18 марта 2026 года компания Zhongxin Biotechnology объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на проведение клинических испытаний (IND) препарата-кандидата на мРНК IN026. INO26 — это мРНК-терапия для лечения рефрактерной подагры, находящаяся в стадии разработки. После одобрения IND компания будет систематически оценивать безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакологические характеристики IN026 у пациентов с неудовлетворенными потребностями в лечении в рамках клинических исследований фазы 1.
Семаглутидный порошок CAS 910463-68-2
1. Мы поставляем
(1) Планшет
(2)Жевательные конфеты
(3)Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистый порошок)
(6) Пресс для таблеток
https://www.achievechem.com/pill-нажмите
2. Настройка:
Мы будем вести переговоры индивидуально, OEM/ODM, без бренда, только для научных исследований.
Внутренний код: BM-2-4-008.
Семаглутид CAS 910463-68-2
Анализ: ВЭЖХ, ЖХ-МС, ЯМР.
Технологическая поддержка: Отдел исследований и разработок-4.
Мы предоставляемСемаглутид порошок, пожалуйста, посетите следующий веб-сайт для получения подробных технических характеристик и информации о продукте.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/синтетический-химический/пептид/семаглутид-порошок-cas-910463-68-2.html
INO26 обеспечивает системную деградацию мочевой кислоты in vivo путем доставки мРНК, кодирующей оксидазу мочевой кислоты (UOX), в печень. INO26 — это разрабатываемая мРНК-терапия, направленная на лечение рефрактерной подагры. Он доставляет мРНК, кодирующую оксидазу мочевой кислоты (UOX), в печень и использует экспрессируемый UOX для содействия системному расщеплению мочевой кислоты в организме. Ожидается, что INO26, основанный на технологической платформе мРНК LNP (наночастицы липидов рибонуклеиновой кислоты), независимо разработанной компанией Zhongxin Biotechnology и предназначенной для многократного введения и долгосрочного- контроля заболеваний, станет потенциальным первым в своем классе заместительной терапией мРНК-белком для рефрактерной подагры и других хронических метаболических заболеваний.
Первый в мире пероральный пептид Icotrokinra компании Johnson&Johnson, нацеленный на IL-23R, одобрен FDA для продажи на рынке
18 марта 2026 года компания Johnson&Johnson объявила, что лькотрокинра (торговое название: Icotyde) одобрена FDA для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени (PsO) у подростков и взрослых в возрасте 12 лет и старше. икотрокинра представляет собой пероральный пептидный препарат, который может блокировать рецептор iL23 (IL-23R) с однозначным уровнем сродства к связыванию IL-23R у детей. Этот рецептор является ключевым механизмом воспалительной реакции при бляшечном псориазе и имеет потенциальное применение при других заболеваниях, опосредованных IL-23.
Оригинальное исследование терапии икотрокинра-протагонист. В 2017 году компания Johnson&Johnson заключила соглашение о лицензировании и сотрудничестве с Protagonist Therapeutics для разработки препарата IL-23R первого поколения. В 2019 году обе стороны расширили сферу своего сотрудничества, включив в него препарат IL-23R второго-поколения, общая сумма сделки составила до 1,025 миллиарда долларов США. В 2021 году Johnson&Johnson еще раз пересмотрела соглашение о сотрудничестве и получила глобальные права на два препарата Er-23R второго поколения (Icotrokinra и JNJ-5186) с максимальной стоимостью сделки до 980 миллионов долларов США.
Baiyang Pharmaceutical стратегически инвестирует в Sihe Gene и укрепляет свою инновационную структуру малых нуклеиновых кислот AS0
19 марта 2026 года компания Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) объявила, что компания планирует подписать «Инвестиционное соглашение» с Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (далее именуемой «Sihegen»), согласившись инвестировать 27 миллионов юаней наличными в Sihegen. После инвестиций компания будет владеть 10% акций Sihegen. Благодаря этому сотрудничеству Baiyang Pharmaceutical стратегически закрепляет глобальные права первого отказа и коммерциализации всех исследовательских направлений Sihegen.
Антисмысловые олигонуклеотиды (ASO) и малые интерферирующие РНК (siRNA) в настоящее время являются двумя основными технологическими путями для создания лекарств из малых нуклеиновых кислот, оба из которых регулируют экспрессию генов путем нацеливания на мРНК, обеспечивая точное лечение заболеваний. Sihe Gene, в который на этот раз инвестировала компания Baiyang Pharmaceutical, является представительным предприятием в Китае, которое занимается исследованиями и разработками ASO-препаратов нового поколения. Компания создала первую в Китае платформу исследований и разработок ASO с полными оригинальными возможностями, что обеспечивает уникальное конкурентное преимущество по сравнению с маршрутом siRNA и стремится продвигать инновации в области источников и клинический перевод отечественных препаратов ASO.
Основываясь на первой платформе алгоритмов искусственного интеллекта, инновационной платформе химической модификации и платформе доставки удобрений, эффективно разработанных для последовательностей ASO в Китае, Sihe Gene сформировала базовую технологическую матрицу, которая стимулирует инновационные исследования и разработки. Недавно независимо разработанный ею новый препарат ASO класса 1 «Инъекция SG12» для лечения хронического гепатита B был одобрен для клинических испытаний IND благодаря его превосходной способности к очистке от вирусов и длительному-ингибирующему эффекту, продемонстрированному на экспериментальных моделях на животных. В то же время ее инновационный препарат на основе нуклеиновой кислоты «Продукт SG13» для лечения хронической сердечной недостаточности был успешно выбран для участия в Национальном научно-техническом крупном специальном проекте по исследованию и разработке инновационных лекарств в течение 15-го пятилетнего плана. В настоящее время он находится на стадии доклинических исследований и планирует подать заявку на клинические испытания в 2027 году.
НовоНордиск Смеаглутид 7,2 мг одобрен к выводу на рынок
19 марта 2026 г. компания Ново Нордиск объявила, что версия Wegovy HD с высокой-дозой (7,2 мг семаглутида) одобрена FDA для долгосрочного-контроля веса в сочетании с низкокалорийной диетой и повышенными физическими нагрузками.
FDA наградило Wegowy HD сертификатом национальной приоритетной проверки на уровне директора, что ускоряет процесс проверки продукта и подчеркивает его значительный потенциал в удовлетворении важнейших потребностей пациентов и национальных стратегиях здравоохранения в Соединенных Штатах.
Это ускоренное одобрение основано на данных проекта клинических испытаний STEPUP. В исследовании STEPUP введение 7,2 мг семаглутида один раз в неделю приводило к потере веса в среднем на 20,7% у субъектов с ожирением, причем примерно у одной-трети субъектов наблюдалась потеря веса на 25% и более. В исследовании Hejing среди людей, страдающих ожирением и диабетом 2 типа (STEP UP T2D), прием 7,2 мг смеглутида позволил достичь средней потери веса на 14,1%.
Оба исследования еще раз подтвердили известные характеристики безопасности и переносимости семаглутида, а общая эффективность применения дозы 7,2 мг соответствовала предыдущим клиническим исследованиям, связанным с контролем веса семаглутида. Novo Nordisk ожидает, что однодозовая ручка Wegovy HD будет запущена в продажу в США в апреле 2026 года.
Таблетки Wegowy для приема внутрь один раз в день (Megvii 25 мг) и инъекции один раз в неделю (смеаглутид 1,7 мг, 2,4 мг и 7,2 мг) были одобрены для продажи FDA США. Еженедельная инъекция Wegow была одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и множеством регулирующих органов по всему миру. Таблетки Wegowy для перорального применения в настоящее время ожидают одобрения рынка со стороны EMA и других регулирующих органов.
Wegovy подходит взрослым пациентам, страдающим ожирением или избыточным весом, для снижения избыточного веса и достижения долгосрочного-эффекта снижения веса. У пациентов также должно быть хотя бы одно осложнение, связанное с весом. Этот продукт также был одобрен FDA для использования взрослыми пациентами с ожирением или избыточным весом и определенными сердечно-сосудистыми заболеваниями, что снижает риск серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, включая смерть, инфаркт миокарда или инсульт. Кроме того, инъекции Вегоу подходят глупым подросткам от 12 лет и старше и используются для снижения избыточного веса и поддержания долгосрочного-эффекта снижения веса. Этот продукт также был одобрен DA для лечения стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH), у взрослых с фиброзом печени от умеренной до тяжелой степени (образование рубцов в печени), но он не подходит для пациентов с циррозом печени.
