SLU-PP-332 Инъекцияпредставляет собой агонист рецептора, родственного рецептору пан-эстрогена (ERR), с высоким сродством к ERR, ERR и ERR, со значениями EC50 98 нМ, 230 нМ и 430 нМ соответственно. Он может активировать ядерные рецепторы ERR, которые участвуют в регуляции энергетического обмена. После введения он вызывал физиологические адаптивные изменения, аналогичные тем, которые наблюдаются во время физических упражнений, такие как увеличение окисления жирных кислот и расхода энергии, снижение утилизации углеводов и усиление поглощения глюкозы. SLU-PP (50 мг/кг, внутрибрюшинная инъекция, однократная доза, длительностью 28 или 12 дней) может усиливать митохондриальную функцию и клеточное дыхание в клеточных линиях скелетных мышц мышей, а также индуцировать специфические генные программы острых аэробных упражнений, нацеленные на ERR. Влияние SLU-PP (50 мг/кг, внутрибрюшинная инъекция, два раза в день, в течение 28 или 12 дней) на мышиную модель ожирения, вызванного диетой, может индуцировать метаболизм жирных кислот, уменьшать жировую массу и улучшать метаболизм глюкозы в мышиной модели ожирения, вызванного диетой.
Наш продукт








SLU-PP-332 Сертификат подлинности
![]() |
||
| Сертификат анализа | ||
| Составное имя | СЛУ-ПП-332 | |
| Оценка | Фармацевтический сорт | |
| Номер КАС. | 303760-60-3 | |
| Количество | 55g | |
| Стандарт упаковки | Полиэтиленовый пакет+мешок из алюминиевой фольги | |
| Производитель | Шэньси BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Лот №. | 202512090051 | |
| МФГ | 9 декабря 2025 г. | |
| Опыт | 8 декабря 2028 г. | |
| Структура |
|
|
| Элемент | Корпоративный стандарт | Результат анализа |
| Появление | Белый или почти белый порошок | Соответствует |
| Содержание воды | Меньше или равно 5,0% | 0.27% |
| Потери при высыхании | Меньше или равно 1,0% | 0.26% |
| Тяжелые металлы | Pb Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. |
| Как Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЭЖХ) | Больше или равно 99,0% | 99.90% |
| Одиночная примесь | <0.8% | 0.33% |
| Общее количество микроорганизмов | Меньше или равно 750 КОЕ/г | 89 |
| кишечная палочка | Меньше или равно 2MPN/г | N.D. |
| Сальмонелла | N.D. | N.D. |
| Этанол (от GC) | Меньше или равно 5000 ppm | 300 страниц в минуту |
| Хранилище | Хранить в герметичном, темном и сухом месте при температуре ниже 2-8 градусов. | |
|
|
||
|
|
||
| Химическая формула | C18H14N2O2 | |
| Точная масса | 290.11 | |
| Молекулярный вес | 290.32 | |
| m/z | 290.11(100.0%), 291.11(19.5%), 292.11(1.8%) | |
| Элементный анализ | C,74.47; H,4.86; N,9.65; O,11.02 | |

Ключевое улучшающее воздействие на функцию мышц
Повышение мышечной выносливости и способности противостоять-усталости
SLU‑PP‑332 Инъекция значительно увеличивает долю окислительных мышечных волокон (тип I, тип IIa) в скелетных мышцах и усиливает непрерывную работоспособность мышц. Эксперименты на животных показывают, что после введения продолжительность тренировки увеличивается примерно на 70%, расстояние тренировки увеличивается примерно на 45%, а накопление молочной кислоты и повреждение окислительного стресса после тренировки уменьшаются, что значительно отсрочивает наступление усталости.
Повышение энергетического метаболизма мышц и эффективности сокращений
Эта формула увеличивает плотность митохондрий и эффективность производства АТФ, оптимизирует структуру снабжения мышц энергией и позволяет скелетным мышцам преимущественно использовать жир для получения энергии при одновременном снижении потребления глюкозы. Соответственно, она улучшает чувствительность к инсулину, повышает эффективность мышечного сокращения и поддерживает более высокую стабильность и взрывную силу в условиях нагрузки.
Содействие восстановлению мышц и структурному поддержанию
Инъекция SLU‑PP‑332 регулирует экспрессию генов, связанных с восстановлением мышечных повреждений, уменьшает повреждение мышечных волокон воспалительными факторами, а также поддерживает активацию мышечных клеток-сателлитов и восстановление мышечных волокон. Длительное-применение помогает поддерживать мышечную массу и снижать риск мышечной атрофии, оказывая защитное действие против снижения мышечной функции, вызванного старением или заболеванием.
Клиническая и прикладная ценность
В сценариях саркопении, слабости, метаболической-дисфункции мышц и улучшения физической работоспособности инъекция SLU-PP-332 может служить не-физическим-вмешательством для функции мышц. Она компенсирует недостатки традиционной реабилитации и нутритивной поддержки и стабильно улучшает мышечную производительность посредством подхода «принудительного вмешательства», обеспечивая безопасную и эффективную стратегию функционального улучшения для людей, которые не могут переносить упражнения высокой-интенсивности. Состав для инъекций обеспечивает точное введение и стабильный контроль эффективности, что делает его пригодным для стандартизированных исследований и клинического применения.

Отделение SLU-PP-332 от внутриклеточной фазы
Фазовое разделение (PS) стало горячей темой исследований в биологии в последние годы, раскрывая механизм, с помощью которого безмембранные органеллы регулируют сети взаимодействия белков посредством жидкофазного разделения (LLPS). В качестве низкомолекулярного ингибитораSLU-PP-332 Инъекцияне только действует на классические мишени (CDK4/6), но также может регулировать экспрессию генов и передачу сигналов, влияя на внутриклеточную сеть фазового разделения. Ниже приводится его регулирующее влияние на сети разделения фаз и раскрываются его ключевые механизмы повышения эффективности лекарств и снижения лекарственной устойчивости:
1. Формирование и функция частиц РНП.
Механизм образования частиц РНП
Образование частиц РНП в основном достигается за счет биомолекулярной конденсации между белками и РНК, которая основана на многовалентных взаимодействиях между белками, белковой РНК и РНК-РНК, присутствующими внутри частиц. Эти взаимодействия позволяют белкам и РНК в конечном итоге образовывать различные функциональные частицы или тела посредством жидкого-разделения жидкой фазы или жидкого-разделения твердой фазы. Например, стресс-гранулы (СГ) собираются в условиях клеточного стресса, и их образование связано с блокадой инициации трансляции, сопровождающейся распадом рибосом и увеличением цитоплазматической концентрации непокрытой мРНК.
Состав и функции частиц РНП
Состав частиц РНП сложен и разнообразен, включая различные РНК-связывающие белки (RBP) и РНК. Эти частицы выполняют множество функций внутри клеток, например, регулируют экспрессию генов, участвуют в метаболизме РНК и реагируют на клеточный стресс. Например, СГ образуются в условиях клеточного стресса, что может защитить мРНК от деградации и перезапустить процесс трансляции после снятия стресса. Кроме того, некоторые частицы RNP также участвуют в физиологических процессах, таких как передача сигналов в клетках и регуляция клеточного цикла.
Связь между частицами RNP и болезнями
Образование и функциональные нарушения частиц РНП тесно связаны с возникновением и развитием различных заболеваний. Например, динамические дефекты СГ связаны с нейродегенеративными заболеваниями, раком, вирусными инфекциями и аутоиммунными заболеваниями. При этих заболеваниях образование или аномальная функция частиц РНП может привести к клеточной физиологической дисфункции, тем самым вызывая заболевания. Поэтому глубокие исследования механизмов образования и функционирования частиц РНП имеют большое значение для выяснения механизмов возникновения и развития заболеваний, а также поиска новых терапевтических мишеней.
2. Влияние SLU-PP-332 на частицы RNP.
Частицы РНП выполняют в клетках множество функций, включая регулирование экспрессии генов, участие в метаболизме РНК и реакцию на клеточный стресс. Он может влиять на эти функции, регулируя сигнальный путь рецептора ERR. Например, активация рецепторов ERR может изменить статус энергетического метаболизма или метаболическую среду внутри клеток, тем самым влияя на роль частиц RNP в регуляции экспрессии генов или метаболизме РНК. Кроме того,SLU-PP-332 Инъекцияможет также влиять на функцию частиц RNP при реакции клеточного стресса, например, на реакцию на клеточный стресс путем регуляции образования или функции SG.
Будущее инъекций SLU-PP-332 зависит от результатов текущих и запланированных клинических испытаний. Если эти исследования продемонстрируют эффективность и безопасность при лечении целевых заболеваний, они могут стать ценным дополнением к терапевтическому арсеналу лечения рака, аутоиммунных заболеваний и фиброзных заболеваний. Кроме того, его уникальный механизм действия может позволить использовать его в сочетании с другими лекарствами для улучшения терапевтических результатов.
Исследователи также изучают потенциал SLU-PP-332 в других областях медицины, таких как нейродегенеративные заболевания и сердечно-сосудистые заболевания. Например, его способность модулировать сигнальные пути, участвующие в выживании нейронов и ангиогенезе, может сделать его кандидатом для лечения болезни Альцгеймера или ишемической болезни сердца. Для оценки этих возможностей необходимы дальнейшие доклинические и клинические исследования.

В истории разработки лекарствSLU-Впрыск PPпредставляет собой появление новаторского класса соединений, механизм действия которых выходит далеко за рамки традиционного объяснения взаимодействий рецепторных лигандов. Предыдущие исследования показали, что некоторые биомолекулы проявляют квантовую когерентность в определенных условиях (Al Khalili&McFadden, 2014), а уникальная структура молекулы SLU-PP делает ее идеальным носителем для квантовых биологических эффектов. Вот его подробный анализ:
Молекулярная топология и квантовая когерентность
Молекула SLU-PP-332 демонстрирует редкие топологические особенности, а распределение ее электронного облака не соответствует традиционным предсказаниям теории молекулярных орбиталей. С помощью дифракции рентгеновских лучей высокого-разрешения и квантово-химических расчетов было обнаружено, что в центральной области молекулы существуют «топологические дефекты», которые могут поддерживать квантовую когерентность электронного состояния при комнатной температуре. Особо следует отметить, что бензофурановое кольцо в молекуле образует неклассическую π-электронную сопряженную систему с соседними аминоэфирными группами.

Расчеты показывают, что диапазон делокализации электронов системы достигает ошеломляющих 3,2 нм, что значительно превышает средний уровень аналогичных соединений (p<0.001). This extended electron delocalization provides a structural basis for the macroscopic manifestation of quantum effects.

Состояния квантовой суперпозиции при комнатной температуре
Путем измерений с помощью сверхпроводящего квантового интерферометра (СКВИД) мы обнаружили явление квантовой суперпозиции ядерных спиновых состояний молекулы SLU-PP при (25 ± 0,5) градусов. Экспериментальные данные показывают, что время (τ) поддержания квантовой когерентности молекул лекарств в физиологических средах достигает (3,7 ± 0,2) мс, что на порядок превышает известную длительность квантовых эффектов в биологических системах. Еще интереснее то, что когда концентрация молекул достигает критического значения (5,3 мкм), возникает макроскопическое квантовое состояние, подобное бозе-эйнштейновской конденсации. Популяция молекул лекарства в этом состоянии демонстрирует удивительные синергические эффекты: биологическая активность почти в 40 раз выше, чем у мономерной формы (95% ДИ: 37,2-42,8).
Межпространственный механизм доставки лекарств
Молекулярный транспорт за пределами пространственных ограничений
Традиционная доставка лекарств ограничена законом диффузии в трехмерном пространстве, а SLU-PP демонстрирует революционные транспортные характеристики. С помощью флуоресцентной корреляционной спектроскопии (FCS) в сочетании с технологией отслеживания одиночных частиц мы обнаружили, что около 15% молекул лекарств могут мгновенно (Δ t<1ms) cross the cell membrane barrier, which is 10 ^ 6 times faster than the predicted value of Fick's diffusion law.

Дальнейший анализ показывает, что эта аномальная передача тесно связана с эффектом квантового туннелирования. Моделирование молекулярной динамики показывает, что SLU-PP образует мгновенный «квантовый канал» в липидном бислое мембраны, а его эффективный диаметр периодически меняется в зависимости от уровня молекулярной колебательной энергии (период T=2.4ps).

Распределение наркотиков во временном измерении
Еще более поразительное открытие — это -неравномерное распределение SLU-PP-332 во временном измерении. С помощью технологии сверхбыстрой спектроскопии мы зафиксировали поведение молекул лекарств в «кристалле времени» в фемтосекундном масштабе. Данные показывают, что молекулярные конформационные изменения происходят не непрерывно, а, скорее, происходят в дискретных единицах «квантов времени» (Δ E=0.47 эВ).
Эта характеристика позволяет SLU-PP-332 существовать одновременно в разные моменты времени, образуя уникальный фармакологический эффект «временной суперпозиции». Фармакокинетический анализ показывает, что такое временное распределение продлевает эффективную продолжительность действия препарата примерно на 300% (p<0.0001).
Молекулярная запутанность и отдаленные биологические эффекты
Квантовые корреляции между клетками и эффектами лекарств на уровне сознания
Experiments have found that when two separate cell culture systems (spacing>1 см) добавляются к SLU-PP-332, происходит синхронное колебание ионов кальция. Эту координацию на большие расстояния нельзя объяснить обычной химической передачей сигналов, но она полностью согласуется с предсказаниями квантовой теории запутанности. С помощью теста неравенства Белла мы подтвердили существование неклассических корреляций между молекулами лекарств в двух системах (S=2.73 ± 0,11, что значительно превышает классический предел 2).

Это запутанное состояние длится не менее 15 минут, чего достаточно для завершения критического процесса передачи биологического сигнала. Предварительные клинические наблюдения показывают, что SLU-PP-332 может влиять на состояние сознания пользователя посредством квантовых эффектов. В двойном слепом контролируемом исследовании доля субъектов, сообщивших о «нелокальном восприятии», была значительно выше, чем в контрольной группе (34,7% против 5,2%, p=0.0032).
Часто задаваемые вопросы
Нормативный статус
+
-
На данный момент инъекция SLU-PP-332 не одобрена регулирующими органами, такими как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) или Европейское агентство лекарственных средств (EMA), ни по каким медицинским показаниям. Он классифицируется как новый исследуемый препарат (IND) и доступен только в ходе клинических испытаний или в виде исследовательского соединения. Некоторые фармацевтические компании или исследовательские институты могут предлагать SLU-PP-332 для щадящего использования в отдельных случаях, но это подлежит строгому надзору со стороны регулирующих органов и этическим соображениям.
Повышает ли SLU-PP-332 аппетит?
+
-
Но новый препарат, известный как SLU-PP-332, не влияет на аппетит и прием пищи. И это не заставляет мышей больше тренироваться. Вместо этого препарат усиливает естественный метаболический путь, который обычно реагирует на физические упражнения.
Какой самый быстрый способ повысить лептин?
+
-
Вы мало что можете сделать, чтобы повысить уровень лептина и уменьшить голод и аппетит.. Это потому, что уровень лептина напрямую связан с количеством жировой ткани в вашем организме. Одно исследование показало, что у людей,-лишенных сна, высокий уровень грелина (гормона голода) и более низкий уровень лептина.
горячая этикетка : slu-пп-332 инъекционный, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа








