29 сентября 2025 года компания Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (далее именуемая «Yaoaccelerated»), высокотехнологичное предприятие, стремящееся преодолеть узкие места в поставках медицинских изотопов уровня GMP, объявила о завершении ангельского финансирования на десятки миллионов юаней.
1. Общие характеристики (в наличии)
(1) API (чистый порошок)
(2) Сироп
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-1-218.
Апелин-13 CAS 217082-58-1
Код ТН ВЭД: Н/Д
Молекулярная формула: C69H111N23O16S
Молекулярный вес: 1550,83
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. д.
Производитель: Фабрика BLOOM TECH в Сиань
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-4.
Мы предоставляемПептид Апелин-13, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
В этом раунде финансирования совместно участвуют Инновационный институт Чжэцзянского университета, Bangming Capital и отраслевой партнер Wuzhou Medical, при этом Light Source Capital выступает эксклюзивным финансовым консультантом. Финансовые средства будут в основном использованы для расширения основной команды, продвижения технологических исследований и разработок, а также продвижения процесса коммерциализации ключевых продуктов, таких как A-нуклид Ac-225.
Yao Acceleration стремится преодолеть узкие места в поставках медицинских изотопов, стремясь создать высоко-производительную, высокую-эффективную и воспроизводимую систему разработки нуклидных технологий отечественного производства. Компания создает интегрированную платформу «ускоритель электронов с высокой-энергией и высоким потоком+система целевой станции высокой-мощности+процесс разделения и очистки на уровне GMP» на основе технологии производства медицинских радиоактивных изотопов, управляемых ускорителями электронов, способствуя крупномасштабной-подготовке и инженерному внедрению интегрированных нуклидов в сталь, а также диагностику и лечение.
Компания создала прецизионную мишенную станцию, конструкцию с быстрым теплообменом и эффективный путь охлаждения-малого радиуса действия с высокой-мощностью нагрузки на основе собственной-системы линейного ускорителя электронов большой-мощности. В сочетании с многоэтапными процессами разделения и очистки он обеспечивает стабильное производство и строгий контроль качества ключевых ядер, таких как Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99 и т. д. Вся система поддерживает быструю замену мишеней, удаленное обслуживание и возможности модульного расширения, подходящие для сценариев непрерывной работы, закладывая прочную аппаратную основу для крупномасштабного производства нуклидов, таких как Ac-225.
В группу исследований и разработок Yao Acceleration вошли эксперты в области ускорительной физики, электровакуума и ядерного химического разделения из таких учреждений, как Китайская академия наук, Китайский университет науки и технологий и Харбинский технологический институт. Они обладают опытом в проектировании и производстве ускорителей, оптимизации путей ядерных реакций и разделении ядерной химии.
Полная техническая возможность масштабирования и индустриализации технологии процесса разделения.
После завершения этого раунда финансирования Yao Acceleration еще больше ускорит строительство производственной линии и технологических итераций компании, будет способствовать коммерческому производству и доставке основных нуклидов, таких как Ac-225, а также поможет китайской отрасли диагностики и лечения ядерной медицины достичь высококачественного независимого развития.
Первый конъюгированный радионуклидный препарат с антителами Байли Тяньхэна одобрен для клинических испытаний
29 сентября 2025 г., по данным официального сайта Центра оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления медицинской продукции, было получено подразумеваемое разрешение на заявку на клиническое исследование первого препарата Байли Тяньхэна, конъюгированного с радионуклидом (ARC) лютеция [177Lu] - BL-ARC001, предназначенного для использования при местно-распространенных или метастатических солидных опухолях, включая, помимо прочего, тем, кто не прошел стандартное лечение или не может получить стандартное лечение.
Лютеций [177Lu] - BL-ARC001 — это инновационный препарат первого класса в области конъюгированных препаратов с радиоактивной меткой антител, разработанный компанией Baili Tianheng на основе независимо разработанной компанией платформы HIRE-ARC. Это также потенциально первый в своем классе препарат ARC компании с полностью независимыми правами интеллектуальной собственности.
Лютеций [177Lu] - BL-ARC001, благодаря технологии точной адресной доставки, опосредованной антителами, и сильной способности радиоактивных изотопов уничтожать опухоли, обладает более сильной целевой специфичностью, более высоким обогащением опухоли и, как ожидается, будет демонстрировать лучшую устойчивость к лекарствам по сравнению с традиционными препаратами, связанными с радиоактивными изотопами.
Эта заявка на получение подразумеваемого разрешения на проведение клинических испытаний знаменует собой важный шаг для компании в области исследований и разработок ядерных лекарств.
Baili Tianheng — компания, которая находится на переднем крае мировых биофармацевтических областей, уделяя особое внимание решению неудовлетворенных клинических потребностей. Компания обладает ведущими в мире инновационными возможностями исследований и разработок, глобальными клиническими разработками, а также крупномасштабным-производством и поставками в области макромолекулярной терапии опухолей (ADC/GNC/ARC) и постепенно превратилась в комплексное биофармацевтическое предприятие с возможностями глобальной коммерциализации.
