29 сентября 2025 года компания Metsera (приобретенная Pfizer) объявила о положительных результатах двух исследований фазы 1b снижения веса (VESPER-1 и VESPER-13) MET-097i.
1. Мы поставляем
(1) Планшет
(2)Жевательные конфеты
(3)Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистый порошок)
(6)Машина для прессования таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-2-4-008.
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-4.
Мы предоставляемСемаглутид, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/синтетический-химический/пептид/семаглутид-порошок-cas-910463-68-2.html
MET-097i — это новаторский полностью предвзятый агонист рецептора GLP-1 сверхдлительного действия (GLP-1 RA), который можно вводить ежемесячно.
В исследовании VESPER-1 (n=239) оценивалась эффективность и безопасность MET-0971 (0,4–1,2 мг один раз в неделю) в течение 28 недель без титрования. В настоящее время мы проводим расширение исследований и оцениваем эффективность более низких частот инъекций. Исследование VESPER-3 представляет собой продолжающееся клиническое исследование с участием 268 субъектов с избыточным весом или ожирением, целью которого является оценка эффективности и переносимости MET-097 несколько раз в месяц, а также оценка переносимости стратегий многократного повышения дозы в течение 12-недельного промежуточного анализа. Исследование длилось 28 недель.
В исследовании VESPER-1 средняя потеря веса в группах доз 0,4 мг, 0,6 мг, 0,9 мг и 1,2 мг после корректировки плацебо составила -8,1%, -10,0%, -13,0% и -14,1% соответственно. Кроме того, максимальная потеря веса у лиц в группе, принимавшей дозу 1,2 мг, достигла -26,5%. В настоящее время проводятся исследования VESPER-3, и нет данных о потере веса, которыми можно было бы поделиться.
MET-097 показал потенциальную лучшую в своем классе переносимость в обоих исследованиях. В исследовании VESPER-1 характеристики переносимости высоких-доз и нетитрованного MET-097i были аналогичны характеристикам имеющихся в продаже препаратов, требующих многократного титрования, с дозозависимой разницей рисков в пределах 4–23 % для тошноты, 4–15 % для рвоты и 0–13 % для диареи. Группа с дозой 1,2 мг, которая прошла двухэтапное титрование, имела самый низкий риск диареи в исследовании VESPER-3.
Radiolink Technology объявляет о завершении финансирования в размере 77 миллионов долларов США для ускорения глобального развития радиофармацевтических трубопроводов и строительства производственных мощностей в Бельгии.
30 сентября 2025 года Чэнду, Китай/Бельгия, Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (далее именуемая «Radiolink Technology»), полностью интегрированная международная компания по производству радиофармацевтической терапии на клиническом этапе, объявила сегодня о завершении финансирования в размере 77 миллионов долларов США, включая примерно 50 миллионов долларов США в виде долевого финансирования серии C и 27 миллионов долларов США в виде долгового финансирования. Этот раунд финансирования будет использован для продвижения исследований и разработок глобального производства радиофармацевтических препаратов компании, а также строительства производственных мощностей в Бельгии. По завершении этого финансирования Fulian Technology накопила около 200 миллионов долларов финансирования с момента своего создания в 2021 году, включая долевое финансирование, долговое финансирование и платежи по сделкам BD.
Этот раунд долевого финансирования возглавляет компания Jiachen Capital, а соинвесторами выступают несколько высококачественных-институтов, включая Longpan Investment, Plaisance и Zhenmai Investment. В число существующих акционеров входят Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital и несколько других организаций, которые продолжают инвестировать. В дополнение к долевому финансированию серии C, компания также успешно получила около 27 миллионов долларов США в виде долгового финансирования в качестве гибкой финансовой поддержки, которая предоставит дополнительные решения по финансированию разработки клинических проектов компании и ранней доклинической разведки проектов, обеспечивая при этом плавное завершение строительства бельгийской производственной базы.
О технологии сияния
Fulian Technology Co., Ltd. («Fulian Technology») — полностью интегрированная международная компания в области радиофармацевтической терапии на клинической стадии с офисами в Бельгии, Германии и Китае. Radiolink Technology фокусируется на пациентах со всего мира и стремится создать компанию по производству ядерных лекарств с полной отраслевой цепочкой, которая объединяет исследования и разработки, производство и коммерциализацию радиофармацевтических препаратов. Благодаря ведущим инновационным исследованиям он решает фундаментальные проблемы, с которыми сегодня сталкиваются радиофармацевтические препараты, и способствует разработке будущих методов лечения. Команда Radiolink Technology состоит из эффективной команды предпринимателей и опытных ученых с богатым опытом в области наук о жизни, радиоизотопных исследований и клинических разработок.
Малая молекула GLP-1 инициирует III фазу клинических исследований стрессового недержания мочи
В клиническом исследовании фазы III планируется принять участие 1000 субъектов, и ожидается, что оно завершится к марту 2028 года.
Орфорглипрон добился успеха в III фазе клинических исследований диабета и ожирения и собирается подать заявку на включение в список первого в мире низкомолекулярного агониста рецептора GLP-1.
Орфоргипрон представляет собой низкомолекулярный (непептидный) агонист рецептора глюкагона-1 (GLP-1 RA), который в настоящее время находится в стадии разработки и применяется перорально один раз в день. Этот препарат можно принимать в любое время суток без ограничений в диете и воде. Этот препарат был открыт компанией Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. и разрешен к разработке компанией Eli Lilly в 2018 году.