Акриламидный порошок CAS 79-06-1

Акриламидный порошокявляется основным компонентом акриламида. Это органическое соединение с химической формулой c3h5no. Белый кристаллический порошок, растворимый в воде (с образованием раствора акриламида), этаноле, эфире и ацетоне, нерастворимый в бензоле и гексане, может образовывать исходный раствор акриламида. Акриламид — наиболее важный и простой вид акриламидной системы. Он широко используется в качестве органического синтетического сырья и полимерных материалов. Многие синтетические материалы можно получить полимеризацией винилацетата, стирола, винилхлорида, акрилонитрила и других мономеров. Его также можно использовать в качестве сырья для лекарств, пестицидов, красителей и покрытий. Некоторые люди обнаруживали акриламид в продуктах питания, например акриламид в кофе и чипсах.

1. Используется для производства флокулянтов для очистки воды, особенно для флокуляции белка и крахмала в воде. Помимо флокуляции, он также обладает превосходными свойствами, такими как загущение, сопротивление сдвигу, снижение сопротивления и дисперсия.

2. При использовании в качестве кондиционера почвы он может увеличить водопроницаемость и удержание влаги в почве;

3. Его можно использовать в качестве наполнителя бумаги для повышения прочности бумаги и замены крахмала и водорастворимой аммиачной смолы.

4. Используется в качестве химического тампонажа при рытье туннелей, бурении нефтяных скважин, горнодобывающей промышленности и плотин гражданского строительства.

5. В качестве модификатора волокна он может улучшить физические свойства синтетических волокон.

6. В качестве консерванта может использоваться для предотвращения коррозии подземных частей.

7. Его также можно использовать в качестве добавки, диспергатора пигмента, печатной и красящей пасты в пищевой промышленности. В сочетании с раствором фенольной смолы клей для стекловолокна и клей, чувствительный к давлению, можно изготавливать вместе с резиной.

Акриламид можно синтезировать разными способами:

1. Метод гидратации серной кислоты: акрилнитрил и воду гидролизуют до сульфата акриламида в присутствии серной кислоты, а затем нейтрализуют жидким аммиаком с образованием акриламида и сульфата аммония:

СН₂=CHCN+H₂O+H₂ТАК₄→СН₂=ЧКОНХ₂·H₂SO4

СН₂=ЧКОНХ₂·H₂ТАК₄+2НГ₃→СН₂=ЧКОНХ₂+(НХ₄)₂СО4

Недостатками этого метода являются то, что в качестве побочного продукта образуется большое количество малоценного сульфата аммония, эффективность удобрений невысока, а также возникают серьезные проблемы, такие как коррозия и загрязнение серной кислотой.

2. Каталитическая гидратация: акрилонитрил и вода гидратируются в жидкой фазе при температуре 70 ~ 120 градусов и давлении 0,4 МПа под действием медного катализатора.

СН₂=CH-CN+H₂О→Ч₂=ЧКОНХ₂

После реакции катализатор отфильтровывают и непрореагировавший акрилонитрил выделяют. Водный раствор акриламида концентрируют и охлаждают с получением кристаллов акриламида.

Процесс прост, а селективность и выход акриламида могут достигать более 98%.

3. Биохимический метод: акриламид получают биологическим методом. Акриламидный продукт можно получить путем смешивания исходной воды и иммобилизованного биокатализатора в гидратированном растворе и отделения отработанного катализатора после каталитической реакции.

Характеризуется простым оборудованием и безопасной эксплуатацией; Специфические характеристики фермента обеспечивают чрезвычайно высокую селективность и отсутствие побочных реакций. При использовании штамма J-1 температура реакции 5-15 градус, pH 7-8, массовая доля акрилонитрила в зоне реакции 1% и 2%, конверсия акрилонитрила 99,99%, а селективность по акриламиду составляет 99,98%.

Массовая доля акриламида на выходе из реактора близка к 50%; количество неактивного ферментного катализатора, выбрасываемого из системы, составляет менее 0,1% от продукта. Без ионообменной обработки операции разделения и очистки значительно упрощаются, а концентрация продукта возрастает. Никакой операции по концентрации не требуется: весь процесс прост и удобен, что способствует мелкосерийному производству.

1. Акриламид содержит двойную связь углерода и амидную группу и имеет химическую общность двойной связи. Легко полимеризуется под воздействием ультрафиолета или при температуре плавления; Кроме того, двойная связь может подвергаться реакции присоединения с гидроксильным соединением в основных условиях с образованием простого эфира; Моноаддукты или бинарные аддукты могут быть образованы добавлением первичных аминов; моноаддукты могут образовываться только при присоединении вторичных аминов; четвертичные аммониевые соли могут быть образованы присоединением третичных аминов; При добавлении активированного кетона аддукт можно немедленно циклизировать с образованием лактама. В него также можно добавлять неорганические соединения, такие как сульфит натрия, бисульфит натрия, хлористый водород и бромистый водород.

2. Этот продукт также может быть сополимеризован, например, с другими акрилатами, стиролом, галогенированным этиленом и т. д.; Двойная связь также может быть восстановлена ​​боргидридом, боридом никеля, карбонилом родия и другими катализаторами с образованием пропионамида; Диолы можно получить каталитическим окислением четырехокисью осмия.

3. Амидная группа этого продукта имеет общие химические свойства алифатических амидов: она реагирует с серной кислотой с образованием солей; В присутствии основного катализатора акриловые ионы образуются в результате гидролиза; В присутствии кислотного катализатора в результате гидролиза образуется акриловая кислота; Обезвоживание в присутствии дегидратирующего агента с получением акрилонитрила; Реакция с формальдегидом с образованием N-гидроксиметилакриламида.

горячая этикетка : акриламидный порошок в упаковке 79-06-1, поставщики, производители, фабрика, оптом, купить, цена, оптом, продажа