый магний бромид с диметоксиметилхлорозиланом, увеличивая выход до более чем 60%. Это улучшение значительно способствовало лабораторным исследованиям и предварительному применению соединения.
В 1968 году советский ученый Борис А. Долгоплакск впервые впервые изучил гидролиз и конденсационное поведение циклогексилметоксиметилсилана и обнаружил, что может образовать стабильную структуру сети силоксановой сети. Это открытие заложило основу для последующего применения в области материаловедения.
В 1970 -х годах исследование циклогексиль -диметоксиметилсилана вступило в стадию разработки применения.
В 1973 году американский химик Эдвин П. Пледдеманн впервые применил это соединение в качестве агента с силановой связью к армированным стекловолокном композитам, значительно улучшив межфазную связь между матрицей смолы и армирующим материалом. Эта новаторская работа установила свою важную позицию в индустрии композитных материалов.
В 1980 -х годах, с разработкой полимерных материаловедений, область применения циклогексилсиметоксиметилсилана продолжала расширяться. В 1982 году японский ученый Тошио Ниши разработал технологию модификации поверхности полимерной поверхности, основанную на этом соединении, успешно улучшая поверхностные свойства различных полимеров.
В 1987 году Wolfgang Noll, немецкий химик, систематически изучал кинетику конденсации гидролиза, обеспечивая теоретическую основу для применения процесса Sol-Gel. В течение этого периода процесс производства циклогексильно -диметоксиметилсилана также становился все более зрелым.
В 1985 году Dow Corning достиг промышленного производства соединения, превратив его из лабораторного реагента в коммерческий продукт, значительно продвигая его практическое применение в различных областях.
В 1990 -х годах исследования циклогексилсиметоксиметилсилана выступили с новой стадией развития. В 1993 году японский ученый из материалов Казуюки Курода обнаружил эффект этого соединения в приготовлении мезопористых материалов, новая его применение в синтезе наноматериалов. В 1998 году американский ученый Джеффри Бринкер успешно подготовил наноматериалы кремнезема с контролируемым размером пор с использованием продуктов гидролиза.
В начале 21 -го века, с ростом нанотехнологий, был достигнут значительный прогресс в применении циклогексильсиметоксиметилсилана в области функциональных материалов. В 2004 году французский ученый Cl é Ment Sanchez разработал органические неорганические гибридные материалы на основе этого соединения, демонстрируя уникальные оптические свойства. В 2009 году команда китайского ученых Ю Шухон успешно подготовила супергидрофобные нано -покрытия, используя его в качестве модификатора поверхности.
В последние годы были сделаны прорывы в применении циклогексиль -диметоксиметилсилана в биомедицинском поле. В 2015 году американский ученый Марк Э. Дэвис использовал его для функционализации поверхности лекарственных носителей. В 2020 году немецкая команда сообщила о своем применении в биосенсорах, демонстрируя потенциал междисциплинарных приложений.
горячая этикетка : Cyclohexyldimethoxymethilsilane cas 17865-32-6, поставщики, производители, завод, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи