16 марта 2026 года компания Structure Therapeutics объявила, что алениглифон, который используется для лечения пациентов с ожирением/избыточным весом и по крайней мере с одним осложнением, связанным с весом, достиг положительных показателей выручки в клинической программе ACCESS.
Семаглутидный порошок CAS 910463-68-2
1. Мы поставляем
(1) Планшет
(2)Жевательные конфеты
(3)Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистый порошок)
(6) Пресс для таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-2-4-008.
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-4.
Мы предоставляемСемаглутид порошок, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/синтетический-химический/пептид/семаглутид-порошок-cas-910463-68-2.html
Данные включают в себя данные за 44 недели исследования фазы II ACCESS I1, среднесрочные-данные текущих исследований состава тела и среднесрочные-данные исследования ACCESS Open Label Extension (OLE). Алениглипрон (GSBR-1290) представляет собой исследуемый пероральный низкомолекулярный агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Рецептор GLP-1 является зрелой мишенью для лечения ожирения и диабета 2 типа (СД2). На основе структурно-ориентированной платформы по открытию лекарств компании Structure Therapeutics алениглипрон разработан как агонист смещенных рецепторов, связанных с G-белком (GPCR), который может избирательно активировать сигнальный путь G-белка.
Клиническая неудача первого препарата для снижения веса MC4R компании Rhythm, фаза III
16 марта 2026 года компания Rhythm Pharmaceuticals опубликовала основные данные третьего этапа глобального клинического исследования EMANATE своих антинаркотических препаратов. В этом эксперименте оценивалась эффективность сетмеланотида в четырех редких подгруппах наследственного ожирения. Результаты показали, что все дополнительные исследования не достигли заранее определенной первичной конечной точки.
Сетмеланотид является новаторским агонистом MC4R (рецептора меланокортина 4), который нацелен на восстановление поврежденного пути MC4R в гипоталамусе, регулирует аппетит и энергетический баланс и напрямую воздействует на фундаментальный механизм генетического ожирения.
Препарат (торговое название IMCIVREE@) одобрен FDA США для лечения редкого ожирения, вызванного специфическими генетическими дефектами, таких как синдром Бардета-Бидля и генетическое ожирение, вызванное POMC, PCSK1, LEPR и др. Он подходит для детей и взрослых в возрасте от 2 лет и старше.
Для дальнейшего подтверждения клинической эффективности Сетмеланотида было официально запущено глобальное многоцентровое исследование EMANATE. В этом исследовании используется рандомизированный двойной -слепой плацебо-контролируемый дизайн для оценки эффективности и безопасности сетмеланотида у редких пациентов с ожирением и мутациями гена пути MC4R.
SiRNA-терапия BW-20805 компании Bo Wang Pharmaceutical получила ускоренную квалификацию FDA для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО).
16 марта 2026 года Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (именуемая Borgward Pharmaceuticals), биотехнологическая компания клинической стадии, объявила, что ее siRNA-терапия BW-20805 получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения наследственного ангионевротического отека (HAE). BW-20805 представляет собой терапию siRNA, нацеленную на прекаликреин (PKK), который ингибирует экспрессию PKK путем воздействия на мРНК PKK и, как ожидается, обеспечит длительную профилактику судорог у пациентов с НАО. ПКК является недавно подтвержденной мишенью в области терапии НАО. Qianwang Pharmaceutical в настоящее время проводит клинические испытания фазы I на взрослых пациентах с НАО и, как ожидается, завершит клинические испытания фазы I во второй половине 2026 года и впоследствии начнет клинические исследования фазы I.
Первый новый препарат GSK от гепатита В предлагается включить в приоритетный обзор, который, как ожидается, обеспечит функциональное излечение.
17 марта 2026 г. на официальном сайте CDE было опубликовано сообщение о том, что новый препарат GSK для инъекций хронического гепатита B Бепировирсен было предложено включить в приоритетный обзор для ограниченного курса лечения пациентов с хроническим вирусным гепатитом B, который был применим к следующим группам населения: аналоги нуклеозидов (кислот), находящиеся на лечении, HBsAg менее или равный 3000 Ед/мл, взрослые лица, инфицированные вирусом хронического гепатита B, без цирроза печени. Ранее GSK сообщила в пресс-релизе, что этот препарат, как ожидается, станет первым препаратом, позволяющим функционально излечить хронический гепатит B.
Бепровайзен — это терапия антисмысловыми олигонуклеотидами (ASO), представленная GSK от Ionis, направленная на ингибирование репликации ДНК вируса гепатита B, тем самым подавляя уровень поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) в крови и стимулируя иммунную систему для выработки стойкого ответа. Этот препарат является первым препаратом на основе малых нуклеиновых кислот в области лечения хронического гепатита В, который завершил исследования фазы II.
В двух зарегистрированных клинических исследованиях фазы II (B-Well1 и B-Wel 2) оценивали эффективность функционального излечения, безопасность, фармакокинетические характеристики и устойчивость эффективности бевацизумаба по сравнению с плацебо у пациентов с хроническим гепатитом B, которые ранее получали терапию аналогами нуклеозидов (кислот) и исходный уровень HBsAg менее или равен 3000 МЕ/мл. Первичной конечной точкой исследования является показатель функционального излечения пациентов с исходным уровнем HBsAg менее или равным 3000 МЕ/мл, а ключевой вторичной конечной точкой является показатель функционального излечения пациентов с исходным уровнем HBsAg менее или равным 1000 МЕ/мл.
Новый биологический препарат Frontier siRNA одобрен для клинического применения и нацелен на нефропатов IgAy
16 марта 2026 г. на официальном сайте Центра оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления медицинской продукции Китая было объявлено, что FB7013 Injection, новый препарат класса 1 компании Frontier Biotech, одобрен для клинического применения при лечении первичной 1gA-нефропатии.
Согласно общедоступной информации, инъекция FB7013 представляет собой препарат siRNA, конъюгированный с GaINAc, нацеленный на MASP-2, и ингибирование MASP-2 может оказывать защитное действие как на клубочки, так и на тубулоинтерстициальную нефропатию lgA. L9A-нефропатия — одна из распространенных первичных клубочковых нефропатий, характеризующаяся аномальным отложением иммунных комплексов иммуноглобулина А (19А, главным образом лактозодефицитного 19А1, Gd-1gA1) в мезангиальной области клубочка, что приводит к патологическим изменениям, таким как пролиферация мезангиальных клеток и расширение матрикса, что в конечном итоге приводит к хронической почечной недостаточности/терминальной стадии заболевания почек (ТПН).
FB7013 для инъекций представляет собой препарат siRNA, который нацелен на ключевой белок MASP-2 в лектиновом пути системы комплемента. Этот продукт специфически ингибирует активность MASP-2 и блокирует аномальную активацию лектинового пути, уменьшая повреждение ткани почек, опосредованное комплементом; По механизму действия его можно распространить на мембранную нефропатию, диабетическую нефропатию и другие заболевания, связанные с аномальной активацией комплемента в будущем.